杜婷婷 申龍燮 樸虎男
Fisher綜合征也稱Millre-Fishre Syndroms,是急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病(AIDP)即吉蘭-巴雷綜合征(GBS)的變異型,約占GBS的5%[1],主要表現(xiàn)有三大特點:眼外肌麻痹、共濟(jì)失調(diào)、腱反射減退或消失,伴腦脊液蛋白-細(xì)胞分離,大部分患者在病前1~3周有呼吸道或胃腸道感染。該病臨床較少見,易被誤診。本文對一例Fisher綜合征誤診病例進(jìn)行分析,報道如下。
患者男,73歲,因頭暈、視物成雙28 d,雙眼瞼下垂8 d入院?;颊哂谌朐?8 d前起無明顯誘因下出現(xiàn)頭暈、視物成雙,頭暈表現(xiàn)為昏沉感,不伴有視物旋轉(zhuǎn)感,到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,行頭部MRI檢查后考慮腦梗死,住院治療5 d后,好轉(zhuǎn)出院,入院8 d前,無明顯誘因出現(xiàn)雙眼瞼下垂伴輕微頭痛,無惡心、嘔吐等到我院門診就醫(yī),以雙下垂原因待查介紹入院。入院查體:血壓140/90 mm Hg,神清語明,計算力、記憶力、定向力正常,雙側(cè)額紋對稱,雙側(cè)瞳孔等大同圓,對光反射靈敏,雙眼瞼下垂,雙側(cè)眼球向內(nèi)、向外活動受限,雙側(cè)鼻唇溝對稱,伸舌居中,雙側(cè)軟腭上抬有力,懸雍垂居中,四肢肌力Ⅴ級,指鼻試驗欠穩(wěn)準(zhǔn),肌張力正常,無感覺障礙,腱反射對稱均消失,右側(cè)Babinski征陽性,腦膜刺激征陰性。輔助檢查:頭部MRI檢查示雙側(cè)基底節(jié)、放射冠區(qū)多發(fā)長T1、長T2信號影。眼眶橫軸CT示雙側(cè)眼球旁氣體影,左側(cè)為甚。雙側(cè)頸動脈、椎動脈彩超室雙側(cè)頸動脈粥樣硬化斑塊形成(局部管腔狹窄)。既往高血壓病史3年,最高血壓達(dá)180/100 mm Hg。
該患有上瞼下垂、眼球活動受限伴頭昏,故入院后首先考慮靜脈竇血栓可能,于入院當(dāng)天行數(shù)字減影血管造影(DSA),未見靜脈竇血栓,排除該病。后行腰穿檢查,腦脊液壓力160 mmH2O,細(xì)胞數(shù)1個/uL,蛋白586 mg/L。追問病史,該患病前有感冒一周,結(jié)合深反射消失、眼外肌麻痹、共濟(jì)運動障礙等。故更正診斷為吉蘭-巴雷綜合征(Fisher綜合征),給予神經(jīng)營養(yǎng)、激素、對癥、支持治療,追蹤觀察2個月目前行走自如,雙眼瞼下垂好轉(zhuǎn),但有輕度復(fù)視。
Fisher綜合征常見臨床特點:①眼肌麻痹,以雙側(cè)眼外肌麻痹為主,呈完全性或接近完全性,個別患者可同時累及眼內(nèi)?。?]。②腱反射減弱或消失存在于絕大部分患者中。有觀點認(rèn)為是小腦病損損害了進(jìn)入下行傳導(dǎo)路的神經(jīng)元,而這些下行傳導(dǎo)路的神經(jīng)元對脊髓運動神經(jīng)元有興奮作用,從而造成腱反射減弱或消失[3]。③共濟(jì)失調(diào),多呈小腦性共濟(jì)失調(diào),主要表現(xiàn)為醉漢樣步態(tài),查體時肌張力減低,可存在指鼻試驗及跟膝脛試驗陽性。目前引起Fisher綜合征共濟(jì)失調(diào)的病變定位仍有爭議,推測與小腦病變有關(guān),可能累及腦干內(nèi)的小腦傳出通路[4]。格林-巴利綜合征與Fisher綜合征有共同點為:發(fā)病前均有上呼吸道感染及腹瀉史,顱神經(jīng)受累,感覺障礙不突出及腦脊液蛋一細(xì)胞分離均為免疫介導(dǎo)的炎性脫髓鞘性周圍神經(jīng)病。不同點為:Fisher綜合征不存在完全的、重癥的肢體運動障礙,是以共濟(jì)失調(diào)為主的顱神經(jīng)受損害的吉蘭-巴雷綜合征。Fisher綜合征約占急性吉蘭-巴雷綜合征的5%,一般不存在呼吸機(jī)麻痹及四肢癱瘓,呈良性病程,及早治療一般不復(fù)發(fā),但若治療不及時,也可轉(zhuǎn)化為完全型的 GBS[5]。
本例患者發(fā)病初期被誤診為靜脈竇血栓,其主要原因與以下兩點有關(guān):①臨床表現(xiàn)符合海綿竇血栓形成的癥狀:可出現(xiàn)多個腦神經(jīng)如動眼神經(jīng)、滑車神經(jīng)、展神經(jīng)和三叉神經(jīng)第1、2支受損,表現(xiàn)為眼球運動受限或固定、復(fù)視、眼瞼下垂、瞳孔散大、對反射消失、角膜反射消失等。②對Fisher綜合征認(rèn)識不足,該病臨床少見,發(fā)病率相對較低,接診醫(yī)師對其缺乏認(rèn)識,查體不仔細(xì),對疾病的鑒別診斷過于簡單;診斷思維先入為主,首先考慮常見的腦血管病,忽略了少見病,導(dǎo)致誤診。③至于出現(xiàn)病理征陽性可能為腦梗死引起或Fisher綜合征損傷神經(jīng)根波及中樞段所致,有文獻(xiàn)報道GBS亦可合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累而伴有腱反射活躍、病理征等錐體束征及腦膜刺激征[6,7]。
因此,我們一定要加強(qiáng)對本病特點的認(rèn)識,掌握其臨床特點。在臨床工作中一定要仔細(xì)詢問病史、認(rèn)真查體、完善相關(guān)輔助檢查,重視患者的輕微癥狀與體征,作各種類似疾病的鑒別診斷,采取綜合分析的方法,把誤診減少到最低程度。
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