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    Galectin-3和CDX-2在胃癌患者的表達(dá)及其臨床意義

    2013-02-02 14:51:06魏光敏
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2013年20期
    關(guān)鍵詞:胃癌研究

    魏光敏

    Galectin-3和CDX-2在胃癌患者的表達(dá)及其臨床意義

    魏光敏

    目的探討半乳糖凝集素-3(Galectin-3)和CDX-2在胃癌患者中的表達(dá)及其意義。方法收集胃癌組織90例及正常胃粘膜組織40例,采用免疫組織化學(xué)SP法檢測(cè)組織中Galectin-3和CDX-2的表達(dá)。結(jié)果Galectin-3和CDX-2在胃癌組織中均有表達(dá),陽(yáng)性表達(dá)率分別為84.4%和77.8.%;CDX-2在正常組織中不表達(dá),Galectin-3在正常組織中的陽(yáng)性表達(dá)率為10.0%;Galectin-3和CDX-2的表達(dá)成正相關(guān)(r=0.486);Galectin-3和CDX-2與胃癌的預(yù)后有關(guān)。結(jié)論Galectin-3和CDX-2對(duì)于判斷胃癌的浸潤(rùn)、惡性程度及患者的預(yù)后具有重要的臨床價(jià)值。

    Galectin-3;CDX-2;胃癌

    胃癌是我國(guó)常見的惡性腫瘤之一,死亡率居高不下,在所有的惡性腫瘤中病死率仍居首位[1],其發(fā)病原因十分復(fù)雜,發(fā)病過程及其漫長(zhǎng)。Galectin-3是一種多功能蛋白,參與腫瘤細(xì)胞的的粘附、增生、血管形成、凋亡及腫瘤的進(jìn)展等過程[2,3]。近年來(lái)的研究顯示,CDX-2在胃粘膜細(xì)胞中的異位表達(dá)在胃癌的發(fā)生發(fā)展中起著重要的作用。本研究采用免疫組織化學(xué)SP法檢測(cè)Galectin-3和CDX-2在胃癌組織及正常胃粘膜組織中表達(dá),探討兩者在胃癌的惡性程度、浸潤(rùn)及患者的預(yù)后中的臨床意義,現(xiàn)將本研究結(jié)果匯報(bào)如下。

    1 材料與方法

    1.1實(shí)驗(yàn)材料 90例胃癌組織為2011年3月至2012年3月本院病理科胃癌根治術(shù)手術(shù)切除的標(biāo)本,這些患者術(shù)前均未行放化療治療,術(shù)后病理診斷為胃癌,且有完整的臨床病例資料。40例正常胃黏膜組織標(biāo)本來(lái)自上述患者的距離腫瘤邊緣5 cm的癌旁組織,并經(jīng)病理證實(shí)為正常胃粘膜組織。所有標(biāo)本常規(guī)石蠟包埋,以4μm厚連續(xù)切片,備檢測(cè)Galectin-3和CDX-2使用。

    1.2實(shí)驗(yàn)方法 采用免疫組織化學(xué)SP法,具體實(shí)驗(yàn)步驟按照SP試劑盒說(shuō)明書操作,PBS代替一抗做陰性對(duì)照。

    1.3結(jié)果判定 采用半定量積分法: ① 陽(yáng)性細(xì)胞百分比,未見染色為 0 分, <25% 為1分, 25%~50%為2分, > 50%為3分。②根據(jù)染色強(qiáng)度計(jì)分,未見染色為0分,陽(yáng)性顆粒為淡黃色計(jì)1分,黃或深黃色計(jì)2分,褐色或棕褐色計(jì)3 分。兩者得分相加作為評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) (分值 0~6 分):0~2 分為陰性 (~),3~4分為弱陽(yáng)性 (+),5~6分為強(qiáng)陽(yáng)性 (++)。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用 SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件,組間計(jì)量資料比較采用 t檢驗(yàn), 計(jì)數(shù)資料比較采用卡方檢驗(yàn);多組樣本均數(shù)的比較采用F檢驗(yàn);相關(guān)性分析采用Spearman 等級(jí)相關(guān)分析;以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1胃癌組織、正常胃粘膜組織中Galectin-3和CDX-2蛋白的表達(dá) 胃癌組織中Galectin- 3和CDX-2的陽(yáng)性表達(dá)率分別為84.4%和77.8%,均明顯高于正常組織10.0%和0%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2Galectin- 3與CDX-2表達(dá)的關(guān)系 相關(guān)性分析結(jié)果顯示Galectin- 3與CDX-2的表達(dá)呈正相關(guān),r=0.486,P<0.05。

    2.3Galectin- 3、CDX-2的表達(dá)與患者預(yù)后的關(guān)系 90例胃癌患者隨訪12個(gè)月,因客觀原因失訪12例,隨訪78例中,未復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移32例,1年內(nèi)復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移35例 (其中死亡36例)。癌組織中Galectin- 3和CDX-2陽(yáng)性表達(dá)者,在1年內(nèi)復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移者居多。

    3 討論

    人尾側(cè)型同源異型盒轉(zhuǎn)錄因子2 (CDX- 2)在胚胎早期即開始決定組織器的發(fā)生、 胚盤和相應(yīng)器官前后極性的形成 以及誘導(dǎo)細(xì)胞向一致性方向分化。其在人體正常食管、胃黏膜上皮及其他各系統(tǒng)正常上皮內(nèi)均不表達(dá)。最近的研究發(fā)現(xiàn)CDX-2的過度表達(dá)與上消化道黏膜化生關(guān)系密切[4]。CDX-2 和LI- cadherin 均是腸特異性標(biāo)記物,兩者在正常生理情況下均表達(dá)于小腸和結(jié)腸黏膜。LI- cadherin是在進(jìn)展期胃癌中呈現(xiàn)上調(diào)表達(dá)的蛋白之一,并且受CDX-2的調(diào)控。C DX-2則表達(dá)于胃癌發(fā)生的起始階段,且腸化生時(shí),CDX-2和LI-cadherin的表達(dá)呈現(xiàn)出很強(qiáng)的配對(duì)性。CDX-2基因甲基化后表達(dá)增強(qiáng)繼而使 LI-cadherin表達(dá)增多,可能是胃癌發(fā)病的重要途徑或標(biāo)志。目前的研究表明,正常胃黏膜上皮不表達(dá)CDX-2,當(dāng)胃粘膜出現(xiàn)癌變后,促進(jìn)CDX-2的表達(dá)可能抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移,對(duì)腫瘤的預(yù)后及轉(zhuǎn)歸具有指導(dǎo)意義。

    半乳糖凝集素-3(Galectin -3)是半乳糖凝集素家族的重要成員之一,主要分布在細(xì)胞胞漿中,其促進(jìn)腫瘤細(xì)胞粘附是通過與LR的多糖蛋白受體特異性結(jié)合而發(fā)揮促進(jìn)轉(zhuǎn)移作用。新生血管的形成對(duì)腫瘤原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶而言是必需的,體內(nèi)體外的實(shí)驗(yàn)研究表明,Galectin-3在血管形成中起重要作用[4],其機(jī)制可能涉及糖類識(shí)別和結(jié)合,從而誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞分化和血管生長(zhǎng)。有研究顯示在胃癌患者當(dāng)中Galectin- 3有促進(jìn)血管生成的作用,但有關(guān)胃癌組織中Galectin 3和CDX-2關(guān)系的研究很少。

    本研究結(jié)果顯示胃癌組織中Galectin 3和CDX-2的表達(dá)較正常胃粘膜組織的表達(dá)顯著增加,并且G alectin-3表達(dá)與CDX-2表達(dá)呈正相關(guān),提示兩者可能在胃癌發(fā)生發(fā)展、侵襲和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮協(xié)同作用,其機(jī)制可能為糖類識(shí)別和結(jié)合在血管形成中起重要作用。通過短期的隨訪我們發(fā)現(xiàn)Galectin-3和CDX-2的表達(dá)與患者的預(yù)后具有相關(guān)性,但本研究的隨訪時(shí)間較短,不能充分說(shuō)明兩者與患者預(yù)后的關(guān)系,這也是本研究的不足之處,后續(xù)研究希望可以通過延長(zhǎng)隨訪時(shí)間進(jìn)行長(zhǎng)期的觀察。

    [1] 吳在德,吳肇漢.外科學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:460-461.

    [2] Fukunori T,Takenaka Y,Yoshii T,et al.CD29 and CD7 mediate galectin-3- induced type II T-cell apoptosis.Cancer Res,2003,63(23):8302-8311.

    [3] Nio J,Takahashi lwanaga H,Morimatsu M,et al.Immunohistochem ical and in situ hybridization analysis of galectin 3,a beta galactoside binding lectin,in the urinary system of adult mice.Histochem Cell Biol,2006,126(1):45-56.

    [4] Fukam achi H,ho K, ho Y .Runx3- /- gast r ic epi t helial cells diftent iat eintointest i nal typecells .Biochem Bi ophys Res Com-t o UR, 2004, 321 (1) :58.

    [5] Nangi a M akker P,Honjo Y, Sarvi s R,et al. Galectin-3 induces endothelial cell morphogenesis and angiogenesis. A m J Pathol,2000,156(3): 899-909.

    473000 河南省南陽(yáng)市中心醫(yī)院腫瘤一科

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