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    乳腺癌細(xì)胞凋亡指數(shù)、PCNA、PgP與乳腺癌預(yù)后相關(guān)性的研究

    2013-02-02 02:08:18張秀梅王玉梅
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2013年5期
    關(guān)鍵詞:組織學(xué)陽(yáng)性細(xì)胞免疫組化

    張秀梅 王玉梅

    乳腺癌是婦女最常見(jiàn)的腫瘤。近年來(lái),乳腺癌的發(fā)病率呈迅速上升趨勢(shì),其治療和預(yù)后一直是人們關(guān)注的熱點(diǎn),腫瘤的發(fā)病與細(xì)胞的凋亡、細(xì)胞的增殖的失衡密切相關(guān),凋亡作為一種細(xì)胞自主的有序性死亡,與腫瘤發(fā)生、發(fā)展之間的關(guān)系越來(lái)越受到重視。化療是治療乳腺癌的手段之一,化療效果差也是困擾臨床醫(yī)生問(wèn)題,腫瘤細(xì)胞對(duì)多種化療藥物產(chǎn)生交叉耐藥,是造成腫瘤化療失敗的原因。用免疫組化方法檢測(cè)AI、PCNA、PgP在乳腺癌組織中的表達(dá),探討在乳腺癌預(yù)后中的作用具有重要意義。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2005~2010年手術(shù)的80例乳腺癌石蠟包埋病理標(biāo)本,患者均為女性,年齡33~82歲,平均49.2歲,將組織標(biāo)本修整后,制成4μm厚的石蠟切片。在檢測(cè)細(xì)胞凋亡的同時(shí),取一套重復(fù)切片,進(jìn)行常規(guī)的HE染色,請(qǐng)病理高級(jí)醫(yī)師閱片.核實(shí)原病理診斷,并確定病程組織學(xué)分類(lèi)及分化程度,所有病例均采用WHO制定的乳腺癌組織學(xué)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行組織學(xué)分級(jí),術(shù)前患者未經(jīng)藥物及其他輔助方法治療。

    1.2 方法 應(yīng)用免疫組化技術(shù),用原位細(xì)胞凋亡檢測(cè)(TUNEL)試劑盒,對(duì)單細(xì)胞水平的凋亡進(jìn)行免疫組化檢測(cè)和量化分析。TUNEL試劑盒購(gòu)于福建邁新生物技術(shù)開(kāi)發(fā)公司,用PBS做陰性對(duì)照,用已知的陽(yáng)性切片作為陽(yáng)性對(duì)照。具體操作步驟簡(jiǎn)述如下:二甲苯脫脂,梯度酒精水化后,用蛋白酶K消化,然后加入0.3%的H2O2甲醇溶液室溫下孵育,在37℃與TUNEL反應(yīng)液反應(yīng)60 min,37℃孵育盒中與辣根過(guò)氧化酶抗體結(jié)合后發(fā)色,蘇木精復(fù)染,光鏡下觀察。

    1.3 PCNA、PgP免疫組化檢測(cè) 所有標(biāo)本經(jīng)10%福爾馬林固定、石蠟包埋、常規(guī)連續(xù)切片,免疫組織化學(xué)染色采用S-P法,檢測(cè)程序按試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,DAB顯色。用已知乳腺癌組織陽(yáng)性切片做陽(yáng)性對(duì)照,以PBS代替一抗做陰性對(duì)照。

    1.4 判定標(biāo)準(zhǔn) 細(xì)胞凋亡陽(yáng)性的判斷:AⅠ以腫瘤細(xì)胞核內(nèi)出現(xiàn)光鏡下觀察,陽(yáng)性細(xì)胞的胞核為棕黃色或棕褐色,呈均勻染色或顆粒狀。觀察陽(yáng)性細(xì)胞的數(shù)量和分布,以40×10倍顯微鏡計(jì)數(shù)一個(gè)視野內(nèi)的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù),隨機(jī)計(jì)數(shù)5個(gè)高倍視野,求出每個(gè)高倍視野內(nèi)陽(yáng)性細(xì)胞百分率,即AⅠ。規(guī)定AⅠ<10%為陰性-,10% ~20%為弱陽(yáng)性+,20% ~30%為中等陽(yáng)性++,>30%為強(qiáng)陽(yáng)性+++。細(xì)胞凋亡指數(shù)的測(cè)定(apoptotic index AⅠ):每張切片選擇5個(gè)陽(yáng)性染色最明顯高倍視野(×400)計(jì)數(shù)500個(gè)腫瘤細(xì)胞中陽(yáng)性細(xì)胞所占的百分比。PCNA免疫組化染色陽(yáng)性部位在細(xì)胞核,PgP效應(yīng)產(chǎn)物為棕黃色顆粒,定位于細(xì)胞膜上,部分胞漿也著色,少數(shù)癌旁正常組織也見(jiàn)PgP表達(dá),較癌組織染色淺,分布范圍少不均勻。

    2 結(jié)果

    乳腺癌凋亡細(xì)胞的形態(tài)特征:①乳腺癌凋亡細(xì)胞的形態(tài)學(xué)特征:染色質(zhì)定位于細(xì)胞核,呈棕黃色,濃縮的核質(zhì)緊貼余核,部分凋亡細(xì)胞核明顯縮小,但核膜完整。②乳腺癌中細(xì)胞凋亡的發(fā)生率,80例乳腺癌中,僅7例未發(fā)生凋亡,73例有不同程度的凋亡發(fā)生,凋亡發(fā)生率為91.2%。③凋亡細(xì)胞指數(shù)和腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的比較:凋亡指數(shù)的高低與腋窩淋巴結(jié)有關(guān),54例凋亡指數(shù)在0~0.21的患者中,僅4例出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,26例凋亡指數(shù)在0.25~0.57的病例中,僅3例現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,PCNA陽(yáng)性率(78.6%),組織學(xué)分級(jí)Ⅲ級(jí)乳腺癌PCNA指數(shù)高于I-Ⅱ級(jí)組,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組高于未轉(zhuǎn)移組,分化低的癌組織中癌細(xì)胞增殖活性強(qiáng),容易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。PgP陽(yáng)性表達(dá)率為(28.7%),高表達(dá)的腫瘤患者對(duì)化療敏感性差,生存期有不同程度縮短。

    3 討論

    細(xì)胞凋亡是惡性腫瘤的自發(fā)現(xiàn)象[1],是在多種基因調(diào)控下細(xì)胞程序性死亡過(guò)程,無(wú)論是腫瘤的發(fā)生、發(fā)展,還是治療與預(yù)后,均與細(xì)胞凋亡有密切關(guān)系[2,3],乳腺是雌激素作用的靶器官,正常乳腺在月經(jīng)周期束期,細(xì)胞凋亡發(fā)生最明顯[4];在泌乳乳腺退化時(shí),細(xì)胞凋亡也很常見(jiàn),可見(jiàn)乳腺細(xì)胞凋亡和內(nèi)分泌因素有關(guān)。腫瘤從正常細(xì)胞轉(zhuǎn)為腫瘤細(xì)胞的過(guò)程中,發(fā)生浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移是多階段的,轉(zhuǎn)移是一個(gè)逐漸發(fā)展的過(guò)程,腫瘤的一部分細(xì)胞還處在癌前細(xì)胞階段,另一部分細(xì)胞已經(jīng)浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移、走向凋亡,腫瘤的新陳代謝越快,出現(xiàn)凋亡細(xì)胞越多,凋亡與增殖呈正相關(guān),而非想像的那樣,凋亡與增殖呈負(fù)相關(guān),其機(jī)制可能是同一腫瘤中的不同細(xì)胞亞群為競(jìng)爭(zhēng)更好的增殖因素而發(fā)生的克隆性清除[5]。認(rèn)為AI乳腺癌預(yù)后的一個(gè)參數(shù),對(duì)凋亡細(xì)胞做為預(yù)后因子的意義以及對(duì)凋亡細(xì)胞的判定,AI高的病例,有著預(yù)后好的傾向。本實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明,AI高的病例,淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移度低,從而有可能成為判斷乳腺癌患者預(yù)后的有用指標(biāo)。PCNA是一種僅在增殖細(xì)胞中合成或表達(dá)的核內(nèi)多肽,其合成、表達(dá)與細(xì)胞周期有關(guān),免疫組化方法顯示PCNA表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞是處于DNA合成期細(xì)胞,表達(dá)程度能客觀反映腫瘤細(xì)胞的增殖活性,PCNA指數(shù)越高,說(shuō)明腫瘤細(xì)胞的增殖活性越高,瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移的就大,PCNA在腫瘤的良惡性劃分、惡性程度的確定等方面有廣泛的應(yīng)用[6],PCNA的表達(dá)與腫瘤的大小無(wú)關(guān),結(jié)論與一些報(bào)道結(jié)果一致[7]。多藥耐藥是指腫瘤細(xì)胞對(duì)一種抗腫瘤藥物出現(xiàn)抗藥的同時(shí),對(duì)結(jié)構(gòu)不同、作用機(jī)制迥異的另外一些抗腫瘤藥物產(chǎn)生交叉耐藥,腫瘤耐藥與多種耐藥相關(guān)基因有關(guān),說(shuō)明在部分初治的乳腺癌病例中確已存在原發(fā)性多藥耐藥(MDR)現(xiàn)象。國(guó)內(nèi)李杰等[8]研究后認(rèn)為,PgP表達(dá)陽(yáng)性與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移和術(shù)前化療密切相關(guān),Pgp表達(dá)與月經(jīng)狀況、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移個(gè)數(shù)、組織學(xué)分級(jí)之間均不具相關(guān)性,間接預(yù)示多藥藥是乳腺癌的內(nèi)在表型。在有關(guān)Pgp表達(dá)與乳腺癌預(yù)后方面,PgP陰性表達(dá)無(wú)病生存期及總生存期均明顯優(yōu)于Pgp陽(yáng)性表達(dá)組。Pgp表達(dá)與無(wú)病生存期和總生存的縮短均有關(guān),Pgp表達(dá)是除了腫瘤大小、腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、組織學(xué)分級(jí)等證明的預(yù)后因素外。又一獨(dú)立的乳腺癌預(yù)后不良因素,通過(guò)本組實(shí)驗(yàn),我們發(fā)現(xiàn)Pgp在乳腺癌組織中有一定程度的表達(dá);Pgp陽(yáng)性表達(dá)與乳腺癌患者生存期的縮短有關(guān),是判斷乳腺癌預(yù)后的有用指標(biāo)。

    [1]張淑群,王西京,紀(jì)宗正,等.乳腺癌中端粒酶活性與細(xì)胞凋亡的研究.西安交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2003,24(3):230-248.

    [2]范宇,傅西林,王穎,等.細(xì)胞凋亡及其相關(guān)基因與乳腺癌預(yù)后關(guān)系的研究.中國(guó)腫瘤臨床,2000,27(7):524-529.

    [3]MikamiT,Yanagisawa NBaba H,et al.Asso-ciation of bcl-2 proetin expression With gall bladder carcinoma differentiation and progression and its Relation to apoptosis.Cancer,1999,85:318-329.

    [4]Ferguson DJD,Anderson TJ Morphological evaluation of cell turnover in relation to the menstrual cycle in the“resting”human breast Breast.Br Cancer,1981,44:177-179.

    [5]Zheng WQ,ZhanRZ,Quantitative,comparison of apoptosis to cell proliferation and P53 protein in breast carcinomas.Analyt Quant Cytol histol,1998,20(1):1-6.

    [6]韓靜綺,王峰梅,冶俊玲.乳腺癌中的 ER,PR,P53,C-erbB2和PCNA的表達(dá)及臨床意義.第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2008,29(7):663-665.

    [7]田斌,孫濤,?;?,等.PTEN,PCNA,IV型膠原在乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義,第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2008,29(5):457.

    [8]李杰,許良中,吳昊.三種耐藥基因蛋白表達(dá)在乳腺癌中的臨床意義. 癌癥,2001,20(8):866-868.

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