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    橋小腦角上皮樣囊腫的顯微手術治療

    2013-02-02 01:18:18王一公薛紅娜劉凱歌閆文濤
    中國實用醫(yī)藥 2013年2期
    關鍵詞:小腦蛛網(wǎng)膜上皮

    王一公 薛紅娜 劉凱歌 閆文濤

    橋小腦角上皮樣囊腫的顯微手術治療

    王一公 薛紅娜 劉凱歌 閆文濤

    目的探討橋小腦角上皮樣囊腫顯微手術治療的效果。方法2004年2月至2010年9月采用枕下乙狀竇后入路在神經(jīng)電生理監(jiān)測儀保護下顯微手術切除橋小角上皮樣囊腫12例患者,9例平均隨訪24月,觀察比較手術前后神經(jīng)功能的變化情況。結果12例患者術后神經(jīng)功能平均改善85%,而神經(jīng)顯微鏡下解剖保護率90%。結論顯微外科治療橋小腦角上皮樣囊腫療效滿意。

    橋小腦角;上皮樣囊腫;顯微手術

    顱內上皮樣囊腫又名表皮樣囊腫、膽脂瘤及珍珠瘤,是顱內較少見的一種先天性良性腫瘤,約占顱內腫瘤1%[1]。橋小腦角是最常見的生長部位,約占顱內表皮樣囊腫的61%。其生長緩慢,在顱內中線結構的腦底部蛛網(wǎng)膜下腔血管神經(jīng)組織間隙生長。我科2004年2月至2010年9月共治療12例顱內上皮樣囊腫患者,現(xiàn)報告如下。

    1 臨床資料

    1.1一般資料 本組男7例,女5例,年齡22~56歲, 平均年齡39歲,病程最長8年。

    1.2臨床表現(xiàn) 三叉神經(jīng)痛6例;面肌痙攣、面部麻木3例;7例伴有耳鳴;3例走路不穩(wěn);3例口角歪斜;2例有頭痛、惡心等顱內壓增高的癥狀。體檢:12例均神志清,部分患者不全性周圍性面癱,聽力減退,水平眼震及共濟失調。

    1.3影像學檢查 12例患者均行CT和MRI檢查。CT上均表現(xiàn)為腦脊液樣低密度,增強無強化。MRI表現(xiàn)為長T1長T2信號,8例行彌散加權成像(DWI),呈高信號,具有特異性。腫瘤邊界清,順應蛛網(wǎng)膜下腔的形狀向周圍生長,最大徑4~8 cm,不同程度壓迫腦干并使之變形移位。

    1.4手術入路與操作 本組均在全麻下行顯微手術治療。枕下乙狀竇后入路,枕大池釋放腦脊液,小腦半球塌陷后,探查腫瘤。在顯微鏡下撕開蛛網(wǎng)膜和腫瘤包膜,由于面神經(jīng)位置的不確定性,7例在切開腫瘤之前用神經(jīng)電生理監(jiān)測儀探測面神經(jīng)的走行,確認無面神經(jīng)后再切開腫瘤背側蛛網(wǎng)膜,用取瘤鉗將囊內銀屑狀瘤竇質分次摘除。待瘤壁塌陷后,牽起瘤膜,用小剝離器與顯微剪沿其邊界細心地分離,逐一電凝并切斷供瘤血管及粘連,多角度調整顯微鏡,用吸引器和刮圈將不能直接觀察到死角處的腫瘤組織吸除,用顯微剝離子及小剪將包膜從顱后窩底,顱神經(jīng),動脈支及腦干游離后牽起,小心地予以徹底切除。瘤床及術野用生理鹽水反復沖洗,以盡可能清除脫落漂浮的瘤內容物。術畢硬膜嚴密縫合骨瓣復位,鈦釘固定。

    1.5結果 7例獲全切除,5例因腫瘤包膜與腦干、丘腦、面聽神經(jīng)等粘連緊密或腫瘤生長范圍廣而行次全切,無死亡病例。術后3例發(fā)生無菌性腦膜炎,經(jīng)反復腰穿釋放腦脊液后痊愈;3例出現(xiàn)周圍性面癱;1例較術前加重。

    2 討論

    2.1臨床特征 傳統(tǒng)認為上皮樣囊腫發(fā)病機制是在胚胎發(fā)育3~5周神經(jīng)管形成時,來源于神經(jīng)嵴的外胚層細胞異位殘留于神經(jīng)管內發(fā)展形成。近來有學者認為:瘤變部位與外胚層細胞異位的時間有關[2]。多數(shù)患者病史長,病程進展慢,發(fā)現(xiàn)首發(fā)癥狀至診斷的間隔期為數(shù)年或數(shù)十年。本病的早期患者無明顯癥狀,只有當腫瘤生長到一定體積,對周邊腦結構產(chǎn)生壓迫,出現(xiàn)明顯神經(jīng)功能障礙時才去就診。Kobata等[3]提出:當年輕患者表現(xiàn)為三叉神經(jīng)痛和半側面肌痙攣時,應考慮橋小腦角上皮樣囊腫的可能。

    對本病的診斷首先CT和MRI檢查,尤其隨著MRI彌散加權成像(DWI)技術發(fā)展,呈高信號,具有特異性,且更易發(fā)現(xiàn)腦池內較小病變[4]。另外DWI也是評價手術切除程度和監(jiān)測腫瘤復發(fā)的良好指標。近年,平衡式快速梯度回波(B-FFE),3 d-穩(wěn)態(tài)構成干擾序列(3 d-CISS)已應用于顱內上皮樣囊腫的診斷,對判斷腫物與神經(jīng)的解剖關系很有幫助[5]。

    2.2顯微技術操作 顯微手術切除是顱內表皮樣囊腫的有效治療方法[6]。盡管手術目的是全切除病變,但其與周圍結構的粘連常使病變難以實現(xiàn)全切除。全切除與近全、次全切除比較后無明顯差異。大多數(shù)學者不主張激進的手術切除,術中發(fā)現(xiàn)囊壁與周圍結構粘連嚴重時,宜行腫瘤次全切除或部分切除,并盡量避免囊腫內容物溢出以減少并發(fā)癥的發(fā)生。術中對神經(jīng)血管的保護是決定預后的重要原因,術中面神經(jīng)功能監(jiān)測非常重要[7]。對于術中分離附著于包膜上血管時,要確認該血管僅對腫瘤供血,才可電凝切斷。要認真辨認被包裹的神經(jīng)血管,有的腫瘤之間尚存在一層蛛網(wǎng)膜,有的則缺乏,如粘連嚴重,可殘留薄片腫瘤附于其上。術中對任何小血管都要努力保護,這對術后相應神經(jīng)功能恢復至關重要,尤其是供應神經(jīng)的小血管?,F(xiàn)在對于枕下乙狀竇后入路術后我們在硬腦膜嚴密縫合的基礎上,常規(guī)骨瓣鎖固定,以恢復正常解剖關系。

    總之,目前由于新的影像學檢查技術,顯微操作技術及術中神經(jīng)電生理功能監(jiān)測技術等的發(fā)展成熟,對于橋小腦角上皮樣囊腫的診斷和治療,有了更進一步的發(fā)展,其并發(fā)癥發(fā)生概率在逐漸降低,但對于全切病變及最大程度保護神經(jīng)功能仍需進一步努力。

    [1] Schiefer T K, Link M J. Epidermoids of the cerebellopontine angle:a 20-year experience. Surg Neurol,2008,70(6):584-590, 590.

    [2] Kaido T, Okazaki A, Kurokawa S, et al. Pathogenesis of intraparenchymal epidermoid cyst in the brain:a case report and review of the literature. Surg Neurol,2003,59(3):211-216.

    [3] Kobata H, Kondo A, Iwasaki K. Cerebellopontine angle epidermoids presenting with cranial nerve hyperactive dysfunction:pathogenesis and long-term surgical results in 30 patients. Neurosurgery,2002,50(2):276-285, 285-286.

    [4] 劉平,劉韌,晏新民. 磁共振腦池成像在橋小腦角上皮樣囊腫中的作用. 實用放射學雜志,2004(8):676-678.

    [5] 鮑虹,丁永生,薛峰,等. 平衡式快速梯度回波技術對橋小腦角區(qū)表皮樣囊腫的診斷價值. 中華放射學雜志,2004(11):65-68.

    [6] 王永紅,仝海波,孫之洞,等. 橋小腦角上皮樣囊腫的顯微外科治療. 山西醫(yī)科大學學報,2006(3):305-307.

    [7] 王永紅,仝海波,范益民,等. 神經(jīng)內窺鏡輔助顯微手術治療橋小腦角上皮樣囊腫. 腫瘤研究與臨床,2007(11):753-754.

    461000 許昌市中心醫(yī)院神經(jīng)外科

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