• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    1H-MR S在小兒神經(jīng)外科疾病中的應(yīng)用價值

    2013-02-01 10:31:57綜述王立章審校
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2013年7期
    關(guān)鍵詞:波譜膠質(zhì)瘤神經(jīng)外科

    王 佳(綜述) 王立章(審校)

    浙江省嘉興市第一醫(yī)院放射科,浙江嘉興 314001

    氫質(zhì)子磁共振波譜 (proton magnetic resonance spectroscopy,1H-MRS)在兒童神經(jīng)系統(tǒng)疾病中應(yīng)用十分廣泛,在疾病的診斷、治療及預(yù)后判斷等方面也起著重要作用。

    1 1H-MRS的基本原理

    1H-MRS是通過磁共振現(xiàn)象和化學(xué)位移原理來分析原子核和化合物,研究組織及臟器的能量代謝、生化改變并且進行化合物的定量分析,是目前唯一能進行活體定量分析的方法?;瘜W(xué)位移是MRS技術(shù)的關(guān)鍵,原子核之間共價鍵自旋磁矩的相互作用形成J-耦聯(lián),即自旋耦合,化學(xué)位移和自旋耦合兩種現(xiàn)象為波譜精細(xì)結(jié)構(gòu)的形成提供了重要依據(jù)[1]。

    2 1H-MRS中常見的代謝產(chǎn)物及其臨床意義

    目前,1H-MRS在腦組織中能夠測得的常見代謝產(chǎn)物有以下幾種[2-3]:(1)NAA(波峰位于 2.02 ppm)是神經(jīng)元的重要內(nèi)標(biāo)志物,主要分布于神經(jīng)元胞液中,為神經(jīng)元的功能狀態(tài)提供重要信息;(2)Cho(波峰位于 3.25 ppm)是細(xì)胞膜代謝的主要成分之一,其含量多少反映了生物膜的情況,為髓鞘形成與分解、膠質(zhì)增生提供重要信息;(3)Cr(波峰位于3.0 ppm)是能量儲存和利用的重要化合物,主要由肌酸與磷酸肌酸組成,其總含量相對穩(wěn)定,所以在MRS研究中常將其作為內(nèi)標(biāo)記物,對各代謝產(chǎn)物進行標(biāo)準(zhǔn)化,如NAA/Cr、Cho/Cr等;(4)乳酸(Lac)是糖酵解的終產(chǎn)物,正常情況下Lac峰很少出現(xiàn),當(dāng)能量代謝發(fā)生變化,組織細(xì)胞有氧代謝不能有效進行,無氧酵解增加時,Lac峰升高,其波譜一般位于 1.33 ppm;(5)Lip(波峰位于 0.9~1.3 ppm)主要指游離脂肪,它常與細(xì)胞膜和髓鞘大分子相結(jié)合,當(dāng)出現(xiàn)分子崩解、Lip釋放時,Lip峰增高,反映了組織壞死的進展;(6)肌醇(MI)主要存在于膠質(zhì)細(xì)胞中,被認(rèn)為是膠質(zhì)細(xì)胞的標(biāo)記物,膠質(zhì)異常增生及脫髓鞘可導(dǎo)致其含量的增高,其波峰位于3.56 ppm。

    3 1H-MRS在小兒神經(jīng)外科領(lǐng)域的應(yīng)用

    3.1 1H-MRS在小兒顱內(nèi)腫瘤的診斷、鑒別診斷中的應(yīng)用

    小兒原發(fā)性顱內(nèi)腫瘤是兒童時期常見的腫瘤之一,不同類型腫瘤的分化程度、生長方式和預(yù)后存在很大的差別,1H-MRS可提供不同代謝產(chǎn)物增減的信息,為顱內(nèi)腫瘤的診斷及鑒別診斷提供依據(jù)[4]。(1)膠質(zhì)瘤是起源于神經(jīng)上皮最常見的原發(fā)性小兒腦腫瘤,WHO將其分為Ⅰ~Ⅳ級,Ⅰ~Ⅱ級為低度惡性,Ⅲ級為間變性,Ⅳ級為高度惡性,兒童以低度惡性多見;MR常表現(xiàn)為邊界清楚或不清的斑片狀長T1長T2信號影,內(nèi)部可見壞死、囊變,周圍有或無水腫。典型1H-MRS表現(xiàn)為NAA降低,Cho升高,Cr可降低、不變或升高,有時也可出現(xiàn)升高的Lac峰及Lip峰,這些表現(xiàn)可能是由于腫瘤的增長導(dǎo)致神經(jīng)元數(shù)量減少以及細(xì)胞膜降解、膜磷脂代謝增加所致,Lac和Lip的升高,可能與腫瘤代謝活躍、糖酵解加速以及細(xì)胞壞死有關(guān),反映了腫瘤的惡性生物學(xué)行為[5-6]。Blüml S 等[7]研究證實 Cho/Cr隨腫瘤惡性程度的增加而增加,NAA/Cho隨腫瘤惡性程度的增加而降低,并且發(fā)現(xiàn)Cit顯著增高可提示腫瘤具有侵襲性。(2)腦膜瘤較少見于兒童,T1WI呈等或稍低信號,T2WI呈等或稍高信號,信號較均勻[8];由于腦膜瘤是腦外腫瘤,不存在神經(jīng)元細(xì)胞,因此典型波譜為NAA缺失或由于部分容積效應(yīng)而顯示較低峰值的NAA,Cho升高及Cr降低。Byrd SE等[9]研究進一步證實了上述特點,并且發(fā)現(xiàn)90%的腦膜瘤患兒丙氨酸(Ala)峰明顯增高,因此認(rèn)為Ala是腦膜瘤的特征峰。(3)腦淋巴瘤是罕見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)原發(fā)性腫瘤,腫瘤組織常沿血管間隙生長,內(nèi)可有脂質(zhì)出現(xiàn)。MRI主要表現(xiàn)為T1WI呈等或稍低信號灶,T2WI為等或稍高信號,多數(shù)腫瘤周圍可見輕至中度水腫和占位效應(yīng),增強掃描腫瘤呈均勻或不均勻強化,延遲強化,MRS表現(xiàn)為NAA輕-中度下降,Cho明顯升高,Lac、Lip升高,病變周圍腦組織波譜正常[10]。

    3.2 1H-MRS在與放射性壞死鑒別中的應(yīng)用

    小兒腦腫瘤術(shù)后放療可導(dǎo)致正常神經(jīng)元損傷、功能失調(diào),因此對放射性損傷的早期正確診斷,并及時調(diào)整治療方案,對延長患者生存期有重要意義。1H-MRS在診斷腦腫瘤術(shù)后放射性壞死方面有獨特之處,MRS通常表現(xiàn)為:(1)Lac、Lip明顯升高、Cho/Cr降低,提示了腫瘤組織細(xì)胞的壞死、活性減低;(2)所有代謝產(chǎn)物均降低或缺失,這可能與組織的壞死、囊變有關(guān),以上兩種表現(xiàn)容易與腫瘤復(fù)發(fā)或進展進行鑒別;(3)Cho/Cr比值增高、NAA/Cr下降,此種表現(xiàn)與腫瘤復(fù)發(fā)或進展所致神經(jīng)元損傷(NAA降低)、細(xì)胞膜轉(zhuǎn)換率增加(Cho升高)的波譜相似,因此很難鑒別。Weybright P等[11]研究發(fā)現(xiàn)放射性損傷與腫瘤復(fù)發(fā)或進展相比,Cho/Cr和Cho/NAA比值更低,NAA/Cr比值更高;當(dāng)其與MRI表現(xiàn)正常的腦白質(zhì)比較時Cho/Cr和Cho/NAA比值更高,而NAA/Cr比值無明顯差異,故證實Cho/Cr、Cho/NAA為腫瘤復(fù)發(fā)與放射性損傷的鑒別提供重要依據(jù)。

    3.3 1H-MRS在小兒癲癇致癇灶定位中的應(yīng)用

    癲癇好發(fā)于嬰幼兒,60%~70%的患者通過藥物治療使癲癇癥狀得到控制,但對于另外一些藥物難治性癲癇,手術(shù)成為一種越來越重要的方法,1H-MRS對癲癇灶的定位,特別是對MRI表現(xiàn)正常的難治性癲癇的術(shù)前定位有重要意義。顳葉癲癇(TLE)是小兒最常見的部分性癲癇,大部分TLE患者表現(xiàn)為海馬硬化,病理改變?yōu)樯窠?jīng)元固縮、膠質(zhì)細(xì)胞增生和間質(zhì)水腫。有研究證實TLE者1H-MRS中NAA和NAA/Cho+Cr顯著減低,而Cho和Cr升高,這可能與癲癇發(fā)作使正常神經(jīng)元損傷或功能不良及引起膠質(zhì)細(xì)胞增生有關(guān)[12]。

    癲癇是腦腫瘤常見或唯一癥狀,在腦腫瘤引起癲癇的治療中,對腫瘤與致癇灶的共同切除是獲得較好預(yù)后的有效途徑。Rudiger Kohling等[13]對C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)染的大鼠腦膠質(zhì)瘤模型進行研究,發(fā)現(xiàn)腫瘤周圍區(qū)在腫瘤的生長刺激下出現(xiàn)變性、代謝異常等改變,這些區(qū)域是發(fā)生癲癇的部位。Kamada K等[14]對7例腦腫瘤患者和10名健康志愿者采用腦磁圖檢查發(fā)現(xiàn)在鄰近腦腫瘤的區(qū)域常出現(xiàn)異常的腦活動(癲癇發(fā)作),在這些區(qū)域應(yīng)用1H-MRS可檢測到NAA峰降低、Lac峰升高,同時文中指出病理性磁活動可能出現(xiàn)在Lac峰升高的區(qū)域,因此腦腫瘤周圍區(qū)腦組織異常波譜的出現(xiàn)為致癇灶部位的確定提供依據(jù)。

    3.4 1H-MRS在小兒創(chuàng)傷性腦損傷中的應(yīng)用

    創(chuàng)傷性顱腦損傷(TBI)已成為我國青少年傷病致死的重要原因,腦外傷可引起腦組織代謝物水平不同程度的改變。在TBI的1H-MRS研究中,大多數(shù)在患者病情穩(wěn)定的情況下進行,為避免腦挫傷和血腫等影響,感興趣區(qū)主要選擇MRI表現(xiàn)正常的腦白質(zhì)區(qū)。對小兒TBI患者的MRS研究發(fā)現(xiàn) NAA/Cr、NAA/Cho 降低,Cho/Cr升高,NAA/Cr及NAA/Cho比值降低與患兒預(yù)后有顯著的相關(guān)性,預(yù)示著預(yù)后不良[15]。常規(guī)MRI檢查顯示腦損傷區(qū)的NAA值降低是由于腦組織損傷所致,而顯示正常的腦白質(zhì)區(qū)NAA下降可能與彌漫性神經(jīng)軸索損傷或Wallerian變性有關(guān)。正常腦1H-MRS中很少觀察到Lac峰,Lac峰的出現(xiàn)提示該處腦組織代謝活躍、糖酵解加速,乳酸堆積,且乳酸堆積的水平與腦缺血的嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。對TBI患兒研究發(fā)現(xiàn)MRI表現(xiàn)正常的腦白質(zhì)區(qū)有Lac峰出現(xiàn),在隨后的觀察隨訪中,大多數(shù)患兒預(yù)后不良。曹衛(wèi)國等[16]研究結(jié)果與上述結(jié)果相仿,因此,TBI患者Lac水平上升提示腦損傷嚴(yán)重,可能成為判斷預(yù)后的重要指標(biāo)。

    目前,有關(guān)兒童1H-MRS的研究較少,但國外大量試驗已證明它在兒童神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診斷及鑒別診斷中可提供重要的參考信息,是常規(guī)MRI的重要補充。

    [1]林祺,張強,陳東平,等.腦星形細(xì)胞瘤磁敏感效應(yīng)級別與1H-MR波譜相對定量的相關(guān)性探討[J].磁共振成像,2012,3(3):174-178.

    [2]Soares DP,Law M.Magnetic resonance spectroscopy of the brain:review of metabolites and clinical applications[J].Clin Radiol,2009,64(1):12-21.

    [3]葉偉,于明琨.磁共振成像在神經(jīng)外科的應(yīng)用[J].中國組織工程研究與臨床康復(fù),2009,13(4):721-725.

    [4]彭娟,羅天友,呂發(fā)金,等.質(zhì)子MR波譜脂質(zhì)峰升高在顱內(nèi)疾病鑒別診斷的價值[J].磁共振成像,2011,2(1):50-54.

    [5]李治國,秦尚振,龔杰.磁共振表觀彌散系數(shù)及多體素磁共振波譜與腦膠質(zhì)瘤增殖活性的相關(guān)研究[J].中國臨床神經(jīng)外科雜志,2012,17(3):146-150.

    [6]段陽,楊本強,周麗娟,等.腦膠質(zhì)瘤瘤周的1H-MRS分析[J].中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2012,23(9):609-612.

    [7]Blüml S,Panigrahy A,Laskov M,et al.Elevated citrate in pediatric astrocytomas with malignant progression[J].Neuronc,2011,13:1107-1117.

    [8]Zhao GZ,Wang CH,Yu GJ,et al.The clinical and imaging features of clear cell meningioma in ten cases[J].Chinese Journal of Contemporary Neurolog and Neurosurgery,2012,12(5):608-611.

    [9]Byrd SE,Tomita T,Palka PS,et al.Magnetic resonance spectroscopy(MRS) in the evaluation of pediatric brain tumors, PartⅡ:Clinical analysis[J].J Natl Med Assoc,1996,88:717-723.

    [10]張禹,張龍江,葛銳,等.原發(fā)性腦淋巴瘤的MRI功能成像和延遲強化特點[J].中國醫(yī)學(xué)計算機成像雜志,2011,17(2):97-103.

    [11]Weybright P,Sundgren PC,Maly P,et al.Differentiation between brain tumor recurrence and radiation injury using MR spectroscopy[J].AJR Am J Roentgenol,2005,185:1471-1476.

    [12]Tellez-Zenteno JF,Ronquillo LH,Moien-Afshari F,et al.Surgical outcomes in lesional and non-lesional epilepsy:A systematic review and meta-analysis[J].Epilepsy Research,2010,89:310-318.

    [13]Rüdiger Kohling,Volker Senner,Werner Paulus,et al.Epileptiform activity preferentially arises outside tumor invasion zone in gliomas xenotransplants[J].Neurobiol Dis,2006,22:64-75.

    [14]Kamada K,Moller M,Saguer M,et al.A combined study of tumorrelated brain lesions using MEG and proton MR spectroscopic imaging[J].J Neurol Sci,2001,186:13-21.

    [15]Aaen GS,Holshouser BA,Sheridan C,et al.Magnetic resonance spectroscopy predicts outcomes for children with nonaccidental trauma[J].Pediatrics,2010,125:295-303.

    [16]曹衛(wèi)國,干蕓根,趙彩蕾,等.氫質(zhì)子磁共振波譜在兒童創(chuàng)傷性顱腦損傷的應(yīng)用[J].中國微侵襲神經(jīng)外科雜志,2011,16(11):499-501.

    猜你喜歡
    波譜膠質(zhì)瘤神經(jīng)外科
    琥珀酸美托洛爾的核磁共振波譜研究
    美國波譜通訊系統(tǒng)公司
    波譜法在覆銅板及印制電路板研究中的應(yīng)用
    精神分裂癥磁共振波譜分析研究進展
    DCE-MRI在高、低級別腦膠質(zhì)瘤及腦膜瘤中的鑒別診斷
    磁共振成像(2015年8期)2015-12-23 08:53:14
    P21和survivin蛋白在腦膠質(zhì)瘤組織中的表達(dá)及其臨床意義
    CBL聯(lián)合PBL教學(xué)法在神經(jīng)外科臨床教學(xué)中的應(yīng)用研究
    Sox2和Oct4在人腦膠質(zhì)瘤組織中的表達(dá)及意義
    張波:行走在神經(jīng)外科前沿
    神經(jīng)外科昏迷患者兩種置胃管方法比較
    免费无遮挡裸体视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 日韩中字成人| 观看美女的网站| 亚洲最大成人手机在线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 9191精品国产免费久久| 波野结衣二区三区在线| 91字幕亚洲| 久久国产乱子伦精品免费另类| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 如何舔出高潮| 成人欧美大片| 黄色日韩在线| 日韩欧美 国产精品| 国产三级在线视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 狠狠狠狠99中文字幕| 桃红色精品国产亚洲av| 老司机午夜福利在线观看视频| www.熟女人妻精品国产| 国产av麻豆久久久久久久| 国内精品一区二区在线观看| 久久热精品热| www.色视频.com| 国产一区二区在线av高清观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 男人和女人高潮做爰伦理| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲av不卡在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品99久久久久久久久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 五月伊人婷婷丁香| 精品一区二区免费观看| 99热只有精品国产| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 毛片女人毛片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产欧美日韩精品一区二区| 在线a可以看的网站| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美又色又爽又黄视频| 日韩精品青青久久久久久| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲av电影在线进入| www.999成人在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 国产亚洲精品久久久com| xxxwww97欧美| 成人一区二区视频在线观看| av天堂中文字幕网| 亚洲自拍偷在线| 亚洲,欧美精品.| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 国产精品亚洲美女久久久| 一本精品99久久精品77| 桃色一区二区三区在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 日本黄色视频三级网站网址| av欧美777| АⅤ资源中文在线天堂| 成人午夜高清在线视频| 成年免费大片在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲专区国产一区二区| 一级a爱片免费观看的视频| 神马国产精品三级电影在线观看| av国产免费在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品久久视频播放| av黄色大香蕉| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 色综合亚洲欧美另类图片| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 精品国产三级普通话版| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久九九热精品免费| 久久久国产成人精品二区| 精品久久久久久久久久免费视频| 观看免费一级毛片| 国产精品野战在线观看| 国产一区二区三区视频了| 精品久久久久久久久亚洲 | 深夜精品福利| 性色avwww在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲avbb在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 男人舔奶头视频| 日本五十路高清| 在线观看舔阴道视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产色婷婷99| 国产亚洲av嫩草精品影院| 69av精品久久久久久| 我要搜黄色片| 亚洲最大成人av| 免费观看人在逋| 搡老妇女老女人老熟妇| av国产免费在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 国产毛片a区久久久久| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 91久久精品电影网| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 免费看光身美女| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲国产精品成人综合色| 热99re8久久精品国产| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 搞女人的毛片| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲美女搞黄在线观看 | 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲国产精品合色在线| 嫩草影视91久久| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲综合色惰| 舔av片在线| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久精品国产亚洲av天美| 91在线观看av| 久久国产精品影院| 成人国产综合亚洲| 一边摸一边抽搐一进一小说| 搡老妇女老女人老熟妇| 日本a在线网址| 午夜激情福利司机影院| 黄色丝袜av网址大全| 99热精品在线国产| 黄色配什么色好看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 深爱激情五月婷婷| 日韩av在线大香蕉| 精品无人区乱码1区二区| 欧美高清成人免费视频www| 在线天堂最新版资源| 丰满人妻一区二区三区视频av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 美女 人体艺术 gogo| 91狼人影院| 国产野战对白在线观看| 久久久久久大精品| 精品久久久久久久末码| 日韩欧美在线二视频| 亚洲第一电影网av| 黄色一级大片看看| 波多野结衣高清无吗| 色综合站精品国产| 亚洲欧美激情综合另类| 国产伦一二天堂av在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 淫秽高清视频在线观看| 青草久久国产| 精品日产1卡2卡| 国产精品国产高清国产av| 一区福利在线观看| 舔av片在线| 久99久视频精品免费| 免费在线观看日本一区| 久久久久久九九精品二区国产| 麻豆国产97在线/欧美| 最后的刺客免费高清国语| 日本在线视频免费播放| 成人永久免费在线观看视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99热只有精品国产| 一级毛片久久久久久久久女| 午夜福利视频1000在线观看| 一本精品99久久精品77| 成人特级黄色片久久久久久久| 美女免费视频网站| 天堂动漫精品| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美高清成人免费视频www| 久久久久久九九精品二区国产| 草草在线视频免费看| 亚洲精华国产精华精| 国产精品伦人一区二区| 亚洲无线观看免费| 亚洲自拍偷在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 麻豆国产av国片精品| 亚洲av成人精品一区久久| 国产乱人伦免费视频| 亚洲av.av天堂| 亚洲五月婷婷丁香| 怎么达到女性高潮| 在线观看av片永久免费下载| 色吧在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 天堂网av新在线| 欧美区成人在线视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲最大成人手机在线| 别揉我奶头 嗯啊视频| 色5月婷婷丁香| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 一本一本综合久久| 久久草成人影院| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久久成人免费电影| 两个人视频免费观看高清| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 精品一区二区三区av网在线观看| 黄色日韩在线| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 性色av乱码一区二区三区2| 久久99热6这里只有精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 国产三级在线视频| a在线观看视频网站| 真人做人爱边吃奶动态| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 一本一本综合久久| 亚洲av二区三区四区| 国产一区二区激情短视频| 99热这里只有精品一区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 18+在线观看网站| 黄色女人牲交| 美女高潮的动态| 全区人妻精品视频| а√天堂www在线а√下载| 男女那种视频在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲久久久久久中文字幕| 日韩免费av在线播放| 欧美成人a在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 嫁个100分男人电影在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 美女黄网站色视频| 亚洲美女搞黄在线观看 | 亚洲精品在线美女| 一个人免费在线观看电影| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 精华霜和精华液先用哪个| 麻豆成人午夜福利视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 搡老妇女老女人老熟妇| 99久久99久久久精品蜜桃| 免费av毛片视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 两个人的视频大全免费| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 看黄色毛片网站| www.色视频.com| 国产亚洲欧美98| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 欧美激情在线99| 窝窝影院91人妻| 黄色女人牲交| 色av中文字幕| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 久久久久久久久中文| 色哟哟哟哟哟哟| 国产亚洲欧美在线一区二区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美日本视频| avwww免费| 久久性视频一级片| 日日夜夜操网爽| 国产一区二区三区视频了| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲欧美精品综合久久99| 精品福利观看| 久久久久久久久大av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产黄a三级三级三级人| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美极品一区二区三区四区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 久久性视频一级片| 少妇的逼水好多| 一进一出抽搐gif免费好疼| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美激情在线99| 乱码一卡2卡4卡精品| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 熟女电影av网| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美日本视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产色爽女视频免费观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 免费看日本二区| 久久热精品热| 久99久视频精品免费| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 性色avwww在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 超碰av人人做人人爽久久| 免费一级毛片在线播放高清视频| 男女床上黄色一级片免费看| 级片在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 成人亚洲精品av一区二区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 熟女人妻精品中文字幕| 三级国产精品欧美在线观看| 十八禁人妻一区二区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久久久久大精品| 少妇的逼水好多| 国产成人福利小说| 成人欧美大片| 国产一区二区在线av高清观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲一区高清亚洲精品| 一进一出抽搐gif免费好疼| 美女cb高潮喷水在线观看| 少妇高潮的动态图| 精品免费久久久久久久清纯| 日韩国内少妇激情av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 午夜视频国产福利| 一二三四社区在线视频社区8| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产乱人伦免费视频| 午夜亚洲福利在线播放| 色5月婷婷丁香| 90打野战视频偷拍视频| 午夜日韩欧美国产| 成人特级av手机在线观看| 免费在线观看日本一区| 99在线人妻在线中文字幕| bbb黄色大片| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲三级黄色毛片| 精品人妻1区二区| 偷拍熟女少妇极品色| 麻豆国产av国片精品| 免费在线观看成人毛片| 免费看美女性在线毛片视频| 久久伊人香网站| ponron亚洲| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲不卡免费看| 国产乱人视频| 最近最新免费中文字幕在线| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产三级中文精品| 亚洲精华国产精华精| 中文资源天堂在线| 97超视频在线观看视频| 一进一出抽搐动态| 看十八女毛片水多多多| 九色成人免费人妻av| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 91久久精品国产一区二区成人| 99久久九九国产精品国产免费| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲中文日韩欧美视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 看黄色毛片网站| 国产精品日韩av在线免费观看| 男女那种视频在线观看| 国产成人福利小说| 国产精品不卡视频一区二区 | 美女被艹到高潮喷水动态| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产成人a区在线观看| 久久久久久久久久黄片| 成人欧美大片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 成人永久免费在线观看视频| 欧美zozozo另类| h日本视频在线播放| 精品久久久久久久末码| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产成+人综合+亚洲专区| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品国产高清国产av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 村上凉子中文字幕在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 热99在线观看视频| 一本精品99久久精品77| 国产黄a三级三级三级人| 少妇的逼水好多| 极品教师在线免费播放| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久久久久久精品吃奶| 久久国产精品影院| 精品一区二区三区视频在线| 成人国产一区最新在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品,欧美在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 天堂√8在线中文| 丁香六月欧美| 俄罗斯特黄特色一大片| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| xxxwww97欧美| 久久亚洲精品不卡| 久久国产精品人妻蜜桃| 变态另类丝袜制服| 国产精品亚洲美女久久久| 一个人免费在线观看电影| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 俺也久久电影网| 欧美区成人在线视频| 高清毛片免费观看视频网站| 波野结衣二区三区在线| 舔av片在线| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产探花极品一区二区| av视频在线观看入口| 日韩欧美在线乱码| 丝袜美腿在线中文| 动漫黄色视频在线观看| 中国美女看黄片| av在线老鸭窝| 国产免费av片在线观看野外av| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产免费男女视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一个人看视频在线观看www免费| 最后的刺客免费高清国语| 757午夜福利合集在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 白带黄色成豆腐渣| 最近视频中文字幕2019在线8| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 天堂√8在线中文| 久久伊人香网站| 五月玫瑰六月丁香| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲av美国av| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品久久电影中文字幕| 美女黄网站色视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 九色成人免费人妻av| 成年免费大片在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 91久久精品电影网| 一级作爱视频免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 午夜激情福利司机影院| 搡老岳熟女国产| 免费看日本二区| 久久精品国产清高在天天线| 成人一区二区视频在线观看| 哪里可以看免费的av片| 老司机深夜福利视频在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 麻豆成人av在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲电影在线观看av| 99热6这里只有精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 一进一出抽搐动态| 少妇丰满av| 亚洲欧美激情综合另类| 日本与韩国留学比较| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲国产精品999在线| 内地一区二区视频在线| 国产黄a三级三级三级人| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美一区二区亚洲| 熟女电影av网| 禁无遮挡网站| 午夜福利18| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久这里只有精品中国| 中文字幕免费在线视频6| 深夜a级毛片| 99热6这里只有精品| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 大型黄色视频在线免费观看| 性欧美人与动物交配| 丰满的人妻完整版| www.熟女人妻精品国产| 90打野战视频偷拍视频| 欧美最新免费一区二区三区 | 欧美日本视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲最大成人中文| 麻豆国产av国片精品| 国产高清视频在线播放一区| 欧美3d第一页| 国产成年人精品一区二区| netflix在线观看网站| 我要看日韩黄色一级片| 在线观看免费视频日本深夜| 久99久视频精品免费| 波多野结衣高清无吗| 色尼玛亚洲综合影院| 成人特级av手机在线观看| 中文字幕高清在线视频| 久久午夜福利片| 日韩欧美国产一区二区入口| 两人在一起打扑克的视频| 国产免费av片在线观看野外av| 午夜久久久久精精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 中文资源天堂在线| 日日干狠狠操夜夜爽| h日本视频在线播放| 国产麻豆成人av免费视频| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 成人三级黄色视频| 乱码一卡2卡4卡精品| av在线天堂中文字幕| 国产熟女xx| 午夜老司机福利剧场| 国产男靠女视频免费网站| aaaaa片日本免费| 免费电影在线观看免费观看| 国产成+人综合+亚洲专区| av在线天堂中文字幕| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 无人区码免费观看不卡| 欧美午夜高清在线| 国产久久久一区二区三区| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲经典国产精华液单 | 欧美日韩黄片免| 国产视频内射| 九九在线视频观看精品| 一进一出抽搐动态| 欧美午夜高清在线| 国产成+人综合+亚洲专区| 一区二区三区四区激情视频 | 久久久久九九精品影院| 国产视频一区二区在线看| 亚洲一区高清亚洲精品| 波多野结衣高清作品| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 色播亚洲综合网| 久久热精品热| 最新在线观看一区二区三区| 免费高清视频大片| 一个人看的www免费观看视频| 十八禁人妻一区二区| 亚洲精品在线观看二区| 国产高清三级在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 成人欧美大片| 亚洲精品久久国产高清桃花| 午夜免费成人在线视频| 亚洲人成网站在线播| 久久精品综合一区二区三区| 国产视频一区二区在线看| 1024手机看黄色片| 国产不卡一卡二| 人人妻人人看人人澡| 免费看美女性在线毛片视频| 12—13女人毛片做爰片一| 久久伊人香网站| 国产黄a三级三级三级人| 成人永久免费在线观看视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 99久久精品热视频| 高清在线国产一区| 欧美日韩乱码在线| 悠悠久久av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 成人特级黄色片久久久久久久| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲美女视频黄频| 国产精品亚洲美女久久久| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 九色国产91popny在线| 岛国在线免费视频观看| ponron亚洲| 欧美黄色淫秽网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 很黄的视频免费| 欧美在线黄色| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 午夜福利视频1000在线观看| 日韩欧美 国产精品| 51国产日韩欧美| 国产极品精品免费视频能看的| 51国产日韩欧美| 五月玫瑰六月丁香| 国产免费男女视频|