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    家獨(dú)行菜的化學(xué)成分研究

    2013-01-25 11:34:03肖超妮趙曉旭張亞軍鄭曉暉
    中成藥 2013年4期
    關(guān)鍵詞:全草西北大學(xué)分子式

    孫 哲, 白 妮, 肖超妮, 趙曉旭, 張亞軍, 鄭曉暉

    (西北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,陜西西安 710069)

    家獨(dú)行菜的化學(xué)成分研究

    孫 哲, 白 妮, 肖超妮, 趙曉旭, 張亞軍*, 鄭曉暉

    (西北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,陜西西安 710069)

    目的 對家獨(dú)行菜全草的化學(xué)成分進(jìn)行分離鑒定。方法 利用萃取、硅膠和反相硅膠柱色譜以及高效液相色譜法進(jìn)行分離和純化,根據(jù)理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)鑒定結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從家獨(dú)行菜乙醇提取物中分離得到5個(gè)化合物,分別鑒定為β-谷甾醇 (1)、β-胡蘿卜苷 (2)、原兒茶酸 (3)、蛇床子素 (4)和楊梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷 (5)。結(jié)論

    化合物1~5均為首次從該植物中分離得到。

    家獨(dú)行菜;化學(xué)成分;分離

    家獨(dú)行菜為十字花科獨(dú)行菜屬植物家獨(dú)行菜Lepidium sativumL.的全草,主要分布在新疆和田、喀什等地的曠野、干燥沙灘上,是新疆維族傳統(tǒng)藥物,常與蚯蚓配合治腸胃病[1]。迄今為止,國內(nèi)外關(guān)于家獨(dú)行菜的研究很少,相關(guān)的內(nèi)容也僅僅是家獨(dú)行菜種子的藥效學(xué)研究,家獨(dú)行菜子水浸液具有抗實(shí)驗(yàn)性潰瘍、抑制小腸蠕動、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳、抗炎等作用[2-3],水、醇提物均具有明顯的抑菌作用[3]。而家獨(dú)行菜全草及其種子的化學(xué)成分均未見研究報(bào)道。為了更好地挖掘和利用新疆維吾爾族的寶貴藥用資源,本研究對家獨(dú)行菜全草的化學(xué)成分進(jìn)行了研究。

    1 材料

    VARIAN VNMRS 600M型核磁共振儀;Agilent 6520 Accurate-Mass Q-TOF LC/MS質(zhì)譜儀;四川大學(xué)科學(xué)儀器廠生產(chǎn)的XRC—1型顯微熔點(diǎn)儀;柱色譜硅膠、硅膠GF254薄層預(yù)制板和ODS柱色譜材料均為青島海洋化工廠生產(chǎn);顯色劑為10%H2SO4-乙醇溶液,試劑均為分析純;家獨(dú)行菜于2009年5月采自新疆伊犁,經(jīng)西北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院于海麗副教授鑒定為家獨(dú)行菜Lepidium sativum,標(biāo)本 (20090501)存放于西北大學(xué)中草藥現(xiàn)代化工程研究中心。

    2 提取與分離

    干燥家獨(dú)行菜藥材3 kg,經(jīng)粉碎和過篩后,10倍量80%乙醇水溶液回流提取2次,每次3 h,合并提取液,減壓濃縮得到醇提物浸膏,將所得浸膏分散于3倍體積的熱水中,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,回收溶劑得石油醚部分18 g、乙酸乙酯部分21 g和正丁醇部分63 g。石油醚部分18 g上硅膠柱色譜 (100~200目),石油醚-乙酸乙酯 (100∶1~100∶5~100∶8~100∶10~100∶15~100∶20~100∶30)洗脫得化合物1(13 mg)和化合物2(17 mg);正丁醇萃取物部分 (63 g)上ODS柱色譜 (100 μm),甲醇-水 (1∶9~3∶7~1∶1~3∶1~9∶1)進(jìn)行洗脫,再經(jīng)制備HPLC純化得化合物3(11 mg)、化合物4(9 mg)、化合物5(16 mg)。制備HPLC所用色譜柱為Hypersil C18(30.0 mm ×300 mm,10 μm),體積流量為10.0 mL/min,柱溫為室溫。化合物 3以甲醇-0.1%三氟乙酸水溶液 (25∶75)為流動相,檢測波長為260 nm;化合物4以甲醇-水 (40∶60)為流動相,檢測波長為320 nm;化合物5以甲醇-0.1%三氟乙酸水溶液 (30∶60)為流動相,檢測波長為254 nm。

    3 結(jié)構(gòu)鑒定

    化合物1:無色針狀結(jié)晶 (三氯甲烷),分子式為C29H50O,mp 145~147℃,Liebermann-Burchard反應(yīng)陽性,Molish反應(yīng)陰性。與β-谷甾醇對照品共薄層,10%硫酸-乙醇顯紫色,Rf值和顯色行為與對照品一致,且混合熔點(diǎn)不下降,故鑒定化合物1為β-谷甾醇。

    化合物 2:白色粉末 (甲醇),分子式為C35H60O6,mp 287~289℃,Liebermann-Burchard反應(yīng)陽性,Molish反應(yīng)陰性。與β-胡蘿卜苷對照品共薄層,10%硫酸-乙醇顯紫紅色,Rf值和顯色行為與對照品一致,且混合熔點(diǎn)不下降,故鑒定化合物2為β-胡蘿卜苷。

    化合物3:白色針狀結(jié)晶 (甲醇),分子式為C7H6O4,三氯化鐵-鐵氰化鉀、溴鉀酚綠反應(yīng)均為陽性,示有酚羥基和羧基。ESI-MSm/z:153[M-H]-,1H-NMR(600 MHz,DMSO-d6)δ:12.31(1H,brs,1-COOH),9.67,9.31(2H,s,3-OH,4-OH),7.32(1H,d,J=1.8 Hz,H-2),7.28(1H,dd,J=7.8,1.8 Hz,H-6),6.77(1H,d,J=1.8 Hz,H-5)。13C-NMR(150 MHz,DMSO-d6)δ:115.0(C-5),116.4(C-2),121.5(C-1),121.8(C-6),144.7(C-3),149.8(C-4),167.1(—COOH)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn) [4]報(bào)道的波譜數(shù)據(jù)一致,故鑒定化合物3為原兒茶酸。

    化合物4:無色針晶 (甲醇-水),分子式為C15H16O3,ESI-MSm/z:245 [M+H]+,1H-NMR(600 MHz,DMSO-d6)δ:6.29(1H,d,J=9.6 Hz,H-3),7.98(1H,d,J=9.6 Hz,H-4),7.56(1H,d,J=8.4 Hz,H-5),7.06(1H,d,J=8.4 Hz,H-6),3.91(3H,brs,7-OCH3),3.41(2H,d,J=7.2 Hz,H-1'),5.12 ~5.16(1H,m,H-2'),1.63(3H,brs,3'-CH3),1.78(3H,brs,3'-CH3)。13C-NMR(150 MHz,DMSO-d6)δ:160.3(C-2),112.2(C-3),144.7(C-4),127.1(C-5),108.0(C-6),160.0(C-7),116.1(C-8),112.6(C-4a),152.1(C-8a),56.3(7-OCH3),21.4(C-1'),121.2(C-2'),131.8(C-3'),17.7(3'-CH3),25.4(3'-CH3)。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[5]數(shù)據(jù)一致,因此該化合物確定為蛇床子素。

    化合物5:黃白色片狀結(jié)晶 (MeOH-H2O),分子式為 C21H20O12,ESI-MSm/z:487[M+Na]+,1H-NMR(600 MHz,DMSO-d6) δ:12.69(1H,s,5-OH),6.37(1H,d,J=1.8 Hz,H-6),6.21(1H,d,J=1.8 Hz,H-8),6.89(2H,s,H-2',6'),5.20(1H,brs,rha-1-H),3.78(1H,brs,rha-2-H),3.54(1H,dd,J=9.6,1.8 Hz,rha-3-H),3.15(1H,t,J=9.3 Hz,rha-4-H),3.99(1H,brs,rha-5-H),0.84(3H,d,J=6.0 Hz,rha-6-H)。13C-NMR(150 MHz,DMSO-d6)δ:177.8(C-4),164.2(C-7),161.7(C-7),157.6(C-9),156.5(C-2),145.8(C-2',6'),136.5(C-4'),134.3(C-3),119.6(C-1'),107.9(C-3',5'),104.1(C-10),102.0(C-1″),98.7(C-6),93.6(C-8),71.3(C-4″),70.6(C-3″),70.1(C-5″),16.6(C-6″)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn) [6-7]報(bào)道楊梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷一致,故化合物5確定為楊梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷。

    [1]周太炎.中國植物志:第33卷[M].北京:科學(xué)出版社,1987:48.

    [2]周 旋,韓海霞,包曉瑋,等.維藥家獨(dú)行菜子的藥效學(xué)研究[J].華西藥學(xué)雜志,2008,23(5):567-569.

    [3]包曉瑋,周 旋,郭慶勇,等.維藥家獨(dú)行菜子鎮(zhèn)咳、抗炎及抑菌作用初探[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2009,20(9):2318-2320.

    [4]李勇軍,何 迅,劉麗娜,等.葒草化學(xué)成分的研究[J].中國中藥雜志,2005,30(6):444-446.

    [5]徐 瑞,陳 立,李 彬,等.回回蒜子正丁醇部位化學(xué)成分研究[J].國際藥學(xué)雜志,2011,38(1):68-70.

    [6]程新萍,陳 晟,田 棣,等.蕎麥七化學(xué)成分研究[J].中藥材,2010,33(11):1727-1730.

    [7]伏 曉,樊建領(lǐng),張秋穎.紅花檵木葉黃酮類化學(xué)成分的分離與鑒定[J].中國藥房,2012,23(11):1021-1022.

    Chemical constituents of Lepidium sativum L.

    SUN Zhe, BAI Ni, XIAO Chao-ni, ZHAO Xiao-xu, ZHANG Ya-jun*, ZHENG Xiao-hui
    (College of Life Sciences,Northwest University,Xi'an 710069,China)

    Lepidium sativumL.;chemical constituents;isolate

    R284.1

    A

    1001-1528(2013)04-0748-03

    10.3969/j.issn.1001-1528.2013.04.026

    2012-07-02

    教育部“長江學(xué)者和創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)發(fā)展計(jì)劃”資助 (IRT1174)

    孫 哲 (1989—),男,碩士生,主要從事中藥分析和代謝研究。E-mail:s379366414@163.com

    *通信作者:張亞軍,副教授,從事中藥制劑及其體內(nèi)過程研究,Tel:(029)88302686,E-mail:zyjljy@163.com

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