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    烏司他丁治療急重癥胰腺炎的療效分析

    2013-01-24 13:09:50苑*
    中國醫(yī)藥指南 2013年7期
    關(guān)鍵詞:溶酶體烏司淀粉酶

    呂 苑*

    (鄭州人民醫(yī)院藥務(wù)科,鄭州 河南 450003)

    烏司他丁治療急重癥胰腺炎的療效分析

    呂 苑*

    (鄭州人民醫(yī)院藥務(wù)科,鄭州 河南 450003)

    目的 觀察和探討烏司他丁在急性重癥胰腺炎早期治療的作用和臨床意義。方法 回顧性分析 2009 年 6 月至 2011 年 8 月 38 例急性胰腺炎早期應(yīng)用烏司他丁及綜合保守治療。結(jié)果 應(yīng)用烏司他丁治療 1 周復(fù)查血尿淀粉酶正常 24 例,占 63.2%,急診手術(shù)轉(zhuǎn)為擇期手術(shù) 29 例,占 76.3%。結(jié)論 烏司他丁可控制急性胰腺炎的病情發(fā)展,提高治愈率,降低病死率,應(yīng)作為急性胰腺炎早期治療的首選藥物。

    重癥急性胰腺炎;烏司他??;早期治療

    重癥急性胰腺炎(SAP)屬于急性胰腺炎的特殊類型,是一種病情險(xiǎn)惡、并發(fā)癥多、病死率較高的急腹癥,占整個(gè)急性胰腺炎的10%~20%,隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,SAP的病死率較以前有了明顯降低,在20%左右,合理及時(shí)的早期診斷和治療就非常重要[1]。其臨床特點(diǎn)是:起病急、發(fā)展快、病情重、并發(fā)癥多、病死率高。如何降低病死率是醫(yī)師普遍關(guān)注的一個(gè)重要課題。1909年,Beuer等發(fā)現(xiàn)了人尿液中存在一種胰蛋白酶抑制劑(Ulinary Trypsin Inhibitor,UTI)即烏司他?。║linastatin)。有抑制胰蛋白酶、彈性蛋白酶、纖溶酶、淀粉酶、脂肪酶等多種酶的活性。

    目前,急性胰腺炎手術(shù)時(shí)機(jī)的選擇存在著爭議,早期治療方法的選擇仍較為棘手。烏斯他汀的臨床應(yīng)用,降低了急診手術(shù)率,提高了治愈率。日益受到重視。為探討烏司他丁在急性重癥胰腺炎早期治療的作用,采集我院2009年6月至2011年8月對(duì)38例急性胰腺炎應(yīng)用烏司他丁治療病歷,回顧性分析療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 資料來源

    采集我院2009年6月至2011年8月對(duì)38例急性胰腺炎應(yīng)用烏司他丁治療病歷,回顧性分析療效。本組38例,男17例,女21例,年齡26~58歲,平均37.6歲。急性胰腺炎的診斷依照中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病理學(xué)分會(huì)胰腺病學(xué)組的中國急性胰腺炎治療指南(草案)[2]。

    1.2 方法

    對(duì)早期急性胰腺炎(一般2周內(nèi)),爭取采取積極的非手術(shù)治療。主要措施為禁食水;胃腸減壓;維持水、電解質(zhì)及酸堿平衡;全胃腸外營養(yǎng);H2受體阻滯劑及抗生素(甲硝唑聯(lián)合喹諾酮類)的使用。給予烏司他汀注射液100000U溶于5%葡萄糖注射液(或生理鹽水)250mL中,靜脈滴注,2次/d,共3d,3d后改為50000U每日2次,靜脈滴注,療程共5~7d。復(fù)查血尿淀粉酶正常后停用。待胰腺病變完全恢復(fù)穩(wěn)定,度過急性炎癥期后擇期手術(shù)。但對(duì)黃疸進(jìn)行性加深(血中總膽紅素持續(xù)升高)者,則行急診手術(shù)治療。

    2 結(jié) 果

    經(jīng)應(yīng)用烏司他丁等綜合治療,1周后癥狀及體征明顯減輕,復(fù)查血尿淀粉酶正常24例(占63.2%)。發(fā)病2周內(nèi),非手術(shù)治療,待病情穩(wěn)定后擇期手術(shù)29例,占76.3%(單純膽囊切除或電視腹腔鏡膽囊切除19例,膽囊切除+膽總管探查或膽道鏡術(shù)中取石10例)。中轉(zhuǎn)手術(shù)3例(占7.8%)。死亡(合并嚴(yán)重的感染中毒性休克)2例(占5.2%),術(shù)后轉(zhuǎn)院1例,2周后,病情穩(wěn)定放棄手術(shù)治療3例(占7.9%)。

    3 討 論

    急性胰腺炎是常見的急腹癥之一,近年來發(fā)病率有所上升。盡管病因較多,但其發(fā)病的共同點(diǎn)是胰腺多種酶被激活,導(dǎo)致胰腺組織的自身消化和破壞。多見于青壯年,女性高于男性。

    烏司他丁可廣泛抑制胰蛋白酶、彈性蛋白酶等多種蛋白水解酶,以及透明質(zhì)酸酶、淀粉酶、脂肪酶等糖類和脂類水解酶,從而減輕自身消化降低內(nèi)毒素的吸收,而且可通過抑制腫瘤壞死因子的釋放,調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能,改善微循環(huán)及減輕組織的損傷。烏司他丁主要具有以下作用:①對(duì)多種蛋白酶、糖和脂水解酶的活性有明顯的抑制作用[3]。②穩(wěn)定溶酶體膜,抑制溶酶體酶的釋放。SAP發(fā)生后,由于溶酶體膜、線粒體膜受到損傷,導(dǎo)致細(xì)胞呼吸功能受損,最后引起多臟器功能衰竭,本品用于SAP后,可穩(wěn)定溶酶體膜,減少細(xì)胞損傷,具有保護(hù)器官作用。③抑制炎性介質(zhì)和細(xì)胞因子的釋放,從而減輕SAP后全身炎性反應(yīng)并預(yù)防多器官功能損害[4,5],它也是多種細(xì)胞因子釋放的啟動(dòng)因子。④改善微循環(huán),改善組織灌注。

    我院自2009年6月應(yīng)用該藥治療急性胰腺炎臨床觀察38例結(jié)果(其中8例重癥),總有效率為94.7%,本組觀察中僅有1例用藥出現(xiàn)較嚴(yán)重的腹瀉而被迫停藥,在治療過程中沒有發(fā)現(xiàn)過敏、皮疹及肝、腎功能損害等不良反應(yīng)。通過臨床觀察,我們認(rèn)為烏司他丁治療急性胰腺炎的療效是肯定的,尤其早期應(yīng)用療效更佳。

    隨著微創(chuàng)技術(shù)的發(fā)展,手術(shù)對(duì)患者的影響越來越小。電視腹腔鏡膽囊切除、膽總管探查,特別是經(jīng)內(nèi)鏡乳頭括約肌切開術(shù)的開展,有效地解決了膽道梗阻,去除了病因,提高了烏司他汀對(duì)膽源性胰腺炎的治愈率,避免了膽源性胰腺炎的復(fù)發(fā)[6]。在治療過程中患者禁食水的時(shí)間較長,加強(qiáng)營養(yǎng)支持治療也是不可忽視的環(huán)節(jié)。

    烏司他丁在急性胰腺炎治療中顯示出它的獨(dú)特治療效果。對(duì)急性膽源性胰腺炎有顯著療效,宜在早期治療中作為首選藥物,從而提高治愈率。烏司他丁抑酶譜廣,應(yīng)用方便,價(jià)廉易得,控制胰腺炎發(fā)展和治療有其獨(dú)特的臨床效果,為治療急性胰腺炎較為安全有效的一種藥物。

    [1]曾文紅,白國強(qiáng).烏司他丁研究進(jìn)展[J].中華肝膽外科雜志,2001, 7(1):52-54.

    [2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病理學(xué)分會(huì)胰腺病學(xué)組.中國急性胰腺炎治療指南(草案)[J].中華消化雜志,2004,24(3):190.

    [3]Matsukawa H,Hara A,Ito T,et al.Continuous arterial infusion of protease inhibitor with supplementary therapy for the patients with severe acute pancreatitis--clinical effect of arterial injection of ulinastatin[J].Nihon Shokakibyo Gakkai Zasshi,1998,95(11): 1229-1234.

    [4]Toshiharu U,Keisuke O,Kenichiro K,et al.Comparison between ulinastatin and gabexate mesylate for the prevention of postendoscopic retrograde cholangiopancreatography pancreatitis: a prospective,randomized trial[J].J Gastroenterology,2007,42(2): 161-167.

    [5]Takeshi T,Yutaka K,Hiroyuki I,et al.Ulinastatin for pancreatitis after endoscopic retrograde cholangiopancreatography: A randomized,controlled trial[J].Clinical Gastroenterology and Hepatology, 2005,3(4):376-383.

    [6]覃旭,柏慶堂,鄒京晨.重癥胰腺炎手術(shù)與非手術(shù)方法的分析[J].局解手術(shù)學(xué)雜志,2005,14(3):212-213.

    R576

    :B

    :1671-8194(2013)07-0122-02

    *通訊作者:E-mail:lvlaoshi666888@163.com

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