紫草素的提取工藝及制劑研究概況

王愛萍 鄭茂東 李 禎

（河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院，河北 張家口 075000）

紫草素的提取工藝及制劑研究概況

王愛萍 鄭茂東 李 禎

（河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院，河北 張家口 075000）

本文綜述了近年來紫草的各種提取工藝和有關(guān)制劑的研究概況，并對種提取工藝和制劑方法進(jìn)行評價，為我們今后更好地開發(fā)利用紫草提供參考。

紫草素；提取工藝；制劑；研究概況

紫草為紫草科植物新疆紫草、紫草或內(nèi)蒙紫草的干燥根，有清熱涼血，解毒透淤等功效。用于血熱毒盛，斑疹紫黑，麻疹不透，濕疹，水火燙傷等。研究表明[1]，紫草含有多種生理活性成分，具有止血、抗菌、抗感染、抗病毒、抗癌、抗生育、抗甲狀腺、免疫調(diào)節(jié)、降血糖及保肝護(hù)肝等多種作用，廣泛應(yīng)用于臨床。其主要有效成分為紫草素及其衍生物?，F(xiàn)就紫草素在提取工藝及有關(guān)制劑領(lǐng)域的研究開發(fā)方面進(jìn)行綜述及展望。

1 紫草素提取工藝

1.1 醇提法

傳統(tǒng)的醇提法包括（乙醇冷浸法、乙醇滲漉法、乙醇索氏提取法）。乙醇冷浸法：用一定濃度的乙醇浸泡數(shù)小時，放出濾液，再次浸泡至浸出液接近無色為止，乙醇用量為生藥量的大約6～8倍。乙醇滲漉法：滲漉法是將適度粉碎的藥材置滲漉筒中，由上部不斷添加溶劑，溶劑滲過藥材層向下流動過程中浸出藥材成分的方法。滲漉屬于動態(tài)浸出方法，溶劑利用率高，有效成分浸出完全，可直接收集浸出液。乙醇索氏提取法：索氏提取法，又名連續(xù)提取法，是從固體物質(zhì)中萃取化合物的一種方法。在實驗室多采用索氏提取器來提取。利用溶劑回流和虹吸原理，使固體物質(zhì)每一次都能為純的溶劑所萃取，所以萃取效率較高。趙雪梅等[2]采用乙醇冷浸法、乙醇滲漉法、乙醇索氏提取法三種不同的提取方法提取紫草中的有效成分，以左旋紫草素為標(biāo)準(zhǔn)，通過雙波長薄層掃描法定量，確定三種不同提取方法中紫草素含量，結(jié)果三種提取方法提取率由高到低依次為：乙醇索氏法＞乙醇滲漉法＞乙醇冷浸法。因此，可根據(jù)實際情況選擇合適的醇提方法。校合香等[3]用均勻設(shè)計乙醇索氏提取法優(yōu)選了紫草素的提取工藝，以干膏收率和羥基萘醌總色素相對轉(zhuǎn)移率為指標(biāo)，考察乙醇濃度、乙醇用量、提取時間、提取次數(shù)4個因素對紫草醇提工藝的影響，最終確定紫草的最優(yōu)提取工藝條件8.5倍量65%的乙醇，提取2次，每次1h。該工藝合理，便于大量生產(chǎn)，闡明了醇提工藝在工業(yè)生產(chǎn)實際中有一定的應(yīng)用價值。

1.2 油浸法

紫草中主要有效成分為紫草素衍生物，多數(shù)成分結(jié)合成酯，脂溶性強(qiáng)，易溶于石油醚、氯仿，可溶于植物油、乙醇，不溶于水。油浸法是在外用制劑中提取紫草素常用的方法。王春麗[4]等用正交試驗法優(yōu)選了紫草油的制備條件，最佳工藝為：選用麻油浸漬紫草6h，提取溫度120℃，提取時間1h。提取溫度對紫草素的溶出量影響較大，浸漬時間和提取時間對其影響較小。李根等[5]以左旋紫草素的含量為工藝考察指標(biāo)，使用高效液相色譜建立左旋紫草素含量測定方法。采用正交試驗法優(yōu)化紫草油的提取條件，以提取時間、粉碎度、提取油量、提取溫度為考察因素進(jìn)行了試驗，結(jié)果認(rèn)為：最佳提取時間為0.5h，紫草粉碎度為2cm小段，加8倍量菜籽油，提取溫度140℃為宜。目前國內(nèi)對紫草中有效的化學(xué)成分、藥理作用、提取工藝的研究已較為全面和深入，劑型研究以植物油為介質(zhì)的油煎或油浸液體制劑較多。

1.3 石油醚提取

紫草易溶于石油醚，用石油醚提取是傳統(tǒng)的提取方法，包括石油醚滲漉法、石油醚索氏提取法等。樸美蘭等[6]研究用索式提取器以石油醚為溶劑，于30～60℃提取4h提取了紫草中的紫草素，并與乙醇（95%）提取法進(jìn)行了比較，結(jié)果表明，石油醚法提取紫草素得率優(yōu)于乙醇提取法。但石油醚法含有有機(jī)溶劑，量較大成本高，且易揮發(fā)而影響工作環(huán)境。大多用于實驗室提取，因此不益于用于工業(yè)大規(guī)模生產(chǎn)。

1.4 超聲提取法

紫草素常規(guī)的提取方法是乙醇浸取法、油浸法，傳統(tǒng)的方法提取時間長，提取率低，喬秀文等[7]利用超聲波技術(shù)提取紫草素及其衍生物，并比較其與乙醇浸取法的優(yōu)缺點。從利用超聲法和乙醇浸提法提取紫草素分析可知：超聲提取45min達(dá)到最大提取率，比常規(guī)浸取提取率提高約7%，節(jié)省提取時間16倍以上。實驗證明應(yīng)用超聲波提取紫草素?zé)o需加熱、加壓，常溫、常壓即可進(jìn)行實驗，可以極大地縮短提取時間，降低成本，提高生產(chǎn)效率。

1.5 纖維素酶酶解法

大部分中藥材的細(xì)胞壁是由纖維紊構(gòu)成，植物的有效成分往往包裹在細(xì)胞壁內(nèi)纖維紊則是葡萄糖鍵以一葡萄糖苷鍵連接，用纖維素酶酶解可破壞葡萄糖苷鍵，從而破壞其細(xì)胞壁，進(jìn)而有利于有效成分的提取。根據(jù)這一原理，黃福星[8]選用纖維素酶酶解紫草，并用丙酮提取紫草色素，紫外分光光度法測定其吸收度，采用正交試驗，得出最佳酶解條件：選擇酶解溫度35℃、酶解時間12h、酶解時所需pH值為5、酶的濃度為1%四個因素，試驗表明紫草素的提取率0.90%以上。這對中藥材的利用率，減少浪費，減少藥渣的處理和降低生產(chǎn)成本都具有較大的現(xiàn)實意義。

1.6 微波提取法

微波提取是利用不同組分吸收微波能力的差異使基體物質(zhì)的某些區(qū)域或提取體系中的某些組分被選擇性加熱，使得被提取物質(zhì)從基體或體系中分離進(jìn)入到介中，從而獲得較高產(chǎn)率的一種新型提取方法。李洪玲等[9]用微波法提取紫草素，正交設(shè)計最佳工藝即70%乙醇提取液，微波提取25min，提取功率250W，連續(xù)提取4次。結(jié)果表明用微波法提取紫草素，具有提取時間短、成本低，提取產(chǎn)率高等特點，優(yōu)于常規(guī)法和超聲法。因此微波提取技術(shù)用于植物功能成分的提取上，具有選擇性高、重現(xiàn)性好、省時節(jié)能、提取率高、不會破壞所提成分的生物活性與化學(xué)結(jié)構(gòu)等優(yōu)點。

1.7 水煎煮法

此法提取紫草，主要以入湯劑為主。主要用于各種紫草方劑的提取。加水量、提取溫度、提取時間、提取次數(shù)取決于復(fù)方方劑的要求各不相同。水煎液有清熱涼血，解毒透淤等功效。主要用于止血、抗菌、抗感染、抗病毒、抗癌、抗生育、抗甲狀腺、免疫調(diào)節(jié)、降血糖等方面，用途較為廣泛。

1.8 超臨界CO2流體萃取分離提取法

超臨界流體萃取技術(shù)（SupercriticalFluidExtraction簡稱SFE），系指以超臨界流體為萃取劑，從液體或固體中萃取有效成分并進(jìn)行分離的方法。CO2超臨界萃取技術(shù)是近年來發(fā)展起來的新型提取技術(shù)（SFE-CO2）。國內(nèi)超臨界流體技術(shù)大多是從藥用植物中分離有效成分的先進(jìn)技術(shù)手段之一。潘秀琴等[10]用CO2超臨乙醇60℃以下提取和CO2超臨界萃取，用高效液相色譜法以左旋紫草素含量為考察指標(biāo)，進(jìn)行不同提取方法的比較研究。結(jié)果CO2超臨界萃取法左旋紫草素含量是乙醇提取法的3倍。該方法既克服了溶劑殘留的缺點，又避免了熱不穩(wěn)定問題。因此SFE-CO2為提取中藥中特殊活性成分提供了新方法，為藥物新劑型的開發(fā)提供新的途徑。隨著現(xiàn)代科技的不斷發(fā)展，SFE技術(shù)優(yōu)勢明顯，具有適用范圍廣、對原料成分無破壞、對產(chǎn)品和環(huán)境無污染、提取效率高和操作方便等優(yōu)點。

2 藥物制劑

隨著對紫草的大量的藥理和臨床研究，紫草各類制劑的研究開發(fā)已被廣泛用于臨床。紫草在制劑學(xué)領(lǐng)域的開發(fā)研究是近年來藥學(xué)領(lǐng)域的熱門課題之一。

2.1 注射制劑

紫草主要的抗癌有效成分為萘醌類色素化合物，即紫草素及其衍生物。?？颂刈⑸湟篬11]是應(yīng)用紫草細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)生產(chǎn)萘醌類色素，再通過現(xiàn)代工藝制備成的藥物。實驗證實?？颂刈⑸湟簩θ烁伟┘?xì)胞SMMC-7721具有明顯的抑制作用，具有確切的抗肝癌效應(yīng)，且呈現(xiàn)一定的劑量、時間依賴關(guān)系，其機(jī)制可能為誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，為良好的中藥抗肝癌藥物。有研究報道[12]從紫草中提取的紫草素干燥粉末加溶劑，制成0.2%紫草注射液肌內(nèi)注射治療黃疸型傳染性肝炎、急性無黃疸型傳染性肝炎、慢性肝炎等取得較好療效。紫草注射液還用于治療銀屑病。且有藥理實驗證明，紫草素注射液的抗感染作用比口服紫草素片劑療效高5倍。

2.2 口服制劑

大量的藥理研究為紫草制成口服制劑提供了理論依據(jù)。藥理作用主要有止血、抗菌、抗感染、抗病毒、抗癌、抗生育、抗甲狀腺、免疫調(diào)節(jié)、降血糖及保肝護(hù)肝等。現(xiàn)已開發(fā)的主要口服紫草劑型一般復(fù)方制劑較多，如湯劑、口服液、流浸膏、顆粒劑、片劑、膠囊劑等。如單味藥制劑紫草素片劑用于治療藥物刺激引起的繼發(fā)性靜脈炎、過敏性紫癜。復(fù)方紫草蛇蝎片[13]用于治療銀屑病，療效肯定，安全可靠。紫茜抗癌膠囊[14]是由紫草、茜草、莪術(shù)、香菇四味中藥抗腫瘤制劑，藥理試驗表明其具有阻止DNA復(fù)制、促進(jìn)細(xì)胞凋亡、抑制腫瘤血管生成、抗病毒及增強(qiáng)免疫的作用。其與治療消化系統(tǒng)腫瘤的常用藥氟尿嘧啶作陽性實驗對比，紫茜抗癌制劑的抑瘤作用更強(qiáng)。痤瘡消顆粒[15]是由紫草、苦參、赤芍、等中藥組成的一復(fù)方制劑，臨床用于治療血熱濕毒、瘀血阻滯所致痤瘡癥，具有涼血解毒、燥濕清熱、活血消腫之功效。

2.3 外用制劑

中藥紫草的單味藥制劑及復(fù)方制劑廣泛應(yīng)用于皮膚瘡瘍、炎癥、濕疹、燒傷、燙傷、外傷、褥瘡等多種皮膚損傷和疾病的治療。現(xiàn)已開發(fā)的主要外用紫草劑型有洗劑、搽劑、酊劑、油劑、油膏劑、乳膏劑、糊劑、涂膜劑、栓劑等。如：紫草油用于血熱毒盛、斑疹紫黑、麻疹不透、瘡瘍、濕疹、水火燙傷等。紫草膏可化腐生肌，用于瘡瘍、癰疽已潰。紫草霜用于治療濕疹、日光性皮炎、軟組織損傷引起的腫痛等，均收到了良好的治療效果。復(fù)方紫草涂膜劑[16]用于用于瘡癰及術(shù)后患者的傷口回復(fù)的治療，臨床應(yīng)用與療效評價結(jié)果表明，成膜后所含藥物能均勻分布并緩慢釋放，使藥物作用持久而顯著，藥膜對患處還有保護(hù)作用。復(fù)方紫草陰道栓劑[17]對治療宮頸糜爛和陰道炎具有良好的療效等等。中藥紫參洗劑[18]外用是新生兒膿皰瘡、濕疹、尿布皮炎等常見皮膚病的一種有效且較為理想的治療方法，值得臨床推廣應(yīng)用。

3 其他（近幾年新劑型）

噴霧劑、凝膠劑、泡騰劑、脂肪乳劑、膜劑、固體分散體、微乳、β-環(huán)糊精包合物。

3.1 噴霧劑

噴霧劑是借助手動泵壓力將藥材提取物或者藥材細(xì)粉以霧狀等形態(tài)噴出的制劑。中藥噴霧劑不含拋射劑，給藥方便，避免了肝臟首過效應(yīng)，具有毒副作用少，便于攜帶等特點。韓娟等[19]研制紫草燒傷噴霧劑，采用實驗性燒燙傷模型進(jìn)行初步藥效學(xué)實驗，紫草噴霧劑噴射在新鮮創(chuàng)面后，經(jīng)3～5min可形成一層透明藥膜，再重噴2～3次，增厚藥膜不致破裂，使水腫迅速消退，并明顯促進(jìn)創(chuàng)面愈合，可促使藥痂形成并保留完整。形成的藥痂能阻斷污染、細(xì)菌感染和外來刺激，對燙傷具有明顯治療作用，縮短燙傷愈合時間顯著提高。王柏桉[20]運用紫草制成鼻腔給藥的噴霧劑，用于治療過敏性鼻炎，增強(qiáng)了鼻粘膜的吸收速率，且使用方便。比普通的滴鼻劑療效高出3～4倍。

3.2 凝膠劑

凝膠劑是利用一些新型的高分子藥用輔料如卡波姆、羥甲基纖維素鈉、聚乙烯吡咯烷酮等將藥物制成具有凝膠特性的半固體或稠厚液體。可從口腔、鼻腔、眼黏膜、消化道黏膜、陰道、直腸、皮膚等多種途徑給藥。從而達(dá)到提高藥物局部濃度、延長藥物的釋放或擴(kuò)散過程的目的。具有比其他劑型生物利用度高、穩(wěn)定性好，不良反應(yīng)少的特點。吳曉松等[21]運用紫草、冰片、甘油、尼泊金、卡波姆、乙醇等制成紫草藥凝膠劑。滲透性好，使用舒適、易于清洗、患者易接受等優(yōu)點，主要用于燒傷、燙傷、創(chuàng)傷等感染性傷口及潰瘍面的治療。療效顯著，克服了油膏富有粘性、附著性小、藥物在患處停留時間短、容易易污染衣物等缺點。

3.3 泡騰劑

泡騰技術(shù)系指在藥物制劑中加入碳酸鹽與有機(jī)酸，遇水后產(chǎn)生CO2氣體而調(diào)節(jié)釋藥行為的一種技術(shù)。隨著藥用高分子材料和制劑技術(shù)的發(fā)展，泡騰技術(shù)在釋藥系統(tǒng)中應(yīng)用越來越廣泛。紫草油的臨床應(yīng)用于治療褥瘡及宮頸病變出血，治療口腔潰瘍，治療慢性濕疹及Ⅰ、Ⅱ度燒傷等。但其制備方法中因采用高溫可是有效成分破壞，而且使用時不方便，因此，逄秀娟等[22]對紫草油進(jìn)行改進(jìn)，將紫草中的有效成分提取出來后，篩選出適宜的工藝，制成陰道泡騰片，并對其穩(wěn)定性的考察和療效的確定進(jìn)行研究，實驗證明：紫草陰道泡騰片置于陰道中，產(chǎn)生大量泡沫，增加了藥物與陰道、宮頸黏膜皺褶部位的接觸，能夠充分發(fā)揮藥物治療作用，克服了紫草油、栓劑基質(zhì)熔融后連同藥物一塊流失，影響療效，污染衣服，給患者帶來不適感覺的缺點，以方便患者使用。取得了較好的效果。

3.4 脂肪乳劑

脂肪乳劑是一種水包油性乳劑，主要由植物油、乳劑（磷脂）和等滲劑（甘油）等組成。隨著臨床治療需要和藥劑學(xué)科的發(fā)展，靜脈注射用脂肪乳劑已逐步成為一種新型藥物傳遞系統(tǒng)，其作為藥物載體最重要的特點是具靶向性和持續(xù)化。范芳芳等[23]研究根據(jù)臨床需要優(yōu)選制備了水包油（O/W）型紫草脂肪乳劑，并考察從調(diào)節(jié)紫草脂肪乳劑的pH值、分層現(xiàn)象、觀察流變學(xué)性質(zhì)、測定粒徑大小、測定電學(xué)性質(zhì)及穩(wěn)定性參數(shù)等方面考察其穩(wěn)定性。結(jié)果紫草脂肪乳劑在4000r/m下離心10min未分層。粘度為7.50mPa·S；平均粒徑大小為2.80um，分布均勻；電位值42Mv。實驗表明，紫草脂肪乳劑物理穩(wěn)定性良好，為制備穩(wěn)定的可靜脈注射的紫草脂肪乳劑奠定了良好的基礎(chǔ)。

3.5 膜劑

膜劑是一種將藥物包裹在多聚膜隔室內(nèi)，或溶解、分散在多聚物膜片中制成的膜狀劑型。李沙等[24]以超臨界提取法制得的紫草提取物為原料藥，制備紫草膜劑，以對膜劑成型與應(yīng)用具有重要意義的機(jī)械性能參數(shù)為評價指標(biāo)，對膜劑制備的處方工藝進(jìn)行優(yōu)化。采用HPLC方法對膜劑進(jìn)行含量控制，研制出質(zhì)量穩(wěn)定可控的紫草膜劑。用于皮膚瘡瘍、炎癥、濕疹、燒傷、燙傷、外傷、褥瘡等多種皮膚損傷和疾病的治療，效果良好，具有不污染衣物、不含有刺激性的有機(jī)溶劑、且能有效保護(hù)傷口等優(yōu)點。

3.6 固體分散體

固體分散體（SD）是指將藥物高度分散于固體載體中形成的一種以固體形式存在的分散系統(tǒng)。藥物在載體中的粒徑為0.001～0.100um，主要應(yīng)用于加速和增加難溶性藥物的溶出，提高其生物利用度。紫草中主要有效成分為紫草寧衍生物，多數(shù)成分結(jié)合成酯，脂溶性強(qiáng)，劑型研究以植物油為介質(zhì)的油煎或油浸液體浸膏較多。為了提高紫草浸膏中的有效成分的溶出度和生物利用度，逄秀娟等[25]采用了固體分散技術(shù)制備了紫草浸膏固體分散體，經(jīng)體外溶出度測定，有兩種固體分散物對紫草浸膏有效成分溶出度有顯著提高。并進(jìn)行了X射線衍射實驗及穩(wěn)定性實驗，研究發(fā)現(xiàn)，制備的固體分散體紫草浸膏的有效成分體外溶出速度有明顯增加且穩(wěn)定無老化現(xiàn)象。因此，固體分散體制備工藝簡單，冷凍干燥法、噴霧干燥法、雙螺旋擠壓法和超臨界流體法等技術(shù)也適用于工業(yè)生產(chǎn)。固體分散技術(shù)為制備中藥新劑型、提高藥物生物利用度開辟了廣闊的前景。

3.7 微乳

微乳（microemulsion，ME）是由油相水相表面活性劑及助表面活性劑以適當(dāng)比例混合后，自發(fā)形成的一種透明或半透明低黏度的動力學(xué)和熱力學(xué)都很穩(wěn)定的混合體系，其液滴粒徑介于10～100nm之間，微乳作為油水難溶性藥物的良好載體可增加藥物的溶解度，提高藥物的生物利用度。微乳具有極高的穩(wěn)定性、對溶質(zhì)的高度分散性和吸附能力，在中藥制劑中主要用于口服、注射、透皮、黏膜給藥系統(tǒng)。連文元等[26]為增加左旋紫草素溶解度，以偽三角相圖法制備了聚氧乙烯蓖麻油甘油醚（EL）—乙醇—肉豆蔻酸異丙酯（IPM）—水的微乳體系，用比色法測定了在微乳和水中左旋紫草素的溶解度，結(jié)果左旋紫草素在微乳中的溶解度為水中的955倍。劉恒戈等[27]采用大鼠單向灌流模型和離體外翻腸囊模型，研究紫草素微乳在大鼠小腸的吸收部位和吸收動力學(xué)特征。在體單向灌流實驗結(jié)果表明：微乳劑型可明顯改善紫草素的實驗性腸吸收，藥物在整個腸段都有吸收，結(jié)腸吸收最好。紫草素微乳在各腸段的吸收速率常數(shù)（Ka）均高于原形藥物，差異具有顯著性（P＜0.05）。紫草素微乳在各質(zhì)量濃度下的Ka均高于原形藥物。外翻腸囊實驗結(jié)果表明，紫草素微乳較紫草素的吸收量和吸收率提高106.1%，腸壁通透性增加123.02%。因此，兩個模型的實驗結(jié)果均說明微乳作為紫草素的載體對其在小腸的吸收有顯著的促進(jìn)作用。表明紫草素微乳主要以被動擴(kuò)散的方式吸收，表現(xiàn)出一級動力學(xué)過程。微乳可改變藥物溶解性，提高生物利用度及分布靶向性，因此，在中藥制劑中的應(yīng)用越來越廣泛。

3.8 β-環(huán)糊精包合物

微膠囊技術(shù)是利用天然或合成高分子材料，將分散的固體、液體甚至是氣體物質(zhì)包裹起來，形成具有半透性或密閉囊膜的微小粒子的技術(shù)。紫草中含有抗氧化活性成分紫草素等，具有很強(qiáng)的抗氧化活性，但其在自然條件下容易發(fā)生氧化，使其應(yīng)用受到一定的限制。應(yīng)用微膠囊技術(shù)對其進(jìn)行包埋，可有效地提高其穩(wěn)定性及抗氧化性能。丁璞等[28]應(yīng)用B-環(huán)糊精分子包埋法將紫草素提取物制成一種抗氧化緩釋微膠囊，研究了以B-環(huán)糊精為壁材制備紫草提取物微膠囊的工藝，同時還研究了其在鵝油中的抗氧化活性。微膠囊化紫草提取物對鵝油具有較強(qiáng)的抗氧化能力，其抗氧化效果優(yōu)于未包埋的紫草提取物，而且優(yōu)于合成抗氧化劑TBHQ，應(yīng)用在油脂中。且紫草提取物微膠囊在油脂中具有一定的緩釋能力。所以對紫草提取物進(jìn)行微膠囊化，提高其油樣穩(wěn)定性及有效利用率，為天然抗氧化劑在油脂中的開發(fā)應(yīng)用提供了有益的參考依據(jù)。

4 展 望

紫草是我國一種重要的傳統(tǒng)中藥材，目前國內(nèi)、外對紫草中的有效成分的研究較為深入，其藥理作用確切，臨床應(yīng)用廣泛。在眾多的紫草資源中，其紫草素及其衍生物的含量高及藥效好。但在提取工藝和制劑研究方面，還處于較低水平，需應(yīng)用現(xiàn)代提取分離技術(shù)，對紫草的現(xiàn)有制劑進(jìn)行現(xiàn)代化改良，研制新型的制劑以適應(yīng)各種疾病的需要，提高其科技含量，將有助于提高其療效。

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Research Survey of the Shikonin the Extraction Process and the Relevant Preparations

WANG Ai-ping, ZHENG Mao-dong, LI Zhen
(The First Affiliated Hospital of Hebei Northern University, Zhangjiakou 075000, China)

This paper reviews recent comfrey extract process and the preparation Research Survey, and the extraction process and preparation methods to evaluate and provide a reference for our future development and utilization of Lithospermum better.

Shikonin; Extraction process; Preparations; Research overview

R282.4

：A

：1671-8194（2013）04-0090-04