纖維蛋白原與頸動脈粥樣硬化關(guān)系的最新研究進(jìn)展

楊 波管昌益

（1 福建中醫(yī)藥大學(xué)研究生院，福建，福州 350000；2 福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬廈門市中醫(yī)院，福建，廈門 361000）

纖維蛋白原與頸動脈粥樣硬化關(guān)系的最新研究進(jìn)展

楊 波1管昌益2

（1 福建中醫(yī)藥大學(xué)研究生院，福建，福州 350000；2 福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬廈門市中醫(yī)院，福建，廈門 361000）

頸動脈粥樣硬化是一種退行性病變，特點是血管壁中有富含脂質(zhì)的斑塊形成，外觀呈黃色粥樣，所以稱頸動脈粥樣硬化。其損傷從血管內(nèi)膜開始，出現(xiàn)脂質(zhì)和復(fù)合糖類積聚、出血和血栓形成、纖維組織增生、鈣質(zhì)沉著、血管中層和外膜也可受累。頸動脈粥樣硬化是一種慢性炎癥疾病。目前大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為炎癥可能刺激纖維蛋白原和纖維蛋白遷移至內(nèi)膜，同時激活凝血系統(tǒng)。

頸動脈粥樣硬化；纖維蛋白原；發(fā)病機(jī)制；炎癥

目前認(rèn)為頸動脈粥樣硬化的發(fā)病機(jī)制之一為炎癥學(xué)說，而纖維蛋白原作為炎癥標(biāo)志物之一，在頸動脈粥樣硬化的發(fā)生與進(jìn)展過程中起著關(guān)鍵作用。

1 纖維蛋白原參與頸動脈粥樣硬化的可能機(jī)制

目前有關(guān)頸動脈粥樣硬化的發(fā)病機(jī)制有許多的學(xué)說，各個假說都部分闡明了頸動脈粥樣硬化的一些發(fā)病環(huán)節(jié)，但頸動脈粥樣硬化是一個復(fù)雜的過程，目前主要存在以下幾種說法：①脂質(zhì)浸潤學(xué)說。②反應(yīng)損傷假說。③血栓形成和血小板聚集學(xué)說。④炎癥學(xué)說。⑤單克隆學(xué)說。⑥氧化學(xué)說。⑦同型半胱氨酸學(xué)學(xué)說。⑧精氨酸學(xué)說[1]。

動脈粥樣硬化是多種心血管、腦血管、周圍血管疾病的主要病理基礎(chǔ)，包括頸動脈粥樣硬化，冠狀動脈粥樣硬化，周圍動脈粥樣硬化，腦動脈粥樣硬化等。頸動脈粥樣硬化的發(fā)生離不開纖維蛋白原的參與[2]。張興華研究發(fā)現(xiàn)纖維蛋白原可刺激頸動脈中膜平滑肌細(xì)胞增生，促進(jìn)其轉(zhuǎn)移。并促進(jìn)中膜平滑肌細(xì)胞膠原合成，刺激中膜平滑肌細(xì)胞增生合成與分泌內(nèi)皮素，增加中膜平滑肌細(xì)胞增生內(nèi)膽固醇堆積，抑制中膜平滑肌細(xì)胞增生的NO合成酶和NO生成。其證明，中膜平滑肌細(xì)胞增生，膠原等細(xì)胞基質(zhì)積聚，中膜平滑肌細(xì)胞內(nèi)膽固醇堆積是頸動脈粥樣硬化發(fā)病過程中的重要環(huán)節(jié)，血管組織旁分泌自分泌功能紊亂，如ET升高和NO減少。且纖維蛋白原能影響纖維母細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞的移行生長，促進(jìn)頸動脈粥樣硬化的形成和發(fā)展[3]。由于炎癥刺激引起高纖維蛋白原血癥，高纖維蛋白原血癥使血液處于高凝狀態(tài)，在頸動脈粥樣硬化的晚期高纖維蛋白原血癥起重要作用。同時多數(shù)學(xué)者認(rèn)為高纖維蛋白原血癥可能出現(xiàn)在頸動脈粥樣硬化的早期。許多學(xué)者研究推測認(rèn)為在頸動脈粥樣硬化血管壁內(nèi)纖維蛋白沉積和低密度脂蛋白的關(guān)系中，纖維蛋白的沉積是是促進(jìn)或大大領(lǐng)先于低密度脂蛋白的聚集。在纖維蛋白參與凝血/止血過程的最后環(huán)節(jié)，公認(rèn)的增加血液黏滯度和促進(jìn)紅細(xì)胞聚集的決定性因素是在凝血酶等因子的作用下形成纖維蛋白原多聚體凝塊，從而引起血液流變學(xué)改變，激活凝血系統(tǒng)[4]。組織學(xué)上，纖維蛋白原能與血小板表面糖蛋白Ⅱb /Ⅲa受體相結(jié)合，促進(jìn)血小板聚集；在血漿中纖維蛋白原可以形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，從而升高血漿黏度。同時高纖維蛋白原血癥導(dǎo)致粥樣斑塊滲透性改變和斑塊帽變薄，從而進(jìn)一步使斑塊破裂的危險性增大。凝血機(jī)制激活后，還能夠促進(jìn)血塊收縮，原來分散存在的血小板脹大、聚集。當(dāng)出現(xiàn)高纖維蛋白原血癥時，能使血塊反應(yīng)強度加大，亦可使收縮幅度增大反應(yīng)強度加大[5]。同時多項研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)血漿中的纖維蛋白降解后成為不同物質(zhì)，其中片段E早期刺激頸動脈平滑肌細(xì)胞移行和增殖，從而導(dǎo)致頸動脈粥樣硬化。另一項研究發(fā)現(xiàn)，血漿中的纖維蛋白原及其代謝產(chǎn)物本身對兔平滑肌細(xì)胞無促增殖作用，但當(dāng)其轉(zhuǎn)化成纖維蛋白后，即促進(jìn)平滑肌細(xì)胞增殖，并明顯呈劑量依賴性地增加內(nèi)皮素合成與釋放，平滑肌細(xì)胞膠原合成、抑制平滑肌細(xì)胞NO合成，從而加劇細(xì)胞內(nèi)膽固醇沉積[6]。Heinrich研究證實在正常動脈幾乎沒有纖維蛋白原，他還發(fā)現(xiàn)在進(jìn)展斑快中疏松聯(lián)接組織內(nèi)、血栓內(nèi)和膽固醇結(jié)晶周圍存在纖維蛋白原/纖維蛋白I和纖維蛋白II[7]。另一項研究發(fā)現(xiàn)血漿纖維蛋白原水平在頸動脈有斑塊的患者中明顯高于無斑塊者，且隨頸動脈有斑塊者的比例增多纖維蛋白原水平明顯增高，其降解產(chǎn)物DD也明顯升高成[8]。

2 纖維蛋白原在頸動脈粥樣硬化形成后的作用

纖維蛋白原降解產(chǎn)物是內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、間皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞和淋巴細(xì)胞等多種細(xì)胞的有絲分裂原。纖維蛋白肽可能提供組織損傷后早期凝血過程中的增殖刺激，因為其對體外成纖維細(xì)胞有促有絲分裂作用[9]。纖維蛋白原作為關(guān)鍵凝血因子在凝血反應(yīng)中起重要作用，其裂解后成為纖維蛋白單體，再聚合成血栓，對血小板聚集、血管內(nèi)皮細(xì)胞、凝血等都有較大影響。纖維蛋白通過細(xì)胞內(nèi)蛋白激酶C途徑介導(dǎo)從而促平滑肌細(xì)胞增殖，因此其作用為Ca2+依賴性。Rauch[10]證實，纖維蛋白原通過結(jié)合細(xì)胞因子以及激活信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路等途徑從而刺激平滑肌細(xì)胞遷移。纖維蛋白同時沉積單核細(xì)胞外刺激膽固醇由血小板向單核-巨噬細(xì)胞遷移。頸動脈粥樣硬化的發(fā)展與這些機(jī)制都有關(guān)。另外，纖維蛋白原升高能夠激活凝血因子Ⅶ從而使血液凝固性增加、促進(jìn)血小板聚集、激活組織纖溶酶原激活物抑制物（PAI-1），這些可影響血管內(nèi)皮細(xì)胞功能參與頸動脈硬化病變形成與進(jìn)展[11]。在頸動脈病變早期，纖維蛋白原可進(jìn)一步加強高膽固醇對血管的損害作用[12]。近年來，大量臨床和流行病學(xué)研究資料均證實血漿纖維蛋白原水平升高是頸動脈粥樣硬化的獨立危險因素。纖維蛋白原通過與細(xì)胞間黏附分子結(jié)合而形成“分子橋梁”，同時研究也發(fā)現(xiàn)纖維蛋白原通過與血管內(nèi)皮鈣黏蛋白結(jié)合參與頸動脈粥樣硬化炎癥反應(yīng)[13]。纖維蛋白原還可通過與白細(xì)胞、巨噬細(xì)胞抗原復(fù)合物和血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體結(jié)合，參與形成血小板白細(xì)胞聚集，從而促進(jìn)動脈粥樣硬化[14-15]。研究還發(fā)現(xiàn)纖維蛋白及其降解產(chǎn)物通過影響基質(zhì)金屬蛋白酶、血管內(nèi)皮纖溶活性和血管內(nèi)皮生長因子表達(dá)參與了頸動脈粥樣硬化斑塊進(jìn)程，這一效應(yīng)可能是通過核轉(zhuǎn)錄因子途徑實現(xiàn)的，對這些蛋白表達(dá)以及途徑進(jìn)行干預(yù)，有可能對動脈粥樣硬化的轉(zhuǎn)歸產(chǎn)生積極的影響[16-17]。

[1]陳灝珠.實用心臟病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:844.

[2]劉梅顏,胡大一,閆麗,等.高水平纖維蛋白原與冠狀動脈狹窄嚴(yán)重程度相關(guān)性探討[J].中華內(nèi)科雜志,2004,43(11):820-823.

[3]張興華.血纖維蛋白原、脂蛋白a、尿酸及餐后血糖與冠狀動脈狹窄程度關(guān)系的研究[D].濟(jì)南:山東大學(xué),2007.

[4]李 華.血 漿 纖 維 蛋白原與急性 冠脈 綜 合 征的 相關(guān) 性 研 究[J].醫(yī)學(xué)信息,2006,19(5):867-868.

[5]Lynch J,Guo L,Gelebart P,et a1.Calreticulin signals up stream of calcineurin and MEF2c in a critical Ca2+2dependent signaling cascade[J].Cell Biol,2005,170(1):37-47.

[6]Kolodgie FD,Gold HK,Burke AP,et al.Intrap laque hemorrhage andprogression of coronary atheroma[J].N Engl J Med,2003,349(24): 2316-2325.

[7]Heinrich J,Schulte H,Schonfeld R,et al.Associationofcoagulatio n,Fibrinolysis and acute phase with atherosclerosis in coronary and peripheral arteries and those arteries supplying the brain[J]. Thrombi Haemost,1995,73(3):374-379.

[8]MayerM.Association of serum bilirubin concentration withRisk of coronary artery disease[J].Clin Chem,2000,46(11):1723-1727.

[9]Blake GJ,Schmitz C,Lindpaintnerk,et al.Mutation in the promoterregion of the beta-fibbrinogen gene and the risk of future my-ocardial infaction,stoke and renous thrombosis[J].Eur Heart J,2001,22(24):2262-2266.

[10]Rauch B,Muschenborn B,Braun M,et al.ICAM21 and p38MAPK mediate fibrinogen2induced migration of human vascular smooth muscle cells[J].Eur J Pharmacol, 2007,577(1):54-57.

[11]Genest J Jr,Cohn JS.Clustering of cardiovascular risk factors: Targeting high risk individuals[J].Am J Cardiol,1995,76(2):A8-A20.

[12]Rosenson RS,Tangney CC,Schaefer EJ.Comparative study of HMG-CoA reeducates inhibitors on Fibrinogen[J].Atherosclerosis,2001,155(2):463-466.

[13]王引明,曹勇軍,劉春風(fēng),等.抗血小板藥物對腦梗死患者血小板-白細(xì)胞聚集體的影響[J].中華內(nèi)科雜志,2007,46(7):562-565.

[14]Cao YJ,Wang YM,Zhang J,et al.The effects of antiplatelet agents on platelet-leukocyte aggregations in patients with acute cerebralinfarction[J].J Thromb Thrombolysis,2009, 27(2):233-238.

[15]Tataru MC,Schulte H,von Eckardstein A,et al.Plasma fibrinogen in relation to the severity of arteriosclerosis in patients with stable angina pectoris after myocardial infarction[J].Coron Artery Dis,2001,12(3):157-165.

[16]Collaboration FS,Danesh J,Lewington S,et al.Plasma fibrinogen level and the risk of major cardiovascular diseases and nonvascular mortality:an individual participant Metaanalysis[J].JAMA,2005,294(14):1799-1809.

[17]Ernst E,Resch K L.Fibrinogen as a cardiovascular risk factor: Ameta analysis and review of the literature[J].AmInte rnM ed,1993,118(7):956-963.

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