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    奧美拉唑不良反應(yīng)綜述探討

    2013-01-23 12:41:20
    中國醫(yī)藥指南 2013年23期
    關(guān)鍵詞:奧美拉唑服用用藥

    李 欣

    (黑龍江省五常市人民醫(yī)院,黑龍江 王常 150200)

    奧美拉唑不良反應(yīng)綜述探討

    李 欣

    (黑龍江省五常市人民醫(yī)院,黑龍江 王常 150200)

    通過對奧美拉唑的不良反應(yīng)加以總結(jié)探討,為開展藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的可行性和必要性提供理論參考。奧美拉唑由于所涉及的身體器官和系統(tǒng)較多,在不良反應(yīng)上具有復(fù)雜的臨床表現(xiàn),少數(shù)具有嚴(yán)重性。需要醫(yī)院及相關(guān)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)對奧美拉唑的不良反應(yīng)情況加大監(jiān)測力度,在臨床上科學(xué)合理使用藥物,避免出現(xiàn)用藥風(fēng)險,保障用藥安全性。

    奧美拉唑;不良反應(yīng);臨床表現(xiàn)

    奧美拉唑是一種在臨床上對胃部疾病具有良好療效的藥物,于1989年引進(jìn)我國,目前在臨床應(yīng)用較為廣泛,但由于其與許多藥物會發(fā)生作用,從而引起不良反應(yīng),因而需要對用藥進(jìn)行嚴(yán)格配伍。本文通過采用系統(tǒng)性綜述方法,對奧美拉唑不良反應(yīng)做綜述探討。

    1 奧美拉唑介紹

    奧美拉唑是一種能夠?qū)ξ副诩?xì)胞膜產(chǎn)生選擇性抑制酶,抑制胃酸分泌的質(zhì)子泵抑制劑,在臨床上通常用于治療消化性潰瘍、消化道出血、卓-艾綜合征、胃泌素瘤及反流性食管炎等胃部疾病,除此還能對術(shù)后出血及重癥疾病出血有較好預(yù)防作用[1]。而質(zhì)子泵抑制劑經(jīng)由肝臟中的CYP2C19進(jìn)行代謝,人體中存在的CYP2C19基因具有多態(tài)性,使得其藥物代謝具有較明顯個體差異,影響藥物療效,另外,CYP2C19是許多藥物的共同代謝途徑,奧美拉唑因此會與這些藥物發(fā)生比較復(fù)雜的化學(xué)作用,從而合并用藥有可能會發(fā)生較為嚴(yán)重的不良反應(yīng)。

    2 不良反應(yīng)介紹

    將奧美拉唑不良反應(yīng)整理后闡述如下:

    2.1 消化系統(tǒng)

    對消化系統(tǒng)造成的不良反應(yīng)主要有胃腸道反應(yīng),在服用奧美拉唑后,有部分患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉、便秘、上腹痛等癥狀,分析這情況可能是由藥物使得胃液酸性降低而對消化功能產(chǎn)生影響,此類癥狀反應(yīng)較輕,通常在停藥之后即可恢復(fù)。胃酸分泌減少有可能會引發(fā)較高概率的胃腸道感染情況發(fā)生,據(jù)相關(guān)報道指出,在服用奧美拉唑進(jìn)行治療的38例中有21例發(fā)生細(xì)菌過度繁殖現(xiàn)象,尤其是鏈球菌、糞便型細(xì)菌和口咽細(xì)菌較多。另外在服用奧美拉唑3~4d后還會導(dǎo)致有些患者發(fā)生較為嚴(yán)重的口腔潰瘍,通過維生素?zé)o法對其進(jìn)行治愈,在停用奧美拉唑2~4d后潰瘍消失,再次使用后則口腔潰瘍復(fù)發(fā)。

    在長期(超過12個月)持續(xù)服用奧美拉唑治療胃病的患者中,有部分出現(xiàn)胃息肉病,該病有發(fā)生癌變的可能,國外有報道2例服用奧美拉唑80mg/d長達(dá)4年半的患者進(jìn)行臨床觀察發(fā)現(xiàn)有胃息肉,1例出現(xiàn)癌變。而通過動物實(shí)驗(yàn)證實(shí),奧美拉唑能引發(fā)胃底部嗜鉻細(xì)胞瘤增生,這可能與長期服藥后胃中細(xì)菌數(shù)量過多,促進(jìn)亞硝基化合物的合成,增加胃部癌變概率相關(guān)。

    2.2 內(nèi)分泌與神經(jīng)系統(tǒng)

    奧美拉唑?qū)?nèi)分泌系統(tǒng)的不良反應(yīng)通常在女性患者中表現(xiàn)為月經(jīng)量及月經(jīng)期的增加,對其采用細(xì)胞色素抑制劑療法能改善不良癥狀。男性患者表現(xiàn)為乳腺發(fā)育和陽痿癥狀,國外文獻(xiàn)有9例該病例報告,國內(nèi)文獻(xiàn)有6例該類報告,通過停藥10~15d后癥狀明顯消失。

    奧美拉唑?qū)ι窠?jīng)系統(tǒng)造成的不良反應(yīng)主要有頭痛、失眠、耳鳴等癥狀,并可能伴有抑郁、焦慮以及易激動等精神異常。據(jù)國外對1225例志愿患者進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)觀察得知,中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生不良反應(yīng)概率為4.8%。奧美拉唑還能導(dǎo)致患者視神經(jīng)損傷,通常表現(xiàn)為視物模糊,甚至發(fā)生不可逆轉(zhuǎn)的失明癥狀。國內(nèi)報道有3例患者在服用20mg/d奧美拉唑7d后出現(xiàn)視力降低、視物模糊的癥狀,檢查發(fā)現(xiàn)患者眼底視網(wǎng)膜色素細(xì)胞脫落,在停用奧美拉唑2個月后進(jìn)行視力復(fù)查,患者視力恢復(fù)正常[2]。

    2.3 泌尿系統(tǒng)與循環(huán)系統(tǒng)

    奧美拉唑?qū)γ谀蛳到y(tǒng)的不良反應(yīng)主要有間質(zhì)性腎炎,對患者腎功能造成損傷。有國內(nèi)文獻(xiàn)報告指出,在服用奧美拉唑3周~6個月之間極易發(fā)生間質(zhì)性腎炎之狀,其中有5例停用奧美拉唑后情況即好轉(zhuǎn),而另有9例必須在停藥后外加采用皮質(zhì)激素治療才能得以痊愈。一般在停藥7d之后病情即開始康復(fù),至3個月之后基本痊愈,有6例患者在繼續(xù)服用藥物后出現(xiàn)病情復(fù)發(fā)。

    奧美拉唑通過對循環(huán)系統(tǒng)的損害使患者出現(xiàn)心律失常和心悸等癥狀,嚴(yán)重者還會誘發(fā)心絞痛,國內(nèi)文獻(xiàn)有1例報告指出患者在接受靜脈注射40mg奧美拉唑后發(fā)生嚴(yán)重心前區(qū)疼痛癥狀,心電圖顯示患者S-T段降低,在對患者進(jìn)行停藥處理及實(shí)行搶救措施后得以恢復(fù)正常[3]。

    2.4 血液與皮膚系統(tǒng)

    奧美拉唑?qū)ρ合到y(tǒng)的不良反應(yīng)主要是對患者的嗜紅細(xì)胞及白細(xì)胞數(shù)量的減少,并導(dǎo)致體內(nèi)堿性磷酸酶含量的上升,甚至出現(xiàn)全身性血細(xì)胞減少癥狀。國內(nèi)有1例文獻(xiàn)報告顯示患者在接受靜脈注射奧美拉唑6d后引起骨髓增生功能的下降,在停用奧美拉唑,然后接受藥物治療后,其骨髓增生功能得到恢復(fù)。

    奧美拉唑可誘發(fā)患者產(chǎn)生瘙癢感和灼痛感嚴(yán)重的全身廣泛性蕁麻疹以及過敏性紫癜不良癥狀,甚至?xí)a(chǎn)生更加嚴(yán)重的彌漫性表皮壞死現(xiàn)象,國內(nèi)有1例文獻(xiàn)報告顯示患者在以20mg/d的劑量口服兩周奧美拉唑后產(chǎn)生皮疹,并在繼續(xù)服用四周后出現(xiàn)彌漫性表皮壞死癥狀[4]。

    3 總 結(jié)

    奧美拉唑從引進(jìn)我國之后已在臨床上出現(xiàn)較多例不良反應(yīng),較為常見的不良反應(yīng)通常是胃腸道反應(yīng)及頭暈等患者較能忍受的輕微癥狀,癥狀隨著停藥而逐漸消失。國際上在對奧美拉唑的安全性進(jìn)行了全面評估之后,建議各國開展對奧美拉唑不良反應(yīng)的監(jiān)測活動,加強(qiáng)用藥配伍禁忌說明,并密切注意患者用藥期間的體征變化情況。相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)合理選擇給藥途徑,靜脈和胃腸道給藥均會產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng),一般靜脈給藥藥效快,易引起患者過敏性休克,靜脈給藥具有較多的配伍禁忌,并容易產(chǎn)生復(fù)雜的不良反應(yīng),在給藥時應(yīng)嚴(yán)格控制劑量,因而醫(yī)生在使用這兩種給藥途徑時應(yīng)密切關(guān)注患者體征變化,并盡量選用相對比較安全的口服給藥方式。對進(jìn)行口服給藥后一周內(nèi)是不良反應(yīng)高發(fā)期,此時需要對患者不良反應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)測,預(yù)防發(fā)生較嚴(yán)重癥狀。因而醫(yī)生在對患者開該處方藥時應(yīng)詳細(xì)告知患者使用的注意事項(xiàng),如有不適立即就診,盡量降低不良反應(yīng)造成的損害情況。

    [1] 朱乃剛,李桂香.徐文婷.奧美拉唑的不良反應(yīng)[J].西藏醫(yī)藥雜志, 2012,23(1):37-39.

    [2] 王東風(fēng),胡雪飛.奧美拉唑少見的嚴(yán)重不良反應(yīng)[J].中國藥師, 2012,5(12):750-751.

    [3] 段謙.奧美拉唑的不良反應(yīng)及與其他藥物的相互作用[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2011,18(10):50.

    [4] 謝軼男.淺析奧美拉唑的不良反應(yīng)[J].齊魯藥事,2009,28(1):55-58.

    R954

    A

    1671-8194(2013)23-0377-02

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