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    伴有胼胝體壓部可逆性病灶的臨床癥狀輕微的腦炎/腦病1例報告

    2013-01-23 07:47:10池英
    中國神經(jīng)精神疾病雜志 2013年12期
    關(guān)鍵詞:體壓可逆性胼胝

    池英

    ·病例報告·

    伴有胼胝體壓部可逆性病灶的臨床癥狀輕微的腦炎/腦病1例報告

    池英*

    胼胝體 磁共振成像 腦炎

    1 資料

    患者,男,21歲。因“頭痛發(fā)熱2 d,意識障礙3 h”入院。患者入院前2 d受涼后出現(xiàn)頭痛,發(fā)熱,體溫37~38℃之間,入院前3 h家屬發(fā)現(xiàn)其不能講話,走路左右搖晃。既往身體健康,無飲酒史,近期未使用藥物,無家族史。入院體格檢查:體溫37.7℃,脈搏80次/min,呼吸20次/min,血壓120/80 mmHg,淺表淋巴結(jié)未觸及腫大,雙側(cè)扁桃體2度腫大,嗜睡,自發(fā)睜閉眼,不語,不能完成“閉眼、抬手”等指令,雙側(cè)瞳孔直徑3.5 mm,光反射靈敏,口角不偏,頸軟,四肢肌力檢查不合作,但均可抬離床面。雙側(cè)腱反射對稱引出,雙側(cè)Kernig's征(-),雙側(cè)Babinski's征(-)。實驗室檢查:血常規(guī)及尿便常規(guī)正常,肝功能:谷丙轉(zhuǎn)氨酶68 U/L,谷草轉(zhuǎn)氨酶54 U/L,腎功能和電解質(zhì)正常,腦脊液生化和常規(guī)正常。入院后第2天行頭部MRI檢查:胼胝體壓部可見長T1WI長T2WI信號,DWI高信號,無強化(圖1)。因患者發(fā)病前有上呼吸道感染,低熱,考慮:“腦炎”給予更昔洛韋靜脈滴注(5 mg/Kg,2次/d)以及對癥治療,1周后患者神志恢復(fù)正常,無發(fā)熱,出院繼續(xù)治療。

    2 討論

    伴有胼胝體壓部可逆性病灶的臨床癥狀輕微的腦炎/腦?。╟linically mild encephalitis/encephalopathy with a re?versible splenial lesion,MERS)臨床癥狀輕微的腦炎或腦病,以MRI檢查發(fā)現(xiàn)胼胝體壓部有可逆性的病灶為特點,有時病變也可累及雙側(cè)對稱位置的白質(zhì),其臨床癥狀輕微,一般1個月內(nèi)可完全恢復(fù)[1]。

    臨床表現(xiàn):MERS患者的臨床表現(xiàn)并沒有特異性,主要表現(xiàn)為腦炎或腦病,可出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛、嘔吐、癲癇及意識改變,但臨床過程良性,一般1周內(nèi)臨床癥狀消失,1個月內(nèi)痊愈。Takanashi等[2]分析了54例患者的臨床表現(xiàn),前驅(qū)癥狀包括發(fā)熱(94%)、嘔吐(25%)、腹瀉(15%)、咳嗽(12%),最常見的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀是譫妄(54%),其次是意識障礙(35%)、癲癇(33%),癥狀在1個月內(nèi)緩解。罕見有病例表現(xiàn)為急性尿潴留[3]和偏頭痛[4]。

    本例患者發(fā)病前有發(fā)熱,臨床表現(xiàn)為意識改變和發(fā)熱等腦炎表現(xiàn),與文獻報道相符。

    病因和發(fā)病機制:MERS最常見的病因為感染,這些感染包括顱內(nèi)感染和其他部位感染,有報道致病原包括A型流感病毒,腮腺炎病毒,帶狀皰疹病毒,腺病毒[1],沙門氏菌[5],有報道幼兒患川崎病同時并發(fā)MERS[6]??拱d癇藥物的使用同樣可導(dǎo)致MERS,先前認為癲癇持續(xù)狀態(tài)可導(dǎo)致胼胝體出現(xiàn)可逆性病變,但是Mori H等[7]報告了2例無癲癇疾病患者新三叉神經(jīng)松解術(shù)的患者突然停用卡馬西平后出現(xiàn)譫妄,臨床癥狀很快緩解,術(shù)后常規(guī)MRI檢查可見胼胝體壓部DWI高信號,3周后復(fù)查MRI病灶消失。該兩例患者并無癲癇發(fā)作,故推測突然停用卡馬西平導(dǎo)致MERS,實際上幾乎所有抗癲癇藥物開始治療或停藥時都可能導(dǎo)致可逆性胼胝體病變[8],包括奧卡西平,丙戊酸,苯巴比妥,苯妥英等。MERS的具體機制仍不明確,因為胼胝體壓部走行的神經(jīng)纖維較密集,故其對滲透壓改變較為敏感,已有多例報道MERS患者出現(xiàn)低鈉血癥[9],推測為血漿滲透壓降低導(dǎo)致胼胝體壓部髓鞘出現(xiàn)水腫??拱d癇藥物可與腦內(nèi)電壓依賴離子通道結(jié)合發(fā)揮其抗癇作用,同時其可與抗利尿激素(ADH)受體作用,影響水和電解質(zhì)平衡,所以低鈉血癥可能是MERS的直接原因,但是普通低鈉血癥患者并無MERS報道,因為多數(shù)患者發(fā)病前有病毒感染,故其確切機制可能為在病毒感染或其他因素導(dǎo)致血-腦屏障破壞,胼胝體壓部對低鈉血癥的敏感性增加,最終出現(xiàn)髓鞘水腫。Miyata R等[10]發(fā)現(xiàn)MERS患者腦脊液8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)水平升高,8-OHdG是DNA氧化應(yīng)激受損的標(biāo)記物,故氧化應(yīng)激可能是MERS髓鞘損傷的最后環(huán)節(jié),而且提出低鈉血癥可能易化腦內(nèi)氧化應(yīng)激反應(yīng),導(dǎo)致髓鞘損傷,同時發(fā)現(xiàn)軸突損傷的標(biāo)記物tau蛋白沒有升高,提示MERS的病理改變?yōu)樗枨蕮p傷不累及軸突,這與Mori H等[7]使用核磁共振波譜成像檢測病灶的結(jié)果一致。

    診斷和鑒別診斷:MERS的診斷標(biāo)準(zhǔn)包括:①相對輕微的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:如癇性發(fā)作、輕度意識障礙,②腦MRI表現(xiàn)為胼胝體壓部出現(xiàn)孤立的DWI高信號。③癥狀迅速緩解,1月內(nèi)完全緩解[1]。同時需要排除與其相鑒別疾病,因其治療和預(yù)后截然不同,包括:①原發(fā)性胼胝體變性,又稱為(Marchiafave–Bignami病,MBD)也可表現(xiàn)為胼胝體壓部病變,常見于酗酒患者,多合并有震顫,精神異常,意識障礙等,詢問飲酒史可茲鑒別。②可逆性后部腦病綜合征(RPES),RPES可累及胼胝體,但多有枕葉,顳葉,小腦,基底節(jié)區(qū)受累,多見于高血壓,腎功能不全,妊娠患者。③腦血管病,因胼胝體為雙側(cè)供血,故發(fā)生梗死機率較小,胼胝體壓部為大腦后動脈和脈絡(luò)膜后動脈供血,所以胼胝體壓部梗死多有枕葉和顳葉梗死,病史上多有腦血管病危險因素。④多發(fā)性硬化,可見側(cè)腦室周圍多發(fā)病灶,急性期有MRI增強有強化,可鑒別。

    MERS是一種臨床癥狀輕微的疾病,臨床癥狀無特異性。頭部MRI彌散成像可見胼胝體壓部局限性高信號,無強化。其病理改變?yōu)殡蓦阵w壓部髓鞘水腫,軸突不受影響。病因為感染,抗癲癇治療等。發(fā)病機制可能為感染或/和電解質(zhì)紊亂誘發(fā)的髓鞘一過性水腫。該疾病病程短,1周至1個月可完全緩解,無后遺癥。因MERS臨床癥狀輕微且預(yù)后良好,充分了解該疾病可避免不必要檢查和過度治療。

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    2013-07-21)

    (責(zé)任編輯:李立)

    10.3936/j.issn.1002-0152.2013.12.011

    * 三峽大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院,宜昌市中心人民醫(yī)院(宜昌 443000)

    E-mail:chiying1981@gmail.com)

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