秦合偉,劉 萍
動(dòng)脈粥樣硬化(AS)發(fā)病機(jī)制十分復(fù)雜,涉及血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷、平滑肌細(xì)胞和膠原增殖、泡沫細(xì)胞形成、血小板黏附聚集、脂質(zhì)代謝障礙等多個(gè)方面[1,2]。目前臨床廣泛用于治療AS的化學(xué)藥物作用單一、不良反應(yīng)大,如他汀類藥物,用量較大時(shí)可能導(dǎo)致橫紋肌的溶解[3]。中醫(yī)藥以整體觀為指導(dǎo),多靶整合起效,毒副作用小,對(duì)于復(fù)雜疾病的治療具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。本文總結(jié)近年來中醫(yī)藥抗動(dòng)脈粥樣硬化的實(shí)驗(yàn)研究,現(xiàn)綜述如下。
動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生往往都是從內(nèi)膜的損傷開始進(jìn)行的,內(nèi)皮損傷后,血小板逐漸黏附并聚集于受損處,被暴露的膠原等激活釋放血栓素 A2(TXA2)等,TXA2結(jié)合其受體(TPα/TPβ受體)及偶聯(lián)不同的G-蛋白,從多途徑對(duì)血小板產(chǎn)生正反饋,促進(jìn)血小板活化,并且對(duì)抗前列環(huán)素(PGI2)解聚血小板和擴(kuò)張血管的作用,加速血小板募集和血栓形成[4]。血竭具有明顯的抗凝血作用[5]。雞血藤能抑制血小板聚集[6],抗凝血,抑制血栓形成,從理論上驗(yàn)證了雞血藤活血化瘀的傳統(tǒng)功效。研究發(fā)現(xiàn)[7]水蛭提取物能延長(zhǎng)小鼠凝血、出血時(shí)間和家兔離體血漿復(fù)鈣時(shí)間,水蛭提取物能抑制內(nèi)源性凝血系統(tǒng),具有抗凝血和對(duì)抗血栓的作用。復(fù)方丹參滴丸協(xié)同阿司匹林能顯著降低血小板聚集率及TXB2水平,這可能與減輕阿司匹林抵抗等不良反應(yīng)及增強(qiáng)其抗凝作用有關(guān)[8]。同時(shí)發(fā)現(xiàn)復(fù)方丹參滴丸能夠明顯升高6-keto-PGF1α的水平,提示復(fù)方丹參滴丸對(duì)這一靶點(diǎn)可能也有相似作用[9]。
高脂血癥是臨床常見的脂質(zhì)代謝紊亂性疾病,是AS形成的主要危險(xiǎn)因素之一[10],在長(zhǎng)期的高脂血癥的情況下,增高的脂蛋白中,氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)和膽固醇最容易對(duì)動(dòng)脈內(nèi)膜產(chǎn)生功能性損傷,使內(nèi)皮細(xì)胞和白細(xì)胞表面的特性發(fā)生改變[11]。毛美嬌等[12]研究表明中藥復(fù)方冠心康可降低 ApoE-/-小鼠的高膽固醇水平,改善AS的脂質(zhì)代謝紊亂,對(duì)血清CRP、SAA和Fbg含量具有調(diào)節(jié)作用,并且高劑量冠心康具有較突出的降脂抗炎作用。虎杖[13]實(shí)驗(yàn)分組后對(duì)小鼠進(jìn)行動(dòng)脈粥樣硬化造膜,鏡下結(jié)果顯示,對(duì)照組可見大量泡沫細(xì)胞排列于血管內(nèi)膜,使內(nèi)膜增厚,管腔狹窄,而虎杖組內(nèi)皮基本完整,內(nèi)膜輕度增厚,血管內(nèi)膜見散在的泡沫細(xì)胞形成,實(shí)驗(yàn)表明,虎杖能夠抗炎、抑制血管內(nèi)皮平滑肌細(xì)胞的增殖,因此可應(yīng)用于對(duì)抗動(dòng)脈粥樣硬化的治療中。劉萍等[14]研究表明冠心康能顯著提高冠心病患者外周血淋巴細(xì)胞低密度脂蛋白受體mRNA的水平。在吳俊蘭等[15]的研究中,服用復(fù)方丹參滴丸的患者血清中總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白(LDL)均有明顯降低,顯示該藥有降脂作用。毛美嬌等[16]研究表明復(fù)方冠心康能改善APOE-/-小鼠動(dòng)脈粥樣硬化過程中的脂質(zhì)代謝紊亂,抑制炎癥反應(yīng)的進(jìn)展,可能與調(diào)控APOE-/-小鼠的主動(dòng)脈、肝臟PPARγ、LXRAa、ABCA1mRNA及蛋白的表達(dá)有關(guān)。
當(dāng)血管遭受氧化應(yīng)激,會(huì)誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡,血管內(nèi)皮損傷是形成AS的始動(dòng)環(huán)節(jié),在AS的發(fā)生發(fā)展中起重要作用[17],因此,抑制氧化應(yīng)激、保護(hù)血管內(nèi)皮是防治動(dòng)脈粥樣硬化的重要環(huán)節(jié)。延胡索乙素[18]能夠保護(hù)放射所致的血管內(nèi)皮損傷,并能顯著減少細(xì)胞脂質(zhì)氧化損傷指標(biāo)乳酸脫氫氨酶(LDH)、丙二醛(MDA)的水平,減輕內(nèi)皮細(xì)胞的氧化損傷程度。黃芩的主要藥理成分黃芩苷[19]能夠降低 MDA含量和增加超氧化物歧化酶(SOD)活性,有效清除DPPH自由基、抑制超氧陰離子產(chǎn)生、抑制黃嘌呤氧化酶活性,具有顯著的抗氧化能力。研究表明[20]冠心康能改善受損的內(nèi)皮細(xì)胞分泌功能,減少內(nèi)皮細(xì)胞與單核細(xì)胞的黏附,從而減少血管內(nèi)皮損傷,防止動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生與發(fā)展。王有[21]證實(shí)復(fù)方丹參滴丸使血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)水平降低,E選擇素(ES)水平升高,復(fù)方丹參滴丸對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞具有明顯保護(hù)作用。
AS的病因?yàn)槎喾矫娴?,但炎癥反應(yīng)貫穿于AS起始、病變進(jìn)展、斑塊破裂及血栓形成的全過程[22]。白介素-1β(IL-1β)、干擾素(TNF-α)是兩種重要的炎性因子,能誘導(dǎo)其他細(xì)胞因子、黏附分子、趨化因子和C-反應(yīng)蛋白等的合成,其多種生物學(xué)效應(yīng)與AS有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)粉防己堿[23]能抑制炎癥因子IL-1β、TNF-α合成和分泌的作用,也能抑制ox-LDL對(duì)NF-κB的激活,發(fā)揮雙重抗AS作用。C-反應(yīng)蛋白(CRP)有直接的致炎效應(yīng),能誘導(dǎo)血管細(xì)胞黏附分子-1(VCAM-1)及細(xì)胞間黏附分子-1(ICAM-1)表達(dá),進(jìn)而促進(jìn)單核細(xì)胞、血小板等與內(nèi)皮細(xì)胞的黏附,加速AS的發(fā)生??寡讓?duì)于對(duì)抗AS有較好的治療作用。田靜文等[24]研究發(fā)現(xiàn)血脂康可明顯降低患者白細(xì)胞介素-6(IL-6)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平,從而穩(wěn)定冠脈斑塊。目前的研究[25]認(rèn)為VCAM-1和ICAM-1介導(dǎo)的免疫過程在AS發(fā)生中起了極其重要的作用,黏附分子是動(dòng)脈粥樣硬化這一慢性炎性反應(yīng)過程始動(dòng)的關(guān)鍵因素。復(fù)方丹參滴丸對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞表面黏附分子E-選擇素也有抑制作用[26],降低黏附分子水平可能是復(fù)方丹參滴丸消退動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的重要機(jī)制。
高血清同型半胱氨酸(Hcy)是引起AS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[27]??诜介墒构谛牟』颊哐獫{Hcy濃度逐漸降低,同時(shí)降低血漿TC、TG濃度[28],山楂抗動(dòng)脈粥樣硬化作用具有多靶點(diǎn)、多環(huán)節(jié)的優(yōu)勢(shì)。李開平等[29]研究表明冠心康在降低Hcy的同時(shí),也降低TC、TG、LDL-C的含量,升高了高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C),能促進(jìn)Bcl-2蛋白的表達(dá),對(duì)AS的發(fā)生發(fā)展可起預(yù)防和治療作用。
低脂聯(lián)素血癥是AS發(fā)生發(fā)展的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,脂聯(lián)素也叫28KU凝膠結(jié)合蛋白(GBP28),是一種由apmi基因編碼的脂肪組織特異性血漿蛋白,該基因高度表達(dá)于白色脂肪組織,具有244個(gè)氨基酸多肽。血漿脂聯(lián)素水平隨AS的發(fā)展呈進(jìn)行性下降[30]。李晉生等[31]觀察降脂寧對(duì)載脂蛋白E基因缺陷(APOE-1)小鼠動(dòng)脈粥樣硬化的影響及其作用機(jī)制,發(fā)現(xiàn)降脂寧具有較好的抑制AS形成的作用,與其降血脂及升高脂聯(lián)素水平的作用有關(guān)。MMP參與細(xì)胞外基質(zhì)的降解,使膠原減少,纖維帽變薄,促進(jìn)易損斑塊破裂,在AS的形成過程中起重要作用,MMP被認(rèn)為是AS的炎癥標(biāo)志[32]。曹源等[33]發(fā)現(xiàn)復(fù)方丹參滴丸明顯降低了冠心病患者血清中 MMP-9和TNF-α水平,提示有利于減少細(xì)胞外基質(zhì)降解,減輕炎癥反應(yīng),維持斑塊穩(wěn)定。沈琳等[34]通過飼喂兔高膽固醇食物建立實(shí)驗(yàn)性AS模型,觀察葡萄籽原花青素(GSPE)對(duì)兔血清 MMP及血漿ox-LDL的影響,發(fā)現(xiàn)GSPE有明顯的抗AS效應(yīng),表明該效應(yīng)與其抗氧化、抑制MMP有關(guān)。
血管壁受損是導(dǎo)致血管平滑肌細(xì)胞增殖的起始原因,研究表明[35]川芎嗪能抑制大鼠氣道平滑肌細(xì)胞增殖,高濃度的川芎嗪可促進(jìn)大鼠氣道平滑肌細(xì)胞凋亡。雷公藤提取物雷公藤內(nèi)酯醇能夠明顯抑制血清誘導(dǎo)的血管平滑肌細(xì)胞增生,該藥物通過阻斷細(xì)胞周期中細(xì)胞由G0/G1期向S期的轉(zhuǎn)化,從而抑制平滑肌細(xì)胞的增生[36]。
高脂血癥患者血液流變學(xué)改變明顯,表現(xiàn)為全血黏度、血漿黏度、血漿纖維蛋白增高等。蜈蚣治療AS模型家兔,全血黏度(低切、高切)和纖維蛋白顯著降低,其中低切變率、全血黏度與給藥前相比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[37],提示蜈蚣可防止紅細(xì)胞聚集、改善血液流變學(xué)。心可舒膠囊(丹參、葛根、三七等)顯著降低AS家兔高切、中切、低切的異常升高,降低血液黏滯性,增加紅細(xì)胞的變形性,降低紅細(xì)胞的聚集性[38]。
動(dòng)脈粥樣硬化是由多種因素共同作用而導(dǎo)致的疾病,中醫(yī)藥針對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的不同病理環(huán)節(jié)同時(shí)發(fā)揮作用,其作用機(jī)制涉及多個(gè)方面,包括抑制血小板活化,調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝紊亂,抗氧化及血管內(nèi)皮保護(hù)作用,抗炎,降低同型半胱氨酸水平,升高脂聯(lián)素水平和抑制基質(zhì)金屬蛋白酶,抑制血管平滑肌增殖,改善血液流變學(xué)的作用,降低C-反應(yīng)蛋白水平等。這些體現(xiàn)了中醫(yī)藥多靶點(diǎn)、多途徑及整體調(diào)節(jié)的優(yōu)勢(shì),具有較好的臨床療效和較高的應(yīng)用前景。但是中藥或中藥復(fù)方如何在整體觀的指導(dǎo)下闡明其抗AS藥效物質(zhì)基礎(chǔ)還需要深入研究,多成分與多靶點(diǎn)之間的網(wǎng)絡(luò)交織關(guān)系也亟待進(jìn)一步的詮釋。
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