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    長春瑞濱聯(lián)合表柔比星治療晚期乳腺癌臨床觀察

    2013-01-22 01:20:31蔡茂華浙江省淳安縣婦幼保健院淳安311700
    關(guān)鍵詞:瑞濱比星蒽環(huán)類

    蔡茂華 浙江省淳安縣婦幼保健院 淳安 311700

    長春瑞濱聯(lián)合表柔比星治療晚期乳腺癌臨床觀察

    蔡茂華 浙江省淳安縣婦幼保健院 淳安 311700

    乳腺癌 長春瑞濱 表柔比星 骨髓抑制

    乳腺癌是女性常見惡性腫瘤,嚴(yán)重影響女性的生活質(zhì)量及生存時間。目前,針對晚期乳腺癌的治療,仍以聯(lián)合化療為主。筆者應(yīng)用長春瑞濱聯(lián)合表柔比星治療晚期乳腺癌患者30例,觀察療效及不良反應(yīng),報道如下。

    1 臨床資料

    選取2009年1月—2012年1月期間,我院乳腺外科就診的晚期乳腺癌患者60例,均為女性,年齡35~56歲,平均(47.4±5.4)歲。按照隨機數(shù)字表法將患者分為觀察組和對照組,各30例。兩組病程及年齡等比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所有入組患者均按照知情、同意、自愿原則,簽署入組知情同意書。

    2 治療方法

    所有患者在進(jìn)行化療前均行常規(guī)檢查,排除心臟損害、肝腎功能損害等。白細(xì)胞減少者,給予藥物治療后至白細(xì)胞升至正常時再進(jìn)行化療。按照患者體質(zhì)量,計算體表面積:體表面積=(0.0061×身高+ 0.0124×體質(zhì)量-0.0099)m2。

    觀察組化療方案:化療療程第1天、第8天給予長春瑞濱化療:長春瑞濱按照25mg/m2用40mL生理鹽水稀釋后,緩慢靜推;靜推結(jié)束后立即給予5mg地塞米松+40mL生理鹽水靜脈注射、250mL生理鹽水快速靜脈滴注;療程第2天和第9天給予表柔比星化療:表柔比星按照35mg/m2用5%葡萄糖溶液稀釋后靜脈注射。

    對照組化療方案:化療療程第1天、第8天給予長春瑞濱化療:長春瑞濱按照25mg/m2用100mL生理鹽水稀釋后,快速靜脈滴入,同時給予5mg地塞米松+250mL生理鹽水快速靜脈滴注沖洗血管;療程第1、2、3天給予順鉑化療,順鉑40mg/m2用500mL生理鹽水稀釋后靜脈滴注,并常規(guī)給予水化、堿化尿液。

    對化療中出現(xiàn)的惡心、嘔吐等反應(yīng)可給予格拉司瓊等治療;血象降低可給予重組人粒細(xì)胞集落刺激因子注射液(商品名:瑞白)治療白細(xì)胞減少等。兩種化療方案均間隔21~28天為1個治療周期,治療2個周期后,對臨床療效進(jìn)行比較,并統(tǒng)計不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    統(tǒng)計學(xué)方法:應(yīng)用SPSS15.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,采用 χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    3 治療結(jié)果

    3.1 療效標(biāo)準(zhǔn) 采用實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行療效判定[1]。包括4個等級,為完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定及進(jìn)展。有效率=完全緩解+部分緩解。疾病控制率=完全緩解+部分緩解+穩(wěn)定。達(dá)到完全緩解和部分緩解的患者需在首次治療有效后4周再次行臨床及影像學(xué)檢查確認(rèn)。毒副反應(yīng)的評定參照抗腫瘤藥物毒性分級標(biāo)準(zhǔn)。

    3.2 兩組療效比較 觀察組30例中臨床完全緩解3例,部分緩解16例,穩(wěn)定8例,進(jìn)展3例,有效率63.3%,疾病控制率90.0%;對照組30例中臨床完全緩解2例,部分緩解10例,穩(wěn)定8例,進(jìn)展10例,有效率40.0%,疾病控制率66.7%。兩組臨床治療有效率及疾病控制率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    3.3 不良反應(yīng) 常見的不良反應(yīng)有白細(xì)胞減少、血小板降低等骨髓抑制現(xiàn)象及惡心、嘔吐等消化系統(tǒng)癥狀。觀察組30例中白細(xì)胞減少23例,占76.7%,血小板降低8例,占26.7%,惡心、嘔吐22例,占73.3%。對照組30例中白細(xì)胞減少25例,占83.3%,血小板降低9例,占30.0%,惡心、嘔吐24例,占80.0%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    4 討 論

    化療是晚期乳腺癌主要的治療方法,常用的化療藥物有蒽環(huán)類、紫杉類、烷化劑、抗代謝藥物以及長春新堿類藥物。其中蒽環(huán)類及紫杉類抗腫瘤藥物療效較好,常作為一線藥物使用[2]。單獨使用蒽環(huán)類藥物治療有效率可達(dá)30%~40%,對處于Ⅱ、Ⅲ期的乳腺癌患者常選用蒽環(huán)類抗腫瘤藥物進(jìn)行化療[3]。但是晚期乳腺癌患者容易對蒽環(huán)類藥物產(chǎn)生耐藥,且蒽環(huán)類藥物對心臟具有一定的毒性作用,因此需要尋找一種治療效果好,副作用小且與既往化療藥物不發(fā)生交叉反應(yīng)的化療方案[4]。長春瑞濱是一種長春新堿類抗腫瘤代謝藥物 ,可以與微管蛋白進(jìn)行結(jié)合,使微管蛋白的不能聚合,抑制微管形成,促使微管的解離,阻止細(xì)胞進(jìn)行分裂,停止在細(xì)胞有絲分裂中期,從而發(fā)揮抑制腫瘤細(xì)胞分裂繁殖的作用[5]。長春瑞濱是一種廣譜抗腫瘤藥物,單獨使用其治療有效率在16%~25%左右[6-7]。表柔比星屬于蒽環(huán)類藥物,與阿霉素相比,其抗腫瘤作用更強,而心臟毒性、骨髓抑制及胃腸道反應(yīng)等副作用發(fā)生比例低[8]。

    本組結(jié)果顯示,長春瑞濱聯(lián)合表柔比星治療晚期乳腺癌有效率63.3%,疾病控制率90.0%,與文獻(xiàn)報道相似[9]。兩組白細(xì)胞減少、血小板降低、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),提示長春瑞濱聯(lián)合表柔比星與長春瑞濱聯(lián)合順鉑副作用相似,主要為骨髓抑制及消化道癥狀。骨髓抑制多為Ⅰ、Ⅱ度骨髓抑制,癥狀較為輕微,在給予升白藥治療后,多可恢復(fù);針對惡心、嘔吐等消化系統(tǒng)癥狀給予格拉司瓊止吐后多可糾正。另外,有研究發(fā)現(xiàn)長春瑞濱聯(lián)合表柔比星治療可提高晚期乳腺癌患者生存中位數(shù),提高生存率[10]。

    [1]孫勃.乳腺癌晚期兩種治療方案的臨床療效比較[J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2010,41(12):1077-1079.

    [2]Gluck S,Mckenna EF Jr,Royce M.XeNA:capecitabine plus docetaxel,with orwithout taastuzumab,as preoperative ther?apy for early breasr cancer[J].Int JMed Sci,2008,5(6): 341-346.

    [3]范揚航,吳智勇,黃建豪,等.多西他賽聯(lián)合表柔比星新輔助化療治療局部晚期乳腺癌療效觀察[J].廣東醫(yī)學(xué),2011,32(8):1059-1061.

    [4]王洪亞,陳振東.TA方案和NP方案治療晚期乳腺癌臨床研究[J].解剖與臨床,2010,15(4):267.

    [5]Johnson SA,Harper P,HortogyiGN,eta1.Vinorelbine:an overview[J].Cancer TreatRev,1996,22(2):127-142.

    [6]周衛(wèi)青.吉西他濱聯(lián)合長春瑞濱、順鉑方案治療蒽環(huán)類和紫杉類耐藥晚期乳腺癌療效和安全性評價[J].山東醫(yī)藥,2011,51(15):60-61.

    [7]趙明利,畢清,田青,等.順鉑聯(lián)合長春瑞濱治療晚期乳腺癌53例的臨床研究[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2009,22(4): 325-326.

    [8]胡薇,施俊義,盛湲,等.吡柔比星或表柔比星聯(lián)合紫杉醇新輔助化療治療局部晚期乳腺癌的隨機對照研究[J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2010,31(1):70-73.

    [9]曾福仁,楊潔.兩種方案治療乳腺癌的療效及生存率比較研究[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(13):26-27.

    [10]孫清,巢玲,杭曉聲,等.長春瑞濱聯(lián)合表柔比星治療24例晚期乳腺癌的臨床研究[J].腫瘤研究與臨床,2004,16(6):393-394.

    2012-11-30

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