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    地佐辛配合米索前列醇在人工流產(chǎn)手術(shù)鎮(zhèn)痛的臨床效果觀察

    2013-01-11 07:04:02許林芬林明英劉美榕
    中國醫(yī)藥科學(xué) 2012年21期
    關(guān)鍵詞:米索宮頸意義

    許林芬 林明英 劉美榕

    [摘要] 目的 探討地佐辛配合米索前列醇在人工流產(chǎn)術(shù)中鎮(zhèn)痛應(yīng)用的臨床效果。 方法 將符合要求自愿要求人工流產(chǎn)術(shù)的妊娠6~12周婦女606例,隨機分為A、B、C 3組:3組患者均于術(shù)前1 h陰道后穹隆放置米索前列醇400 mg。A組206例地佐辛肌肉注射;B組200例為無痛人流術(shù)組,異丙酚配合芬太尼靜脈麻醉;C組200例為對照組,不采取其它鎮(zhèn)痛措施。觀察每組患者的鎮(zhèn)痛有效率、宮頸松弛率及人工流產(chǎn)綜合反應(yīng)等并發(fā)癥發(fā)生率。 結(jié)果(1)A、B組與C組比較,鎮(zhèn)痛效果比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);A、B組間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);A、C組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);B、C組間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。(2)A、B組與C組間宮頸擴張松弛效果比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。(3)A、B組人工流產(chǎn)綜合反應(yīng)發(fā)生率比較明顯低于C組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);A、B組間人工流產(chǎn)綜合反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);(4) 各組術(shù)中出血量比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 地佐辛配合米索前列醇用于人工流產(chǎn)手術(shù)中鎮(zhèn)痛有效、簡單、安全、易于掌握。

    [關(guān)鍵詞] 人工流產(chǎn);鎮(zhèn)痛;地佐辛;米索前列醇

    [中圖分類號] R169.42???[文獻標識碼] B???[文章編號] 2095-0616(2012)21-99-03

    人工流產(chǎn)是避孕失敗或非意愿妊娠的一種補救措施,手術(shù)常給受術(shù)者帶來疼痛等不適及并發(fā)癥。近年來興起的靜脈麻醉鎮(zhèn)痛效果顯著,作用迅速,但系全身麻醉,必須有專業(yè)麻醉師及心電監(jiān)護設(shè)備[1],甚至配備呼吸機,技術(shù)設(shè)備要求高,且相當一部分患者由于身體或經(jīng)濟原因不能進行。目前廣泛采用術(shù)前陰道放置米索前列醇,以軟化宮頸,較大程度緩解了擴張宮頸的不適,但仍不能達到滿意的手術(shù)鎮(zhèn)痛效果,在臨床應(yīng)用中有一定局限性。因此,有必要研究一種安全有效,又簡單、方便、價格較低的鎮(zhèn)痛方法,以滿足臨床的需求。本研究采用地佐辛肌肉注射配合米索前列醇術(shù)前陰道放置,在人工流產(chǎn)手術(shù)鎮(zhèn)痛取得了滿意效果,現(xiàn)報道如下。

    1?資料與方法

    1.1?一般資料

    選擇2010年9月~2010年10月自愿在筆者所在醫(yī)院行人工流產(chǎn)術(shù)的早孕婦女606例。年齡17~40歲,平均(26±2)歲;孕次1~5次,平均(2.2±0.2)次;孕周42~70 d,平均(52.0±1.3)d。術(shù)前體溫正常,血常規(guī)、凝血功能以及白帶常規(guī)檢查無異常,B超明確宮內(nèi)早孕和排除子宮畸形,排除心肺肝腎疾病,無使用前列腺素的禁忌證,如哮喘、青光眼、胃腸功能紊亂及高血壓、癲癇、甲狀腺功能亢進、糖尿病等[2]。

    1.2?方法

    1.2.1?分組?自愿要求人工流產(chǎn)手術(shù)的患者606例,根據(jù)意愿隨機分為A、B、C 3組,3組患者均于術(shù)前1 h陰道后穹隆放置米索前列醇400 mg。A組206例采用術(shù)前半小時肌肉注射地佐辛(加羅寧,揚子江藥業(yè)集團有限公司,H20080329)5 mg。B組200例采用異丙酚配合芬太尼靜脈麻醉;C組200例為對照組,不采取其他鎮(zhèn)痛措施。

    1.2.2?方法?各組手術(shù)醫(yī)生一致,手術(shù)方法均采用負壓吸宮術(shù)。

    1.3?觀察指標

    分別監(jiān)測受術(shù)者一般情況,宮頸松弛程度,鎮(zhèn)痛效果,人工流產(chǎn)綜合反應(yīng)發(fā)生情況以及術(shù)中出血量。

    1.4?評價標準

    (1)疼痛分級按WHO標準:0級:腰腹酸脹稍感不適;1級:腰腹酸脹可忍受微汗或出汗;2級:明顯腰酸痛伴出汗,呼吸急促,仍可忍受;3級:強烈腰酸腹痛,不能忍受,多伴喊叫,輾轉(zhuǎn)不安。(2)鎮(zhèn)痛效果:0級、1級為顯效,2級為有效,3級為無效。宮頸松弛程度、人工流產(chǎn)綜合反應(yīng)評定見參考文獻[3-4]。術(shù)中出血量以量杯度量術(shù)后吸宮瓶中的血液毫升數(shù)表示。

    1.5?統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS11.5統(tǒng)計軟件,計量資料用()表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用x2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2?結(jié)果

    2.1?一般情況

    3組受術(shù)者在年齡、孕次、孕齡、產(chǎn)次等方面比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。

    2.2?鎮(zhèn)痛效果比較

    A、B組的鎮(zhèn)痛效果高于對照組C組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。且兩組鎮(zhèn)痛效果比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.3?宮頸松弛效果比較

    兩個鎮(zhèn)痛組間及與對照組間宮頸松弛有效率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    2.4?人工流產(chǎn)綜合反應(yīng)發(fā)生情況比較

    A、B兩鎮(zhèn)痛組人工流產(chǎn)綜合反應(yīng)發(fā)生率均明顯低于對照組C組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。A、B組之間人工流產(chǎn)綜合反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    2.5?術(shù)中出血量比較

    兩個鎮(zhèn)痛組之間及與對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

    3?討論

    近年來,隨著人工流產(chǎn)人數(shù)的增多,以及人工流產(chǎn)人員構(gòu)成中未婚、年輕化、多次人流等比例上升,受術(shù)者對人流手術(shù)人性化需求的提高。一方面,使手術(shù)鎮(zhèn)痛尤其是興起的靜脈麻醉鎮(zhèn)痛大受歡迎;另一方面,剖宮產(chǎn)率的增加,以及綜合因素導(dǎo)致稽留流產(chǎn)患者的增多,客觀上使人工流產(chǎn)手術(shù)的實施難度增加;同時由于自身內(nèi)科基礎(chǔ)病的存在及經(jīng)濟條件制約,單一的靜脈麻醉鎮(zhèn)痛不能滿足臨床的需要。為更好滿足不同人群的需求,減輕受術(shù)者痛苦并有效防止并發(fā)癥的發(fā)生,在國內(nèi)外報道多種人工流產(chǎn)術(shù)前軟化擴展宮頸、術(shù)中鎮(zhèn)痛的方法基礎(chǔ)上,筆者做了新的嘗試與探索。

    地佐辛是人工合成的混合型阿片受體激動-拮抗劑。阿片受體分為μ、κ、σ 3種。地佐辛對κ受體產(chǎn)生激動作用,鎮(zhèn)痛作用是哌替定的5~9倍,與嗎啡相當;對μ受體有部分激動作用,但不產(chǎn)生典型的μ受體依賴,呼吸抑制和藥物依賴的發(fā)生率較低[5]。治療劑量時地佐辛一般無明顯的呼吸抑制作用[6],可促進胃腸平滑肌松弛,減少惡心、嘔吐的發(fā)生率。地佐辛給藥后迅速起效,鎮(zhèn)痛作用較強,而副作用很輕微,是一種安全的療效顯著的鎮(zhèn)痛藥。

    異丙酚是一種短效靜脈麻醉藥,靜脈注射藥起效迅速,持續(xù)時間5~10 min,作用時間短,在體內(nèi)消除快,蘇醒迅速而安全,幾乎無蓄積作用,無肌肉不自主運動、咳嗽、呃逆等不良反應(yīng),并有抗嘔吐作用,廣泛用于人工流產(chǎn)術(shù)中[7]。芬太尼是一種人工合成超短效的μ受體激動藥,作用特點起效迅速,靜注1 min后迅速起效,作用持續(xù)時間短,消除半衰期為3~10 min,由組織中的非特異性酯酶水解代謝,不依賴肝腎,且重復(fù)使用無蓄積作用[8]。異丙酚與芬太尼合用可產(chǎn)生協(xié)同作用,產(chǎn)生更強的鎮(zhèn)靜與鎮(zhèn)痛作用,并減少藥量。

    米索前列醇是前列腺素E1(PGE1)類似物,能作用于宮頸和宮體靶器官,既可加強和緩的宮縮,又可使宮頸結(jié)締組織中膠原纖維迅速緩解,而使之很好擴張,使早期妊娠的胚胎能較快排出。陰道給藥局部吸收快,幾乎無胃腸反應(yīng),生物利用度是口服的3倍,可提高流產(chǎn)效果[2]。本研究選擇術(shù)前1 h陰道穹隆放置米索前列醇400 mg,既減少患者不適,又不降低療效。

    人工流產(chǎn)綜合反應(yīng)的發(fā)生是由于手術(shù)擴宮、吸宮及鉗刮等對宮頸及子宮的局部刺激,引起迷走神經(jīng)興奮,對心血管系統(tǒng)產(chǎn)生一些影響[4],出現(xiàn)心動過緩、血壓下降、胸悶、惡心、嘔吐等全身反應(yīng)。3組患者均于術(shù)前1 h陰道放置米索前列醇。米索前列醇對宮頸纖維結(jié)締組織的松弛軟化作用,減輕手術(shù)擴宮時對宮頸的局部刺激,部分減少了人工流產(chǎn)綜合反應(yīng)的發(fā)生。而對吸宮的鎮(zhèn)痛作用進一步降低了人流綜合反應(yīng)的發(fā)生率,A、B組與C組間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。鎮(zhèn)痛組B組異丙酚配合芬太尼靜脈麻醉對人流手術(shù)吸宮時的強效鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用,有效防止人流綜合反應(yīng)的發(fā)生。與單用米索前列醇比較,人流綜合反應(yīng)發(fā)生率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。而A、B組之間,人工流產(chǎn)綜合反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    本研究結(jié)果顯示:地佐辛肌注,其κ型受體激動作用產(chǎn)生與嗎啡相當?shù)逆?zhèn)痛效果,有效緩解人工流產(chǎn)對宮頸牽拉擴張及吸宮的疼痛;異丙酚配合芬太尼靜脈全麻用于人工流產(chǎn)鎮(zhèn)痛取得極佳的鎮(zhèn)痛效果。A、B組間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);靜脈全麻鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于地佐辛肌注。A、B組與C組間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。地佐辛肌注取得滿意鎮(zhèn)痛效果人工流產(chǎn)綜合反應(yīng)的發(fā)生,與手術(shù)擴宮、吸宮及鉗刮等對宮頸及子宮的局部牽拉及疼痛刺激密切相關(guān)。地佐辛其κ型受體激動作用,有效緩解人工流產(chǎn)對宮頸牽拉擴張及吸宮的疼痛,同時其μ受體的部分激動作用可使胃腸平滑肌松弛,減少惡心、嘔吐的發(fā)生率,預(yù)防人流綜合反應(yīng)的發(fā)生。

    宮頸松弛擴張及術(shù)中出血量比較,兩個鎮(zhèn)痛組之間及與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),分析原因與術(shù)前陰道放置米索前列醇有關(guān):米索前列醇可使宮頸組織中結(jié)締纖維迅速降解,使宮頸松弛,并良好擴張,外源性前列腺素,可直接引起子宮平滑肌收縮,蛻膜絨毛內(nèi)血管收縮,蛻膜絨毛變性壞死,而刺激大量內(nèi)源性PG產(chǎn)生[9],明顯減少術(shù)中出血。本研究3組均于術(shù)前陰道放置米索前列醇,故人工流產(chǎn)術(shù)中出血量及宮頸松弛的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    綜合分析人工流產(chǎn)術(shù)鎮(zhèn)痛的各項指標,在減輕受術(shù)者疼痛,肌注地佐辛組與異丙酚配合芬太尼靜脈麻醉組均有顯效,靜脈麻醉優(yōu)于肌注地佐辛組。在降低人流綜合反應(yīng)發(fā)生率方面,肌注地佐辛與靜脈麻醉組效果相當,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。在減少術(shù)中出血量以及宮頸松弛擴張作用中,以米索前列醇的作用為主要。因此,對無條件行靜脈全麻無痛人流手術(shù)又無米索前列醇使用禁忌證的受術(shù)者,可選擇術(shù)前1 h陰道放置米索前列醇400 mg,并于術(shù)前半小時肌注地佐辛5 mg,以期獲得好的鎮(zhèn)痛及宮頸松弛、擴張效果,預(yù)防人流綜合反應(yīng)的發(fā)生,不增加術(shù)中出血量,對心血管系統(tǒng)及呼吸幾乎無任何影響[5],是一種安全、有效、簡單、方便的人工流產(chǎn)鎮(zhèn)痛方法。

    [參考文獻]

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    [2] 王德智,羅煥覜,張丹.中國婦產(chǎn)科專家經(jīng)驗文集2[M].沈陽:遼寧科學(xué)技術(shù)出版社,2001:1061-1069.

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    [7] 金玲,李晨霞,張志敏,等.人工流產(chǎn)術(shù)中不同鎮(zhèn)痛方法效果比較[J].中國計劃生育學(xué)雜志,2002,10(10):615.

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    [9] O'Brien,John J.Dezocine:A preliminary review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapexutic efficacy[J].Drugs,1989,38(2):226-248.

    (收稿日期:2012-09-11)

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