• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    小腸出血性間質(zhì)瘤的影像學(xué)診斷比較分析

    2013-01-11 06:07:54倪志華孫榮躍吳堪華殷士蒙
    關(guān)鍵詞:征象腸系膜小腸

    倪志華 嵇 鳴 宋 恬 孫榮躍 吳堪華 殷士蒙

    小腸出血病因中,腫瘤占首位(44.6%~62.1%),主要是間質(zhì)瘤[1]。小腸一般指Treitz韌帶至回盲瓣之間的腸道。胃腸道間質(zhì)瘤一般極少出現(xiàn)腸梗阻癥狀,臨床多表現(xiàn)為急性或間歇性、隱匿性出血,部分患者僅表現(xiàn)為慢性貧血。由于解剖及生理的原因,加之檢查方法的局限性,胃鏡和結(jié)腸鏡檢查難以抵達(dá)其病變部位,快速而準(zhǔn)確找到出血的部位及發(fā)病原因成為臨床工作的關(guān)鍵與難點。目前診斷小腸出血的方法較多,但各有優(yōu)缺點[2-3]。本研究的目標(biāo)是進(jìn)一步比較分析DSA、CT、小腸稀鋇造影在小腸間質(zhì)瘤出血中的診斷價值。

    方 法

    1.臨床資料

    2010年2月至2013年2月我院住院病人中,臨床經(jīng)胃腸鏡排除十二指腸球部以上、回盲瓣以下出血,疑診小腸出血行DSA、小腸CT及小腸鋇餐檢查、并經(jīng)病理診斷確診為間質(zhì)瘤的患者17例。男性11例,女性6例,年齡33~75歲,中位年齡55歲。臨床主要表現(xiàn)為便血,其中大量出血、血流動力學(xué)不穩(wěn)定者[收縮壓< 90mmHg(1 mmHg= 0.1333 kPa) ,休克指數(shù)> 1] 7例。

    圖1 小腸間質(zhì)瘤。 A.腸系膜上動脈造影見左上腹早現(xiàn)的異常血管,腸系膜上動脈根部發(fā)出空腸動脈第2支供血(箭頭)。B.PVA顆粒栓塞2天后再次出血,造影顯示腫瘤染色(綠箭)位于右上腹,小腸病變移動度較大。C.微導(dǎo)管造影顯示腸腔內(nèi)有對比劑滲出(紅箭)。D.彈簧圈栓塞后見彈簧圈金屬偽影;小腸CT增強(qiáng)延遲期空腸近段見圓形強(qiáng)化結(jié)節(jié)。E.小腸稀鋇造影見空腸鵝卵石征,大致判斷十二指腸及近段空腸走形。F.病例標(biāo)本示腫瘤長徑3cm,突向腔內(nèi)生長。

    2.技術(shù)方法

    2.1 DSA 的術(shù)前準(zhǔn)備:全面了解病情尤其是重要臟器功能及碘過敏史,危重病人需進(jìn)行心電監(jiān)護(hù),休克患者予補(bǔ)充血容量, 會陰部備皮,DSA術(shù)前半小時停用止血藥物。所有患者均簽DSA 診療知情同意書。

    2.2 DSA 的操作方法:采用Seldinger 法穿刺股動脈,將5F 導(dǎo)管插至腸系膜上動脈,用西門子數(shù)字減影血管造影機(jī)行常規(guī)造影, 對比劑采用碘比樂(流速:6 ml/s,18 ml),發(fā)現(xiàn)可疑病變用3F 微導(dǎo)管(SP) 行超選擇造影;若第一次腸系膜上動脈造影陰性,可調(diào)整導(dǎo)管的深度、對比劑的流速再次造影,以及再行腸系膜下動脈及腹腔干造影,必要時經(jīng)導(dǎo)管灌注山莨菪堿10 mg 擴(kuò)張血管及抑制腸蠕動、減少腸蠕動所致偽影對病灶顯示的影響,以提高病灶顯示率。DSA 陽性表現(xiàn)為直接和(或)間接征象。直接征象為對比劑外溢,表現(xiàn)為腸腔內(nèi)對比劑聚集,出血量大時,顯示腸道黏膜像;間接征象為導(dǎo)致出血的基礎(chǔ)病變的異常血管,如異常對比劑涂染、濃聚,畸形血管團(tuán),血管增多、雜亂等。直接征象及間接征象均未發(fā)現(xiàn)則為DSA 陰性。

    2.3 CT 的操作方法:患者生命體征平穩(wěn)后(大量便血止血成功后,血色素上升至10g以上),掃描前12h 開始禁食,檢查前1h內(nèi)口服2.5% 甘露醇水對比劑1500 ml,掃描前15min 肌注山莨菪堿 10mg ?;颊咝校℅E Discovery CT 750 HD)寶石CT 5mm 層厚平掃(掃描范圍包括右膈頂至恥骨聯(lián)合平面)以及多期增強(qiáng)掃描,即經(jīng)肘靜脈將75~100ml碘海醇團(tuán)注法注射,流速3~3.5ml/s,延遲30~35s 進(jìn)行動脈期掃描,60~65s 進(jìn)行靜脈期掃描,延遲期90~100s掃描;掃描參數(shù):100kV,100~120mA,層厚均小于5mm,準(zhǔn)直16×1.25mm,螺距1375:1,重建層厚1mm,間隔0.625mm,數(shù)據(jù)傳至ADW4. 4 工作站,在薄層重建及冠狀位重建圖像上,仔細(xì)觀察分析判斷腸管有無異常密度影及異常強(qiáng)化影,并對病變行定位及定性分析。

    2.4 小腸稀鋇造影的操作方法:患者生命體征平穩(wěn)后(大量便血止血成功后,血紅蛋白上升至10g以上),檢查前12h開始禁食,患者行鋇餐檢查,口服稀鋇對比劑100ml,直接注意跟隨鋇頭的前進(jìn)位置,不斷的調(diào)整患者的體位,觀察小腸腸腔內(nèi)有無可疑充盈缺損及腸黏膜破壞征象。

    3.統(tǒng)計學(xué)處理

    應(yīng)用Stata 7.0 統(tǒng)計軟件進(jìn)行處理。

    結(jié) 果

    1.DSA表現(xiàn)(圖1)

    17例患者中,16例表現(xiàn)為陽性,1例表現(xiàn)為陰性。所有陽性病例出血均定位于小腸。3例表現(xiàn)為腫瘤染色伴有對比劑外滲,10例見早現(xiàn)的異常血管,2例見腫瘤染色,1例有早現(xiàn)的異常血管伴有腫瘤染色。

    2.CT表現(xiàn)

    所有17例病例CT都有陽性征象:腸壁增厚伴有強(qiáng)化占位3例,強(qiáng)化占位性病變14例。

    3.小腸稀鋇造影表現(xiàn)

    發(fā)現(xiàn)小腸鵝卵石征10例,腸黏膜紋理紊亂、腸壁僵硬各1例,其余均陰性。

    三種檢查方法的陽性率比較見表1。

    表1 小腸間質(zhì)瘤的影像學(xué)檢查陽性率比較

    討 論

    胃腸道間質(zhì)瘤是一類起源于胃腸道Cajal細(xì)胞或與Cajal 細(xì)胞同源的間葉干細(xì)胞,表達(dá)c-kit 蛋白(CD117),常見梭形、上皮樣,偶見多形性細(xì)胞的間葉性腫瘤[4]。可發(fā)生于胃腸道任何部位,以胃區(qū)最常見(60%),其次是小腸(20%~30%)。小腸間質(zhì)瘤無特異性臨床表現(xiàn),消化道出血是小腸間質(zhì)瘤的常見癥狀之一,尤其是急性出血變化快、病情危重,如果不能及時診斷、早期治療,將給患者造成嚴(yán)重后果。

    DSA的減影技術(shù)和動態(tài)回放,能較好地顯示病變部位的血管在動脈期、實質(zhì)期、靜脈期的改變,對診斷下消化道出血有重要的價值。DSA診斷消化道間質(zhì)瘤出血的最可靠直接征象是對比劑溢出于血管外,表現(xiàn)為出血區(qū)域逐漸增大的小片狀對比劑聚集,如果對比劑涂抹在胃腸道腔內(nèi)的表面,可見胃腸道表面黏膜影,并可隨胃腸道蠕動而運動,后期緩慢消失。本研究中,僅3例(17.6%)病例有直接征象。間接征象表現(xiàn)為動脈期病灶部位可見早現(xiàn)的粗細(xì)不等、紊亂走行血管影(圖1A);另外,不同造影條件會有不同的影像學(xué)表現(xiàn),本組一例病理顯示腫瘤大小約2.9cm×2.5cm,DSA腸系膜上動脈造影僅有數(shù)根細(xì)小的早現(xiàn)異常血管,但3F管徑微導(dǎo)管超選擇造影后見腫瘤染色(圖1A~C),勾勒出腫瘤的輪廓,可能跟圖像放大及微導(dǎo)管口距病灶近,灌注壓較高以及對比劑局部濃度較高有一定的關(guān)系。雖然微導(dǎo)管造影所需劑量一般比腸系膜上動脈造影小,但運用超選插管造影可增加局部對比劑的流量及濃度,從而使一些小的病灶及一些血供不豐富的病變能夠顯影。使用微導(dǎo)管需接滴注,否則導(dǎo)管進(jìn)入小的分支血管,容易引起缺血及血流灌注不足,自身血栓形成,導(dǎo)致血管閉塞,造影失敗,本組病例均已避免排除此種可能的假陰性。

    DSA 不僅可以發(fā)現(xiàn)出血部位, 而且對病灶的定位有很大幫助。小腸病灶會隨著腸蠕動而移動,且由于大部分腸道出血的間質(zhì)瘤都為腸腔內(nèi)生長(圖1F),外科手術(shù)和小腸CT檢查需要有標(biāo)記的指導(dǎo),本組病例有兩例經(jīng)DSA栓塞止血后再次出血行第2次DSA的患者,2組病例的病灶位置均發(fā)生了大范圍的移動(圖1A、B)。以下3種定位方法在本組中都得到了臨床實踐證明是關(guān)鍵和可行的:①通過數(shù)病灶血管在腸系膜根部的起源來定位。②微導(dǎo)管或微導(dǎo)絲置入后定位。③使用不透光的金屬彈簧圈栓塞并標(biāo)記定位。

    小腸出血DSA 陰性的原因:雖然本組全部病例在手術(shù)中常規(guī)灌注山莨菪堿,但仍有3例未發(fā)現(xiàn)出血灶及異常血管。影響陽性率的原因較多[5],造影時期、出血量、插管水平及胃腸道蠕動等因素均可影響陽性率。由于出血活動期的陽性率明顯高于出血間隙期,所以,造影時期應(yīng)盡量選在出血活動期,用藥物擴(kuò)張血管誘發(fā)出血仍無陽性發(fā)現(xiàn),要考慮出血是否在間歇期,其次要考慮出血量是否過少。有報道稱[6],行腸系膜上動脈造影,當(dāng)出血量大于0.5ml/s 時,可發(fā)現(xiàn)對比劑外溢,少量出血時對比劑外滲少,有時難以發(fā)現(xiàn)對比劑外滲征像。選擇性插管水平也影響陽性率,運用超選插管造影可增加局部對比劑的流量及速度,從而使一些小的病灶及一些血供不豐富的病變能夠顯影,故必要時可對腸系膜上動脈分支逐一超選插管造影,以提高陽性率[7];當(dāng)患者因出血使腸道蠕動明顯增快而使圖像模糊時,小的出血灶可能不會顯示。本研究在常規(guī)運用血管擴(kuò)張劑、改良插管技術(shù)后14 例DSA陽性,陽性率為82.4%,說明對于小腸間質(zhì)瘤出血DSA有很大價值。

    小腸MSCT 檢查具有全面觀察腸腔內(nèi)、腸壁和腸腔外病變的特點,并且檢查速度快、覆蓋范圍大空間分辨率更高、強(qiáng)大的圖像后處理功能等優(yōu)點,是其他方法無法比擬的。MSCT 的發(fā)展,使發(fā)現(xiàn)小腸微小病變成為可能[8-9],有文獻(xiàn)報道陽性檢出率高達(dá)88.5%[10]。間質(zhì)瘤是實質(zhì)性的富血供腫瘤,即便本組檢查時不在出血急性期,但我們認(rèn)為MSCT 雙期增強(qiáng)檢查特別適用于有明顯基礎(chǔ)病變( 如小腸腫瘤) 引起的出血,CT 能很好發(fā)現(xiàn)這些病變的形態(tài)學(xué)改變及多期強(qiáng)化表現(xiàn)。這里著重提一點的是急性期病人可因伴多種并發(fā)癥,飲水受限及屏氣不好而影響成像質(zhì)量及微小病灶顯示。本組CT直接征象(對比劑外滲)未觀察到,而陽性率高于DSA(88.2%)的部分原因是:均選擇在患者生命體征平穩(wěn)時或DSA栓塞標(biāo)記后行小腸CT檢查,這樣患者相對能耐受1小時內(nèi)近1500ml的液體攝入,準(zhǔn)備較充分;有了金屬標(biāo)記物容易發(fā)現(xiàn)較小的腫瘤(圖1D),本組2例陰性病例腫瘤長徑均小于3cm。

    小腸稀鋇造影查是一種無創(chuàng)的診斷方法,尤其適用于小腸間質(zhì)瘤的診斷。它能直觀地顯示腫瘤的占位效應(yīng),并且對于術(shù)前定位有一定的幫助,特別是對于空腸近段以上的間質(zhì)瘤,能清晰地顯示腫瘤距幽門的長度,為外科手術(shù)切除腸段的長度及兩端最多切除的余量提供預(yù)判的基礎(chǔ),避免切除過長引起吻合口高張力,繼而引起腸瘺等并發(fā)癥。但是小腸稀鋇造影受周圍腸道內(nèi)對比劑相互遮擋,同時由于檢查間隔的影響,容易漏診遠(yuǎn)段小腸間質(zhì)瘤。本組病例小腸稀鋇造影陽性率較前兩項檢查均低(70.6%),但我認(rèn)為該檢查是完善術(shù)前資料的一項重要補(bǔ)充,MSCT重建圖像不能完全代替它所顯示的直觀信息。

    總之,上述3種影像學(xué)檢查需互為補(bǔ)充,DSA能發(fā)現(xiàn)小腸間質(zhì)瘤出血急性期的異常血管,為治療疾病提供重要指導(dǎo);CT可以擇期在患者生命體征平穩(wěn)后有助于病灶檢出,且需要DSA的定位幫助;小腸稀鋇造影陽性對術(shù)前直觀定位有較大幫助。

    [1] 鐘 捷, 張晨莉, 馬天樂, 等. 雙氣囊小腸鏡與膠囊內(nèi)鏡診斷小腸出血病因比較. 中華消化雜志, 2004, 24: 741-744.

    [2] Kameda N, Higuchi K, Shiba M,et al . A prospective, single blind trial comparing wireless capsule endoscopy and double balloon enteroscopy in patients with obscure gastrointestinal bleeding. J Gastroenterol, 2008,43 : 434-440.

    [3] Yoon W, Jeong YY, Shing SS, et al . Acute massive gastrointestinal bleeding: detection and localization with arterial phase multi-detector row helical CT. Radiology, 2006,239 : 160-167.

    [4] Bauer S, Hartmann JT, Wit M, et al. Resection of residual diseasein patients with metastatic gastrointestinal stromal tumors respondingto treatment with imatinib . Int J Cancer,2005, 117: 316.

    [5] 劉善達(dá), 王 林. 選擇性動脈造影診斷小腸出血 . 臨床放射學(xué)雜志, 2000, 19 : 310-312.

    [6] Ghosh S,Watts D, Kinnear M. Management of gastrointes tinal hemorrhage. Postgrad Med J, 2002,78 : 4-14.

    [7] 羅光華, 肖文連, 單 鴻, 等. 不明原因小腸出血數(shù)字減影血管造影價值. 介入放射學(xué)雜志, 2006, 15 : 221-223.

    [8] Horton KM , Fishman EK. The current status of multi-detector row helical CT and three-dimensional imaging of the small bowel . Radiol Clin North Arn, 2003, 41: 199-212.

    [9] Boudiaf M , Jaff A, Soyer P,et al. Smallbowel diseases:respective evaluation of multi-detector row helical CT enteroclysis in 107 consecutive patients . Radiology, 2004, 233:338-344.

    [10] 胡道予, 李 震, 肖 明, 等. 16層螺旋CT診斷小腸出血性疾病的價值. 放射學(xué)實踐, 2006, 21: 218-222.

    猜你喜歡
    征象腸系膜小腸
    灌肉
    產(chǎn)前超聲間接征象在部分型胼胝體發(fā)育不全診斷中的價值
    用好小腸經(jīng),可整腸除濕熱
    克羅恩病與腸系膜脂肪
    一根小腸一頭豬
    故事會(2019年10期)2019-05-27 06:06:58
    貼敷治小兒腸系膜淋巴結(jié)炎
    巨大腸系膜血管瘤1例
    Ki-67、p53、CerbB-2表達(dá)與乳腺癌彩色超聲征象的關(guān)系
    成人先天性小腸旋轉(zhuǎn)不良長期誤診1例
    腸系膜插管外固定術(shù)治療粘連性小腸梗阻44例
    精华霜和精华液先用哪个| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲avbb在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 桃红色精品国产亚洲av| 一级黄片播放器| 99热这里只有精品一区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美日韩国产亚洲二区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 在线天堂最新版资源| 午夜福利18| 一级a爱片免费观看的视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 岛国在线免费视频观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 在线免费观看不下载黄p国产 | 如何舔出高潮| 午夜日韩欧美国产| 女同久久另类99精品国产91| 又黄又爽又免费观看的视频| 99久久成人亚洲精品观看| 国产熟女xx| 一进一出抽搐gif免费好疼| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品av视频在线免费观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲国产色片| 欧美国产日韩亚洲一区| 日韩大尺度精品在线看网址| 十八禁国产超污无遮挡网站| 直男gayav资源| 亚洲精品456在线播放app | www.熟女人妻精品国产| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产亚洲精品av在线| 国内精品一区二区在线观看| 久久香蕉精品热| 亚洲一区二区三区色噜噜| 一区二区三区激情视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲片人在线观看| www.www免费av| 又爽又黄a免费视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚州av有码| 免费观看的影片在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 又紧又爽又黄一区二区| 天堂√8在线中文| 1024手机看黄色片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 一夜夜www| 又爽又黄无遮挡网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 欧美激情在线99| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 国产一区二区在线av高清观看| 一级作爱视频免费观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日韩亚洲欧美综合| 18+在线观看网站| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| а√天堂www在线а√下载| 色综合欧美亚洲国产小说| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产私拍福利视频在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲一区二区三区不卡视频| 婷婷六月久久综合丁香| 美女cb高潮喷水在线观看| 男女那种视频在线观看| 亚洲 国产 在线| 亚洲最大成人av| x7x7x7水蜜桃| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲av免费在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲精品一区av在线观看| 成人特级av手机在线观看| 日韩欧美精品免费久久 | 中文亚洲av片在线观看爽| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 3wmmmm亚洲av在线观看| 免费av毛片视频| 久久精品影院6| 精品一区二区免费观看| 天堂√8在线中文| 最近中文字幕高清免费大全6 | 狠狠狠狠99中文字幕| 国产美女午夜福利| 国内精品一区二区在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日本黄色片子视频| 国产黄片美女视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日韩 亚洲 欧美在线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产av在哪里看| 久久亚洲精品不卡| 欧美性猛交黑人性爽| 嫩草影院入口| 国产真实乱freesex| 欧美3d第一页| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 中文字幕av在线有码专区| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产主播在线观看一区二区| 深爱激情五月婷婷| 天美传媒精品一区二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美潮喷喷水| 天天一区二区日本电影三级| 国产免费男女视频| 999久久久精品免费观看国产| 色哟哟哟哟哟哟| 男女下面进入的视频免费午夜| 88av欧美| 老鸭窝网址在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲欧美精品综合久久99| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 免费搜索国产男女视频| 波多野结衣巨乳人妻| 久久国产乱子免费精品| 亚洲精品久久国产高清桃花| 色5月婷婷丁香| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲五月天丁香| 国产综合懂色| 亚洲美女黄片视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 一级a爱片免费观看的视频| 性色avwww在线观看| 在线播放国产精品三级| 欧美日本亚洲视频在线播放| 成年人黄色毛片网站| 看黄色毛片网站| 丁香欧美五月| a在线观看视频网站| 国产精品野战在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 成年人黄色毛片网站| 中文资源天堂在线| 天堂动漫精品| 亚洲久久久久久中文字幕| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲人成伊人成综合网2020| 一区二区三区激情视频| av视频在线观看入口| 精品久久久久久久久久免费视频| 精华霜和精华液先用哪个| 国产精华一区二区三区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 色吧在线观看| x7x7x7水蜜桃| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 女人被狂操c到高潮| 一级黄色大片毛片| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久香蕉精品热| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产在视频线在精品| 国产精品一区二区性色av| 丰满乱子伦码专区| 乱码一卡2卡4卡精品| 男人舔奶头视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| netflix在线观看网站| 久久这里只有精品中国| 欧美色欧美亚洲另类二区| 又紧又爽又黄一区二区| 国产成人影院久久av| 国产av麻豆久久久久久久| 91av网一区二区| 午夜精品在线福利| 国产毛片a区久久久久| 高清日韩中文字幕在线| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美一区二区亚洲| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久久色成人| 国产成+人综合+亚洲专区| 精品乱码久久久久久99久播| 精品日产1卡2卡| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲不卡免费看| 国产高清视频在线播放一区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 美女免费视频网站| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲黑人精品在线| 看片在线看免费视频| 亚洲精品成人久久久久久| 男人的好看免费观看在线视频| 中文资源天堂在线| 美女黄网站色视频| 两人在一起打扑克的视频| 久久久久久久久中文| 男女下面进入的视频免费午夜| 日韩av在线大香蕉| 国产久久久一区二区三区| 欧美又色又爽又黄视频| 成人无遮挡网站| 91九色精品人成在线观看| 99热只有精品国产| 99久久成人亚洲精品观看| 免费看a级黄色片| 成年人黄色毛片网站| 99国产精品一区二区三区| 99在线人妻在线中文字幕| 内地一区二区视频在线| 精品人妻1区二区| 亚洲最大成人手机在线| 99国产精品一区二区三区| 有码 亚洲区| 黄色丝袜av网址大全| 最好的美女福利视频网| 麻豆成人午夜福利视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美日本视频| 久久人人爽人人爽人人片va | 国产精品影院久久| 久99久视频精品免费| 激情在线观看视频在线高清| 综合色av麻豆| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久这里只有精品中国| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产三级中文精品| 好男人在线观看高清免费视频| 激情在线观看视频在线高清| 嫩草影院新地址| 日本在线视频免费播放| 午夜a级毛片| 精品无人区乱码1区二区| 永久网站在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 国产精品久久久久久人妻精品电影| 18+在线观看网站| 国产成年人精品一区二区| 成人亚洲精品av一区二区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 在现免费观看毛片| 成年女人看的毛片在线观看| 久久6这里有精品| 9191精品国产免费久久| 欧美一区二区国产精品久久精品| 成人一区二区视频在线观看| 黄片小视频在线播放| 色av中文字幕| av国产免费在线观看| 午夜激情福利司机影院| 亚洲成人久久性| 97热精品久久久久久| 在线十欧美十亚洲十日本专区| a级毛片a级免费在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产单亲对白刺激| 日韩欧美精品v在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产午夜精品论理片| 97超视频在线观看视频| 老女人水多毛片| 精品国产三级普通话版| 99热这里只有精品一区| 午夜a级毛片| 国产成人欧美在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲自拍偷在线| 精品免费久久久久久久清纯| 级片在线观看| 两个人的视频大全免费| 久久久久久久午夜电影| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品99久久久久久久久| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日韩高清综合在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 熟女电影av网| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产真实乱freesex| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲国产精品999在线| 51国产日韩欧美| 国产精品一区二区性色av| 高清毛片免费观看视频网站| 黄色日韩在线| 日本 欧美在线| 亚洲国产精品合色在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品99久久久久久久久| 一夜夜www| 国产午夜精品论理片| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 少妇丰满av| 成人午夜高清在线视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲最大成人中文| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 精品欧美国产一区二区三| 午夜视频国产福利| 国产真实伦视频高清在线观看 | 男人和女人高潮做爰伦理| 人人妻人人看人人澡| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 十八禁国产超污无遮挡网站| 好男人电影高清在线观看| 69人妻影院| av在线老鸭窝| 国产精品影院久久| 国产视频内射| 免费看a级黄色片| 亚洲人成伊人成综合网2020| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国内精品久久久久久久电影| av在线观看视频网站免费| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲av熟女| 亚洲国产精品合色在线| 嫩草影院入口| 在线天堂最新版资源| 99riav亚洲国产免费| 国产老妇女一区| www.www免费av| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久九九热精品免费| 亚洲第一区二区三区不卡| 一本久久中文字幕| 日本黄色视频三级网站网址| 免费搜索国产男女视频| 久久国产精品影院| 男插女下体视频免费在线播放| 国产老妇女一区| www.www免费av| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲五月婷婷丁香| 免费在线观看影片大全网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 真人做人爱边吃奶动态| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产成人a区在线观看| 五月玫瑰六月丁香| av专区在线播放| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 人人妻人人看人人澡| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产成+人综合+亚洲专区| 精品免费久久久久久久清纯| 国内精品一区二区在线观看| 嫩草影院入口| 国产午夜福利久久久久久| 好男人在线观看高清免费视频| 两个人的视频大全免费| 国内精品久久久久久久电影| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 波多野结衣高清无吗| 很黄的视频免费| 人人妻人人澡欧美一区二区| 老司机福利观看| 国产主播在线观看一区二区| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲内射少妇av| 真人做人爱边吃奶动态| 日韩欧美免费精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日本一二三区视频观看| 日韩免费av在线播放| 免费在线观看亚洲国产| 91av网一区二区| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久久成人免费电影| 观看免费一级毛片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 一个人免费在线观看电影| 亚洲最大成人中文| 性色avwww在线观看| 国产一区二区三区视频了| 精品人妻熟女av久视频| 日韩欧美精品v在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲激情在线av| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲av成人av| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 欧美黄色淫秽网站| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲第一电影网av| 一二三四社区在线视频社区8| 国产在线男女| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 亚洲无线在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲五月天丁香| 国产一级毛片七仙女欲春2| 99在线视频只有这里精品首页| 大型黄色视频在线免费观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美3d第一页| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日本一本二区三区精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 免费av观看视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 成年女人看的毛片在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产野战对白在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲av美国av| av专区在线播放| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久性视频一级片| 男人舔奶头视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 老女人水多毛片| 国产三级黄色录像| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 婷婷丁香在线五月| 亚洲av美国av| 在线观看舔阴道视频| av视频在线观看入口| 成人特级黄色片久久久久久久| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久国产乱子免费精品| 国产综合懂色| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 毛片女人毛片| 日本与韩国留学比较| 内地一区二区视频在线| 亚洲av免费在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 嫩草影院新地址| 在线天堂最新版资源| 三级毛片av免费| av中文乱码字幕在线| 免费黄网站久久成人精品 | 91九色精品人成在线观看| 夜夜爽天天搞| 成人av一区二区三区在线看| 免费看日本二区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 成人午夜高清在线视频| 精品一区二区三区人妻视频| 美女高潮的动态| 亚洲综合色惰| 国产精品人妻久久久久久| 久久久久久久精品吃奶| 国产高潮美女av| 免费看日本二区| 在线免费观看的www视频| av专区在线播放| 成人午夜高清在线视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产成人欧美在线观看| 亚州av有码| 久久久久免费精品人妻一区二区| 午夜老司机福利剧场| 波多野结衣高清无吗| 久久精品国产亚洲av天美| 成年女人永久免费观看视频| 国产毛片a区久久久久| 久久久久九九精品影院| 91久久精品电影网| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 99久久精品热视频| 日韩欧美在线乱码| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 大型黄色视频在线免费观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲最大成人中文| 麻豆成人午夜福利视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 可以在线观看毛片的网站| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 色视频www国产| 国产精品一及| 亚洲无线观看免费| 免费观看的影片在线观看| 日本与韩国留学比较| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 桃色一区二区三区在线观看| 亚州av有码| 99国产精品一区二区三区| 男人和女人高潮做爰伦理| 美女免费视频网站| 国产精品电影一区二区三区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 在线观看av片永久免费下载| 直男gayav资源| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久香蕉精品热| 最新在线观看一区二区三区| 久久久成人免费电影| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 性色avwww在线观看| 国产野战对白在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 1000部很黄的大片| 精品久久久久久成人av| 九九热线精品视视频播放| 免费av不卡在线播放| aaaaa片日本免费| 精品乱码久久久久久99久播| 天天一区二区日本电影三级| 欧美日韩福利视频一区二区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 色综合婷婷激情| 高清毛片免费观看视频网站| 伊人久久精品亚洲午夜| 99在线视频只有这里精品首页| 男女下面进入的视频免费午夜| 成人精品一区二区免费| 十八禁人妻一区二区| 国产真实伦视频高清在线观看 | 日韩免费av在线播放| 日本在线视频免费播放| 99国产综合亚洲精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 婷婷丁香在线五月| 久久久久久久午夜电影| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 又爽又黄无遮挡网站| 国产av不卡久久| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲欧美激情综合另类| 国产成年人精品一区二区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲激情在线av| 国产探花极品一区二区| 久99久视频精品免费| 免费av毛片视频| 一个人看视频在线观看www免费| 国产人妻一区二区三区在| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产淫片久久久久久久久 | 国产精品伦人一区二区| 有码 亚洲区| 99视频精品全部免费 在线| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久久久久久午夜电影| 一区二区三区激情视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 露出奶头的视频| 欧美日韩黄片免| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 最近视频中文字幕2019在线8| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲久久久久久中文字幕| 黄色视频,在线免费观看| 1000部很黄的大片| 又爽又黄a免费视频| 日本a在线网址| 日韩人妻高清精品专区| 国产色爽女视频免费观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产视频一区二区在线看| 热99re8久久精品国产|