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    冠狀動脈內(nèi)注射替羅非班改善直接PCI患者近期預(yù)后臨床研究※

    2013-01-03 03:03:46陜西省人民醫(yī)院心血管內(nèi)一科西安710068
    陜西醫(yī)學雜志 2013年5期
    關(guān)鍵詞:羅非班冠脈鹽酸

    陜西省人民醫(yī)院心血管內(nèi)一科(西安710068)

    官功昌 劉 棣△ 張學軍 崔倩衛(wèi) 劉 博 王軍奎▲

    直接經(jīng)皮冠狀動脈介入(Primary coronary intervention,PCI)治療急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)能早期、充分開通梗死相關(guān)動脈,恢復(fù)冠脈血流和心肌載灌注,挽救瀕臨死亡的心肌,改善臨床預(yù)后,在AMI的治療中占主導(dǎo)地位[1]。直接PCI時應(yīng)用血小板黏膜糖蛋白GP IIb/IIIa受體拮抗劑可以有效的減少血栓負荷,改善內(nèi)膜損傷以及膠原暴露造成的繼發(fā)遠端循環(huán)栓塞,有助于恢復(fù)心肌水平再灌注。鹽酸替羅非班是國內(nèi)的血小板黏膜IIb/IIIa受體拮抗劑,在急性ST抬高性心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)時進行冠狀動脈和靜脈內(nèi)應(yīng)用的對照研究較少。本研究旨在進一步觀察STEMI患者進行直接PCI時,替羅非班不同給藥途徑對ST段回落率、主要心臟不良事件(MACE)以及TIMI血流分級的影響,探討鹽酸替羅非班給藥的最佳方式,以進一步改善STEMI直接PCI患者的近期臨床預(yù)后,現(xiàn)將結(jié)果分析報告如下。

    資料與方法

    1 臨床資料 選擇陜西省人民醫(yī)院2005年12月至2007年12月入院,并符合直接PCI適應(yīng)證的STEMI患者88例。隨機將病人分為鹽酸替羅非班靜脈內(nèi)應(yīng)用組(即靜脈組),和鹽酸替羅非班冠狀動脈內(nèi)應(yīng)用組(即冠脈組)。其中靜脈組43例(男35例,女8例),平均年齡60.2±12.7歲,冠脈組45例(男32例,女13例),平均年齡62.8±10.6歲。兩組患者均符合選擇標準:①持續(xù)性胸痛≥30min,硝酸酯類藥物不能緩解;②心電圖至少兩個相鄰的胸導(dǎo)聯(lián)ST上抬≥0.2mV或兩個相鄰的肢導(dǎo)聯(lián)ST段上抬≥0.1mV;③胸痛發(fā)作≤12h。也符合排除標準:①血壓≥110mmHg;②血液系統(tǒng)疾患或嚴重肝、腎功能異常、活動性消化潰瘍及凝血功能障礙的患者;③近期手術(shù)史及外傷史,腦出血史,或其他存在抗凝禁忌的患者;④對阿司匹林,氯吡格雷或金屬過敏的患者;⑤嚴重左主干病變,影響ST段分析(如完全性左束支傳導(dǎo)阻滯,預(yù)激綜合征等)的患者?;颊咴谀挲g,性別,家族史,吸煙史,糖尿病史,病變血管及支架類型等方面經(jīng)統(tǒng)計學處理無顯著性差異(P>0.05),具有可比性(詳見表1)。

    表1 兩組病理臨床及造影資料比較

    2 治療方法 兩組患者在冠脈造影前嚼服阿司匹林300mg,氯吡格雷300mg,依據(jù)病情使用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、β受體阻滯劑、他汀類、硝酸酯類藥物等。靜脈組在導(dǎo)管室冠脈造影之前或急診室應(yīng)用鹽酸替羅非班,先以10μg/kg 1~3min內(nèi)推注,然后0.15μg/kg/min靜脈維持36h;冠脈組在冠狀動脈造影后,PCI時在導(dǎo)絲或球囊通過病變后,在冠狀動脈內(nèi)以10μg/kg 1~3min內(nèi)推注,繼之以0.15μg/kg/min維持靜脈維持36h。

    3 觀察項目 出血事件觀察:依據(jù)住院期間尿常規(guī),血常規(guī),糞常規(guī)等的變化,評價出血事件。

    3.1 采用TIMI標準,評價出血事件:①TIMI重度:血紅蛋白下降超過50g/L或壓積下降超過15%(已知或未知出血部位,不伴隨冠狀動脈旁路移植術(shù),顱內(nèi)出血,)大器官自發(fā)出血或非自發(fā)性出血、心臟填塞;②TIMI輕度:肉眼可見的自發(fā)血尿,嘔血或咯血,血紅蛋白下降小于30g/L,已知出血部位血紅蛋白下降超過30g/L而小于50g/L或壓積下降超過12%而小于15%;③無顯著意義出血:從未達到上述標準的出血并發(fā)癥[2]。

    3.2 ST段回落觀察:參考Zeymer方法,比較PCI術(shù)前和術(shù)后1hST段回落情況。測定各導(dǎo)聯(lián)中ST段抬高最大的導(dǎo)聯(lián),術(shù)前ST段抬高值減去術(shù)后相應(yīng)的導(dǎo)聯(lián)仍抬高值再除以術(shù)前ST段抬高值定義為ST段回落率[3]。ST段回落分為兩型:完全回落(≥70%)、部分回落或無回落(<70%)[4]。

    4 觀察方法 比較鹽酸替羅非班應(yīng)用24h前后血小板計數(shù)的變化;記錄每例患者術(shù)前及術(shù)后TIMI血流分級,比較前后的變化;統(tǒng)計術(shù)后30d內(nèi)主要心臟不良事件的發(fā)生。

    5 統(tǒng)計學處理 所有實驗數(shù)據(jù)采用SPSS13.0軟件包進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,進行兩個獨立樣本t檢驗。計數(shù)資料采用卡方(χ2)檢驗,以P<0.05為有顯著性差異,P<0.01為有極顯著性差異。

    結(jié) 果

    1 出血事件及血小板減少并發(fā)癥 見表2。靜脈組輕度出血4例,鏡下血尿2例,牙齦出血1例,咯血1例;冠狀組輕度出血3例,牙齦出血2例,鏡下血尿1例。兩組相比無顯著性差異(9.3%vs 6.7%,P>0.05)。兩組嚴重出血各1例,相比無顯著性差異(2.3%vs 2.2%,P>0.05),兩組均未出現(xiàn)致命性出血。輕度血小板減少靜脈組3例,冠脈組4例,兩組相比無顯著性差異(P>0.05)。

    表2 出血事件及血小板較少并發(fā)癥

    2 ST段回落率 見表3 冠脈組術(shù)后1hST段完全回落明顯優(yōu)于靜脈組(P<0.05),ST段部分回落或無回落低于靜脈組(P<0.05)。

    表3 ST段回落情況

    3 PCI術(shù)后30d主要不良心臟事件 見表4。兩組各1例心源性死亡,非死亡不良心臟事件靜脈組8例,冠脈組4例;直接PCI術(shù)后30d總不良事件發(fā)生率冠脈組低于靜脈組(P<0.05)。

    表4 術(shù)后30d主要不良心臟事件

    4 平均TIMI血流分級情況 見表5。冠脈組和靜脈組直接PCI術(shù)前平均TIMI分級無顯著性差異(P>0.05),術(shù)后TIMI血流分級冠脈組優(yōu)于靜脈組,但無顯著性差異(P>0.05)。

    表5 TIMI血流分級情況

    討 論

    早期直接PCI治療AMI可以挽救缺血心肌,縮小梗死面積,保護左室收縮功能,預(yù)防左室重構(gòu),降低病死率和減少并發(fā)癥的發(fā)生,改善近期和遠期預(yù)后,逐漸成為AMI再灌注治療的首選方法[5]。介入過程中由于血管內(nèi)皮損傷,局部血小板和炎癥因子的激活,緊隨的血小板激活而發(fā)生微栓塞常導(dǎo)致循環(huán)功能障礙而使心肌再灌注失敗。鹽酸替羅非班在PCI術(shù)時應(yīng)用可以改善AMI患者無再流,減少心臟不良事件的發(fā)生,但缺乏該藥不同用藥方式的對照研究[6]。本研究分析介入前后1h心電圖ST段回落情況,結(jié)果顯示:冠脈組術(shù)后1hST段完全回落率高于靜脈組;統(tǒng)計術(shù)后30d內(nèi)MACE的發(fā)生,顯示:冠脈組MACE發(fā)生率明顯低于靜脈組。提示冠脈內(nèi)注射鹽酸替羅非班可以改善心肌組織水平再灌注,降低不良事件的發(fā)生,改善臨床預(yù)后。

    本研究中PCI術(shù)前兩組患者TIMI血流分級差異不大,術(shù)后冠脈組TIMI血流分級略高于靜脈組,但兩組比較無顯著差異。可能是由于觀察的差異以及缺乏量化標準,TIMI血流分級只能是定性判斷,心肌組織水平灌注可能需要更為敏感的方法。兩組在出血事件及血小板減少并發(fā)癥發(fā)生率比較無顯著性差異,這與臺灣學者Yang等報道一致[7]。

    本組研究結(jié)果提示:STEMI患者在直接PCI時,冠脈內(nèi)注射鹽酸替羅非班是安全的,可以顯著改善術(shù)后1hST段回落率,減少術(shù)后30d心臟不良事件的發(fā)生,更好的提高療效,改善患者的近期臨床預(yù)后。

    [1] Keeley EC,Boura JA.Primary angioplasty versus intravenous thrombolytic therapy for acute myocardial infarction:aquantitative review of 23randomized trials[J].Lancet,2003,361(9365):13-20.

    [2] Bovill EG,Terrin ML,Stump DC,et al.Hemorrhagic events during therapy with recombinant tissue-type plasminogen activator,heparin,and aspirin for acute myocardial infarction.Results of the Thrombolysis in Myocardial Infarction(TIMI),Phase II Trial[J].Ann Intern Med,1991,115(4):256-265.

    [3] Zeymer U,Schroder K,Wegscheider K,et al.ST resolution in a single electrocardiographic lead:a simple and accurate predictor of cardiac mortality in patients with fibrinolytic therapy for acute ST-elevation myocardial infarction[J].Am Heart J,2005,149(1):91-97.

    [4] 李瑞建,陳玉國,張 運,等.早期應(yīng)用替羅非班對急診冠脈介入術(shù)后心肌微循環(huán)再灌注的影響[J].中國新藥與臨床雜志,2007,26(3):207-211.

    [5] Grines C,Patel A,Zijlstra F,et al.Primary coronary angioplasty compared with intravenous thrombolytic therapy for acute myocardial infarction:six-month follow up and analysis of individual patient data from randomized trials[J].Am Heart J,2003,145(1):47-57.

    [6] 張宇辰,賈三慶,王 雷,等.直接PCI患者冠狀動脈內(nèi)注射替羅非班的安全性及改善心肌灌注的研究[J].中國全科醫(yī)學,2007,10(22):1876-1878.

    [7] Yang TY,Chang ST,Chung CM,et al.Restoration of normal coronary flow with tirofiban by intracoronary administration for no-reflow phenomenon after stent deployment[J].Int Heart J,2005,46(1):139-145.

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