摘要:渦蟲具有極強(qiáng)的再生能力,并且認(rèn)為渦蟲體內(nèi)存在一類具有增殖分化潛能被稱為neoblasts的全能干細(xì)胞。這種細(xì)胞在渦蟲體內(nèi)可發(fā)生遷移、增殖和分化,對其個體組織器官損傷的修復(fù)具有重要作用。本實(shí)驗(yàn)中,三角渦蟲經(jīng)過饑餓處理后切取特定的組織塊,然后再經(jīng)過處理使組織塊中的細(xì)胞分離出來。分離的細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)并通過堿性磷酸酶檢測最終鑒定為neoblasts干細(xì)胞。
關(guān)鍵詞:三角渦蟲;全能干細(xì)胞;分離;培養(yǎng);鑒定
中圖分類號:Q959.151+.302文獻(xiàn)標(biāo)識號:A文章編號:1001-4942(2013)02-0034-04
渦蟲(Planarian)是動物界最早出現(xiàn)兩側(cè)對稱、三胚層、營自由生活的扁形動物,也是由水生向陸生過渡的重要類群,因而在動物系統(tǒng)演化中占有重要地位[1]。渦蟲國內(nèi)分布廣泛,進(jìn)化地位十分重要,是發(fā)育生物學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)和再生生物學(xué)、進(jìn)化和遺傳學(xué)研究的好材料。Kawakatsu認(rèn)為中國的淡水三角渦蟲全部屬于三角渦蟲屬中的日本三角渦蟲(Dugesia japonica Ichikawa et Kawakatsu)[2]。不同的地區(qū)和環(huán)境對其生殖具有一定影響,但大多以有性和無性方式交替進(jìn)行。渦蟲具有極強(qiáng)的再生能力,已知如果把渦蟲切割成許多小的片段,一周內(nèi)它可以重新長成完整的個體[3,4]。其再生潛能歸因于體內(nèi)一類稱為“neoblasts”的細(xì)胞群,這是成體渦蟲體內(nèi)僅有的一類具有增殖分化潛能的干細(xì)胞,即成體未分化細(xì)胞[5~7]。它在整個個體的間質(zhì)細(xì)胞內(nèi)都有分布,而在其它類型細(xì)胞如上皮細(xì)胞、腸細(xì)胞、腦部分布較少;在生長、喂養(yǎng)、饑餓狀態(tài)下細(xì)胞狀態(tài)也處于動態(tài)的變化[8~9]。其體內(nèi)neoblasts約占全部細(xì)胞的30%,是一種全能干細(xì)胞,可分化為體內(nèi)的40多種細(xì)胞,因此成為研究胚胎發(fā)育、細(xì)胞分化與去分化分子機(jī)理的理想材料[10]。
迄今為止,體外分離干細(xì)胞技術(shù)已有很多報道,建立在對細(xì)胞表面標(biāo)記物的識別基礎(chǔ)上用來純化干細(xì)胞的標(biāo)記包括CD34、AC133、STRO-1、神經(jīng)營養(yǎng)受體p7520等[11]。分離方法包括熒光標(biāo)記細(xì)胞分選、免疫磁分離和免疫吸附柱分離;密度梯度離心法從單個核細(xì)胞中分離干細(xì)胞也用于渦蟲干細(xì)胞的分離[12~13],但這種方法要求的實(shí)驗(yàn)器材與熟練程度都比較高且操作繁瑣,因此不常用。常用的分離哺乳動物干細(xì)胞的方法是通過胰酶處理組織塊,使之消化成單個細(xì)胞,再用培養(yǎng)液培養(yǎng),但處理時會對細(xì)胞造成一定程度的損傷。在現(xiàn)代再生科學(xué)方面,最早嘗試培養(yǎng)渦蟲細(xì)胞是在芝加哥Ch.M.Child’s實(shí)驗(yàn)室[14]。但是直到目前,沒有任何關(guān)于穩(wěn)定培養(yǎng)扁形動物細(xì)胞系的報道。最近有neoblasts細(xì)胞重要性及其分子相關(guān)實(shí)驗(yàn)方面的報道,所以在借鑒國外分離日本三角渦蟲全能干細(xì)胞neoblasts方法的基礎(chǔ)上,摸索建立穩(wěn)定的neoblasts細(xì)胞系非常重要[15~17]。
干細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中含有較高的堿性磷酸酶(ALP),而已分化的細(xì)胞中活性明顯降低。在堿性磷酸酯酶的催化下,5-溴-4-氯-3吲哚磷酸(BCIP)會被水解產(chǎn)生強(qiáng)反應(yīng)性的產(chǎn)物,該產(chǎn)物會和氯化硝基四氮唑藍(lán)(NBT)發(fā)生反應(yīng),形成不溶性的深藍(lán)色至藍(lán)紫色的NBT-formazan產(chǎn)物,所以利用這一點(diǎn)可以鑒定細(xì)胞是否為干細(xì)胞[18~19]。本實(shí)驗(yàn)初步摸索了一種分離培養(yǎng)及鑒定渦蟲全能干細(xì)胞neoblasts的方法,為下一步開展渦蟲相關(guān)方面的研究提供了一定的基礎(chǔ)。