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    紅藍草紫色素穩(wěn)定性的研究

    2012-12-31 00:00:00蔣紅芝義崇寬楊昌鵬農慶飛張祥發(fā)
    湖北農業(yè)科學 2012年19期

    摘要:采用乙醇萃取法從紅藍草(Peristrophe roxburghiana)中提取紫色素,研究了色素的穩(wěn)定性。結果表明,紅藍草紫色素具有較高的耐光性和耐熱性;其在pH 5~13時比較穩(wěn)定,在強酸強堿條件下不穩(wěn)定;耐氧化性較差,還原劑對紫色素有保護作用;食品添加劑蔗糖和山梨酸鉀對紫色素穩(wěn)定性的影響較小,而檸檬酸和維生素C會與紫色素發(fā)生作用或造成紫色素的降解;Na+、Zn2+、K+、Mg2+和Ca2+ 5種金屬離子對色素穩(wěn)定性及色澤無太大影響,而Cu2+、Al3+和Fe3+ 3種金屬離子會導致紫色素變色和(或)吸光度下降。

    關鍵詞:紅藍草(Peristrophe roxburghiana);紫色素;穩(wěn)定性

    中圖分類號:TS264.4 文獻標識碼:A 文章編號:0439—8114(2012)19—4355—03

    天然色素是指來源于天然資源的色素,是多種不同成分的混合物。從植物中提取的天然色素安全無毒,保留了植物體內豐富的營養(yǎng)物質和藥用成分[1]。隨著人們生活水平的不斷提高,環(huán)保和健康意識日益增強,兼具染色功能和保健功效的天然色素在食品工業(yè)中的應用越來越受到重視[2—4]。前期研究表明,紅藍草(Peristrophe roxburghiana)紫色素能溶于水和乙醇[5,6],本研究以體積分數70%的乙醇作為萃取劑,采用超聲波輔助提取紫色素,考察不同理化條件和常用食品添加劑等對紫色素穩(wěn)定性的影響,旨在掌握紅藍草紫色素的理化性質,為紅藍草的開發(fā)利用提供依據。

    1 材料和方法

    1.1 材料與儀器

    紅藍草為人工栽培的葉子不帶毛的品種,采集新鮮的莖葉用于紫色素的提??;試劑乙醇、H2O2、維生素C、Na2SO3、KCl、NaCl、CuSO4、MgCl2、ZnCl2、CaCl2、

    Fe2(SO4)3、Al2(SO4)3等均為分析純;蔗糖、檸檬酸、山梨酸鉀為食用級;T—500型電子天平(美國雙杰兄弟集團有限公司)、AL204電子天平(梅特勒—托利多儀器上海有限公司);BB331—A多功能食品攪拌機(佛山市順德區(qū)任發(fā)電器實業(yè)有限公司)、KQ—600 DV數控超聲波清洗儀(昆山市超聲儀器有限公司)、RE52—86A旋轉蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠)、800B低速臺式離心機(上海安亭科學儀器廠)、VIS—7220型可見分光光度計(北京瑞利分析儀器公司)、pHSJ—3F數顯式pH計(上海精密科學儀器有限公司)等。

    1.2 方法

    1.2.1 紫色素的提取及測定 按照蔣紅芝等[5]優(yōu)化的超聲波提取法提取紅藍草中的紫色素,提取液減壓濃縮,得到的紫色素濃縮液置于冰箱中備用。準確稱取一定質量的紫色素濃縮液(濃度為36.328 g/L),用蒸餾水稀釋,定容至50 mL,得濃度為20.296 g/L的紅藍草紫色素稀釋液,用7220型分光光度計測定其最大吸收波長。結果表明,紫色素稀釋液最大吸收波長為580 nm,與濃縮液直接測定結果一致(圖1)[5],故本試驗以紫色素在580 nm波長處的吸光度作為紫色素含量的指標。

    1.2.2 紫色素穩(wěn)定性試驗 稱取紫色素濃縮液36.328 g,用蒸餾水定容至1 000 mL,考察紫色素的耐光性和耐熱性。稱取紫色素濃縮液90.840 g,用蒸餾水定容至500 mL,用于考察pH、氧化劑、還原劑、食品添加劑、防腐劑、金屬離子對色素穩(wěn)定性的影響。①耐光性。取紅藍草紫色素稀釋液100 mL,分別在避光和室外自然光條件下放置120 h,每隔一定時間測其A580 nm(前5 h內每隔1 h測定1次,之后每隔24 h測定1次)。②耐熱性。取紅藍草紫色素稀釋液25 mL,裝入比色管中,分別在40、60、80、100 ℃下加熱,每隔5 min取出測定其A580 nm,以室溫自然放置的處理為對照。③pH。分別取14份紅藍草紫色素稀釋液各10 mL,用pH緩沖液調節(jié)pH分別為1~14,振蕩后室溫避光靜置1 h,測其A580 nm。④耐氧化性。分別在紫色素稀釋液中加入1、2、5、10 g/L H2O2,室內放置72 h,每隔一定時間測其A580 nm(前4 h內每隔1 h測定1次,之后每隔24 h測定1次,下同)。⑤耐還原性。在紫色素稀釋液中添加1 g/L Na2SO3,室內放置72 h,每隔一定時間測其A580 nm。⑥食品添加劑蔗糖、檸檬酸和維生素C。分別在紫色素稀釋液中添加5、10、30、50 g/L的蔗糖、1、2、5、10 g/L的檸檬酸或維生素C,室溫自然光下放置72 h,每隔一定時間測其A580 nm。⑦防腐劑山梨酸鉀。在紫色素稀釋液中分別添加1、3、5、10 g/L山梨酸鉀,室溫自然光下放置72 h,每隔一定時間測其A580 nm。⑧金屬離子。紫色素稀釋液中分別添加2 mL 0.2 g/L的K+、Na+、Cu2+、Mg2+、Zn2+、Ca2+、Fe3+和Al3+離子,測定剛配制好時和放置2 h后紫色素稀釋液的A580 nm。

    2 結果與分析

    2.1 紅藍草紫色素的耐光性

    紅藍草紫色素在不同光照條件下的A580 nm變化結果見圖2。由圖2可知,在自然光照條件下,隨放置時間的延長,紅藍草紫色素的A580 nm呈緩慢的上升趨勢,而在避光條件下,紫色素的A580 nm呈波動變化,但波動幅度很小,總的來說,紅藍草紫色素在自然光照或避光條件下吸光度變化不大,且兩個處理的差異較小,可見紫色素有較好的耐光性。

    2.2 紅藍草紫色素的耐熱性

    紅藍草紫色素在不同的溫度下加熱,其A580 nm隨加熱時間的變化如圖3所示,由圖3可以看出,A580 nm變化幅度很小,可見在試驗范圍內溫度和加熱時間對紫色素的影響不大,說明紫色素耐熱性比較好。

    2.3 pH對紅藍草紫色素的影響

    紫色素溶液在pH 5~13時為紫紅色,A580 nm基本不變(圖4)。在pH 1~4時為橙紅色,在pH 14時有很明顯的由紅變綠的現象,A580 nm大幅度降低。說明紫色素在弱酸至堿性時比較穩(wěn)定;在強酸性條件下呈橙紅色,強堿性條件下呈綠紅色,受pH影響比較大。

    2.4 氧化劑H2O2對紅藍草紫色素的影響

    紅藍草紫色素稀釋液中添加不同濃度的H2O2,其A580 nm變化結果見圖5。由圖5可知,H2O2加入后紅藍草紫色素的A580 nm降低,且H2O2的濃度越高、作用時間越長,溶液的吸光度越小,可見H2O2對紫色素有顯著的漂白作用。

    2.5 還原劑Na2SO3對紅藍草紫色素的影響

    紅藍草紫色素稀釋液中添加1 g/L的Na2SO3,其A580 nm變化結果見圖6。由圖6可知,還原劑的加入使色素的A580 nm明顯升高且隨作用時間的延長而上升,48 h后隨放置時間的延長吸光度不再變化,說明Na2SO3對該色素具有一定的保護作用。

    2.6 食品添加劑對紅藍草紫色素的影響

    由圖7~圖10可知,不同濃度的蔗糖和山梨酸鉀對紅藍草紫色素的穩(wěn)定性影響很小,其吸光度隨添加劑濃度和作用時間的變化幅度很小;但加入檸檬酸和維生素C后,紫色素的吸光度下降,且添加劑的濃度越高紅藍草紫色素的A580 nm越小,說明酸與色素發(fā)生了反應或導致了色素的降解,這與“2.3”中紫色素在酸性條件下不穩(wěn)定的結果是一致的。

    2.7 金屬離子對紅藍草紫色素的影響

    由表1可知,Na+、Zn2+、K+、Mg2+、Ca2+ 5種金屬離子對色素穩(wěn)定性及色澤無不良影響,而Cu2+、Al3+、Fe3+對色素有破壞作用,同李平等[7]的研究結果一致,Fe3+、Cu2+、Al3+對其的變色效應可能是由于Cu2+、Fe3+和Al3+等與紅藍草色素苷形成了“金屬花色苷”復合物的緣故[8]。

    3 結論

    試驗結果表明,紅藍草紫色素的最大吸收波長為580 nm,其在光照和加熱條件下的吸光度變化很小,具有較高的耐光性和耐熱性;pH對紅藍草紫色素的影響較大,色素在強酸強堿條件下不穩(wěn)定;紫色素的耐氧化性較差,易被氧化劑H2O2漂白,而還原劑對紫色素有保護作用;食品添加劑蔗糖和山梨酸鉀對紫色素穩(wěn)定性的影響較小,而檸檬酸和維生素C會與紫色素發(fā)生作用或造成紫色素的降解;Na+、Zn2+、K+、Mg2+、Ca2+ 5種金屬離子對色素穩(wěn)定性無不良影響,而Cu2+、Al3+、Fe3+ 3種金屬離子會導致紫色素變色和(或)吸光度下降。

    參考文獻:

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