劉純新,沈英娃,黃星,于麗娜,楊力,聶晶磊,周紅
環(huán)境保護部化學品登記中心,北京 100012
化學品快速生物降解性是受試物質(zhì)(有機物)在限定時間內(nèi)與接種微生物接觸,表現(xiàn)出的生物降解能力[1],是鑒別化學物質(zhì)的環(huán)境危害性和持久性,進行分類和標簽[2],評價和控制環(huán)境風險[3]的基本指標。若通過標準方法得到的測試結(jié)果表明該受試物質(zhì)在環(huán)境中可被迅速地生物降解,列為“易生物降解”類物質(zhì)[1]。國際上普遍等效采用經(jīng)濟合作與發(fā)展組織(OECD)的六種經(jīng)典快速生物降解性測試方法[4]。歐盟2008年實施的《關于化學品注冊、評估、許可與限制(REACH)法規(guī)》和 EC:440/2008法規(guī)[5]將這六種方法作為技術(shù)法規(guī)(相當于我國的強制性國家標準)的C.4部分,要求進口到歐盟成員國的化學品提交這些測試數(shù)據(jù)。
我國將于2011年12月實施的《危險化學品安全管理條例》[6],規(guī)定了環(huán)境保護主管部門負責組織危險化學品的環(huán)境危害性鑒定和環(huán)境風險程度評估。作為履行該職責的重要技術(shù)內(nèi)容,快速生物降解性數(shù)據(jù)的科學性、可靠性更加受到各方面的關注。
在國際貿(mào)易和環(huán)境管理的共同壓力下,我國開展化學品、新化學物質(zhì)快速生物降解性測試的需求增加。一些測試機構(gòu)和人員由于受專業(yè)背景和測試經(jīng)驗的限制,出具的測試數(shù)據(jù)質(zhì)量不高。針對審閱測試報告和現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)的問題,結(jié)合制訂化學品測試標準,對這六種快速生物降解性測試方法進行了比對研究,以期引起同行的關注,促進我國化學品快速生物降解性測試整體水平的提升。
OECD的六種經(jīng)典快速生物降解性測試方法在其“化學品測試導則”第三部分,具體代號:301A溶解性有機碳(DOC)消減試驗,301B二氧化碳(CO2)產(chǎn)生試驗,301C改進的MITI試驗(Ⅰ),301D密閉瓶試驗,301E改進的OECD篩選試驗和301F呼吸計量法試驗[7]。
我國2004年實施的HJ/T 153—2004《化學品測試導則》引用了OECD的這六種方法。原國家環(huán)境保護總局2003年發(fā)布實施、環(huán)境保護部2010年修訂實施的《新化學物質(zhì)環(huán)境管理辦法》以及《新化學物質(zhì)申報登記指南》要求,在我國申報登記的新化學物質(zhì)必須提交基于這六種方法的快速生物降解性數(shù)據(jù)[8-10]。
國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局和國家標準化管理委員會于2008年將OECD的這六種方法等同轉(zhuǎn)化為六項推薦性國家標準①這六項國家標準與同系列的80項化學品安全測試方法標準一起榮獲2010年度國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局和國家標準化管理委員會聯(lián)合頒發(fā)的“中國標準創(chuàng)新貢獻獎”二等獎,編號:2010-84-2-05。,分別為 GB/T 21803—2008《化學品快速生物降解性DOC消減試驗》,GB/T 21856—2008《化學品快速生物降解性 二氧化碳產(chǎn)生試驗》,GB/T 21802—2008《化學品快速生物降解性 改進的 MITI試驗(Ⅰ)》,GB/T 21831—2008《化學品快速生物降解性 密閉瓶法試驗》,GB/T 21857—2008《化學品快速生物降解性 改進的OECD篩選試驗》和GB/T 21801—2008《化學品快速生物降解性呼吸計量法試驗》[11-16]。概述這六種方法技術(shù)要點的《化學品快速生物降解性 通則》(國家標準制訂計劃編號:20081305-T-469)的起草工作已經(jīng)完成,即將發(fā)布實施。OECD于2006年在“301B二氧化碳(CO2)產(chǎn)生試驗”基礎上推出的新方法“310密閉瓶二氧化碳(頂空試驗)法”(該方法的特點將另文論述)[17],尚未轉(zhuǎn)化為我國標準。
六種測試方法共同的原理是:將含受試物質(zhì)的無機培養(yǎng)基溶液或懸浮液接種微生物以后,以受試物質(zhì)作為唯一的有機碳源,在黑暗或散射光條件下好氧培養(yǎng)。通過空白對照組來校正接種微生物內(nèi)源呼吸引起的誤差。試驗通常持續(xù)28 d,以固定時間間隔測定各參數(shù)的變化,計算受試物質(zhì)快速生物降解率,繪制生物降解曲線[1,7]。如果未到 28 d,生物降解曲線已先達到穩(wěn)定期(曲線上至少連續(xù)3次測定值都保持平穩(wěn)狀態(tài)),可提前結(jié)束試驗;如果第28天生物降解曲線還未達到穩(wěn)定期,應延長試驗期,但測試結(jié)果為陰性,即該物質(zhì)不具有快速生物降解性。
若試驗DOC的去除率達到70%,或生物降解耗氧量達到理論需氧量(ThOD)的60%,或CO2產(chǎn)生量達到理論二氧化碳產(chǎn)生量(ThCO2)的60%,即認為達到快速生物降解的通過水平。28 d內(nèi)的生物降解率或10 d觀察期(觀察期窗口從DOC、ThOD的去除率達到10%,或CO2產(chǎn)生量達到ThCO2的10%開始;為減少取樣和燒瓶的數(shù)量,某些情況可采用14 d觀察期)的降解率達到通過水平,可認為受試物具備快速生物降解性;如果在28 d后達到通過水平,則不具備快速生物降解性。
試驗前,必須已知或測得受試物質(zhì)的溶解度、蒸汽壓和吸附性,以此選擇最合適的測試方法;若掌握受試物質(zhì)對細菌的毒性信息,有助于選擇合適的試驗濃度[18-19];掌握受試物質(zhì)的純度或主要成分的相對比例、化學結(jié)構(gòu)式或分子式,用于計算降解參數(shù)的理論值或?qū)y定值進行驗證,如理論需氧量(ThOD)、理論二氧化碳產(chǎn)生量(ThCO2)、DOC、總有機碳(TOC)和化學需氧量(COD)。
苯胺(新蒸餾的)、醋酸鈉或苯甲酸鈉可以作為參比物質(zhì),可以選其中一種作為程序?qū)φ战M和毒性對照組進行平行試驗。這三種參比物質(zhì)在以上六種方法的試驗中,均可大部分降解。
為減少對接種微生物的抑制,試驗用水必須是高純度去離子水或蒸餾水,不含對微生物有毒害作用的物質(zhì)(如Cu2+)。對于每組、每系列試驗,必須使用同一批水[1,7]。
若某受試物質(zhì)在水中的溶解濃度不低于100 mg/L,而且在水中不易揮發(fā),不被玻璃瓶壁和連接管吸附,這六種方法都適用。對難溶于水(水中溶解濃度<100 mg/L)、易揮發(fā)和易吸附的化學物質(zhì),適用的測試方法見表 1[1,7]。
由表1可見,對一般的難溶于水、易揮發(fā)、易吸附的化學物質(zhì),可以從301C、301D、301F三種方法中選一種進行試驗。301A和301E兩種方法適用范圍有限,不能用于一般的難溶于水、易吸附、易揮發(fā)的化學物質(zhì)測試。雖然對于一些中等揮發(fā)性的化學物質(zhì),可在保證試驗容器密閉、預留足夠頂部空間并建立無菌對照組等前提條件下,采用301A和301E方法進行試驗,但由于操作復雜,干擾因素多,不如選擇其他方法。
表1 六種快速生物降解性測試方法的適用范圍Table 1 Applicability of the six test methods
六種方法的儀器設備、操作要求見表2[11-16]。
表2 六種快速生物降解性測試方法的儀器設備和操作要求Table 2 Apparatus and technique essentials of the six test methods
若按接種受試物質(zhì)組和空白對照組都是兩個平行操作計算(即各方法對反應容器數(shù)量的最低要求),301A 的反應容器需要 5 ~8 組燒瓶[11],301B需要5 ~7 組[12],301E 需要5 ~8 組[15],301F 需要5~7組。為確保試驗的穩(wěn)定性和復現(xiàn)性,實際操作中往往采用三個平行。這四種方法都需要增加兩組燒瓶。如果在進行301F試驗時,要測其中的DOC或受試物質(zhì)濃度,需要額外再增加一組燒瓶作為吸附對照[16]。
301C最初是日本通商產(chǎn)業(yè)省(Ministry of International Trade and Industry,MITI)開發(fā)的方法,由于具有顯著的優(yōu)點,被很多國家采用。該方法采用專用的呼吸測定儀,配備六個作為反應容器的300 mL燒瓶,其中三個作為接種受試物質(zhì)組,一個作為空白對照組[13]。
301D以BOD瓶作為反應容器,最少需要36個瓶。對于大多數(shù)受試物質(zhì),為了繪制出生物降解曲線的各階段,保證取樣的次數(shù)和頻率,試驗至少需要60個BOD瓶。由于接種細菌數(shù)較少,為確保試驗的準確性,往往同時進行2個不同濃度(2和5 mg/L,以 ThOD 計)的試驗,至少需要100 個瓶[14]。
為防止水中雜質(zhì)、離子交換樹脂及細菌、藻類產(chǎn)生的物質(zhì)對試驗結(jié)果的干擾,301A、301B、301C、301E、301F五種方法試驗前要預先測定試驗用水的DOC濃度,測得的DOC值不得高于受試物質(zhì)濃度的10%[11-13,15-16]。301D 不需要預先測定水中 DOC濃度,但要求試驗用水的耗氧量低,含接種微生物的空白對照組在28 d的耗氧量不應超過1.5 mg/L(以DO 計)[14]。
對于水中溶解濃度低于100 mg/L的受試物質(zhì),如果能保證其均勻分散在水中,可從301B、301C、301D、301F四種方法中選擇一種。但是,采用攪拌、超聲等方式使受試物質(zhì)分散時,剪切力不能過強,要防止過熱、泡沫過多。
301C不允許使用助溶劑或乳化劑進行前處理[13]。301B、301D、301F 三種方法,如果使用助溶劑促進受試物質(zhì)溶解,或使用乳化劑使受試物質(zhì)呈穩(wěn)定的分散狀態(tài),就必須設助溶劑/乳化劑對照組,而且要求助溶劑、乳化劑在試驗條件下不降解、不起泡,對接種微生物無毒害、無抑制作用[12,14,16]。
根據(jù)受試物質(zhì)和參比物質(zhì)在水中溶解度的不同,采用不同的方法添加至試驗容器中。對于水中溶解濃度高于1 g/L的物質(zhì),可事先配備合適濃度的儲備液,試驗時,再稀釋成最終受試溶液,加入試驗容器。
對于水中溶解濃度低于1 g/L的物質(zhì),在選擇301B、301C、301D、301F 中的任一方法時,為避免稀釋培養(yǎng)基緩沖液,不能采用配儲備溶液的方式,只能直接溶于培養(yǎng)基或直接添加、分散到培養(yǎng)基中[12-14,16]。
301D特別要求用虹吸方法[14]向BOD瓶內(nèi)加試驗培養(yǎng)基、受試物質(zhì)和參比物質(zhì),充滿瓶??繑嚢杌旌暇鶆颍p拍瓶壁排除氣泡。
對于水中溶解濃度低的物質(zhì),為了避免取樣的誤差,在取樣前,要保證受試物質(zhì)分散均勻。
301A和301E兩種方法錐形瓶中的水分會隨試驗時間的延長而蒸發(fā),要求取樣前向錐形瓶中補充相應量的水并充分混合,而且要求將容器壁上附著物質(zhì)再次溶解或懸浮。若采用2 L錐形瓶作反應容器,每個瓶的內(nèi)容物定容至1 L,每2 d取樣一次,每組一個瓶即可滿足28 d的試驗要求。缺點是,取樣前補充水分的操作復雜且不易精確控制;隨著試驗時間的延長、取樣次數(shù)的增加,燒瓶內(nèi)容物體積變化較大。若301A、301E方法采用250 mL錐形瓶,每個瓶的內(nèi)容物定容至100 mL,那么每個瓶只能取一次樣,需要250 mL錐形瓶的個數(shù)將與取樣次數(shù)相同。
301B采用2~5 L的試驗燒瓶作反應容器,使用Ba(OH)2作吸收劑時,每組至少需要10個吸收瓶,28 d的試驗至少需要70個吸收瓶。若為降低成本、節(jié)省空間,采用半透明的塑料瓶代替玻璃瓶作吸收瓶,將不利于觀察瓶內(nèi)沉淀。若使用NaOH代替Ba(OH)2作吸收劑,將減少CO2吸收瓶個數(shù)。吸收瓶適合用膠塞;若用磨口玻璃瓶和玻璃塞,通過堿與玻璃反應可達到密封效果,但損失的堿液會引起滴定的偏差。
301C采用專用的呼吸測定儀,每個燒瓶均配有特制的CO2吸收瓶,用堿石灰作吸收劑[13],結(jié)構(gòu)緊湊;能自動連續(xù)記錄耗氧量,不需取樣,操作簡單。但價格較高,國內(nèi)只有少數(shù)測試機構(gòu)具備。
301D要求每次每組至少取兩瓶,測定DO和pH后,將瓶棄去。如果按14 d觀察期試驗,至少每周取樣一次;如果要確定10 d觀察期,至少每周取樣2次,或每2 d取樣一次。這樣,至少需要60個BOD瓶,操作較繁瑣,勞動強度較大。
301F采用自動呼吸測定儀,自動連續(xù)記錄耗氧量,不需取樣,操作簡單。
如果選擇301C、301D或301F測含氮物質(zhì)的快速生物降解性,由于氮的硝化作用會消耗一部分溶解氧,使測定結(jié)果產(chǎn)生偏差。為消除這種干擾,應根據(jù)試驗結(jié)束時NO3-和NO2-的濃度進行校正[13-14,16]。
關于六種方法的受試物質(zhì)、接種微生物的選擇、培養(yǎng)基成分、溫度等操作要求和注意事項,將另文討論。
由于缺少溶解度、蒸汽壓和吸附性方面的數(shù)據(jù),或數(shù)據(jù)不準確,使選擇的測試方法不適合該受試物質(zhì),導致試驗結(jié)果不可靠。要解決、避免類似的問題,測試機構(gòu)不但要具備熟悉各種快速生物降解性測試方法的技術(shù)人員,而且還要具備熟悉化學品常規(guī)理化性質(zhì)測試的人員和進行驗證理化參數(shù)的技術(shù)能力,對必要的參數(shù)能夠進行驗證試驗或補測。
對于301B、301D等非自動取樣的試驗,方法要求如果按14 d觀察期試驗,至少每周取樣一次[12,14]。若不考慮受試物質(zhì)的性質(zhì),試驗方案一律按每周取樣一次設計,由于數(shù)據(jù)少,某些受試物質(zhì)生物降解曲線的變化趨勢可能不明顯。應對措施是,分析受試物質(zhì)的結(jié)構(gòu)信息,適當增加取樣頻次。
試驗用水的水質(zhì)數(shù)據(jù)往往被忽視,對一些異常的試驗結(jié)果,無法判斷是由于水中雜質(zhì)干擾還是由于試驗操作不當所致。解決的措施是,定期對試驗用水進行全分析,去除抑制微生物活性的物質(zhì);在試驗前,檢測試驗用水溶解氧的消耗量或水中DOC濃度。
一些難溶的受試物質(zhì),在28 d的試驗期間,分散體系失穩(wěn),或沉淀到瓶底,或上浮到液面,使試驗結(jié)果不可靠。應對措施:應細心觀察,及時發(fā)現(xiàn)異常并采取措施;對于不能恢復的,應在減少受試物質(zhì)添加量的情況下,重新進行試驗。
(1)化學品種類繁多,性質(zhì)各異,每測一個物質(zhì)的快速生物降解性,都相當于一項研究課題,絕不同于一般的檢測工作。要準確、有效地測試化學品快速生物降解性,測試機構(gòu)應具備物理化學、分析化學、環(huán)境微生物等方面的專業(yè)人員,并對六種經(jīng)典方法深入研究、融會貫通。
(2)六種經(jīng)典方法的適用范圍不同,應根據(jù)受試物質(zhì)的性質(zhì)選擇適當?shù)臏y試方法。301A和301E只適用于易溶于水、不易揮發(fā)、不易吸附的物質(zhì);301B不適用于易揮發(fā)的物質(zhì)。采用301C、301D、301F三種方法測含氮受試物質(zhì)時,需要校正硝化作用的氧消耗。
(3)六種經(jīng)典方法對設備和操作的要求各有不同,應根據(jù)受試物質(zhì)的特性和測試機構(gòu)儀器、設備、場地等條件,設計出有針對性的試驗方案,采用合適的反應裝置,減少、避免對試驗結(jié)果的干擾。
(4)試驗人員應嚴格按照各種方法的要求,認真操作,細心觀察。對試驗水質(zhì)、分散體系的變化要及時發(fā)現(xiàn)并排除干擾。
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