劉 李炯輝 畢利萍 田 娜
1.中國(guó)石油天然氣集團(tuán)公司中心醫(yī)院放療科,河北廊坊 065000;2.河北省廊坊市人民醫(yī)院放療科,河北廊坊 065000
眾所周知,惡性腫瘤是嚴(yán)重危害人類健康的疾病,大約70%的惡性腫瘤患者在治療的過(guò)程中需要用腫瘤放射治療(放療)[1]。但是放療在治療疾病的同時(shí),可抑制和損傷免疫系統(tǒng)功能,從而加重病情,對(duì)疾病的發(fā)展及預(yù)后產(chǎn)生不良影響。中藥是中醫(yī)與疾病作斗爭(zhēng)、保健強(qiáng)身的武器。我國(guó)最早的藥學(xué)專著《神農(nóng)本草經(jīng)》,收載365種藥物,其中列為“上品”的有100多種。傳統(tǒng)中醫(yī)藥不但有著一定抗腫瘤和延長(zhǎng)患者生存期的效果,對(duì)放療后的各類免疫功能也有所恢復(fù)[2]。本文為此具體探討了十一味參芪片在腫瘤患者放療后的應(yīng)用效果,現(xiàn)報(bào)告道如下:
選擇2007年9月~2011年2月在我院腫瘤中心接受放射治療的門診或住院的80例惡性腫瘤患者。入選標(biāo)準(zhǔn):惡性腫瘤患者;年齡≥18歲;小學(xué)以上文化程度;無(wú)嚴(yán)重軀體疾病及精神??;已知病情并對(duì)本項(xiàng)研究知情同意[3]。其中男60例,女20例;23~76歲,平均(58.2±11.2)歲;病程6個(gè)月~10年,平均(3.6±0.8)年;受教育年限5~15年,平均(9.9±3.2)年。其中肺癌40例,食道癌15例,直腸癌10例,鼻咽癌10例,宮頸癌5例。將上述患者分為治療組與對(duì)照組,每組各40例,兩組患者一般情況比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
兩組患者均給予相應(yīng)的放療措施,其中治療組患者在放療基礎(chǔ)上加用十一味參芪片,使用方法為0.3 g/次、3次/d;而對(duì)照組患者則在放療基礎(chǔ)上加用鯊肝醇和維生素B4。兩組均治療2個(gè)月。
1.3.1 抑郁評(píng)價(jià) 采用抑郁自評(píng)量表(SDS)進(jìn)行評(píng)價(jià),其主要用于反映抑郁狀態(tài)有關(guān)癥狀、嚴(yán)重度和變化,標(biāo)準(zhǔn)分50~59分判為輕度抑郁;60~69分判為中度抑郁;≥70分判為重度抑郁[4]。
1.3.2 免疫功能評(píng)價(jià) 對(duì)兩組患者治療前后免疫功能的檢查采用流式細(xì)胞分析儀檢測(cè)T細(xì)胞亞群CD3+,CD4+及NK細(xì)胞。
所得全部數(shù)據(jù)均利用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)分析軟件處理。其中抑郁指數(shù)、免疫功能變化等計(jì)量資料數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布的采用t檢驗(yàn),數(shù)據(jù)用表示;不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用Mann-Whitney U檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對(duì)照組放療前40例患者中有9例輕度抑郁,4例中度抑郁,4例重度抑郁;放療后有輕度抑郁8例,中度抑郁6例,重度抑郁3例;放療前后比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。40例治療組患者放療前有15例輕度抑郁,5例中度抑郁,3例重度抑郁;放療后僅有輕度抑郁5例,中度抑郁2例,無(wú)重度抑郁;放療前后比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療組和對(duì)照組放療后的抑郁情緒異常比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組放療前后抑郁障礙分布比較(例)
兩組患者化療前CD3+,CD4+及NK細(xì)胞對(duì)比無(wú)明顯差異,經(jīng)過(guò)治療后,CD3+,CD4+都有明顯上升,NK細(xì)胞有明顯下降,但是治療組的改善幅度明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組放療前后免疫功能變化(±s,%)
表2 兩組放療前后免疫功能變化(±s,%)
注:與對(duì)照組比較,▲P<0.05
免疫指標(biāo) 治療組(n=40)治療前 治療后對(duì)照組(n=40)治療前 治療后CD3+CD4+NK細(xì)胞56.25±9.52 26.14±7.50 16.52±6.36 62.46±11.97▲31.67±7.23▲20.36±5.26▲55.98±9.86 26.12±7.53 16.25±5.22 51.63±8.76 19.67±6.38 17.85±8.27
惡性腫瘤是嚴(yán)重威脅人類生命健康的常見病、多發(fā)病。放療雖然對(duì)腫瘤細(xì)胞具有抑制作用,但同時(shí)也可殺傷正常細(xì)胞、抑制機(jī)體的免疫功能,加上放療時(shí)間較長(zhǎng)、不良反應(yīng)大,患者往往難以忍受而放棄治療,所以使得放療效果常常難以達(dá)到理想狀態(tài)[5]。有研究對(duì)33例單純放療的惡性腫瘤患者進(jìn)行了觀察,發(fā)現(xiàn)單純放療組放療后CD3+,CD4+放療前均明顯降低[6]。
中醫(yī)藥對(duì)放療增效表現(xiàn)為可以直接殺傷腫瘤細(xì)胞、提高癌細(xì)胞對(duì)放療的敏感性以及減少放療次數(shù),同時(shí)對(duì)耐藥性的改善也存在不同程度幫助;減毒效應(yīng)主要表現(xiàn)為升高白細(xì)胞、減輕和改善胃腸道反應(yīng)等方面[7]?,F(xiàn)代藥理顯示部分中醫(yī)藥可以直接殺傷癌細(xì)胞達(dá)到增加放療效果的目的。有研究用參芪扶正注射液處理Jurkat淋巴細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)其修復(fù)化學(xué)性肝損傷,保護(hù)患者重要臟器,減輕和消除疼痛、胸腹水、白細(xì)胞降低、惡心嘔吐等癥狀,調(diào)節(jié)免疫修復(fù)患者被破壞的組織系統(tǒng)功能,提高患者自身抗腫瘤能力,監(jiān)控體內(nèi)正常細(xì)胞的突變,防止腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,減少和避免腫瘤對(duì)患者的二次傷害。
十一味參芪片由人參、黃芪、當(dāng)歸、枸杞子、鹿角、熟地黃、天麻、菟絲子、細(xì)辛、決明子及澤瀉組成,全方具有補(bǔ)氣養(yǎng)血、填精生髓之功效;其中人參能夠大補(bǔ)元?dú)狻⒁鏆馍?,黃芪可以補(bǔ)氣升陽(yáng)、益衛(wèi)固表,當(dāng)歸具有益氣生血的作用,地黃滋陰、補(bǔ)血等。同時(shí)黃芪與人參含有多糖和皂苷等成分,而多糖能夠增強(qiáng)免疫功能、提高機(jī)體非特異性免疫和特異性免疫且在對(duì)腫瘤的免疫方面尤以T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的作用最為明顯等[8-9]。本文結(jié)果顯示,對(duì)照組抑郁情緒放療前后比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療組抑郁情緒放療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療組和對(duì)照組放療后的抑郁情緒異常比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者化療前CD3+,CD4+及NK細(xì)胞對(duì)比無(wú)明顯差異,經(jīng)過(guò)治療后,CD3+,CD4+都有明顯上升,NK細(xì)胞有明顯下降,但治療組的改善幅度明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。
綜上所述,十一參芪片提高放療患者免疫力效果顯著,同時(shí)對(duì)改善患者抑郁狀況,對(duì)順利完成放療及提高患者的生活質(zhì)量非常重要,值得推廣應(yīng)用。
[1]楊潔.NKT細(xì)胞在抗腫瘤免疫中的作用及其機(jī)制[J].生命科學(xué),2006,18(1):62.
[2]潘欣.腫瘤細(xì)胞免疫治療研究的回顧與展望[J].國(guó)際生物制品學(xué)雜志,2009,29(1):16.
[3]江鋒.關(guān)于中醫(yī)腫瘤臨床療效評(píng)價(jià)的思考[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2008,26(3):526-527.
[4]李亞光,蔡捷,蘇承武.中醫(yī)藥在腫瘤治療中增效減毒作用的研究進(jìn)展[J].蛇志,2009,21(3):209-210.
[5]李杰,張楚菁.中藥多糖的免疫調(diào)節(jié)及抗腫瘤近年研究概述[J].天津醫(yī)藥,2003,15(6):62.
[6]姚志華,張明智.中藥抗惡性腫瘤研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2006,14(4):503-505.
[7]馬慶彤,李增云,張峰.參芪十一味顆粒治療放化療引起的骨髓抑制的療效觀察[J].中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng),2009,11(1):84-85.
[8]Saito Y,Swanson X,Mhashikar AM,et al.Adenovirus mediated transfer of the PTEN gene inhibits human colorectal cance growth in vitro and invivo[J].Gene Ther,2010,10(23):1961-1969.
[9]Gotoh A,Shirakawa T,Wada Y.The growth inhibitory effect of p21 adenovirus on androgen dependent and independent human prostate cancer celis[J].BJU Int,2010:92(3):314-318.