于水玲
淄博市第四人民醫(yī)院醫(yī)療三科,山東淄博 255000
慢性乙型肝炎如不積極治療很容易演變成肝硬化、肝癌,及時(shí)抗病毒治療能阻止早期活動(dòng)性肝硬化的進(jìn)一步發(fā)展,但乙肝病毒對(duì)肝臟造成肝細(xì)胞的反復(fù)損傷、修復(fù)逐漸進(jìn)展所致的肝纖維化,目前證實(shí)單純西藥治療療效欠佳而且不良反應(yīng)大,我科采用和絡(luò)舒肝膠囊聯(lián)合恩替卡韋分散片治療代償性肝硬化患者,取得了良好效果,現(xiàn)總結(jié)如下。
選擇該院自2008年3月-2010年8月門診住院的肝硬化(代償性及早期)患者104 例,所有病例均符合2000年西安會(huì)議修訂的病毒性肝炎防治方案的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],隨機(jī)分為治療組52例,男46 例,女6 例,年齡32~46 歲。 對(duì)照組52 例,男45 例,女7例,年齡30~42 歲。 臨床診斷為肝硬化,但均無(wú)腹水、上消化道出血,無(wú)明顯黃疸。 彩超提示門靜脈增寬、脾大。 治療組5 例患者經(jīng)肝穿刺活檢證實(shí)為肝硬化。
治療組52 例患者接受和絡(luò)舒肝膠囊(威海東寶制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):210983014)4.65g/次,口 服,3 次/d,療 程6 個(gè)月;恩替卡韋分散片0.5 mg 口服1 次/d。 對(duì)照組52 例,口服五酯膠囊、護(hù)肝片等一般護(hù)肝藥及恩替卡韋分散片等,療程6 個(gè)月,觀察治療前后臨床癥狀、體征、肝功能、血清肝纖維化指標(biāo)(HA、LN、PCⅢ),肝脾影像學(xué)(門靜脈主干內(nèi)徑、脾臟厚度、脾靜脈內(nèi)徑),HBeAg 陰轉(zhuǎn)及HBV-DNA 陰轉(zhuǎn)情況,統(tǒng)計(jì)資料應(yīng)用t檢驗(yàn)。
癥狀和體征的變化 治療后2 組納差、乏力、腹脹、肝區(qū)不適等癥狀均明顯改善,有效率均在90﹪以上。 治療組中32 例脾腫大患者治療后脾臟有不同程度縮小,其中早期肝硬化12 例脾大消失,而對(duì)照組脾大無(wú)消失,較前縮小者只有10 例,2 組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 組治療后ALT、AST、GGT、A/G 均較治療前明顯改善,2 組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前后血清肝纖維化指標(biāo)2 組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;HBeAg 陰轉(zhuǎn)及HBV-DNA 陰轉(zhuǎn)情況有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 見(jiàn)表2。
無(wú)明顯毒副作用,安全可靠。
表1 治療前后血清肝纖維化指標(biāo)變化(±s)
表1 治療前后血清肝纖維化指標(biāo)變化(±s)
注:*P<0.01, △P<0.05
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表2 兩組治療后HBVM 及HBV-DNA 變化(例)的比較
慢性肝炎肝纖維化的發(fā)生、發(fā)展與肝臟的炎癥相關(guān)[2],程度隨病程進(jìn)展不斷加重,繼而發(fā)展為早期肝硬化、肝硬化代償期至肝硬化失代償期。 早期肝硬化經(jīng)有效治療肝纖維化程度會(huì)減輕,肝硬化可以逆轉(zhuǎn)。 目前國(guó)內(nèi)公認(rèn)治療肝纖維化有效治療為抗病毒治療,恩替卡韋為鳥(niǎo)嘌呤核苷類似物,對(duì)乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。 試驗(yàn)研究表明,本品能夠通過(guò)磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽, 三磷酸鹽在細(xì)胞內(nèi)的半衰期為15h。 通過(guò)與HBV 多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥(niǎo)嘌呤核苷競(jìng)爭(zhēng), 恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶)的所有三種活性:①HBV 多聚酶的啟動(dòng); ②前基因組mRNA 逆轉(zhuǎn)錄負(fù)鏈的形成;③HBV DNA 正鏈的合成。 恩替卡韋三磷酸鹽對(duì)HBV DNA 多聚酶的抑制常數(shù)(Ki)為0.0012 μM。 恩替卡韋三磷酸鹽對(duì)細(xì)胞的α、β、δDNA 多聚酶和線粒體γDNA 多聚酶抑制作用較弱,Ki 值為18~160 μM。 抗病毒能力居于當(dāng)前所有核苷類似物之首。
和絡(luò)舒肝膠囊是由27 味天然植物中藥組成的純中藥復(fù)方制劑,是在逍遙散的基礎(chǔ)上加用生地、熟地等滋養(yǎng)肝腎,提高肝臟免疫力,配以大黃,半邊蓮、虎杖等清熱解毒、清熱化濕;聯(lián)合恩替卡韋分散片后在抗病毒方面起到協(xié)助抗病毒療效,使病毒復(fù)制迅速下降,在第1 個(gè)月治療組HBV-DNA 陰轉(zhuǎn)率達(dá)到71.42%。 同時(shí)方中有紅花,當(dāng)歸活血養(yǎng)血的作用,當(dāng)歸、丹參有改善肝臟微循環(huán),具有防止肝臟纖維化,減輕肝臟損傷的作用。 相關(guān)研究表明和絡(luò)舒肝膠囊可通過(guò)影響活化的HSCsP-ERK(細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白激酶)和P-JNK (C-JUN)氨基末端蛋白激酶(JNK)表達(dá)水平從而阻斷MAPK(絲裂原活化蛋白激酶)信號(hào)通路,抑制HSC(肝星狀細(xì)胞)分裂和增殖而發(fā)揮其抗肝纖維化作用,從分子水平上初步闡明了和絡(luò)舒肝膠囊治療肝纖維化的作用機(jī)制。
本組患者經(jīng)聯(lián)合用藥,血清HA、LN、PCⅢ含量下降,尤以HA、PCⅢ改善顯著,明顯優(yōu)于對(duì)照組。 兩組患者HBV-DNA 水平均顯著下降。 綜合本研究,聯(lián)合用藥可發(fā)揮協(xié)同作用,對(duì)肝纖維化的進(jìn)展有延緩和阻斷作用。
[1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)傳染病與寄生蟲(chóng)病學(xué)分會(huì).肝病學(xué)分會(huì).病毒性肝炎防治方案[J].傳染病信息,2000,13(4):141-150.
[2] 王秦玲,王寶恩,劉霞,等.慢性病毒性肝炎肝纖維化分期與血清學(xué)指標(biāo)[J].中華病理學(xué)雜志,1998,27(3):185.