孔 靜 劉鳳強 山東省棗莊市薛城區(qū)人民醫(yī)院心內(nèi)科 277000
隨著頭孢菌素類藥物在臨床的廣泛應用,很多患者在用藥期間飲酒后,出現(xiàn)面部發(fā)熱、皮膚潮紅、出汗、惡心、心率加快、四肢無力等雙硫侖樣反應,嚴重者可致呼吸抑制、心律失常,甚至誘發(fā)心肌梗死、腦出血等。本文著重介紹1例雙硫侖樣反應誘發(fā)急性心肌梗死患者的救治,以引起重視。
患者,男,68歲,有冠心病史,3年前行PCI術(shù),堅持服藥。3d前因急性支氣管炎使用頭孢曲松鈉治療。在治療期間,于家中自飲白酒約100g,遂后出現(xiàn)心前區(qū)不適、面部發(fā)熱、皮膚潮紅、出汗、惡心、心率加快、四肢無力等癥狀,送到我院救治。入院查體:T 35.5℃,P 108次/min,R 24次/min,BP 150/80mmHg(1mmHg=0.133kPa),SpO295%,神志清,精神緊張,痛苦病容,面色潮紅,雙肺呼吸音粗,未聞及干濕啰音,心界不大,HR 108次/min,律齊,無雜音。心電圖示竇性心動過速,電軸左偏,ST段壓低(Ⅱ、Ⅲ、AVF、V4~V6)。初診為使用頭孢曲松鈉后飲酒導致雙硫侖反應,給吸氧、心電監(jiān)護、地塞米松、異丙嗪應用?;颊甙Y狀無緩解。10min后感心前區(qū)不適加重,伴全身出汗、瀕死感,心電監(jiān)護出現(xiàn)ST段抬高,復行18導聯(lián)心電圖示AVR、V1~V4、V3R~V5R導聯(lián)ST段抬高0.1~0.3mV,Ⅱ、Ⅲ、AVF導聯(lián) ST段壓低。又給5%葡萄糖液、胰島素、氯化鉀、硝酸甘油緩慢靜滴,地西泮10mg肌肉注射,阿司匹林、氯吡格雷嚼服。30min后癥狀無緩解,給嗎啡5mg肌肉注射,復行心電圖仍示 AVR、V1~V4、V3R~V5R ST段抬高0.1~0.3mV,輔助檢查:血常規(guī):WBC 7.1×109/L,N 61.2%;電 解質(zhì):鉀3.52mmol/L,鈉 140.20mmol/L,氯 101.55mmol/L;血 糖6.20mmol/L,ALT 36U/L,AST 53U/L,心 肌 肌 鈣 蛋 白0.4ng/ml,其余正常。診為急性前壁、右室心肌梗死,經(jīng)家人同意給尿激酶溶栓。靜滴尿激酶25min后心電監(jiān)護出現(xiàn)陣發(fā)性室速,給胺碘酮150mg靜推,300mg靜滴維持;又反復出現(xiàn)室速,室顫1次,給電除顫(200J)后患者癥狀明顯緩解,室速、室顫消失。6h后復查ALT 66U/L,AST 93U/L,心肌肌鈣蛋白2.4ng/ml,心電圖 V1~V4Q波形成,AVR、V3R~V5R導聯(lián)ST段回落,繼續(xù)給常規(guī)治療。20d后病情平穩(wěn),致上級醫(yī)院于前降支置入支架1枚。
雙硫侖樣反應是由于應用藥物(頭孢類等)后飲用含有酒精的飲品(或接觸酒精)導致的體內(nèi)“乙醛蓄積”的中毒反應。頭孢菌素類藥物為臨床廣泛應用的抗生素,其分子結(jié)構(gòu)中含有與雙硫侖相同的硫甲基四氮唑基團,此類藥物抑制了乙醛脫氫酶和多巴胺β-羥化酶活性,導致乙醇氧化代謝的中間產(chǎn)物-乙醛在體內(nèi)大量蓄積,體內(nèi)多巴胺代謝受阻濃度升高,致使小動脈、小靜脈、毛細血管擴張,血管通透性增強,血漿外滲,并反射性地引起交感神經(jīng)興奮,促使神經(jīng)末梢釋放大量的腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺、5-羥色胺等單胺類神經(jīng)遞質(zhì),從而出現(xiàn)一系列血管運動性和神經(jīng)精神性癥狀?;颊呖沙霈F(xiàn)頭痛、頭暈、面部發(fā)熱、皮膚潮紅、結(jié)膜充血、蕁麻疹樣皮疹、出汗、心悸、胸悶、胸痛、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、血壓下降、視覺模糊、煩躁不安、精神錯亂,嚴重的病例可導致神志不清、呼吸抑制、心律失常、心肌梗死、心力衰竭、高血壓危象、腦出血等。反應的程度與用藥劑量和飲酒量成正比。本病例有冠心病、PCI術(shù)史,發(fā)病后一直精神緊張,從而加重交感神經(jīng)興奮性增高,造成心率加快,心肌耗氧量增加,心臟舒張期縮短,冠狀動脈灌注壓減低,冠脈灌流量減少誘發(fā)心肌梗死。兒童、老年人及過敏體質(zhì)者發(fā)病更嚴重,如搶救不及時,也可引起死亡,心臟病和腦血管患者更應特別警惕。