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    二甲雙胍聯(lián)合瑞格列奈治療老年2型糖尿病患者的臨床觀察

    2012-12-03 07:30:34金江維
    關(guān)鍵詞:列奈瑞格高血糖

    金江維

    (貴州省建筑醫(yī)院干醫(yī)科,貴州 貴陽 550003)

    我國正邁入老年化社會,而老年患者往往患有心腦血管疾病,高血糖癥對其危害性更大。中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會“中國糖尿病和代謝綜合征研究組”關(guān)于我國糖尿病患病率調(diào)查的結(jié)果研究顯示,糖尿病患病率與年齡密切相關(guān),60歲以上人群的糖尿病的患病率已達(dá)20.4%。本研究對新診斷的68例T2DM患者,采用二甲雙胍聯(lián)合瑞格列奈治療,旨在深入了解二甲雙胍聯(lián)合瑞格列奈在治療新診斷老年T2DM患者中的療效和安全性。

    1 對象與方法

    1.1 對象 2011年10月至2012年3月在我科門診新診斷的老年2型糖尿病患者68例,男38例,女,30 例,平均年齡(67.96 ±5.03)歲,均符合1999年WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),未用過降糖藥物,且 HbA1 c≥8.5%。排除標(biāo)準(zhǔn):高血糖高滲狀態(tài)、糖尿病酮癥酸中毒等急性并發(fā)癥者;有嚴(yán)重心腦血管疾病或肝腎功能損害者;合并感染或外傷者。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方案 采用二甲雙胍加瑞格列奈聯(lián)合治療方案。二甲雙胍(中美上海施貴寶產(chǎn))餐時或餐后口服,劑量0.25g/次,3次/d開始,最大量不超過2g;瑞格列奈(丹麥諾和諾德公司產(chǎn))餐前15 min口服,劑量 0.5mg/次,3次/d開始,單次最大劑量則可逐步加量至2mg?;靖鶕?jù)餐后血糖調(diào)整瑞格列奈劑量,根據(jù)空腹血糖調(diào)整二甲雙胍劑量,甚至可于睡前加服0.5g。血糖控制目標(biāo):FBG<7.0 mmol/L,2h PG <10.0 mmol/L,GHbA1c <7.0%。

    1.2.1 監(jiān)測指標(biāo) 治療前,治療12 wk后檢測靜脈 FBG、2hPG、GHbA1c、空腹胰島素(FIns)、空腹 C-肽(FC-P)、血脂、肝功、腎功、體重及身高,計算BMI。以胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)反映機(jī)體胰島素抵抗程度,以胰島β細(xì)胞功能指數(shù)(HOMA-β)反映機(jī)體的胰島β細(xì)胞功能。HOMA-IR=(FBG×FIns)/22.5;HOMA-β=20×FIns/(FBG-3.5)。治療期間囑患者采用雅培安妥超越血糖儀每周2日自我檢測空腹、三餐后、睡前末梢血糖;如FBG<5.0mmol/L,加測3AM末梢血糖。疑似低血糖癥時隨時檢測。低血糖范疇指血糖值≤3.9mmol/L[1]。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 所有數(shù)據(jù)均采用SPSS13.0軟件包進(jìn)行處理,計量資料經(jīng)正態(tài)性檢驗,滿足條件者以x±s表示,組間比較用配對t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    表1 治療前后 FBG、2hPG、HbA1c、HOMA-IR、HOMA-β比較(x±s)

    表2 治療前后 TG、LDLD-C、BMI、ALT、TBIL比較(x±s)

    由以上 2表可以看出,治療后,F(xiàn)BG、2hPG、HbA1c均顯著降低(P<0.01),HOMA-IR、TG、LDLD-C的降低及HOMA-β的升高也有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    二甲雙胍作用的分子靶點主要是一磷酸腺苷(AMP)激活的蛋白激酶(AMPK),多數(shù)研究認(rèn)為[2]二甲雙胍通過抑制線粒體呼吸鏈而激活人磷酸化腺苷酸活化AMPK,因此,AMPK是二甲雙胍降糖效應(yīng)的主要介質(zhì)。AMPK參與體內(nèi)很多代謝過程,并且在很多環(huán)節(jié)上都發(fā)揮著重要的作用[3]。它可以抑制肝糖產(chǎn)生和輸出、促進(jìn)外周組織(尤其是骨骼肌)利用葡萄糖、抑制脂肪分解、減輕胰島素抵抗、抑制食欲及減少腸道糖吸收。由于以上機(jī)理,二甲雙胍從而改善老年2型糖尿病患者的葡萄糖耐受,降低FPG 和餐后血糖[4]。

    老年糖尿病患者的低血糖癥易于導(dǎo)致嚴(yán)重的心血管事件,增加死亡率,2型糖尿病往往表現(xiàn)為進(jìn)餐后胰島素分泌不足,峰值下降[5]。且有學(xué)者認(rèn)為餐后高血糖的葡萄糖毒性遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于空腹血糖[6],故對于老年2型糖尿病患者,需要一種低血糖發(fā)生率低且對餐后血糖有效的藥物。瑞格列奈是非磺脲類促胰島素分泌劑,該藥刺激胰島β細(xì)胞分泌的模式與進(jìn)食引起的生理性早期相胰島素分泌相似,可以恢復(fù)胰島素第1相分泌,進(jìn)而有效的降低餐后血糖;“快閉”作用不會導(dǎo)致基礎(chǔ)或第2相胰島素的升高,進(jìn)而預(yù)防高胰島素血癥,并減少低血糖傾向。另外,其促進(jìn)正常胰島β細(xì)胞分泌胰島素作用,具有葡萄糖依賴性,葡萄糖越高,β細(xì)胞對瑞格列奈的敏感性越強(qiáng),從而有更多的胰島素被釋放。既可防止餐時血糖值過高,又可防止高血糖持續(xù)刺激β細(xì)胞而有胰島素分泌過多引起低血糖發(fā)作[7]。

    本文結(jié)果顯示瑞格列奈與二甲雙胍聯(lián)合應(yīng)用時,可通過不同的作用機(jī)理調(diào)整血糖,達(dá)到協(xié)同作用。能明顯降低 FPG、2hPG、GHbA1c,避免高胰島素血癥,改善胰島素抵抗,不增加體重、對血脂譜有所改善,不良反應(yīng)少,且具有一定的安全性,進(jìn)餐時服藥,治療靈活輕松,對初診的老年2型糖尿病患者來說依從性好、低血糖癥發(fā)生率低,可作為血糖較高,又不接受胰島素治療患者的優(yōu)先治療選擇。

    [1]American Diabetes Association Workgroup on hypoglycemia.Defining and Reporting Hypoglycemia in Diabetes:A report from the American Diabetes Association Workgroup on Hypoglycemia[J].Diabetes Care,2005,28:1245 -9.

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    [4]Ronald Kahn Joslin.潘長玉,譯.糖尿病學(xué)[M].第 14版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007.678-744.

    [5]張秉濤,尹士男.瑞格列奈與二甲雙胍對初診2型糖尿病氧化應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].中國醫(yī)刊,2008,43(11):38-40.

    [6]姚軍,高研.餐后高血糖及其評價[J].中國實用內(nèi)科雜志,2004,24(7):3951.

    [7]陳家偉.2型糖尿病降血糖藥物應(yīng)用的新進(jìn)展[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2005,21(5):10 -14.

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