許世琴
近年來(lái)由于疾病、免疫力低下等原因深部真菌感染病例明顯增多,在深部真菌感染中,最為常見(jiàn)的是念珠菌,已高居首位,病死率很高,嚴(yán)重地威脅著免疫低下、高齡、腫瘤等患者的健康和生命[1]。我們就念珠菌感染的病原學(xué)及危險(xiǎn)因素進(jìn)行研究,現(xiàn)匯報(bào)如下。
1.1 材料 根據(jù)可疑的感染部位,及時(shí)送檢血、尿、痰、糞便、漿膜腔積液、分泌物及體內(nèi)留置物標(biāo)本。
1.2 方法
1.2.1 分離培養(yǎng)基 血平板、麥康凱、沙保羅培養(yǎng)基(自制),來(lái)源于杭州六和生物公司沙保羅培養(yǎng)基干粉。
1.2.2 實(shí)驗(yàn)質(zhì)控株 丹麥ROSCO公司推薦ATCC10231白色念珠菌培養(yǎng)基;NCCLS M44-P推薦的ATCC90029白色念珠菌標(biāo)準(zhǔn)株。
1.2.3 鑒定培養(yǎng)基真菌鑒定條 ATB ID32 c來(lái)源于法國(guó)梅里埃念珠菌的分離培養(yǎng)標(biāo)本接種麥康凱、血平板、沙保羅培養(yǎng)基。
1.2.4 培養(yǎng)鑒定方法 于35℃ 培養(yǎng)24~72 h,挑取鏡檢形態(tài)符合酵母樣菌的菌落,加入ID32 c和ATB Fungus進(jìn)行菌種鑒定。念珠菌的鑒定按說(shuō)明書(shū)操作規(guī)程進(jìn)行,梅里埃ATBID32 c真菌鑒定條鑒定至種,必要時(shí)增加手工試驗(yàn)。
1.2.5 診斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)可疑的感染部位,及時(shí)送檢血、尿、痰、糞便、漿膜腔積液、分泌物及體內(nèi)留置物標(biāo)本,念珠菌感染患者的標(biāo)本要送檢2次培養(yǎng)陽(yáng)性為念珠菌感染[2]。
2.1 念珠菌感染病原學(xué) 本組病例中培養(yǎng)陽(yáng)性念珠菌感染菌株221株,對(duì)感染菌株構(gòu)成進(jìn)行統(tǒng)計(jì),具體見(jiàn)表1。
表1 念珠菌感染病原學(xué)分析(例,%)
2.2 危險(xiǎn)因素 對(duì)念珠菌培養(yǎng)陽(yáng)性病例進(jìn)行念珠菌感染高危因素調(diào)查,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì),病例中有單因素和多因素共同存在,統(tǒng)計(jì)構(gòu)成,具體見(jiàn)表2。
表2 念珠菌感染危險(xiǎn)因素(例,%)
真菌在自然界中分布廣泛,以寄居和腐生方式生活,絕大多數(shù)對(duì)人有利,危害人類(lèi)的只有287種,屬于條件致病菌。近年來(lái),隨著廣譜抗生素、腎上腺皮質(zhì)激素、免疫抑制劑和細(xì)胞毒藥物的廣泛應(yīng)用,以及生命維持技術(shù)和修復(fù)裝置的不斷進(jìn)步,免疫功能低下患者不斷增多,導(dǎo)致真菌感染的發(fā)病率和病死率不斷上升。
白色念珠菌是引起臨床上深部真菌感染常見(jiàn)的病原菌,80%以上[3];本組念珠菌感染菌株中白色念珠菌占57.0%,白色念珠菌白色菌緣及牙管不易被吞唾,并可通過(guò)自身分泌的磷脂酶A和溶血磷脂酶黏附到宿主細(xì)胞上,這兩種酶能切開(kāi)機(jī)體水平細(xì)胞,使白色念珠菌能保護(hù)自已并極易侵入機(jī)體細(xì)胞內(nèi)繁殖而使機(jī)體致病,幾乎可以侵犯全身所有器官,能抑制患者免疫功能,應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、靜脈插管或留置導(dǎo)尿管(可破壞皮膚黏膜屏障功能的完整性,利于真菌寄植)是引發(fā)白念珠菌菌血癥的高危因素[4]。惡性腫瘤患者接受化療所致的免疫力低下、接受復(fù)雜的腹部手術(shù)、長(zhǎng)期腸外靜脈補(bǔ)給營(yíng)養(yǎng)(易引起胃腸道黏膜萎縮,屏障功能降低,致使真菌移位);介入性的操作也嚴(yán)重破壞了機(jī)體的自然保護(hù)屏障,使念珠菌感染機(jī)會(huì)增加;接受抗生素治療超過(guò)14 d(可致使腸道菌群失調(diào),真菌過(guò)度生長(zhǎng)或移位)[5]。在正常情況下,人體正常菌群通過(guò)與病原微生物營(yíng)養(yǎng)競(jìng)爭(zhēng),抑制病原菌的生長(zhǎng)與繁殖,維持正常的生態(tài)平衡,當(dāng)大量使用廣譜抗菌藥物時(shí),人體正常菌群被殺滅或抑制,使體內(nèi)機(jī)會(huì)性致病念珠菌得以惡性繁殖,最終導(dǎo)致菌群失調(diào),感染發(fā)生[6]。
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