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    hOGG1基因多態(tài)性與川北地區(qū)肺癌易感性關(guān)系的研究

    2012-11-30 07:27:06杜國波譚榜憲馬代遠(yuǎn)舒小紅
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2012年33期
    關(guān)鍵詞:易感性多態(tài)性基因型

    杜國波 譚榜憲 柳 彌 馬代遠(yuǎn) 舒小紅

    川北醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院腫瘤科,四川南充 637000

    hOGG1基因多態(tài)性與川北地區(qū)肺癌易感性關(guān)系的研究

    杜國波 譚榜憲 柳 彌 馬代遠(yuǎn) 舒小紅

    川北醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院腫瘤科,四川南充 637000

    目的 探討四川北部地區(qū)漢族人群8-羥基鳥嘌呤糖苷酶(hOGG1)基因Ser326Cys位點(diǎn)多態(tài)性狀況及其與該地區(qū)肺癌易感性的關(guān)系,并與其他地區(qū)人群進(jìn)行比較。 方法 采用病例對照研究方法和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性片段長度多態(tài)性(polymerise chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法檢測四川北部地區(qū)肺癌患者125例和非腫瘤患者125例(對照組)hOGG1基因第326位點(diǎn)Ser/Cys基因型分布,并比較不同基因型與肺癌發(fā)病危險(xiǎn)的關(guān)系。 結(jié)果 病例組的Ser/Ser、Ser/Cys、Cys/Cys基因型頻率分別為15.2%、27.2%、57.6%,而對照組分別為32.0%、42.4%、25.6%。χ2檢驗(yàn)顯示兩組基因型分布差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與攜帶Ser/Ser基因型相比,攜帶 Ser/Cys基因型者患肺癌風(fēng)險(xiǎn)增加(OR=1.351,95%CI=0.674~2.707,P=0.397),而攜帶 Cys/Cys基因型者肺癌風(fēng)險(xiǎn)增加3倍 (OR=4.737,95%CI=2.384~9.413,P=0.000)。 結(jié)論 hOGG1基因Ser326Cys多態(tài)性可能與四川北部肺癌易感性有關(guān),攜帶Cys/Cys基因型肺癌風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。

    肺癌;基因多態(tài)性;人8-羥基鳥嘌呤糖苷酶(hOGG1);易感性

    國內(nèi)外研究表明,肺癌的發(fā)生發(fā)展與環(huán)境和遺傳因素顯著相關(guān)。人8-羥基鳥嘌呤糖苷酶 (human 8-oxoguanine glycosylase 1,hOGG1)是一種DNA修復(fù)基因,它可特異地切除8-羥基鳥嘌呤并對損傷DNA進(jìn)行修復(fù)。hOGG1基因存在多態(tài)性,第7外顯子的第1245位堿基可出現(xiàn)C/G顛換,使第326位密碼子可編碼絲氨酸(ser,密碼子TCC)或編碼半胱氨酸(cys,密碼子 TGC),形成 hOGG1-Ser326和 Cys326兩種蛋白,后者導(dǎo)致hOGG1修復(fù)8-OH-G的能力低下,從而增加了基因突變和癌癥的風(fēng)險(xiǎn)[1]。目前一些研究顯示,hOGG1基因多態(tài)性與肺癌易感性有關(guān)。但在不同地區(qū)、人群的研究結(jié)果不一致。本研究首次檢測四川北部地區(qū)漢族人群hOGG1 Ser326Cys基因多態(tài)性分布,了解該基因多態(tài)性與該地區(qū)肺癌易感性的關(guān)系,并與其他地區(qū)人群進(jìn)行比較。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    125例肺癌患者為2008年9月~2011年3月川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院胸外科收治,有明確病理依據(jù),未行放化療,其中,男93例,女32例,平均年齡58.0歲,所有患者均為四川北部地區(qū)境內(nèi)漢族人,并在當(dāng)?shù)亻L期居住20年以上,其中吸煙者76例(60.8%)。對照組為125例本院骨科骨折外傷非腫瘤患者,其中,男89例,女36例,平均年齡56.4歲,吸煙者43例(34.4%)。兩組人群來自南充及其區(qū)縣、廣元、遂寧和巴中等四川北部地區(qū)。兩組既往均無慢性支氣管炎、肺結(jié)核、肺氣腫、矽肺等呼吸系統(tǒng)疾病及家族腫瘤病史。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。兩組一般資料詳見表1。

    1.2 方法

    1.2.1 提取DNA取兩組人群外周血2 mL,置入加有EDTA的抗凝試管中,標(biāo)本置入-20℃低溫冰箱保存?zhèn)溆没蛄⒓窗丛噭┖胁僮鞑襟E行DNA提取。DNA試劑盒和D2000 Marker由天根生化科技(北京)有限公司提供。

    1.2.2 PCR-RFLP 實(shí)驗(yàn) PCR 體系(總體積為 25 μL):12.5 μL2×Taq PCR MasterMix,2 μLDNA(60~100 ng),hOGG1 上下游引物各 1 μL (10 μmol/L),去離子水補(bǔ)足總體積至 25 μL。每個(gè)標(biāo)本設(shè)β-Globin陽性對照,反應(yīng)條件一致。反應(yīng)條件:95℃變性 3 min,95℃ 30 s,58℃ 30 s,72℃ 30 s, 共 35 個(gè)循環(huán),72℃延伸10 min。實(shí)驗(yàn)所用的PCR儀、凝膠成像儀和電泳儀、高速冷凍離心機(jī)、紫外透射分析儀和 PCR MasterMix均由天根生化科技(北京)有限公司提供。hOGG1Ser326Cys及對照β-Globin基因引物由上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司合成。

    表1 肺癌組及對照組一般資料情況[n(%)]

    hOGG1 基因序列:HOGG1_F 5′-CAGTGGATTCTCATTGC CTTC-3′,G+C 含 量 47.60% ,Tm 值 59.7℃ ;HOGG1_R 5′-TGT GCAAACTGACTGCTTGAT-3′,G+C 含量 42.90%,Tm 值 59.5℃。PCR產(chǎn)物大小為 505 bp。β-Globin基因引物序列:5′-CAACTTCATCCACGTTCACC-3′和 5′GAAGAGCCAAGGAC AGGTAC-3′,PCR 產(chǎn)物大小為 268 bp。

    RFLP 反應(yīng):PCR 產(chǎn)物 5 μL+10XBufferG 2 μL+StaI酶1 μL+無核酸酶水18 μL。該體系放入37℃水浴鍋內(nèi)酶切5 h。酶切產(chǎn)物用1.5%~2.0%瓊脂糖凝膠電泳(125 V,50 mA,30 min)檢測,并用凝膠掃描成像系統(tǒng)觀測結(jié)果及拍照。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    兩組年齡情況對比采取t檢驗(yàn);性別、吸煙狀況、不同基因型頻率分布差異采用χ2檢驗(yàn);基因多態(tài)性分析采用Logistic Regression;相對危險(xiǎn)度用比值比OR(odds ratio)和95%CI(confidential interval)可信區(qū)間表示;應(yīng)用 SPSS 13.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

    2 結(jié)果

    PCR-RFLP實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,DNA標(biāo)本均有PCR產(chǎn)物,產(chǎn)物經(jīng)StaI消化后產(chǎn)生3種不同的電泳條帶,即為不同基因型。純合子Ser/Ser基因型由于沒有酶切位點(diǎn),經(jīng)StaI酶消化后仍為505 bp。突變型產(chǎn)生酶切位點(diǎn),純合子Cys/Cys經(jīng)StaI酶消化后成為153 bp和352 bp兩個(gè)片段,而雜合子Ser/Cys產(chǎn)生153 bp、352 bp和505 bp 3個(gè)片段。病例組和對照組經(jīng)檢驗(yàn)基因頻率均處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)(P>0.05)。

    兩組人群hOGG1 Ser326Cys基因型頻率的差異,病例組的 Ser/Ser、Ser/Cys、Cys/Cys的基因型頻率分別為 15.2%、27.2%、57.6%,而對照組分別為 32%、42.4%、25.6%。 χ2檢驗(yàn)顯示兩組基因型分布差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Logistic回歸分析顯示,與攜帶Ser/Ser基因型者相比,攜帶Ser/Cys基因型肺癌風(fēng)險(xiǎn)增加(OR=1.351,95%CI=0.674~2.707,P=0.397),但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而攜帶Cys/Cys基因型肺癌風(fēng)險(xiǎn)增加 3 倍 (OR=4.737,95%CI=2.384~9.413,P=0.000)。具體結(jié)果見表2。

    表2 hOGG1基因型分布及其與肺癌的關(guān)系[n(%)]

    將Ser/Ser和Ser/Cys基因型合并與Cys/Cys基因型進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=26.34,P=0.000),攜帶Cys/Cys基因型者患肺癌的危險(xiǎn)增加近3倍 (OR=3.948,95%CI=2.310~6.747),提示 Cys/Cys 基因型是肺癌的易感因素。見表3。另外,統(tǒng)計(jì)分析顯示吸煙明顯增加肺癌易感性(P<0.05)。

    表3 hOGG1Cys/Cys型基因與肺癌的關(guān)系[n(%)]

    3 討論

    DNA修復(fù)基因hOGG1Ser326Cys的突變或多態(tài)可能導(dǎo)致DNA修復(fù)能力低下繼而導(dǎo)致肺癌易感性增加。Liu CJ等[2]和Chang CH等[3]報(bào)道在臺(tái)灣hOGG1基因多態(tài)性與吸煙肺癌易感性有關(guān),其中Cys/Cys基因型明顯增加肺癌易感性,且與吸煙有協(xié)同作用。國內(nèi)王威等[4]報(bào)道hOGG1Ser326Cys多態(tài)與中國人肺癌易感性相關(guān),與Zienolddiny S等[5]和Okasaka T等[6]的研究結(jié)果相同。四川北部地區(qū)人口眾多,逾2 000萬,以漢族人群為主。該地區(qū)經(jīng)濟(jì)較不發(fā)達(dá),礦產(chǎn)及工業(yè)資源少,工業(yè)污染致癌作用較輕,研究本地區(qū)腫瘤發(fā)生、發(fā)展及其他相關(guān)因素干擾因素較少。本研究顯示,校正年齡、性別、吸煙等因素后攜帶Cys/Cys基因型者患肺癌風(fēng)險(xiǎn)較Ser/Ser增加3倍,而Ser/Cys風(fēng)險(xiǎn)略微增加,提示hOGG1基因多態(tài)性可能成為四川北部地區(qū)肺癌易感性指標(biāo)。

    最近的一項(xiàng)Meta分析[7]指出:hOGG1基因Ser326Cys多態(tài)性與肺癌風(fēng)險(xiǎn)之間的顯著關(guān)聯(lián) (Cys/Cys vs Ser/Ser:OR=1.29,95%CI=1.16~1.44,P<0.001;Cys/Cys vs Cys/Ser+Ser/Ser:OR=1.22,95%CI=1.12~1.33,P<0.001)。亞組分析還發(fā)現(xiàn)與亞洲人的整體癌癥風(fēng)險(xiǎn)相關(guān),這與Guan P等[8]的meta分析一致。但也有不同結(jié)論,Qian B等[9]和Lee CH等[10]報(bào)道該基因多態(tài)性與肺癌無關(guān)。而比利時(shí)De Ruyck K等[11]卻報(bào)道Ser 326Cys雜合基因型降低肺癌風(fēng)險(xiǎn)。Li H等[12]的一項(xiàng)Meta分析也指出:攜帶Cys/Cys基因型者并不顯著增加患肺癌風(fēng)險(xiǎn)(OR=1.15,95%CI=0.94~1.41 vs Ser/Ser), 但在亞洲人群中與Ser/Ser基因型相比攜帶等位基因Cys人群肺癌風(fēng)險(xiǎn)增加(OR=1.18,95%CI=1.01~1.38), 需要今后更大樣本的多種族基因研究。

    探討川北地區(qū)漢族人群肺癌易感、高發(fā)的可能的遺傳機(jī)制,可能為該地區(qū)肺癌的病因預(yù)防和個(gè)體化防治提供理論依據(jù),對肺癌高危人群的行為干預(yù)和化學(xué)預(yù)防可能更具有針對性。

    [1]錢乾,劉仍允,雷哲,等.hOGG1基因Ser326Cys多態(tài)性與肺癌易感性的 meta分析研究[J].中國肺癌雜志,2011,14(3):205-210.

    [2]Liu CJ,Hsia TC,Tsai RY,et al.The joint effect of hOGG1 single nucleotide polymorphism and smoking habit on lung cancer in Taiwan[J].Anticancer Res,2010,30(10):4141-4145.

    [3]Chang CH,Hsiao CF,Chang GC,et al.Interactive effect of cigarette smoking with human 8-oxoguanine DNA N-glycosylase 1 (hOGG1)polymorphisms on the risk of lung cancer:a case-control study in Taiwan[J].Am J Epidemiol,2009,170(6):703-707.

    [4]王威,吳擁軍,吳逸明.DNA修復(fù)基因hOGG1多態(tài)與肺癌遺傳易感性[J].癌變·畸變·突變,2005,17(2):101-103.

    [5]Zienolddiny S,Campa D,Lind D,et al.Polymorphisms of DNA repair genes and risk of non-small cell lung cancer[J].Carcinogenesis,2006,27(3):560-567.

    [6]Okasaka T,Matsuo K,Suzuki T,et al.hOGG1 Ser326Cys polymorphism and risk of lung cancer by histological type[J].J Hum Genet,2009,54(12):739-745.

    [7]Wei B,Zhou Y,Xu Z,et al.The effect of hOGG1 Ser326Cys polymorphism on cancer risk: evidence from a meta-analysis[J].PLoS One,2011,6(11):e27545.

    [8]Guan P,Huang D,Yin Z,et al.Association of the hOGG1 Ser326Cys polymorphism with increased lung cancer susceptibility in Asians:a meta-analysis of 18 studies including 7592 cases and 8129 controls[J].Asian Pac J Cancer Prev, 2011,12(4):1067-1072.

    [9]Qian B,Zhang H,Zhang L,et al.Association of genetic polymorphisms in DNA repair pathway genes with non-small cell lung cancer risk[J].Lung Cancer,2011,73(2):138-146.

    [10]Lee CH,Lee KY,Choe KH,et al.Effects of oxidative DNA damage and genetic polymorphism of the glutathione peroxidase 1 (GPX1) and 8-oxoguanine glycosylase 1 (hOGG1) on lung cancer[J].J Prev Med Public Health,2006, 39(2):130-134.

    [11]De Ruyck K,Szaumkessel M,De Rudder I,et al.Polymorphisms in base-excision repair and nucleotide-excision repair genes in relation to lung cancer risk[J].Mutat Res,2007,631(2):101-110.

    [12]Li H,Hao X,Zhang W,et al.The hOGG1 Ser326Cys Polymorphism and LungCancerRisk:AMeta-analysis[J].CancerEpidemiolBiomarkersPrev,2008,17(7):1739-1745.

    Research of relationship between genetic polymorphism of hOGG1 gene and susceptibility to lung cancer in the population of northern Sichuan of China

    DU Guobo TAN Bangxian LIU MiMA Daiyuan SHU Xiaohong
    Department of Oncology,First Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College,Nanchong 637000,China

    Objective To explore the relationship between Ser326Cys polymorphism in hOGG1 gene and susceptibility to lung cancer in the population of northern Sichuan of China.Methods A case-control study was conducted.Polymerise chain reaction-restriction fragment length polymorphism(PCR-RFLP)was used to detect the genotype′s frequency of hOGG1 Ser326Cys gene in 125 lung cancer patients and 125 non-cancer disease patients(control group).Results The data showed that the frequencies of Ser/Ser、Ser/Cys、Cys/Cys genotype were 15.2%,27.2%and 57.6%in cases,and 32.0%,42.4%and 25.6%in controls respectively.There was statistical significance between two groups(P<0.05).Furthermore,Cys/Cys vs Ser/Ser:OR=4.737,95%CI=2.384-9.413,P=0.000;Cys/Ser vs Ser/Ser:OR=1.351,95%CI=0.674-2.707,P=0.397.Conclusion The hOGG1 Ser326Cys polymorphism may be associated with lung cancer risk,hOGG1 Cys/Cys genotype increase risk of lung cancer.

    Lung cancer;Gene ticpolymorphism;Human 8-hydroxyguanine glycosylase(hOGG1);Susceptibility

    R734.2

    A

    1674-4721(2012)11(c)-0005-03

    2012-08-13 本文編輯:陳 ?。?/p>

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