智利小植綏螨密度對朱砂葉螨產(chǎn)卵能力的影響

徐維紅，劉佰明，谷希樹，張 帆

(1．天津市植物保護研究所，天津300381;2．北京市農(nóng)林科學院植保環(huán)保所，北京100097)

智利小植綏螨Phytoseiulus persimilis Athias－Henriot，屬蛛形綱蜱螨目植綏螨科，首次記錄于1954年，是朱砂葉螨Tetranychus cinnabarinus Boisduval和二斑葉螨Tetranychus urticae Koch.的重要捕食性天敵之一。因其爬行快、捕食量大、抗逆性強，在蔬菜、花卉、水果等葉螨的防治中取得了良好的效果。目前該螨被許多國家相繼引用，并進行商品化生產(chǎn)，并廣泛用于保護地作物栽培中 (Zhang and Sanderson，1995;McMurtry and Croft，1997)。1975年，我國由廣東省昆蟲研究所先后從瑞典、澳大利亞引入智利小植綏螨并保育繁殖成功，后逐漸被各地引種、擴繁及利用 (徐國良等，2002)，對花卉、茶葉、蔬菜、草莓等植物的葉螨都取的了很好的防治效果 (董慧芳等，1985;張兆清，1985;董慧芳等，1986;楊子琦等，1990;張帆等，2005)。

國內(nèi)外相關學者對智利小植綏螨進行了較多研究，但多集中在捕食功能 (David et al.，2003)、大量繁殖 (Fournier et al.，1985)及應用技術 (George et al.，2005;Yong－Heon et al.，2006)等方面，有關智利小植綏螨對其獵物生殖干擾方面的研究鮮有報道。智利小植綏螨除了對葉螨直接捕食外，捕食螨的存在是否會干擾獵物的生殖能力進而影響葉螨種群增長?為回答這個問題，本研究在實驗室條件下，觀察了智利小植綏螨不同密度下，朱砂葉螨種群個體的存活以及后代增殖情況，闡釋智利小植綏螨的對獵物種群生殖干擾作用，為充分發(fā)揮智利小植綏螨的控害潛能，提高控害效果和經(jīng)濟效益提供科學依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

寄主植物:清潔蕓豆苗Phaseolus valgaris。

朱砂葉螨:引自南開大學，室內(nèi)以蕓豆苗為寄主植物飼養(yǎng)。

智利小植綏螨:引自北京市農(nóng)林科學院，以蕓豆苗－朱砂葉螨繁殖體系飼養(yǎng)，取其初產(chǎn)卵雌成螨供試，試驗前饑餓24 h。

自制飼養(yǎng)臺:在一直徑12 cm的培養(yǎng)皿內(nèi)倒扣一直徑9 cm的小培養(yǎng)皿，小皿背面放一層紗布，大皿內(nèi)浸水，紗布兩端浸入水中保濕。紗布上放一片無蟲葉碟 (直徑=2 cm)，葉片背面向上。

人工氣候箱:日本三洋，MLR－351H。

1.2 試驗方法

取清潔蕓豆苗，接朱砂葉螨雌成螨，24 h后除去雌成螨，將帶有朱砂葉螨卵的蕓豆苗放于人工氣候箱內(nèi)，待卵發(fā)育至2日齡雌成螨時，在每個飼養(yǎng)臺上接入30頭。

智利小植綏螨每葉碟設1、3、5、10頭四個處理，分別放入接有朱砂葉螨的飼養(yǎng)臺上，24 h后移除捕食螨，調(diào)查記載不同處理中朱砂葉螨的存活情況，將存活的朱砂葉螨轉(zhuǎn)移到新的飼養(yǎng)臺上，每天觀察其產(chǎn)卵量和存活量，連續(xù)觀察4 d。同時設空白對照 (不接捕食螨)。每處理重復5次。

試驗在人工氣候箱內(nèi)恒溫條件下進行，溫度25±0.5℃，RH 70% ～80%。

2 結果與分析

2.1 不同捕食螨密度下朱砂葉螨種群存活情況

表1數(shù)據(jù)可見，24 h后各處理朱砂葉螨的死亡率均顯著高于對照，且捕食螨密度越大，死亡率越高，10頭捕食螨/葉碟處理高達76.67%，為對照處理的14.38倍;處理48～72 h后，除10頭捕食螨/葉碟處理外，其他捕食螨密度處理與對照處理間差異不顯著;96 h后，各處理朱砂葉螨的死亡率與空白對照相比沒有顯著差異。捕食螨在24 h被移除后，密度大小對害螨種群后期自然死亡并無干擾或者干擾很小，說明造成害螨存活數(shù)量減少的主要原因還是由于捕食螨的捕食作用。

表1 不同捕食螨密度對害螨死亡率的影響Table 1 Effect of P．persimilis in different density on mortality tate of T.cinnabarinus

2.2 不同捕食螨密度對害螨產(chǎn)卵能力的影響

當朱砂葉螨種群被不同密度捕食螨種群干擾24 h后，朱砂葉螨的產(chǎn)卵情況見表2。

表2 不同捕食螨密度對害螨単雌產(chǎn)卵量的影響Table 2 Effect of P．persimilis in different density on fecundity of T.cinnabarinus

種群干擾24 h后，朱砂葉螨單頭產(chǎn)卵量隨捕食螨密度的增加產(chǎn)卵量減少，除低密度處理 (1頭捕食螨/葉碟)外，其他各處理均與空白對照差異顯著，但不同密度處理間沒有顯著差異;48 h和72 h的結果類似，隨捕食螨密度的增加，害螨的產(chǎn)卵量依次降低，但僅有5頭捕食螨/葉碟處理和10頭捕食螨/葉碟處理后朱砂葉螨的產(chǎn)卵量與空白對照差異顯著，且前者明顯高于后者;96 h后各處理產(chǎn)卵量變化趨勢與72 h后的相似，但只有10頭捕食螨/葉碟處理后朱砂葉螨的產(chǎn)卵量顯著低于與對照及其余處理，僅為2.80頭，為對照的28.5%，而除此之外所有處理間的數(shù)據(jù)基本相同。

由于捕食螨接入24 h后即被除去，在24 h觀察的各處理的產(chǎn)卵量可能受到卵被捕食螨取食的因素影響，但48～96 h的產(chǎn)卵量均為捕食螨干擾后的產(chǎn)卵量。

試驗期間 (96 h)朱砂葉螨試驗種群累計產(chǎn)卵量見圖1。

圖1 智利小植綏螨干擾后96h內(nèi)朱砂葉螨單雌總產(chǎn)卵量Fig.1 Total fecundity of per female T.cinnabarinus during 96 h after the P．persimilis interference

從圖1可以看出，智利小植綏螨密度對干擾后96 h內(nèi)朱砂葉螨單雌產(chǎn)卵量影響很大。在干擾后96 h內(nèi)，隨智利小植綏螨密度的增加，朱砂葉螨的単雌產(chǎn)卵量逐漸降低。對照處理 (0頭/葉蝶)為37.04頭，捕食螨各密度處理 (1頭/葉碟、3頭/葉碟、5頭/葉碟和10頭/葉碟)96 h累計產(chǎn)卵量分別為 30.50粒、28.00粒、24.85粒和9.71粒，其中處理5頭/葉碟和10頭/葉碟均顯著低于對照，并且10頭/葉碟顯著高于5頭/葉碟;1頭/葉碟和3頭/葉碟與對照及5頭/葉蝶相當，但是均顯著高于10頭/葉碟。

3 結論與討論

目前在捕食性天敵控害作用機制和效果評價研究中，幾乎都關注天敵本身寄主尋找效率、捕食功能 (能力)、獵物及生境對其自身生長發(fā)育的影響等 (尚玉昌，1990;張翌楠和楊忠岐，2006;孫赫和李學軍，2010;盧永宏和楊群芳，2010)。很少從寄主的角度考慮除捕食外，天敵的存在及狀態(tài)對其種群消長的的影響作用。本研究發(fā)現(xiàn)，當捕食螨引入到害螨種群中，捕食螨對害螨種群的抑制不僅僅是通過對害螨及其后代的捕食所造成，還同時降低了害螨雌成螨的產(chǎn)卵量，從而干擾了其種群的增殖能力，提高生物防治效率。

植物、植食性昆蟲 (螨類)、天敵間能夠通過各種物理因素和化學因素相互作用，這方面已經(jīng)成為近年來的研究熱點，并有很多相關的研究報道 (利亞新和張乃鑫，1989;董慧琴等，1995;楊琰云等，1995;尹淑艷和孫緒艮，2000;張峰等，2001;孫緒艮等，2002;巫厚長等，2006;李欣和白素芬，2007;魏建榮等，2007;張詠杰等，2007)。研究表明，化學信息素在三者間的相互關系中起著非常重要的作用，如偽鈍綏螨與獵物朱砂葉螨之間存在信息聯(lián)系，朱砂葉螨釋放的某種化學物質(zhì)，對偽鈍綏螨有引誘作用;受二點葉螨Fetrangchus urticae危害后的菜豆比未受害菜豆對智力小植綏螨Phytoseiulus persimilis具有更強的引誘作用;還有報道不同植綏螨對同一種葉螨不同發(fā)育階段產(chǎn)生的利他素源反應有著一定的種間特異性。而本研究中觀察到有捕食螨存在時，葉螨的產(chǎn)卵能力有所降低，顯著干擾了其后代的增殖;但是當移出捕食螨72 h時后，除高密度處理外，其余各處理捕食螨對害螨種群產(chǎn)卵量的干擾開始減弱，與空白對照沒有顯著差異。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是否也是葉螨感受到捕食螨化學信息信號所作出的反應?這種影響是否也能導致葉螨的發(fā)育歷期延長、生活力減退等適合度的變化?昆蟲在捕食者及其不同密度的選擇壓力下的生物學及生態(tài)學特性的等反應及其機制，需要進一步深入研究。

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