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    丙種球蛋白不同療法治療新生兒ABO溶血病療效分析

    2012-11-22 01:39:10艾秋萍周曉紅
    河北醫(yī)學(xué) 2012年4期
    關(guān)鍵詞:丙種球蛋白血型藍(lán)光

    艾秋萍, 陶 莉, 周曉紅

    (湖北省襄陽市襄州區(qū)人民醫(yī)院兒科, 湖北 襄陽 441001)

    因母子ABO血型不合引起的新生兒溶血病,稱為“新生兒ABO溶血病”。90%以上患兒母親的血型為O型,嬰兒為A型或B型。這種母子ABO血型不合在所有的妊娠中并不少見,約占20%[1]。但發(fā)生新生兒溶血病的則很少,僅約l/150,而且癥狀大多很輕,常常被忽視。其中只有約l/5嬰兒可能發(fā)生黃疸,其癥狀雖然較Rh溶血病輕,但近年來該病的發(fā)生率有上升趨勢(shì)[2],應(yīng)引起臨床工作者的注意。丙種球蛋白是近年來廣泛用來治療新生兒ABO溶血病的重要治療藥物,本文就應(yīng)用不同劑量治療新生兒ABO溶血病的臨床效果作出相關(guān)比較,報(bào)告如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選取我院自2006年3月至2010年10月收治的98例ABO溶血病新生兒作為研究對(duì)象,按照丙種球蛋白使用劑量不同分為A組(大劑量組)和B組(小劑量組)各49例,所有患兒均已確診。A組49例患兒中男23例,女26例;出生體重(3.3±0.28)kg,入院日齡(2.1±1.1)d,黃疸出現(xiàn)時(shí)間(8.3±5.2)d,血型A型19例,B型30例。B組49例患兒中男21例,女28 例;出生體重(3.2±0.31)kg,入院日齡(2.2±1.0)d,黃疸出現(xiàn)時(shí)間(8.1±4.9)d,血型 A 型 23 例,B型26例。兩組患兒從性別、體重等各方面比較差異不大(P>0.05),具有可比性。

    1.2 診斷方法:①血常規(guī):紅細(xì)胞及血紅蛋白下降(臍血<13g/dL)、網(wǎng)織紅細(xì)胞增高(>6%)、外周血有核紅細(xì)胞增高(>10/100個(gè)白細(xì)胞)。②血清膽紅素:主要為未結(jié)合膽紅素升高。溶血病患兒生后黃疸逐漸加深,膽紅素水平呈動(dòng)態(tài)變化,需每天隨訪2-3次。③定血型:ABO溶血病者母親為0型,新生兒為A或B型。④抗人球蛋白試驗(yàn):即Coombs試驗(yàn),檢查特異性血型抗體,可證實(shí)患兒紅細(xì)胞是否被血型抗體致敏,如直接試驗(yàn)陽性說明患兒紅細(xì)胞已被致敏,再做釋放試驗(yàn)陽性,即可診斷。

    1.3 治療方法:兩組患兒均給予丙種球蛋白注射液靜脈滴注治療,A 組給予 1g.kg-1.d-1,滴注速度為 0.8mL/min;B 組給予 400mg.kg-1.d-1,滴注速度為 0.5 mL/min。兩組患兒均配合藍(lán)光照射,口服苯巴比妥治療。同時(shí)根據(jù)治療效果及并發(fā)癥情況進(jìn)行補(bǔ)液、調(diào)整電解質(zhì)平衡等。兩組患兒均以持續(xù)治療5d為一個(gè)療程,治療一個(gè)療程后比較治療效果。

    1.4 觀察指標(biāo):在兩組患兒治療前、治療5d后分別測(cè)定總膽紅素、外周血紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)、血紅蛋白(Hb)和紅細(xì)胞壓積(HCT)。記錄兩組患兒皮膚黃疸消退及藍(lán)光照射治療的時(shí)間。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本組數(shù)據(jù)采用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料采用±s表示,組間進(jìn)行t檢驗(yàn),以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患兒治療后總膽紅素、RBC、Hb、HCT指標(biāo)比較:兩組患兒治療后總膽紅素、RBC、Hb、HCT指標(biāo)比較均無明顯差異(P>0.05),無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。

    表1 兩組患兒治療后總膽紅素、RBC、Hb、HCT指標(biāo)比較(±s)

    表1 兩組患兒治療后總膽紅素、RBC、Hb、HCT指標(biāo)比較(±s)

    組別 總膽紅素(umol/L)RBC(×1012/L)Hb(g/L)HCT(%)A 組 128.6±32.6 4.18±0.87 137.3±18.6 0.38±0.07 B 組 135.2±33.8 4.12±0.83 139.5±16.7 0.37±0.08 t值 1.362 1.335 1.154 1.025 P 值 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05

    2.2 兩組患兒皮膚黃疸消退及藍(lán)光照射治療的時(shí)間比較:兩組患兒皮膚黃疸消退及藍(lán)光照射治療的時(shí)間比較均有顯著差異(P<0.01),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表2。

    表2 兩組患兒皮膚黃疸消退及藍(lán)光照射治療的時(shí)間比較(±s)

    表2 兩組患兒皮膚黃疸消退及藍(lán)光照射治療的時(shí)間比較(±s)

    組別 皮膚黃疸消退時(shí)間(d)藍(lán)光照射治療時(shí)間(h)A 組 3.2±1.2 46.5±15.8 B 組 7.4±1.8 65.4±18.7 t值 8.457 7.684 P 值 <0.01 <0.01

    3 討論

    新生兒溶血病(HDN)一般特指母嬰血型不合而引起的胎兒或新生兒免疫性溶血性疾病,是孕婦IgG抗體透過胎盤,結(jié)合于胎兒抗原陽性紅細(xì)胞,并破壞紅細(xì)胞,引起貧血。理論上,凡是以IgG性質(zhì)出現(xiàn)的血型抗體都可以引起HDN,其中以ABO血型系統(tǒng)最常見,其次為Rh血型系統(tǒng),Kidd,Duffy,Kell等血型系統(tǒng)引起HDN也有報(bào)道。由于天然的抗A或抗B抗體(1gM)的分子大,不能通過胎盤進(jìn)入胎兒血循環(huán)。而母親為O型者比A型或B型人更容易產(chǎn)生抗A或抗B的IgG抗體,IgG抗體則能通過胎盤進(jìn)入胎兒血循環(huán)。另一原因是新生兒紅細(xì)胞上的A或B抗原尚未充分表現(xiàn)出來,且與Rh抗原不同,不單獨(dú)存在于紅細(xì)胞上,而是也存在于其他細(xì)胞上及體液中。因此,A或B抗原也與部分抗A或抗B抗體發(fā)生作用,從而減弱了A或B抗體對(duì)紅細(xì)胞上A或B抗原的作用?;糀BO溶血病的新生兒紅細(xì)胞對(duì)Coombs直接試驗(yàn)的反應(yīng)較弱或陰性,也可以表明這種細(xì)胞上的抗A或抗B抗體數(shù)量很少[3]。本病由于臨床癥狀較輕,且預(yù)后較好,一般不需要提前引產(chǎn)。嬰兒出生后,大多不需要特殊治療,但對(duì)于黃疸、貧血嚴(yán)重的患兒應(yīng)及時(shí)給予相關(guān)治療,如藍(lán)光治療、白蛋白治療、丙種球蛋白治療等。諸多治療方法中尤以丙種球蛋白治療最為快捷有效。ABO溶血病新生兒及時(shí)給予丙種球蛋白治療,可阻斷單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的Fc受體形成和作用,使得致敏紅細(xì)胞破壞被延遲,阻斷溶血過程中的進(jìn)展,降低患兒的膽紅素水平,減少換血及藍(lán)光照射時(shí)間[4]。

    對(duì)于丙種球蛋白的傳統(tǒng)應(yīng)用為小劑量靜脈滴注,即 400mg.kg-1.d-1,一般出生后第 1 天開始即給予應(yīng)用,退黃、預(yù)防溶血效果較為理想。本研究通過對(duì)比兩種不同劑量丙種球蛋白的治療效果,結(jié)果發(fā)現(xiàn)A組大劑量治療患兒較B組患兒治療效果理想,雖然兩組患兒治療后總膽紅素、RBC、Hb、HCT指標(biāo)比較均無明顯差異(P>0.05),但A組患兒皮膚黃疸消退及藍(lán)光照射治療時(shí)間均較B組患兒明顯縮短(P<0.01),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。說明大劑量 1g.kg-1.d-1應(yīng)用丙種球蛋白早期治療新生兒ABO溶血病可提高治療效果、縮短退黃及藍(lán)光照射時(shí)間、降低換血率,由于縮短了治療時(shí)間,可對(duì)患兒的日后身體發(fā)育起到良好的促進(jìn)作用,降低了后遺并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn),值得推廣應(yīng)用。

    [1]李大鵬,徐學(xué)芳,任紅,等.新生兒病理性黃疸的血型血清學(xué)檢測(cè)及臨床意義[J].實(shí)用醫(yī)藥雜志,2003,(12):114-116.

    [2]許進(jìn)明,周小玉,華嵐,等.孕產(chǎn)婦血型抗體效價(jià)測(cè)定在產(chǎn)前診斷中的意義[J].臨床血液學(xué)雜志(輸血與檢驗(yàn)版),2009,(5):98-100.

    [3]柳愛華,儲(chǔ)穆庭.2537例孕婦ABO血型抗體效價(jià)檢測(cè)結(jié)果及分析[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2011,(1):158-161.

    [4]努爾古麗,郭熙英.大劑量丙種球蛋白治療特發(fā)性血小板減少性紫癜的觀察[J].中外醫(yī)療,2008,(26):358-359.

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