農(nóng)世澤 彭契六 班副植 黎榮能
原發(fā)性肝癌(primary hepatic cancer,PHC)是全球第五大常見惡性腫瘤,每年約有100萬肝癌新發(fā)病例,其死亡率占惡腫瘤死亡的第三位[1],是威脅人類健康和生命的常見惡性腫瘤之一。我國肝癌發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),每年新發(fā)患者數(shù)超過34萬例,其死亡率僅次于肺癌居惡性腫瘤的第二位。由于原發(fā)性肝癌惡性程度極高,瘤體在肝內(nèi)呈隱匿性生長(zhǎng),絕大多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已屬中晚期,近八成患者失去了手術(shù)治療的機(jī)會(huì),因此迫切需要找到高敏感度和高特異性的,而且對(duì)原發(fā)性肝癌有早期診斷及鑒別診斷價(jià)值的腫瘤標(biāo)志物。甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)是人類認(rèn)識(shí)較早的診斷原發(fā)性肝癌較有價(jià)值的腫瘤標(biāo)志物,一直沿用至今,但其敏感度為70%左右,有20% ~40%的原發(fā)性肝癌患者AFP呈陰性[2],有一定的漏診率。近年來有研究報(bào)道IL-6與原發(fā)性肝癌的發(fā)生發(fā)展有著重要聯(lián)系,在原發(fā)性肝癌患者血清中,IL-6水平明顯升高,IL-6有望成為原發(fā)性肝癌的一個(gè)新的重要的腫瘤標(biāo)志[3,4]。本研究將研究對(duì)象分為原發(fā)性肝癌(PHC)、癌肝轉(zhuǎn)移、良性肝病和健康對(duì)照4組,同步檢測(cè)其血清AFP、TSGF和IL-6水平,探討3種腫瘤標(biāo)志物單獨(dú)檢測(cè)和聯(lián)合檢測(cè)診斷PHC的價(jià)值。
1.1 實(shí)驗(yàn)對(duì)象 2009年2月至2011年9月在我院治療的患者,原發(fā)性肝癌組:51例,男31例,女20例,年齡31~77歲,平均年齡45歲,均經(jīng)病理學(xué)、影像學(xué)診斷和肝穿活檢證實(shí);癌肝轉(zhuǎn)移組:28例,男15例,女13例,年齡36~73歲,平均年齡44歲,其中原發(fā)于鼻咽部5例、結(jié)腸1例、胃7例、肺9例、乳腺3例、胰腺2例、膽囊1例;良性肝病組:39例,男18例,女21例,年齡29~74歲,平均年齡41歲,其中肝硬化15例,肝囊腫7例,慢性肝炎11例(乙肝10例,丙肝1例),肝血管瘤6例,均根據(jù)臨床表現(xiàn)、肝功能檢測(cè)、B超、CT等綜合檢查確診,并排除肝占位性病變;健康對(duì)照組為本院門診健康體檢者,均無肝、腎、心、肺等重要器官疾病,肝、腎功能實(shí)驗(yàn)正常,共49例,男23例,女26例,年齡31~76歲,平均年齡44歲。
1.2 實(shí)驗(yàn)方法 標(biāo)本采集:所有研究對(duì)象于清晨空腹抽取靜
脈血,分離血清后于當(dāng)天測(cè)定。檢測(cè)方法:AFP采用美國雅培公司i2000化學(xué)發(fā)光分析儀及其生產(chǎn)的試劑進(jìn)行檢測(cè),工作性能良;TSGF試劑盒由湖南新大陸生物技術(shù)股份有限公司提供,全自動(dòng)生化分析儀日立7600進(jìn)行檢測(cè),并設(shè)置質(zhì)控;IL-6試劑由北京東亞免疫技術(shù)研究提供,操作嚴(yán)格按規(guī)定說明程序進(jìn)行。
1.3 診斷效率 根據(jù)受試者工作特征曲線ROC,假陽性和假陰性的病例數(shù)之和為最小處選擇最佳臨界點(diǎn)(Cutoff值)[10],此時(shí) AFP、TSGF 和 IL-6 的 Cutoff值分別為 20ng/ml、70U/ml和50ng/mg,即測(cè)定結(jié)果≥Cutoff值就判為陽性。聯(lián)檢時(shí)其中一項(xiàng)陽性即判斷為陽性。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 全部統(tǒng)計(jì)資料使用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,數(shù)據(jù)以±s表示,差異顯著性采用F檢驗(yàn);陰、陽性例數(shù)屬于計(jì)數(shù)資料,各組陽性率之間的比較采用χ2檢驗(yàn)。
2.1 原發(fā)性肝癌組、癌肝轉(zhuǎn)移組、良性肝病組和健康對(duì)照組血清AFP、TSGF、IL-6含量測(cè)定結(jié)果見表1。由表1可見,原發(fā)性肝癌組AFP水平顯著高于其他各組(P<0.01),IL-6水平也比其他各組高(P<0.05),TSGF水平與良性肝病組和健康對(duì)照組相比也明顯升高(P<0.01),但與癌肝轉(zhuǎn)移組比較差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2.2 AFP、TSGF、IL-6三項(xiàng)單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)對(duì)原發(fā)性肝癌的診斷效能見表2。由表2可知,AFP、TSGF、IL-6三項(xiàng)單獨(dú)檢測(cè)的敏感度分別為64.7%、76.5%、90.2%,三項(xiàng)之間兩兩聯(lián)合AFP+TSGF、TSGF+IL-6、AFP+IL-6敏感度分別為 78.4%、92.2%、96.1%,而三項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)的敏感度高達(dá)100%,聯(lián)檢的陰性似然比為0。
2.3 原發(fā)性肝癌組中AFP陰性和低濃度患者以及良性肝病組中AFP陽性患者TSGF、IL-6陽性率見表3。由表3可見,原發(fā)性肝癌組中AFP陰性患者IL-6陽性率為94.44%,20ng/ml≤ AFP<200ng/ml患者IL-6陽性率達(dá)100%,TSGF在AFP陽性的非肝癌患中陽性率僅為16.67。
表1 PHC組、癌肝轉(zhuǎn)移組、良性肝病組和健康對(duì)照組血清AFP、TSGF、IL-6含量測(cè)定結(jié)果比較(±s)
表1 PHC組、癌肝轉(zhuǎn)移組、良性肝病組和健康對(duì)照組血清AFP、TSGF、IL-6含量測(cè)定結(jié)果比較(±s)
注:與其他各組比較,*P<0.01,與良性肝病組和健康對(duì)照組比較,**P<0.01,與癌肝轉(zhuǎn)移組比較#P>0.05
組別 例數(shù) AFP(ng/ml) TSGF(U/ml) IL-6(ng/ml)原發(fā)性肝癌組 51 612.72±924.33* 74.57±16.55# 129.24±27.35**癌肝轉(zhuǎn)移組 28 17.93±54.52 72.97±18.96 67.81±21.59良性肝病組 39 21.55±5.98 46.23±9.93 20.21±11.19健康對(duì)照組49 4.70±5.21 44.19±11.41 10.32±4.55
表2 AFP、TSGF、IL-6三項(xiàng)單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)對(duì)原發(fā)性肝癌的診斷效能
表3 原發(fā)性肝癌組中AFP陰性患者(組1)、20ng/ml≤ AFP<200ng/ml患者(組2)和良性肝病組中AFP陽性患者(組3)TSGF、IL-6陽性情況(例,%)
原發(fā)性肝癌是是威脅人類健康的重大殺手之一,由于其惡性程度極高,且呈隱匿性生長(zhǎng),多數(shù)患者就診時(shí)已屬中晚期,因此對(duì)PHC的早期診斷和鑒別診斷極為重要。一直以來AFP被認(rèn)為是診斷PHC最好的腫瘤標(biāo)志物,患者AFP陽性結(jié)合臨床對(duì)PHC診斷多無困難,但其陽性率不是很高,30% ~40%的PHC患者血清AFP呈陰性或低濃度,有相當(dāng)高的漏診率[5]。TSGF是惡性腫瘤形成和生長(zhǎng)時(shí)產(chǎn)生的多肽物質(zhì),為多種惡性腫瘤細(xì)胞共有,具有惡性腫瘤特異性和瘤譜瘤種的廣譜性,TSGF與腫瘤的發(fā)生及腫瘤血管增殖有關(guān),與肝硬化等良性肝病引起的肝細(xì)胞損傷及肝內(nèi)膠原纖維增殖無關(guān)[6],在腫瘤形成早期即可釋放至外周血液中,因此對(duì)惡性腫瘤具有早期診斷及鑒別診斷價(jià)值[7]。白介素6(IL-6)是一個(gè)多效應(yīng)細(xì)胞因子,可由多種細(xì)胞分泌產(chǎn)生,包括單核細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞、上皮細(xì)胞和一些腫瘤細(xì)胞。在肝臟中,IL-6能夠促進(jìn)肝臟產(chǎn)生急性時(shí)相反應(yīng)蛋白誘導(dǎo)產(chǎn)生急性時(shí)相反應(yīng),并且促進(jìn)肝細(xì)胞的再生與增殖。在PHC患者血清中,Il-6水平顯著升高。有研究報(bào)道[4,8],與健康對(duì)照組相比,PHC患者和良性肝病患者血清Il-6水平顯著升高,且PHC患者明顯高于良性肝病患者。另有研究[9]顯示,用受試者工作特征曲線分析,Il-6在區(qū)分PHC與非PHC以及PHC與良性肝病上,均比AFP有更高的效率,尤其是靈敏度更高,提示Il-6很可能是一個(gè)診斷PHC很有發(fā)展前景的腫瘤標(biāo)志物,尤其與AFP、TSGF等聯(lián)合檢測(cè)時(shí),對(duì)PHC的早期診斷和鑒別診斷價(jià)值更高。
本組研究表1結(jié)果顯示:PHC組血清AFP、TSGF、IL-6含量與良性肝病組和健康對(duì)照組比較有顯著性差異(P<0.01),而PHC組血清TSGF水平與癌肝轉(zhuǎn)移組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表明AFP、TSGF、IL-6對(duì) PHC都有臨床診斷價(jià)值,TSGF對(duì)原發(fā)性和繼發(fā)性惡性肝病有一定的鑒別診斷意義。表2結(jié)果顯示:51例PHC患者血清AFP、TSGF、IL-6的敏感度分別為64.7%、76.5%、90.2%,三項(xiàng)之間兩兩聯(lián)合AFP+TSGF、TSGF+IL-6、AFP+IL-6敏感度分別為 78.4%、92.2%、96.1%,三項(xiàng)標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)的的效果最好,可將敏感度提高到100%,陰性似然比降低為0,除此之外,單項(xiàng)IL-6靈敏度達(dá)90.2%,比AFP、TSGF靈敏度64.7%、74.5%都高(P<0.05),IL-6對(duì)PHC具有早期診斷價(jià)值。值得注意的是,本組研究表3中18例AFP陰性PHC患者IL-6陽性率達(dá)94.44%,5例AFP低濃度(20ng/ml≤ AFP<200ng/ml)PHC患者IL-6陽性率高達(dá)100.00%,良性肝病組中12例AFP陽性患者僅2例TSGF陽性,陽性率為16.67%,表明Il-6在AFP陰性或低濃度PHC患者中有相當(dāng)高的檢出率,Il-6對(duì)AFP陰性或低濃度PHC患者具有互補(bǔ)診斷價(jià)值,TSGF在AFP陽性良性肝病患者和惡性肝腫瘤患者之間具有鑒別診斷意義。
由此可見,在檢測(cè)PHC患者血清AFP的同時(shí),聯(lián)合檢測(cè)其TSGF和Il-6的含量,可以提高PHC患者的陽性檢出率,為PHC提供了早期診斷依據(jù),而且對(duì)AFP陰性及低濃度PHC的篩選均有一定的臨床診斷和鑒別診斷價(jià)值。對(duì)于AFP陰性或低濃度而TSGF或(和)Il-6陽性的PHC患者,若能結(jié)合B超、CT、核素掃描等證實(shí)為肝內(nèi)占位性病變,PHC的診斷就得到了保證,從而降低對(duì)PHC的漏診率。
綜上所述,血清AFP、TSGF和IL-6聯(lián)合檢測(cè)可以明顯提高PHC的診斷敏感性,有助于提高PHC的診斷水平,并且對(duì)肝部良惡性腫瘤有一定的鑒別診斷價(jià)值。
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