• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    熔塊釉定位晶花工藝的研究*

    2012-11-20 02:48:10馬志強(qiáng)董子紅孟祥瑞徐青青于海霞
    陶瓷 2012年11期
    關(guān)鍵詞:熔塊核化晶種

    馬志強(qiáng) 董子紅 孟祥瑞 徐青青 于海霞

    (1唐山豐南區(qū)黑沿子鎮(zhèn)政府 河北 唐山 063313)(2唐山惠達(dá)陶瓷(集團(tuán))股份有限公司 河北 唐山 063307)(3中國(guó)科學(xué)院地質(zhì)與地球物理研究所 北京 100029)(4北京工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院 北京 100124)

    熔塊釉定位晶花工藝的研究*

    馬志強(qiáng)1董子紅2孟祥瑞3徐青青4于海霞4

    (1唐山豐南區(qū)黑沿子鎮(zhèn)政府 河北 唐山 063313)(2唐山惠達(dá)陶瓷(集團(tuán))股份有限公司 河北 唐山 063307)(3中國(guó)科學(xué)院地質(zhì)與地球物理研究所 北京 100029)(4北京工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院 北京 100124)

    筆者對(duì)熔塊釉定位晶花工藝中晶種、成核及長(zhǎng)大曲線進(jìn)行了研究。根據(jù)熔塊釉、晶種的特點(diǎn)及對(duì)定位效果的影響,研制出穩(wěn)定可行的生產(chǎn)工藝,使熔塊釉的各項(xiàng)性能指標(biāo)達(dá)到高檔陶瓷的水平,并投入生產(chǎn)。

    熔塊釉 定位晶花 研究

    前言

    對(duì)于巨晶結(jié)晶釉的研究國(guó)外開始于19世紀(jì)50年代。國(guó)內(nèi)起步于20世紀(jì)60年代,對(duì)于結(jié)晶釉的工藝和理論都做了一定的研究,生產(chǎn)出了一些性能較好的產(chǎn)品,但是由于沒有從根本上解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題,產(chǎn)品成品率低,生產(chǎn)成本高。其生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題主要如下[1]:

    1)釉燒溫度范圍窄(約<±10℃),容易導(dǎo)致生燒或過燒;

    2)析晶溫度范圍窄(約<±20℃);

    3)高溫粘度小,容易產(chǎn)生流釉、粘足,且立體晶花效果差。

    本工藝針對(duì)生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題,采用熔塊釉代替生料釉,結(jié)合定位結(jié)晶來(lái)改善這種情況。筆者對(duì)產(chǎn)生的工藝和理論問題進(jìn)行如下研究:

    1)定位結(jié)晶的晶種制備,晶種大小、種類及在釉中的不同位置對(duì)定位的影響。

    2)為了提高定位效果而采用熔塊釉的必要性以及熔塊釉制備。

    3)對(duì)釉料中殘留晶核和由于過冷導(dǎo)致的成核的對(duì)定位效果影響進(jìn)行探討。筆者認(rèn)為關(guān)鍵問題是對(duì)析晶內(nèi)成核長(zhǎng)大的晶花的控制,結(jié)合對(duì)晶化曲線和核化曲線關(guān)系的討論,從而確定合理的配方、原料處理、燒成工藝等。

    工藝實(shí)驗(yàn)中使用的主要配方如表1所示。

    表1 工藝實(shí)驗(yàn)中使用的主要配方(質(zhì)量%)

    1 晶種

    ZnO-SiO2系統(tǒng)相圖如圖1所示。

    圖1 ZnO-SiO2系統(tǒng)相圖

    硅鋅礦在低于1 512℃時(shí)穩(wěn)定存在,ZnO∶SiO2=73∶27。

    1.1 晶種種類的實(shí)驗(yàn)

    1)取ZnO∶SiO2=73∶27+1%NiO利用高溫電爐合成,在1 400℃保溫7~8h。

    2)取ZnO∶SiO2=73∶27,利用隧道窯反復(fù)煅燒合成3次。

    3)工業(yè)用氧化鋅在隧道窯中煅燒成顆粒狀。

    4)在隧道窯中制備熔塊釉顆粒。

    5)制備石英顆粒。

    6)將MnO2用電爐燒制成顆粒狀。觀察其對(duì)定位結(jié)晶有何影響。

    選以上物質(zhì)作晶種,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。晶種(a)~(d)均可長(zhǎng)出一定形狀的晶花,以石英作晶種不能長(zhǎng)出晶花,作為著色劑的 MnO2同時(shí)又可促使析晶,雖然Mn2+可進(jìn)入Zn2+位,以(Zn,Mn)2SiO4形式共存,但在Zn2SiO4系統(tǒng)中不能作為晶種。

    圖2 不同物質(zhì)做晶種的實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    晶種(a)~(d)的分析和使用:

    1)為燒結(jié)出較致密的聚合小晶種,作為定位晶種,不易散失,且熔化溫度較高,粒徑為0.2~0.5mm。

    2)為了使較松散的小晶體聚合,釉燒時(shí)易散失,而成為殘核影響定位效果,較易熔化,粒徑尺寸應(yīng)控制為0.3~0.5mm。

    3)ZnO為聚集的顆粒,熔化溫度較高,粒徑為0.2~0.5mm。如果使用高溫電爐在1 800~1 900℃合成致密多晶體,效果更好。因?yàn)閷?duì)于定位結(jié)晶為了使非定位核消失,要適當(dāng)提高燒釉溫度和延長(zhǎng)保溫時(shí)間,使用難熔的晶種更為有利。

    4)玻璃體和多晶體的復(fù)合,最易熔化,晶種粒徑取粒徑大一些較好,粒徑為0.4~0.6mm。

    實(shí)驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn),在一般釉燒情況下,晶種熔化溫度與釉配方有關(guān)。釉的硬組分Si、Al含量高,則晶種熔化溫度也提高;Si、Al含量降低,情況相反。說(shuō)明晶種的熔化主要是與釉組分共熔和通過擴(kuò)散而作用的。同樣大小的晶種在不同的釉配方中是可以通用的。

    1.2 晶種大小

    晶種大小除與其熔化有關(guān)系外,還與晶花形態(tài)有一定關(guān)系。實(shí)驗(yàn)在晶種粒徑為0.2~0.6mm時(shí)發(fā)現(xiàn),晶種大時(shí),其晶花豐滿完整;晶種小時(shí),其晶花放射狀線條清晰,但對(duì)晶花大小沒有多大影響,如圖3所示。對(duì)晶種從小到大,觀察其晶種部位:反光為3×10。

    圖3 不同大小的晶種實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    從圖3可知,晶種部位是由眾多小晶體組成的一個(gè)圓形范圍,自晶種中心向外,其周圍具有各種結(jié)晶學(xué)方向的小晶體,基本為纖維分布,長(zhǎng)出許多放射狀晶體,組成了圓形的晶花。

    實(shí)際上,硅鋅礦在硅酸鹽熔液中以晶種為中心,呈球形放射狀生長(zhǎng),只不過釉層太薄,觀察其為平面圓型,垂直于釉面方向的晶體只能長(zhǎng)到與釉層厚度相當(dāng)?shù)拈L(zhǎng)度。

    進(jìn)一步觀察發(fā)現(xiàn),晶種是由不同結(jié)晶學(xué)方向的硅鋅礦六棱柱小晶體組成,而硅鋅礦為三方晶系,如圖4所示??臻g群R3-,其中垂直于C軸的面網(wǎng)密度最小,生長(zhǎng)速率最快,所以其C軸平行于釉面的小晶體才能沿釉平面放射長(zhǎng)大。

    圖4 硅鋅礦晶系圖

    當(dāng)晶種大時(shí),則C軸平行于釉平面的小晶體多,放射狀線條也多,所以晶花顯得比較豐滿;當(dāng)晶種小時(shí),情況則相反。還有一種情況:當(dāng)晶種大時(shí),晶種熔化部分的Zn2SiO4聚集在周圍,過飽和度高,容易形成新的晶核,分棱多,晶花形狀較圓且豐滿。在晶化溫度提高后,晶花多為放射絲狀長(zhǎng)大,溫度低時(shí)則晶花形狀較圓且豐滿,其原因也是由于過冷度影響,使得過飽和度減小或增加的結(jié)果[2]。

    通過以上分析,晶花的幾何形狀,通過調(diào)整晶化溫度和晶種大小均可以達(dá)到目的。在保障晶花一定生長(zhǎng)速率的前提下,調(diào)整晶種大小較為方便,不使產(chǎn)品長(zhǎng)出相似的圓盤狀晶花,使花形豐富多彩。但對(duì)于晶種大小,由于致密度和合成的不同,熔化難易也不同,達(dá)到控制自如還有一定困難,應(yīng)繼續(xù)這方面的研究。另外,如果對(duì)晶種組成一定的圖形進(jìn)行控制,也可以達(dá)到一定的裝飾效果。

    1.3 晶種在釉中的位置

    晶種出現(xiàn)在釉下、釉中、釉上時(shí)分別有3種情況:1)晶種出現(xiàn)在釉下定位效果最好,即使在立體生長(zhǎng)也可以保障不流釉。

    2)晶種出現(xiàn)在釉上時(shí),較易流動(dòng),甚至流失。

    3)晶種在釉中的情況比較接近于釉下的效果。這可能是晶種在釉下和釉中時(shí),在高溫狀態(tài)下,晶種和坯體燒結(jié)在一起。此外,按流體力學(xué)理論,流體在器壁上的流動(dòng)對(duì)于整個(gè)厚度狀況是不同的,而是由緊靠器壁向外,流動(dòng)速度逐漸加快的。這也啟發(fā)我們,流釉厚度要考慮到釉的表面張力、粘度、坯體與釉的結(jié)合能力、所能承擔(dān)的厚度,否則就使流釉更為嚴(yán)重。

    2 熔塊釉

    2.1 熔塊釉的優(yōu)點(diǎn)

    1)預(yù)先進(jìn)行了硅鋅礦的固相反應(yīng)合成及一系列的物理化學(xué)變化、氣相的排除,形成了較均勻的玻璃物質(zhì),使殘留的ZnO及石英顆粒大大減少,為抑制非定位晶花,提高定位效果創(chuàng)造了有利條件。

    2)可以拓寬釉燒溫度范圍,制成熟料后,組分均勻易熔,?;^程縮短,即對(duì)燒成溫度的敏感性變小,這樣就相應(yīng)降低了燒釉溫度,并拓寬了燒釉溫度的范圍。例如,本實(shí)驗(yàn)配方,釉燒溫度為1 290~1 300℃,制成全熔塊釉后,在1 240~1 250℃就可以燒熟。

    3)經(jīng)觀察發(fā)現(xiàn),熔塊釉比生料釉的析晶保溫范圍有所拓寬,這與熟料的組分均勻有關(guān)。

    4)在熔塊釉與生料釉組成相同時(shí),通過改變生熔塊釉配比可以調(diào)節(jié)釉的燒成溫度。生料組成的變化可以調(diào)節(jié)燒釉溫度,晶化溫度和流釉情況。例如,為提高燒釉溫度以適合坯體燒成溫度,加入生料釉的比例可以增加。

    5)為了有更良好定位效果,組分應(yīng)更加均化,并可以將析晶物質(zhì)ZnO、著色劑、難熔物石英等均合成到熔塊中[3]。

    但熔塊釉也有其缺陷,由于它已變成玻璃物質(zhì),流動(dòng)性有所增加,溫度偏高時(shí)流釉嚴(yán)重,其釉漿懸浮性也差,坯釉結(jié)合性差,易產(chǎn)生干裂,釉燒時(shí)甚至產(chǎn)生脫釉現(xiàn)象。所以實(shí)驗(yàn)中按一定比例(20%~40%)加入生料釉,使上述情況有很大改變。但對(duì)生料釉的原料處理要嚴(yán)格控制,使其顆粒級(jí)配接近熔塊釉,并進(jìn)行一定時(shí)間的混料。

    2.2 熔塊釉的制備方法

    2)方法2:利用隧道窯,多次合成熔塊釉,重復(fù)燒成2~3次。

    對(duì)方法一和方法二進(jìn)行比較,方法1形成比較均勻的玻璃物質(zhì),對(duì)定位有利;方法2由于達(dá)不到所需的溫度,保溫時(shí)間有限,冷卻速度慢,有殘留的顆粒和小晶體的析出,但如果在原料處理、燒成制度上采取適當(dāng)措施,也可以達(dá)到較好的定位效果[4]。

    3 成核及長(zhǎng)大曲線的討論和應(yīng)用

    3.1 實(shí)驗(yàn)

    實(shí)驗(yàn)方法:將試樣放置在電爐中,開始升溫至1 000℃,然后降溫至950℃,按一定溫度間隔取出一組試樣,根據(jù)成核數(shù)量和晶體生長(zhǎng)線性長(zhǎng)度繪出成核和長(zhǎng)大曲線,并做2次平行試驗(yàn)。

    釉燒溫度為1 250℃,保溫15min,施釉容重為1.50 g/cm3,釉的厚度為0.7~0.8mm。成核及長(zhǎng)大曲線結(jié)果如表2所示。實(shí)驗(yàn)曲線如圖5所示。

    表2 成核及長(zhǎng)大曲線實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    圖5 定位晶花生長(zhǎng)速率曲線和核化速率曲線

    實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)溫度下降時(shí),隨過冷度不同,有3種大小、形態(tài)相區(qū)別的晶核出現(xiàn),在各點(diǎn)對(duì)應(yīng)不同的核化速率的峰值。下面將詳細(xì)討論它們的成核機(jī)理及對(duì)定位效果的影響[5]。

    3.2 分析和討論

    3.2.1 關(guān)于初生晶核和次生晶核的概念

    J W Mullin在《結(jié)晶學(xué)》中對(duì)熔體中成核進(jìn)行了系統(tǒng)分類,如下所示:

    為了不與以上系統(tǒng)的分類相混淆,這里不采用華南工學(xué)院關(guān)于結(jié)晶釉中一次和二次晶核的概念,而采用遼寧硅酸鹽研究所提出的初生晶核和次生晶核的概念。其內(nèi)容也有所不同,將析晶保溫開始后得到的晶核稱為初生晶核(主要為固相反應(yīng)成核),這種晶核在降到合適晶化溫度就可以長(zhǎng)大,而不需要有一成核過程;而次生晶核與初生晶核的主要區(qū)別就是,要在一定過冷度或異相起伏的條件下,有一個(gè)成核過程,然后才能長(zhǎng)大,這種區(qū)別以臨界晶核半徑rk為界,實(shí)際上只是一個(gè)過渡過程,并且兩類晶核在一定條件下,可以互相轉(zhuǎn)變[6]。

    Research on Configuration Optimization of Escalator Assembly Profiles based on SAP System

    3.2.2 兩類晶核產(chǎn)生機(jī)理的探討

    從實(shí)驗(yàn)測(cè)繪的核化曲線與溫度的關(guān)系上,發(fā)現(xiàn)非定位晶核是在比定位核長(zhǎng)些時(shí)間和低些溫度的條件下陸續(xù)長(zhǎng)大的(只有極少數(shù)晶核和定位核一起長(zhǎng)大)。

    晶核核化過程可以分為3個(gè)階段:

    1)在降溫狀態(tài)下,1 150~1 100℃時(shí),成核曲線相當(dāng)平緩,然后有所降低。

    2)在高于1 100℃以后,成核曲線又繼續(xù)上升,到達(dá)最大值1 000℃后又有所降低。

    3)在1 000℃以下,成核曲線又繼續(xù)上升,到到達(dá)最大值950℃后,又逐漸降低。

    在偏光顯微鏡下和電子掃描電鏡下觀察:定位晶核為聚集的小晶體向外放射狀生長(zhǎng),如圖6所示。

    1)晶核核1 150~1 100℃所成核為多個(gè)小晶體,近于多晶體的聚合。

    2)1 100~1 000℃所成核中心為一個(gè)雜質(zhì)點(diǎn)。

    3)1 000~950℃所成核中心和晶種部位基本一致。

    圖6 顯微鏡下觀察的不同核化溫度下的晶花形態(tài)

    從原料細(xì)度均為250目,其孔徑為60μm,各顆粒級(jí)配如下:

    粒徑為60~40μm,占40%~42%;10~5μm,占20%~22%;

    粒徑為5~2μm,占18%~20%;<2μm,占15%~20%。

    一般在硅酸鹽熔體中,臨界晶核半徑為0.01~0.1 μm。根據(jù)以述情況,可做出如下分析:

    從燒釉溫度降到晶體生長(zhǎng)溫度時(shí),定位核晶粒大,且周圍Zn2SiO4組分更密集且優(yōu)先生長(zhǎng),而由于某些偶然的因素,如晶體的散失,大的Zn2SiO4顆粒殘晶,以它們?yōu)楹?,可以和定位核一起長(zhǎng)大。

    在原料的處理中,顆粒級(jí)配較大的ZnO顆粒,通過和SiO2固相反應(yīng),而包裹Zn2SiO4。燒釉時(shí)部分熔解,達(dá)到晶體生長(zhǎng)溫度時(shí),大小已和臨界晶核半徑相差不多,超臨界晶核先開始長(zhǎng)大,與過冷度關(guān)系不大。實(shí)際上,超臨界晶核數(shù)目是一定的(觀察其出現(xiàn)時(shí),實(shí)際已有長(zhǎng)大,對(duì)于晶核來(lái)說(shuō),有一段滯后時(shí)間,但對(duì)工藝具有指導(dǎo)意義),這就是在1 100℃之前核化曲線比較平緩的原因。以上這部分晶核在升溫過程中已形成,達(dá)到晶化溫度開始長(zhǎng)大,稱為初生晶核(亦可稱為殘留晶核)[7]。

    釉熔體的溫度進(jìn)一步降低,由于Zn2SiO4過飽和度增大,那些融到小于rk的Zn2SiO4和ZnO顆粒,周圍密集著Zn2SiO4組分,而開始成核長(zhǎng)大。由于小于rk的顆粒大小不等,此成核過程是逐漸形成的,受過冷度影響較大,這一部分核主要是以ZnO微粒為中心,形成異性襯底晶核。

    溫度再降低,由于Zn2SiO4過飽和度較大,以及溫度的起伏,造成組分在部分區(qū)域的過飽和度更大,而析出一部分均相核,這時(shí)熔體粘度相當(dāng)大,晶體生長(zhǎng)速率很低,結(jié)果這些核長(zhǎng)出的晶花小而不規(guī)則。

    異性襯底成核所需過冷度比均相核要小得多,這是因?yàn)橐噪s質(zhì)為載體的成核已經(jīng)有了界面,其所需克服的位壘要比從熔體中聚集排列分子成為均相核化要小得多[8]。

    3.2.3 晶化速率曲線與核化速率曲線的關(guān)系

    從工藝方面考慮,1h能夠使晶花半徑增量△R為3 mm,(這時(shí)V=0.05mm/min)以上才是有效的長(zhǎng)大速率。

    當(dāng)配方中V=0.05mm/min時(shí),其溫度為1 120~1 050℃,在1 080℃時(shí),有最大速率Vmax=0.07mm/min。

    以上也考慮了晶化速率因素,對(duì)定位結(jié)晶還應(yīng)考慮核化因素,在核化曲線上,1 150~1 100℃主要被初生晶核占據(jù),1 100~1 000℃被異性襯底核占據(jù),1 000~900℃均相核大量出現(xiàn)。

    分析表明:只有在1 180~1 150℃時(shí),沒有非定位核出現(xiàn),這時(shí)晶化速率又很低,不能用在工藝生產(chǎn)上;而在1 120~1 050℃時(shí),晶化速率較高,但均有非定位核出現(xiàn),影響定位效果。但是如果對(duì)成核機(jī)理、晶化和核化曲線關(guān)系有了比較清楚的分析,以上問題是不難解決的。

    4 配方選擇、原料處理、施釉、燒成制度的確定

    4.1 配方選擇

    對(duì)于核化過程,其內(nèi)因是熔體達(dá)到了一定的過飽和度,而雜質(zhì)的作用只是外因作用。ZnO含量為20%~30%,對(duì)不同配方做如下比較:

    1)核化速率和晶化速率與ZnO含量關(guān)系,如圖7所示。

    2)晶化速率和V=0.025mm/min時(shí)析晶區(qū)范圍與ZnO含量關(guān)系,如圖8所示。

    圖7 最大核化速率和最大晶化速率與ZnO含量關(guān)系

    圖8 晶化速率和V=0.025mm/min時(shí)析晶區(qū)范圍與ZnO含量關(guān)系

    從圖7、圖8分析可知,晶體長(zhǎng)大速率隨ZnO含量增加而依次遞增,而成核速率和析晶區(qū)溫度范圍在ZnO含量為20%~25%時(shí),變化較為平緩;ZnO含量大于25%時(shí)則變化較大。從圖7可以明顯看到這種趨勢(shì)(注:析晶區(qū)——晶化曲線與核化曲線相重疊部分。)

    根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和定位產(chǎn)品情況,ZnO含量為20%~25%時(shí),能確保有較好的定位效果;ZnO的含量小于18%時(shí),晶化速率很小,大于27%時(shí)則非定位晶核的數(shù)量較多。

    4.2 原料處理

    由成核機(jī)理分析看出,有效晶化速率溫度為1 120~1 050℃,主要由以雜質(zhì)(ZnO顆粒)為中心成核的,所以定位結(jié)晶的原料處理要比自然生長(zhǎng)晶花工藝細(xì)致得多,而且各種原料的級(jí)配配比更精確。例如ZnO和難熔物石英更細(xì),生熟料的混料過程也很重要,而且要嚴(yán)格控制原料處理,防止偶然因素混入大顆粒ZnO和Zn2SiO4,這樣就可以使核化曲線向低溫移動(dòng),讓出有效晶化溫度范圍。

    需要說(shuō)明的是,華南工學(xué)院認(rèn)為在結(jié)晶釉中由于過冷而形成的晶核基本上為均相核。據(jù)此分析,不該強(qiáng)調(diào)原料的細(xì)加工,Zn2SiO4過飽和度對(duì)核化的影響,而降低核的數(shù)量就要降低過飽和程度,其途徑就是提高晶化速率和降低配方中ZnO的含量,這樣就勢(shì)必降低了晶化速率[9]。

    4.3 施釉

    經(jīng)過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),釉層薄對(duì)于流釉問題和抑制非定位晶花均有成效,這是因?yàn)橛詫颖∪菀谉煨?,且不易流釉。但釉層太薄,又?huì)影響晶體長(zhǎng)大速率,釉層為0.5~0.9mm即可,0.6~0.8mm為最佳。

    4.4 燒成制度

    熔塊釉的釉燒范圍較寬,這樣即使溫度有正負(fù)偏差,或者在不同火位,均可以把釉燒熟,保溫時(shí)間的長(zhǎng)短只要使釉面平整光滑,組分均化即可。

    實(shí)際操作中,如果釉燒溫度偏高,如升高5℃或10℃,一般是把保溫時(shí)間適當(dāng)縮短些,但縮短多少?zèng)]有準(zhǔn)確數(shù)據(jù)。這里提出釉燒程度的概念,即一定的釉燒溫度和時(shí)間的組合的關(guān)系,從而有下列公式:

    T適和t適分別為合適的燒釉溫度和保溫時(shí)間。

    T控和t控分別為實(shí)際操作的燒釉溫度和保溫時(shí)間。T控一般應(yīng)不超過合適燒釉溫度10℃或15℃。

    實(shí)用中,本配方合適的燒釉溫度為1 255℃,保溫15 min,當(dāng)k取1時(shí):

    如T控=1 265℃,則t=5min;T控=1 245℃,則t=25min。

    k值視各配方不同可取0.5~1.5,釉燒溫度范圍窄的應(yīng)取高值。如生料釉k值可取1~1.5;釉燒溫度范圍寬的可取低值。

    1 張闊,孫國(guó)梁,徐兵.定位硅酸鋅結(jié)晶釉析晶動(dòng)力學(xué)研究.人工晶體學(xué)報(bào),2009,38(5):1 251~1 254

    2 董治長(zhǎng).榮體重多晶體生長(zhǎng)-硅鋅礦結(jié)晶釉的研究.中國(guó)陶瓷,1984(1):1~8

    3 石棋,李月明.建筑陶瓷工藝學(xué).武漢:武漢理工大學(xué)出版社,2007

    4 胡學(xué)兵,周健兒,等.一種低溫熔塊釉的研制.中國(guó)陶瓷,2006,42(8):36~38

    5 宣叔衡.最近有關(guān)結(jié)晶理論介紹.純堿工業(yè),1978(1):45~524

    6 葉鐵林.化工結(jié)晶過程原理及應(yīng)用.北京:北京工業(yè)大學(xué)出版社,2006

    7 王楚,邵月素.化學(xué)工程第五講結(jié)晶操作.純堿工業(yè),1980(4):38~61

    8 沈德久,王玉林.晶化機(jī)制與激活能的晶化速率參比法確定.物理測(cè)試,1997(5):1~4

    9 劉欽志.結(jié)晶釉之結(jié)晶原理與影響因素.佛山陶瓷,2010(4):18~20

    The Research on the Craft of Frit Glaze Positioning Crystal Flower

    Ma Zhiqiang1,Dong Zihong2,Meng Xiangrui3,Xu Qingqing4,Yu Haixia4(1The Town Government of HeiYanzi in Tangshan Fengnan Strict,Hebei,Tangshan,063313)(2Tangshan Huida Ceramic(Group)Co.,Ltd,Hebei,Tangshan,0633063)(3Institute of Geology and Geophysics Chinese Academy of Sciences,Beijing,100029)(4College of Materials Science and Engineering,Beijing University of Technology,Beijing,100124)

    In this paper,seed,nucleating and growth curve in the fritted glaze positioning crystal flower process were studied.According to the characteristics and the effect of the location of the fritted glaze and seed crystal,we can develop the stable and feasible production process,so that make its various performance indicators meet the requirements of high-grade porcelain,and put into production.

    Fritted glaze;Positioning crystal flower;Reseach

    TQ174.6

    A

    1002-2872(2012)11-0026-05

    馬志強(qiáng)(1976-),大專,助理工程師;主要從事陶瓷工藝的研究。

    猜你喜歡
    熔塊核化晶種
    手持式核化探測(cè)儀器發(fā)展現(xiàn)狀與應(yīng)用展望
    鈦白粉生產(chǎn)中晶種制備工藝文獻(xiàn)綜述及機(jī)理分析
    四川化工(2021年6期)2022-01-12 13:41:06
    人工影響天氣碘化銀催化劑研究進(jìn)展
    微波輔助加熱法制備晶種用于高濃度硫酸氧鈦溶液水解制鈦白研究
    一種啞光釉下彩拋釉磚的生產(chǎn)方法
    佛山陶瓷(2017年7期)2017-09-06 22:05:14
    提高熔塊質(zhì)量的幾點(diǎn)措施
    核化生醫(yī)學(xué)救援程序與訓(xùn)練思考
    蒸汽相轉(zhuǎn)化和晶種二次生長(zhǎng)法制備不對(duì)稱NaA分子篩膜層
    窄通道內(nèi)的汽泡核化以及滑移汽泡的影響
    非離子型有機(jī)添加劑與晶種性質(zhì)對(duì)鋁酸鈉溶液晶種分解過程的影響
    久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲性夜色夜夜综合| 视频区欧美日本亚洲| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美黄色淫秽网站| 丁香六月欧美| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 免费电影在线观看免费观看| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 男男h啪啪无遮挡| 国产精品久久久久久久电影 | av视频在线观看入口| 丁香六月欧美| 午夜老司机福利片| 岛国在线免费视频观看| av在线播放免费不卡| 熟女电影av网| 一级毛片高清免费大全| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品精品国产色婷婷| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲成人免费电影在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 女人被狂操c到高潮| 色精品久久人妻99蜜桃| 老汉色av国产亚洲站长工具| av天堂在线播放| 午夜激情av网站| 中文字幕久久专区| 成人国语在线视频| 免费看十八禁软件| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产av在哪里看| 国语自产精品视频在线第100页| 黄色丝袜av网址大全| 国产欧美日韩一区二区精品| 俄罗斯特黄特色一大片| 在线永久观看黄色视频| 大型黄色视频在线免费观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 男插女下体视频免费在线播放| 天堂动漫精品| 国产亚洲精品第一综合不卡| 麻豆成人av在线观看| 看片在线看免费视频| 老司机福利观看| 制服诱惑二区| a级毛片在线看网站| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 中出人妻视频一区二区| 中出人妻视频一区二区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品 欧美亚洲| svipshipincom国产片| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产精品野战在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 日韩欧美在线乱码| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 淫秽高清视频在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 麻豆成人av在线观看| 全区人妻精品视频| 国产爱豆传媒在线观看 | 国产黄色小视频在线观看| 久久久久久久午夜电影| 久久精品影院6| 国产又色又爽无遮挡免费看| 两性夫妻黄色片| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲欧美日韩东京热| 午夜福利18| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 两性夫妻黄色片| 欧美久久黑人一区二区| 久久香蕉精品热| 亚洲成人国产一区在线观看| 午夜福利在线观看吧| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲成人精品中文字幕电影| 成在线人永久免费视频| aaaaa片日本免费| 欧美高清成人免费视频www| 身体一侧抽搐| 99国产精品一区二区三区| 色老头精品视频在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美丝袜亚洲另类 | 最近最新免费中文字幕在线| 黄片大片在线免费观看| 国内精品久久久久久久电影| 日韩有码中文字幕| 级片在线观看| 中文资源天堂在线| 欧美乱色亚洲激情| 免费无遮挡裸体视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 色哟哟哟哟哟哟| 免费看a级黄色片| 国产av一区二区精品久久| 天堂动漫精品| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 最近视频中文字幕2019在线8| 夜夜爽天天搞| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美黄色淫秽网站| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | a在线观看视频网站| xxx96com| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 高清毛片免费观看视频网站| 日韩欧美在线乱码| 国产免费av片在线观看野外av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 在线观看舔阴道视频| av国产免费在线观看| 免费搜索国产男女视频| 成人欧美大片| 色噜噜av男人的天堂激情| www.www免费av| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 人人妻人人澡欧美一区二区| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲真实伦在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久伊人香网站| 精品国产亚洲在线| 天天添夜夜摸| 正在播放国产对白刺激| 18禁观看日本| 国产精品 国内视频| xxx96com| 此物有八面人人有两片| 国模一区二区三区四区视频 | 黄色 视频免费看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 在线看三级毛片| 亚洲一区中文字幕在线| 99在线人妻在线中文字幕| 在线看三级毛片| 曰老女人黄片| 亚洲熟妇熟女久久| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产野战对白在线观看| 青草久久国产| 国产亚洲精品av在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久香蕉激情| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产成年人精品一区二区| 精品无人区乱码1区二区| 激情在线观看视频在线高清| 国产一区二区在线av高清观看| av片东京热男人的天堂| 婷婷精品国产亚洲av| 美女黄网站色视频| 中出人妻视频一区二区| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美在线一区亚洲| 中文字幕高清在线视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品亚洲美女久久久| 久久99热这里只有精品18| 精品欧美国产一区二区三| 韩国av一区二区三区四区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久精品国产综合久久久| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美乱妇无乱码| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美日本亚洲视频在线播放| tocl精华| 国产精品免费视频内射| av有码第一页| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲精华国产精华精| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 男人舔女人的私密视频| 亚洲美女黄片视频| 国产免费av片在线观看野外av| 九色成人免费人妻av| videosex国产| 十八禁网站免费在线| 国产成人精品无人区| 99久久国产精品久久久| 高清毛片免费观看视频网站| 91字幕亚洲| 色播亚洲综合网| 成年人黄色毛片网站| 一级作爱视频免费观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 757午夜福利合集在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日本 av在线| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美3d第一页| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 天堂动漫精品| 国产精品国产高清国产av| 大型黄色视频在线免费观看| 夜夜爽天天搞| 老司机深夜福利视频在线观看| 午夜免费观看网址| 免费看日本二区| 在线观看www视频免费| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产在线精品亚洲第一网站| avwww免费| 久99久视频精品免费| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 91老司机精品| 久久99热这里只有精品18| 精品无人区乱码1区二区| 国产亚洲av高清不卡| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产激情偷乱视频一区二区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产久久久一区二区三区| 亚洲全国av大片| 麻豆av在线久日| 可以在线观看毛片的网站| 一区福利在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 欧美三级亚洲精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 88av欧美| 国产av一区在线观看免费| 日本五十路高清| 日韩大码丰满熟妇| 成人国产综合亚洲| 最近视频中文字幕2019在线8| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 在线视频色国产色| 老司机午夜十八禁免费视频| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 看黄色毛片网站| 免费电影在线观看免费观看| 日本三级黄在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 日韩大码丰满熟妇| 国产精品国产高清国产av| 久久久国产精品麻豆| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产在线观看jvid| 国产日本99.免费观看| 动漫黄色视频在线观看| 在线观看午夜福利视频| 国产乱人伦免费视频| 嫩草影院精品99| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品国产美女av久久久久小说| 又爽又黄无遮挡网站| 日韩欧美 国产精品| 母亲3免费完整高清在线观看| netflix在线观看网站| 波多野结衣高清作品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日本五十路高清| 最近在线观看免费完整版| 国产精品98久久久久久宅男小说| а√天堂www在线а√下载| 中文字幕高清在线视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产精品 欧美亚洲| 色在线成人网| 国产亚洲欧美98| 我的老师免费观看完整版| 亚洲五月天丁香| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产三级黄色录像| 91大片在线观看| 午夜福利欧美成人| xxxwww97欧美| av中文乱码字幕在线| 真人一进一出gif抽搐免费| av福利片在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 香蕉久久夜色| 精品久久久久久久毛片微露脸| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 他把我摸到了高潮在线观看| 成人18禁在线播放| 99re在线观看精品视频| 婷婷丁香在线五月| 啦啦啦免费观看视频1| av福利片在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费| www.www免费av| 亚洲av五月六月丁香网| 国产成人精品无人区| 国产伦在线观看视频一区| 国产一区二区激情短视频| 中文在线观看免费www的网站 | 午夜精品一区二区三区免费看| 久久99热这里只有精品18| 人妻久久中文字幕网| 国产野战对白在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 精品久久久久久,| 无人区码免费观看不卡| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久国产成人免费| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美zozozo另类| 国产伦一二天堂av在线观看| 香蕉丝袜av| 看黄色毛片网站| 床上黄色一级片| 亚洲人成网站高清观看| 天堂动漫精品| 脱女人内裤的视频| 国产精品九九99| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 色综合亚洲欧美另类图片| 校园春色视频在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | www.自偷自拍.com| 久久这里只有精品19| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 国产成人精品久久二区二区免费| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日日爽夜夜爽网站| 免费高清视频大片| 午夜精品一区二区三区免费看| 免费电影在线观看免费观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 波多野结衣高清作品| 观看免费一级毛片| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久精品国产清高在天天线| 精品第一国产精品| 男女床上黄色一级片免费看| 午夜久久久久精精品| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产精品影院久久| 成人国语在线视频| 精华霜和精华液先用哪个| www国产在线视频色| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲欧美精品综合久久99| 精华霜和精华液先用哪个| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲人成伊人成综合网2020| av天堂在线播放| 很黄的视频免费| 国产精品影院久久| 性欧美人与动物交配| 午夜福利18| 欧美3d第一页| 在线观看一区二区三区| 国产av一区在线观看免费| 99久久精品热视频| aaaaa片日本免费| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 九九热线精品视视频播放| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 黄色成人免费大全| videosex国产| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲精品在线观看二区| а√天堂www在线а√下载| 九色国产91popny在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| av视频在线观看入口| 黄色a级毛片大全视频| 精品久久久久久,| 免费看十八禁软件| 免费在线观看黄色视频的| 欧美精品啪啪一区二区三区| 波多野结衣高清作品| 国产成人欧美在线观看| 午夜两性在线视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲男人的天堂狠狠| 老汉色∧v一级毛片| 中文字幕熟女人妻在线| 国产激情久久老熟女| 日韩欧美 国产精品| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 一个人免费在线观看电影 | 亚洲成人久久性| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 91字幕亚洲| 久久这里只有精品19| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久久国产成人精品二区| 美女免费视频网站| 在线播放国产精品三级| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 脱女人内裤的视频| 黄色视频,在线免费观看| 又黄又粗又硬又大视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 桃红色精品国产亚洲av| 午夜福利高清视频| av片东京热男人的天堂| 在线观看一区二区三区| 久久人妻av系列| 深夜精品福利| 在线国产一区二区在线| 国产高清有码在线观看视频 | 欧美日韩乱码在线| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 一本一本综合久久| 午夜福利在线在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产野战对白在线观看| 日韩欧美在线二视频| 黄片小视频在线播放| 免费观看精品视频网站| 久久久精品欧美日韩精品| 99国产精品一区二区三区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产一区二区三区视频了| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲全国av大片| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产精品av视频在线免费观看| 精品第一国产精品| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 1024视频免费在线观看| 久久久久久人人人人人| www国产在线视频色| 两个人免费观看高清视频| 久久久精品大字幕| 久久中文字幕人妻熟女| 免费电影在线观看免费观看| 制服诱惑二区| 亚洲色图av天堂| 一夜夜www| 国产熟女xx| 久久久久久久午夜电影| 国产成人av激情在线播放| 丰满的人妻完整版| 亚洲avbb在线观看| 亚洲国产精品999在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 999精品在线视频| www.www免费av| 午夜激情av网站| av视频在线观看入口| 亚洲最大成人中文| 我要搜黄色片| 欧美乱码精品一区二区三区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 日本一本二区三区精品| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品久久久av美女十八| x7x7x7水蜜桃| 一区二区三区高清视频在线| 俺也久久电影网| 亚洲av五月六月丁香网| 听说在线观看完整版免费高清| 成人欧美大片| 亚洲18禁久久av| 色尼玛亚洲综合影院| 国产成人系列免费观看| 国产区一区二久久| 亚洲专区中文字幕在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 不卡一级毛片| tocl精华| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日韩高清综合在线| 在线观看免费视频日本深夜| 久久亚洲真实| 欧美日韩精品网址| a级毛片在线看网站| 国产精品99久久99久久久不卡| 色播亚洲综合网| 国产精品99久久99久久久不卡| 老鸭窝网址在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| a级毛片在线看网站| 又紧又爽又黄一区二区| 日韩高清综合在线| 全区人妻精品视频| 日韩大码丰满熟妇| 麻豆久久精品国产亚洲av| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲精品一区av在线观看| 精品日产1卡2卡| 国产又色又爽无遮挡免费看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久精品国产清高在天天线| 91在线观看av| 日韩大码丰满熟妇| 男女午夜视频在线观看| 一本精品99久久精品77| 听说在线观看完整版免费高清| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产成人aa在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产在线精品亚洲第一网站| 免费观看人在逋| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美色欧美亚洲另类二区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 丁香六月欧美| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产三级中文精品| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久久久久国产a免费观看| 免费无遮挡裸体视频| 操出白浆在线播放| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品亚洲av一区麻豆| 午夜a级毛片| 淫妇啪啪啪对白视频| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品亚洲一级av第二区| 成年免费大片在线观看| 宅男免费午夜| 日日爽夜夜爽网站| av在线天堂中文字幕| 国产免费男女视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 午夜福利欧美成人| 精品第一国产精品| 国产三级黄色录像| 国产精品亚洲美女久久久| 日本一二三区视频观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美日韩黄片免| 性欧美人与动物交配| 十八禁网站免费在线| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 一级片免费观看大全| www.自偷自拍.com| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日韩欧美免费精品| 999久久久精品免费观看国产| 欧美一级毛片孕妇| 麻豆国产97在线/欧美 | 极品教师在线免费播放| 亚洲精品在线美女| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久99热这里只有精品18| 亚洲人成网站高清观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 国产单亲对白刺激| 亚洲专区字幕在线| 我要搜黄色片| 无限看片的www在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲最大成人中文| 亚洲黑人精品在线| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲精品久久国产高清桃花| 999精品在线视频| 久久这里只有精品19| 色在线成人网| 午夜成年电影在线免费观看| 久久精品国产清高在天天线| 免费在线观看日本一区| 最近视频中文字幕2019在线8| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品av视频在线免费观看| 99热这里只有是精品50| 久久久久久大精品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| www.www免费av| 日韩免费av在线播放| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国内精品久久久久精免费| 亚洲性夜色夜夜综合| 精品福利观看| 麻豆国产av国片精品| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 听说在线观看完整版免费高清| 身体一侧抽搐| 在线播放国产精品三级| 男女之事视频高清在线观看|