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    離心造粒法制備雷貝拉唑鈉腸溶微丸工藝研究

    2012-11-16 04:01:10袁利艷楊瑞玲趙建軍
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2012年24期
    關鍵詞:工藝

    袁利艷 楊瑞玲 趙建軍

    離心造粒法制備雷貝拉唑鈉腸溶微丸工藝研究

    袁利艷①楊瑞玲①趙建軍①

    目的:離心造粒法制備雷貝拉唑鈉腸溶微丸的工藝研究。方法:采用離心造粒法制備雷貝拉唑鈉腸溶微丸,并對其進行質量評價。結果:所得腸溶微丸圓整度好,粒徑均勻,釋放度和含量測定符合要求。結論:采用離心造粒法制備雷貝拉唑鈉腸溶微丸工藝簡單可行。

    雷貝拉唑鈉; 離心造粒法; 腸溶微丸; 工藝

    雷貝拉唑鈉為繼奧美拉唑后由日本衛(wèi)材公司研制而成的質子泵受體抑制劑,本品起效快、抑酸力強,自1998年首次在日本獲準上市以來已廣泛用于治療治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、卓-艾綜合征等胃腸道疾病[1]。本品為堿性藥物,為使其避免經(jīng)胃酸破壞,本文采用離心造粒法制備雷貝拉唑鈉的腸溶微丸,并對其進行了質量考察。

    1 材料

    離心包衣造粒機(九江東盛機械);多功能制粒包衣機(常州市先導干燥設備);溶出儀(天津天大天發(fā));紫外-可見分光光度計(上海元析儀器);雷貝拉唑鈉(山東新華制藥,含量:99.5%;批號:20110101);雷貝拉唑鈉對照品(中國藥品生物制品檢定研究院,含量:99.5%;批號:100658-201102);微晶纖維素MCC(安徽山河藥輔,型號:101,批號:20110605);羥丙甲基纖維素HPMC(安徽山河藥輔,型號:E-5,批號:20100203)。

    2 制備

    2.1 微丸的制備

    2.1.1 空白丸芯的制備 稱取MCC1000 g,置離心包衣造粒機中,開機100-200 r/min,鼓風流量220 L/min,溫度25~30℃,壓力0.2~0.3 MPa,噴黏合劑(水)(10 ml/min) 15~20 min后60℃沸騰干燥30 min,選取30~40目為空白丸芯[1-2]。

    2.1.2 素丸的制備 稱取處方量的原輔料,分別過100目尼龍篩,混勻,置于包衣造粒機飼料室中,以空白丸芯為母核,以HPMC水溶液為黏合劑,開機噴霧加入HPMC水溶液,調節(jié)參數(shù)使物料均勻包被。50~60℃沸騰干燥25~35 min,取20~40目微丸備用。處方見表1。

    表1四處方所制備素丸中,處方1和2較為松散,黏合劑粘合力不夠;處方3和4所得微丸圓潤度好,粒徑較為均一(20~40目)。處方4所制備微丸的崩解較處方3快,且符合要求,故優(yōu)選處方3作為繼續(xù)研究。

    2.1.3 包衣 隔離衣:6%HPMC、5%滑石粉、4%聚乙二醇2000、1%二氧化鈦,攪拌均勻,過100目篩,即得包衣液,包衣增重10~15%。腸溶衣:歐巴代(腸溶型)加入適量蒸餾水,攪拌1.5~2.0 h,過100目篩制成15%(g/g)的包衣液,包衣增重約25%~30%[1-2]。

    表1 處方篩選

    2.2 樣品的制備 按照“2.1”所得處方工藝連續(xù)制備三批樣品,批號為:20111201,20111202和20111203。

    2.3 質量評價

    2.3.1 含量測定 按照參考文獻中含量測定方法[1,3],對3批樣品進行檢驗,結果見表2。

    表2 三批微丸含量測定結果mg/g

    2.3.2 釋放度 取本品6份,按照溶出度測定法(中國藥典2010年版二部附錄X C第一法),以0.1 mol/L鹽酸溶液900 ml為溶出介質,轉速為100 r/min,酸中經(jīng)2 h后,升起轉籃,棄去酸溶液,加入預熱至37 ℃的磷酸鹽緩沖液900 ml(用0.1 mol/L鹽酸溶液:0.2 mol/L的磷酸鈉溶液(3∶1)混合均勻(pH 6.8),降下轉籃,繼續(xù)依法試驗,經(jīng)45 min時,取溶液,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液。于282 nm處測定吸光度,計算釋放度[1,5-6]。結果,3批制劑平均釋放度為93.3%,RSD%為1.1%。

    3 討論

    雷貝拉唑鈉為苯并咪唑類質子泵抑制劑,在酸性條件中穩(wěn)定性較差,而在堿性條件下較為穩(wěn)定。因此,處方中加入的堿性輔料磷酸氫二鈉對原料藥具有保護作用;處方中HPMC為較好的水溶性黏合劑,無需引入有機溶劑,綠色無污染,現(xiàn)已廣泛應用;加入的L-HPC具有良好的崩解作用,有助于藥物釋放。本文采用離心造粒法制備的雷貝拉唑鈉腸溶微丸圓整度好,粒徑均一,釋放度和含量測定符合要求,結果表明自制微丸工藝可行。

    [1] 張霞,任萃文.雷貝拉唑鈉腸溶微丸的處方工藝研究[J].中國當代醫(yī)藥,2011,18(24):46-47.

    [2] 王憲利,劉彥生,唐哲,等.離心造粒法制備奧美拉唑腸溶微丸[J].武警醫(yī)學,2009,20(5):398-400.

    [3] 肖揚帆,張娜,陳延祥,等.HPLC法測定雷貝拉唑鈉腸溶片的含量和有關物質[J].齊魯藥事,2010,29(8):472-474.

    [4] 孫家喜.雷貝拉唑鈉治療十二指腸潰瘍臨床觀察[J].河北醫(yī)藥,2011,33(8):1251.

    [5] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[S].第2部.北京:化學工業(yè)出版社,2010:1040-1041.

    [6] 楊后貴.雷貝拉唑鈉腸溶制劑的體外釋放度比較[J].海峽藥學,2007,19(6):27-29.

    10.3969/j.issn.1674-4985.2012.24.098

    ①河南大學第一附屬醫(yī)院 河南 開封 475000

    袁利艷

    2012-06-18) (本文編輯:車艷)

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