周曉景 王芳 牛吉峰
宮頸上皮內(nèi)瘤變累腺組織中MMP-7的表達(dá)及意義
周曉景①王芳①牛吉峰①
目的:檢測(cè)基質(zhì)降解素(MMP-7)在宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)累腺組織中的表達(dá),探討其對(duì)CIN發(fā)生、發(fā)展以及對(duì)CIN預(yù)后的影響。方法:采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)和免疫組化分別檢測(cè)30例CIN累腺組織、40例CIN非累腺組織、15例正常宮頸組織中MMP-7 mRNA和蛋白表達(dá)。結(jié)果:累腺CIN組MMP-7 mRNA和蛋白的表達(dá)均顯著高于未累腺CIN組和正常組(P<0.05);MMP-7 mRNA及蛋白無論在CIN累腺組還是非累腺組Ⅲ期中的表達(dá)顯著高于Ⅱ期中的表達(dá),比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),在CINⅡ期和正常宮頸組織中的表達(dá)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:累腺CIN中MMP-7高表達(dá)可能與宮頸錐切術(shù)后復(fù)發(fā)及發(fā)展為浸潤(rùn)性宮頸癌傾向密切相關(guān);MMP-7可作為預(yù)測(cè)CIN預(yù)后的指標(biāo)。
宮頸上皮內(nèi)瘤變累腺; MMP-7; 預(yù)后
宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)是與宮頸癌密切相關(guān)的一組癌前病變,對(duì)于CINⅡ~Ⅲ期,目前主要治療方法是宮頸錐切術(shù),而CIN累腺與宮頸錐切術(shù)后復(fù)發(fā)及預(yù)后相關(guān)[1]。MMP-7在許多上皮性腫瘤中高表達(dá),并且與生存率密切相關(guān)。本研究通過檢測(cè)MMP-7在CIN累腺組織中核酸和蛋白表達(dá)情況,探討MMP-7對(duì)CIN累腺預(yù)后的影響和意義。
1.1 一般資料 收集CIN組織標(biāo)本70例,均為Ⅱ~Ⅲ期。CIN累腺組30例,Ⅱ期12例,Ⅲ期18例,年齡26~56歲,平均年齡(36.52±3.81)歲。CIN非累腺組40例,Ⅱ期24例,Ⅲ期16例,年齡25~58歲,平均年齡(37.16±4.20)歲。取標(biāo)本前未經(jīng)冷凍、激光及藥物治療,標(biāo)本在陰道鏡下活檢取材、病理學(xué)確診。取15例正常宮頸組織作對(duì)照,對(duì)照組年齡30~52歲,平均年齡(36.90±3.45)歲。新鮮組織離體后迅速放入RNAguard中,-80 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>
1.2 RT-PCR法 總RNA提取及逆轉(zhuǎn)錄成cDNA、擴(kuò)增,操作按試劑盒說明書進(jìn)行。以GAPDH為內(nèi)參照。MMP-7引 物 序 列:上 游 5’GTGGTCACCTACAGGATCGT3’, 下游 5’ACCATCCGTCCAGCGTTCAT3’(282 bp);GAPDH引物序列:上游5’TGGGTGTGAACCACGAGAA3’,下游5’GGAATGGACTGTGGTCATGA3’(143 bp)。MMP-7 和GAPDH的PCR反應(yīng)條件:94 ℃熱變性5 min,以94 ℃變性30 s,59 ℃復(fù)性30 s,72 ℃延伸1 min順序共循環(huán)38次,72 ℃延伸5 min。反應(yīng)產(chǎn)物在1.5%瓊脂糖凝膠上電泳(90 V,30 min),EB染色。用Bandscan 5.0生物電泳分析軟件進(jìn)行分析。所測(cè)指標(biāo)均與GAPDH灰度值比值作為基因水平相對(duì)值進(jìn)行比較。
1.3 免疫組化S-P法 鼠抗人MMP-7單克隆抗體,S-P免疫組化試劑盒,實(shí)驗(yàn)步驟按試劑說明書進(jìn)行,石蠟切片標(biāo)本厚度小于4 μm,切片脫蠟染色后,于光學(xué)顯微鏡下觀察切片顯色反應(yīng)。結(jié)果判定:以細(xì)胞膜或(和)胞漿呈棕黃色染色為陽性著色。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 10.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采取字檢驗(yàn),計(jì)量資料以(±s)表示,采取t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 MMP-7在CIN累腺組、CIN非累腺組及正常宮頸組中檢測(cè)結(jié)果 MMP-7mRNA在CIN累腺組中的表達(dá)顯著高于未累腺CIN組及正常組(P<0.05);MMP-7蛋白主要定位于上皮細(xì)胞及腺細(xì)胞胞漿,間質(zhì)細(xì)胞中無表達(dá),在CIN累腺組中的陽性表達(dá)率顯著高于未累腺CIN組及正常組(P<0.05);MMP-7 mRNA及蛋白在未累腺CIN組及正常組中的表達(dá)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 MMP-7在CIN不同分期中的表達(dá) 無論累腺組還是非累腺組,MMP-7 mRNA及蛋白在CINⅢ期中的表達(dá)顯著高于Ⅱ期,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),MMP-7 mRNA及蛋白在CINⅡ期和正常宮頸組織中的表達(dá)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 MMP-7mRNA及蛋白在不同宮頸組織中的表達(dá)
宮頸癌的癌前病變CINⅡ~Ⅲ期患者,若不及時(shí)有效治療,約66%可發(fā)展為宮頸原位癌,2%進(jìn)展為浸潤(rùn)癌[2]。宮頸錐切術(shù)是目前治療CINⅡ~Ⅲ期的主要手段,尤其適用于生育期患者。但即使有效治療,CIN宮頸錐切術(shù)后復(fù)發(fā)率為3.03%~47.30%[3]。而宮頸管腺體受累是術(shù)后復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[4]。MMP-7即基質(zhì)溶素,具有強(qiáng)大的基質(zhì)降解活性和廣泛的底物特異性,在腫瘤血管的生成和腫瘤的免疫逃避中發(fā)揮重要作用[5]。MMP-7在腫瘤中的高表達(dá)及其生物學(xué)的特異性使其可能成為預(yù)測(cè)、判斷腫瘤生物學(xué)行為的新指標(biāo)。
本研究中,MMP-7 mRNA及蛋白在累腺CIN組織中表達(dá)顯著高于非累腺CIN組織及正常宮頸組織,正常宮頸上皮細(xì)胞有弱表達(dá)或不表達(dá);MMP-7蛋白在CIN上皮細(xì)胞及腺細(xì)胞胞漿表達(dá),基質(zhì)不表達(dá),表明MMP-7在核酸和蛋白水平表達(dá)一致,提示MMP-7在CIN累腺組織中的高表達(dá),使不典型上皮細(xì)胞具有浸潤(rùn)的傾向。MMP-7 mRNA及蛋白在累腺CIN組織中的高表達(dá)也證明了MMP-7在CIN細(xì)胞表達(dá)具有相對(duì)特異性,因此推斷,MMP-7陽性的累腺CIN是錐切術(shù)后易于復(fù)發(fā)的原因之一,且進(jìn)展為浸潤(rùn)性宮頸癌的幾率也相對(duì)升高。本研究中,無論累腺組還是非累腺組,MMP-7 mRNA及蛋白在CINⅢ期中的表達(dá)顯著高于Ⅱ期中的表達(dá),MMP-7 mRNA及蛋白在CINⅡ期中的表達(dá)顯著高于正常宮頸組織中的表達(dá),提示MMP-7可能為CIN發(fā)生、發(fā)展以及進(jìn)展為宮頸癌的始動(dòng)原因之一。MMP-7可作為預(yù)測(cè)CIN預(yù)后的指標(biāo)。臨床上通過應(yīng)用蛋白酶抑制劑阻斷MMP-7活性,可能在一定程度上改善累腺CIN患者的預(yù)后。
[1] Rasbridge S A,Jenkins D,Tay S K.Tay a histological and immiunohistological study of cervical intraepithelial neoplasia in relation to recurrence after local treatment[J].British J of Obsterics and Gynaecology,1990,97(3):245-250.
[2] Wright T C,Cox J T,Massad L S,et a1.2001 consensus guidelines for the management of women with cervical intraepithelial neoplasia [J].Am J Obstet Gynecol,2003,189(1):295-304.
[3] Sifiaree S,Srisomboon J,Kietpeerakool C,et a1.High grade squamous intraepithelial lesion with endocervieal cone margin involvement after cervical loop electrosurgical excision:what should a clinician do[J].Asian Pac J Cancer Res,2006,7(3):463-466.
[4] Natee J,Therasakvichara S,Boriboonhirunsarn D.Prevalence and risk factors for residual cervical neoplasia in subsequent hysterectomy following LEEP or conization[J].J Med Assoc Thai,2005,88(10):1344-1348.
[5] Yu W H,Woessner J F,Mc Neish J D,et al.CD44 anchors the assembly of matrilysin /MMP-7 with heparin-binding epidermal growth factor precursor and ErB4 and regulates female reproductive organ rernodely[J].Genes Dev,2002,16(1):317-323.
Expression and Clinic Significance of MMP-7 in Cervical Intraepithelial Neoplasia Glandular Involvement
ZHOU Xiao-jing,WANG Fang,NIU Ji-feng.
Objective:To investigate the expression and the significance of MMP-7 in cervical intraepithelial neoplasia(CIN)glandular involvement.Method:MMP-7 was examined by immunohistochemical SP method and semi-quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR) in 70 cases of CIN and 15 cases of normal cervical tissue.Result:The mRNA and protein level of MMP-7 were all significantly higher in CIN glandular involvement group than that in CIN without glandular involvement group and normal group(P<0.05).Either in CIN glandular involvement group or in CIN without glandular involvement group,MMP-7 mRNA and protein level were all notedly higher in CIN Ⅲ group than that in CIN Ⅱgroup(P<0.05).Conclusion:MMP-7 is highly expressed in CIN glandular involvement and it may be relate to cervical squamous cell carcinoma,and may be served as a new marker in predicting the prognosis in CIN.
Cervical intraepithelial neoplasia glandular involvement; MMP-7; Prognosis
Affiliated Luoyang Central Hospital of Zhengzhou University,Luoyang 471000,China
Medical Innovation of China,2012,9(22):014-015
10.3969/j.issn.1674-4985.2012.22.007
①鄭州大學(xué)附屬洛陽中心醫(yī)院 河南 洛陽 471000
周曉景
2012-05-21) (本文編輯:李靜)