王磊
特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化 (IPF)是間質(zhì)性肺疾病的一種特殊類(lèi)型,是以進(jìn)行性呼吸困難為突出臨床表現(xiàn)的慢性間質(zhì)性肺炎,預(yù)后不佳。其主要病變過(guò)程為纖維化,抗纖維化可延緩病情發(fā)展。本研究采用甘草酸二胺治療IPF,觀察其對(duì)血清中Ⅲ型膠原 (PCⅢ)和透明質(zhì)酸 (HA)濃度的影響及治療療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取我院2006—2009年IPF患者42例,均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)2002年制定的IPF診斷和治療指南 (草案)[1]。其中男27例,女15例;年齡46~78歲。入選患者隨機(jī)分為A、B組。A組22例,男12例,女10例,平均年齡57歲。B組20例,男11例,女9例,平均年齡58歲。入選患者治療前查肝功能、肝臟彩超,排除合并肝臟疾病,無(wú)風(fēng)濕、免疫系統(tǒng)病史;均為初次就診或診斷明確但未正規(guī)治療。兩組患者年齡、性別、病情比較具有均衡性。
1.2 方法 A組患者給予潑尼松,0.5mg/kg,1次/d,口服4周,然后0.125mg/kg,1次/d,口服,共服6個(gè)月。B組20例,給予甘草酸二胺 (由江蘇連云港正大天晴有限公司生產(chǎn))300mg,1次/d,靜脈滴注,4周后改為甘草酸二銨膠囊 (由江蘇連云港正大天晴有限公司生產(chǎn))150mg,3次/d,療程6個(gè)月。治療期間均不采用其他抗肺纖維化、調(diào)節(jié)機(jī)體免疫藥物的治療。治療前后用放免法檢測(cè)HA和PCⅢ。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 10.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以 (±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組治療前后血清HA、PCⅢ的變化 治療6個(gè)月后B組血清HA、PCⅢ濃度較治療前下降 (P<0.05),而A組血清HA、PCⅢ濃度較治療前無(wú)明顯下降 (P>0.05)。A組治療后血清HA、PCⅢ濃度與B組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05,見(jiàn)表1)。
2.2 不良反應(yīng) A組患者出現(xiàn)不同程度向心性肥胖、多毛、痤瘡、骨質(zhì)疏松、易感染等不良反應(yīng)。B組主要有水腫、心悸、血壓升高等不良反應(yīng)。一般較輕,對(duì)癥治療后好轉(zhuǎn)。
表1 兩組治療前后血清HA、PCⅢ比較 (μg/L)Table 1 Comparison of HA and PCⅢbetween two groups before and after treatment
IPF是以進(jìn)行性呼吸困難為突出臨床表現(xiàn)的慢性間質(zhì)性肺炎,預(yù)后不佳。主要病理過(guò)程包括肺泡炎,肺實(shí)質(zhì)損害,過(guò)度的修復(fù)及纖維化幾個(gè)階段。其主要表現(xiàn)為肺組織過(guò)度修復(fù)及纖維化,有效的抗纖維化藥物可延緩病情發(fā)展。
IPF是一種慢性炎癥性疾病。其彌漫性肺實(shí)質(zhì)損害導(dǎo)致一系列免疫病理反應(yīng),損傷的肺泡上皮細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞,活化肺泡巨噬細(xì)胞,引起多種炎性細(xì)胞以及細(xì)胞因子釋放,促進(jìn)成纖維細(xì)胞的活化增殖,造成大量細(xì)胞外基質(zhì)成分 (如Ⅳ型膠原,HA等)過(guò)度沉積于肺間質(zhì)。最終導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化。PCⅢ及HA等細(xì)胞外基質(zhì)成分的濃度是反映肺間質(zhì)纖維化嚴(yán)重程度的重要指標(biāo)[2]。
IPF的治療包括糖皮質(zhì)激素與細(xì)胞毒藥物聯(lián)合應(yīng)用,但不良反應(yīng)較重,限制其臨床應(yīng)用。甘草酸二銨是甘草分離篩選出的α體甘草酸二銨鹽,具有較強(qiáng)的抗生物氧化、抗炎、保護(hù)細(xì)胞膜的作用,臨床廣泛應(yīng)用于慢性肝炎的抗纖維化治療[3]。本研究采用甘草酸二銨對(duì)IPF患者進(jìn)行抗纖維化治療,結(jié)果表明A組治療后血清HA、PCⅢ濃度與B組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,顯示甘草酸二銨具有抗肺間質(zhì)纖維化作用。其抗肺間質(zhì)纖維化作用機(jī)制可能是:甘草酸二銨具有糖皮質(zhì)激素的作用,其抗炎、抗氧化作用抑制炎性細(xì)胞的浸潤(rùn),減輕炎癥反應(yīng),減少膠原結(jié)締組織沉積,抑制細(xì)胞外基質(zhì)過(guò)度生成,阻止肺間質(zhì)纖維化進(jìn)程。取得較好的治療效果。
甘草酸二銨化學(xué)結(jié)構(gòu)上與醛固酮的類(lèi)固醇環(huán)相似,從而發(fā)揮類(lèi)固醇樣作用,但無(wú)皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)[4]。糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物長(zhǎng)期全身應(yīng)用,常有嚴(yán)重的不良反應(yīng),A組患者均出現(xiàn)向心性肥胖、多毛、痤瘡、骨質(zhì)疏松、易感染等狀況,上述原因使得糖皮質(zhì)激素在IPF的治療應(yīng)用受到一定限制。甘草酸二銨無(wú)皮質(zhì)激素的不良反應(yīng),所以對(duì)IPF進(jìn)行抗纖維化治療減輕了全身使用糖皮質(zhì)激素后產(chǎn)生的不良反應(yīng)。因此甘草酸二銨可作為特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化比較理想的治療藥物。
1 中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì).特發(fā)性肺 (間質(zhì))纖維化診斷和治療指南 (草案)[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2002,25(7):387-389.
2 關(guān)天宇,焦揚(yáng),孫海燕,等.肺痹湯對(duì)肺纖維化大鼠血清中透明質(zhì)酸與血清中型膠原的影響 [J].遼寧中醫(yī)雜志,2007,34(4):526-527.
3 鄒桂舟,李旭,葉君,等.甘草酸二胺對(duì)慢性乙型肝炎的治療作用 [J].中國(guó)新藥與臨床研究,1999,18(7):247.
4 林志強(qiáng),符春茹.甘草酸二銨治療各類(lèi)肝病629例療效觀察[J].海南醫(yī)學(xué),2006,16(3):201.