孫萍
一系列大規(guī)模臨床試驗(yàn)證實(shí)治療慢性心力衰竭,β受體阻滯劑可進(jìn)一步改善心功能。筆者2007年9月—2011年8月在傳統(tǒng)方法治療心力衰竭基礎(chǔ)上,加用卡維地洛治療,取得較滿意療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選擇2007年9月一2011年8月在我院治療的慢性心力衰竭患者共100例。排除合并下列疾病患者:(1)未控制的心律失常-病態(tài)竇房結(jié)綜合征或Ⅱ°、Ⅲ°房室傳導(dǎo)阻滯。(2)血壓<90/60mmHg或休克。(3)基礎(chǔ)心率<55次/min。(4)支氣管哮喘及慢性阻塞性肺疾病。(5)嚴(yán)重肝腎功能障礙。(6)高動(dòng)力所致心力衰竭 (如甲狀腺功能亢進(jìn)、貧血等)。(7)妊娠及哺乳期婦女。(8)對(duì)α、β受體阻滯劑過(guò)敏者。100例患者中男66例,女34例,年齡39~81歲,平均 (59.3±18.5)歲,冠心病51例,高血壓心臟病19例,擴(kuò)張型心肌病25例,風(fēng)濕性心臟病5例。心功能分級(jí) (NYHA)Ⅱ級(jí)15例,Ⅲ級(jí)38例,Ⅳ級(jí)47例。
1.2 方法 常規(guī)給予抗慢性心力衰竭治療,如血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、利尿劑、洋地黃和硝酸酯類藥物,病情穩(wěn)定后加服卡維地洛。初始劑量為2.5mg,觀察10d~2周,如患者能耐受,將卡維地洛劑量增加1倍,2次/d,以后按患者耐受及心力衰竭控制情況每周增加1次劑量,最大服用劑量10mg,2次/d,共觀察6個(gè)月。
1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 參照衛(wèi)生部1993年頒發(fā)的《新藥臨床研究指導(dǎo)原則》規(guī)定的心力衰竭療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn),顯效:紫紺、水腫、兩肺濕性啰音、咳嗽及端坐呼吸基本消失,心功能改善2級(jí)以上;有效:上述癥狀和體征明顯好轉(zhuǎn),心功能改善1級(jí);無(wú)效:治療后無(wú)改善或惡化、死亡??傆行?顯效率+有效率。
2.1 本組100例患者中顯效36例 (36%),有效51例(51%),無(wú)效10例 (10%),總有效率為90%。患者治療前后心率與超聲心動(dòng)圖指標(biāo)比較見(jiàn)表1。
2.2 不良反應(yīng) 本組100例患者中4例出現(xiàn)胃腸反應(yīng),6例出現(xiàn)頭痛、頭暈癥狀,8例出現(xiàn)心動(dòng)過(guò)緩,總發(fā)生率為18%,經(jīng)對(duì)癥處理或藥物減量后好轉(zhuǎn)。
表1 患者用藥前后超聲心動(dòng)圖比較 (n=100)Table 1 Comparison of echocardiography before and after treatment in the patients
近年來(lái)慢性心力衰竭的治療有了重大改變,心力衰竭的治療目標(biāo)不僅是改善異常的血流動(dòng)力學(xué)以改善癥狀,提高生活質(zhì)量,更重要的是針對(duì)心肌重塑的機(jī)制,防止和延緩心肌重塑的發(fā)展,以改變衰竭心臟的生物學(xué)性質(zhì)[1]。以往研究認(rèn)為,交感神經(jīng)系統(tǒng) (SNS)激活是心力衰竭的重要代償機(jī)制,β受體阻滯劑是心力衰竭的禁忌;但近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),SNS長(zhǎng)期激活具有不良的生物學(xué)效應(yīng),在心力衰竭進(jìn)展中起重要作用[2]。β受體滯劑可以阻斷SNS激活造成的各種不良效應(yīng),改善心力衰竭預(yù)后,已成為心力衰竭治療中不可缺少的一類藥物[3]。coMET研究是迄今為止最大規(guī)模的心力衰竭藥物干預(yù)試驗(yàn)之一,其結(jié)果再次確立了卡維地洛在充血性心力衰竭治療中的地位,為心力衰竭藥物中β受體阻滯劑的應(yīng)用提供了進(jìn)一步的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)[4]。
卡維地洛是一種選擇性阻滯α1受體和非選擇性β受體阻滯劑,無(wú)內(nèi)在擬交感活性,可阻滯突觸后膜α1受體,擴(kuò)張血管,降低外周血管阻力;阻滯β受體,抑制腎臟分泌腎素,阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),從而全面阻滯交感神經(jīng)對(duì)心力衰竭的不利因素,阻斷內(nèi)源性兒茶酚胺的過(guò)度增加,使心肌恢復(fù)收縮能,延緩心肌重構(gòu)的進(jìn)展及心功能惡化[5]。研究證實(shí)卡維地洛還有以下作用:(1)抗自由基和抗氧化作用。卡維地洛能清除體內(nèi)產(chǎn)生的過(guò)多自由基,抑制自由基誘導(dǎo)的脂質(zhì)過(guò)氧化,減輕興奮性氨基酸引起的自由基介導(dǎo)的缺血性神經(jīng)元損傷,對(duì)心、腦、神經(jīng)元及內(nèi)皮細(xì)胞有保護(hù)作用??ňS地洛能顯著抑制維生素E的消耗,從而保護(hù)內(nèi)源性抗氧化系統(tǒng)。(2)對(duì)心臟的保護(hù)作用??ňS地洛能改善心力衰竭患者心室功能,增加心臟指數(shù),顯著延長(zhǎng)運(yùn)動(dòng)時(shí)間,降低肺楔壓,增加射血分?jǐn)?shù)[6]。還可抑制鈣離子內(nèi)流,減慢房室傳導(dǎo),延長(zhǎng)有效不應(yīng)期,降低心縮力,減少做功和心肌耗氧量。另外,試驗(yàn)研究也發(fā)現(xiàn),卡維地洛對(duì)心肌缺血和再灌注損傷導(dǎo)致的心肌細(xì)胞凋亡有抑制作用,進(jìn)而減輕細(xì)胞壞死程度。(3)膜穩(wěn)定和抗心律失常作用??ňS地洛有與普萘洛爾類似的膜穩(wěn)定作用,同時(shí)由于慢性心力衰竭對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的影響程度主要取決于心室率,卡維地洛能顯著降低腎上腺素能活性,延長(zhǎng)房室結(jié)有效不應(yīng)期,降低心室率??ňS地洛能明顯減少患者室性心律失常的發(fā)作頻率,有效改善患者心律失常的狀況。在coMET研究中,心力衰竭患者對(duì)卡維地洛具有良好的耐受性,各種不良事件均較低。對(duì)心力衰竭患者應(yīng)用卡維地洛長(zhǎng)期治療時(shí)應(yīng)密切觀察隨訪,觀察患者心率血壓反應(yīng),并據(jù)此進(jìn)行劑量調(diào)整,在以循證醫(yī)學(xué)依據(jù)為指導(dǎo)的情況下個(gè)體化用藥,才能使心力衰竭患者獲得最大限度心臟保護(hù),從而最大限度地降低心力衰蝎患者的死亡率。本研究通過(guò)臨床觀察證實(shí),卡維地洛治療慢性心力衰竭療效較好。
1 戴閨柱,顧復(fù)生,戚文杭,等.慢性收縮性心力衰竭治療建議[J].中華心血管病雜志,2002,30(1):7-23.
2 Packer M.Beta-adrenergic blockade in chronic heartfailure:principles,progress,and practice [J].Prog Cardiovase Dis,1998,48:39-52.
3 Packer M,Cohn JN.Consensus recommendations for the management of chronic heart failure [J].Am J Cardiol,1999,83(Suppl 2A):S1-S38.
4 孫成山.卡維地洛治療慢性心力衰竭的療效觀察[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2010,18(7):951.
5 梁詠梅,劉楓.卡維地洛對(duì)擴(kuò)張型心肌病心力衰竭患者心室重構(gòu)和心功能的影響[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2010,18(5):593.
6 王紅云,段菊梅.卡維地洛治療慢性心力衰竭的療效觀察 [J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2011,19(7):1156.