任志玲
隨著生活水平的提高及醫(yī)療條件的改善,糖尿病越來(lái)越受到重視。糖尿病具有病程長(zhǎng)并發(fā)癥多的特點(diǎn),據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),約有一半左右的糖尿病患者發(fā)生不同程度的骨質(zhì)疏松[1]。研究該病的發(fā)病機(jī)制及治療方法具有重要意義,為更好的預(yù)防和治療糖尿病引起的骨質(zhì)疏松,降低骨折事件及骨性疼痛事件的出現(xiàn),提高生活質(zhì)量。我科采取鮭魚(yú)降鈣素治療糖尿病并發(fā)骨質(zhì)疏松,效果明顯,報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選取2010年10月至2011年4月我科治療的老年糖尿病并發(fā)骨質(zhì)疏松患者70例,其中男29例,女41例;平均年齡(66.4 ±6.2)歲;糖尿病病程 10~18 年,平均(12.7 ±4.8)年。隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組35例,2組年齡、性別比、糖尿病病程等臨床資料具有可比性。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 糖尿病診斷參照WHO的2型糖尿病標(biāo)準(zhǔn),骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)有負(fù)重性疼痛和(或)自發(fā)性腰背及周身疼痛;(2)骨密度(BMD)測(cè)量值低于同性別健康人骨密度峰值2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)[2](T-Score<2);(3)除外其他疾病及糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物導(dǎo)致的繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥。
1.3 治療方法 對(duì)照組鈣爾奇D,1片/d,口服治療。觀察組加用鮭魚(yú)降鈣素50 U/次,2次/d,肌內(nèi)注射。治療24周后比較2組癥狀改善,骨密度等情況。
1.4 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 依據(jù)VAS疼痛標(biāo)尺法:依據(jù)標(biāo)尺上10個(gè)刻度,有“0”分端和“10”分端,以0分為無(wú)痛,分值越大疼痛程度越高,10分為最劇烈的疼痛。讓患者在直尺上指出能代表疼痛程度的相應(yīng)位置,臨床醫(yī)生根據(jù)標(biāo)出的位置評(píng)定分?jǐn)?shù)。
根據(jù)WHO疼痛程度分級(jí)分為4級(jí),0級(jí)為無(wú)痛;1級(jí)為可接受的輕度疼痛,睡眠可,能正常生活;2級(jí)為中度疼痛,較為明顯,不能忍受,睡眠受影響,需用止痛劑治療;3級(jí)為重度疼痛,程度劇烈,難以忍受,睡眠嚴(yán)重受到干擾,一般伴植物神經(jīng)功能紊亂及被動(dòng)體位等特征。
顯效為癥狀改善明顯,T-Score較治療前提高1.0以上;有效為癥狀減輕,T-Score較治療前提高0.2~1.0;無(wú)效為癥狀無(wú)改善,T-Score提高低于0.2。總有效率為顯效率+有效率。
血骨鈣素(BGP)、血清堿性磷酸酶(AKP)及甲狀旁腺素(PTH)用放射免疫法測(cè)定;骨密度使用美國(guó)Lunar DPX-L型雙能X線(xiàn)骨密度儀測(cè)量。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組治療前后疼痛分級(jí)及評(píng)分比較 經(jīng)過(guò)6個(gè)月治療,觀察組疼痛分級(jí)改善明顯,其中0級(jí)疼痛7例,1級(jí)20例,VAS評(píng)分由(6.74 ±2.51)分降至(1.35 ±0.67)分(P <0.05)。對(duì)照組疼痛分級(jí)及VAS評(píng)分稍有降低,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表 1。
表1 2組治療前后疼痛分級(jí)及評(píng)分比較 n=35,例
2.2 2組治療前后BMD值變化 經(jīng)過(guò)6個(gè)月治療,觀察組BMD、BGP值明顯升高,同時(shí)AKP及PTH均下降(P <0.05);對(duì)照組BMD、BGP稍有升高,AKP及PTH小幅下降,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組BMD、BGP明顯高與對(duì)照組,AKP及PTH明顯低于對(duì)照組(P <0.05)。見(jiàn)表2。
表22組治療前后BMD值變化n=35,±s
表22組治療前后BMD值變化n=35,±s
注:與治療前比較,*P <0.05;與對(duì)照組比較,#P <0.05
項(xiàng)目 BMD(mg/m2) BGP(μg/L) AKP(U/L) PTH(ng/L)觀察組治療前 228±25 4.3±0.9 39±7 56±18治療后 246±26*# 5.4±1.0*# 35±3*# 49±24*#對(duì)照組治療前 229±26 4.4±1.0 38±7 56±17治療后 231±25# 4.6±1.0# 38±7# 56±16#
2.3 2組治療效果比較 觀察組顯效21例,有效11例,無(wú)效3例總有效率為91.4%(33/35),對(duì)照組顯效5例,有效14例,無(wú)效16例,總有效率54.3%(19/35),2組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。
2.4 2組不良反應(yīng)比較 觀察組惡心嘔吐、面紅頭暈、皮膚瘙癢等不良反應(yīng)5例,總發(fā)生率14.3%,對(duì)照組無(wú)明顯不良反應(yīng)。見(jiàn)表3。
表3 2組不良反應(yīng)比較 n=35,例(%)
2型糖尿病患者發(fā)生骨質(zhì)疏松及BMD降低的機(jī)制尚未明確,一般認(rèn)為其發(fā)生與糖尿病患者長(zhǎng)期滲透性利尿?qū)е履蛑锈}、磷排泄增多等因素有關(guān)[3]。(1)高血糖濃度使腎臟濾出過(guò)多葡萄糖,同時(shí)鈣離子濾過(guò)率增加,引起大量鈣從尿中流失。血鈣降低同時(shí)引起骨骼中的磷、鎂丟失,刺激甲狀旁腺分泌增加(PTH),骨骼中的鈣質(zhì)釋放以維持血鈣水平,長(zhǎng)期的溶骨作用增強(qiáng)導(dǎo)致骨質(zhì)疏松;加上老年糖尿病患者胰島素不足,機(jī)體中骨基質(zhì)成熟和轉(zhuǎn)換速率下降,引起骨基質(zhì)分解、鈣鹽丟失相對(duì)增多;(2)另外,糖尿病患者還存在降鈣素等內(nèi)分泌代謝失調(diào),影響骨骼的新陳代謝過(guò)程;(3)由于糖尿病導(dǎo)致的長(zhǎng)期代謝紊亂,骨骼系統(tǒng)的蛋白質(zhì)及膠原合成降低,長(zhǎng)期升高的血糖水平使糖基化終末產(chǎn)物增加,進(jìn)一步影響成骨細(xì)胞內(nèi)多種基因的表達(dá),引起臨床上骨質(zhì)疏松、骨性疼痛及BMD降低。本次研究中2組治療前均有不同程度的骨性疼痛,2組VAS評(píng)分均6~9分,現(xiàn)代醫(yī)療趨勢(shì)以治療同時(shí)改善生活質(zhì)量為主,因此,改善糖尿病患者骨質(zhì)疏松,骨性疼痛的疼痛越來(lái)越受重視。
鈣爾奇D的藥理作用為促進(jìn)鈣、磷的腸內(nèi)吸收,使骨骼鈣化過(guò)程正常化。維生素D參與鈣、磷的機(jī)體代謝過(guò)程,促進(jìn)其吸收并對(duì)骨質(zhì)形成具有重要作用。鮭魚(yú)降鈣素是含肽激素,氨基酸排列順序與哺乳動(dòng)物不全相同,生物活性較哺乳動(dòng)物分泌的降鈣素強(qiáng)30~60倍[4],藥理作用為抑制甲狀旁腺素,調(diào)節(jié)機(jī)體鈣、磷水平及骨代謝過(guò)程,改善骨質(zhì)平衡。其主要通過(guò)抑制破骨細(xì)胞發(fā)育成熟,促進(jìn)成骨細(xì)胞大量增殖發(fā)揮臨床治療作用。本次研究發(fā)現(xiàn),觀察組治療后較治療前BMD、BGP值明顯升高,同時(shí)AKP及PTH均下降;組間比較發(fā)現(xiàn),治療后觀察組BMD、BGP明顯高與對(duì)照組,AKP及PTH明顯低于對(duì)照組。說(shuō)明其能夠明顯降低破骨細(xì)胞活性及功能,抑制破骨細(xì)胞生長(zhǎng),使BMD、BGP升高,同時(shí)抑制體內(nèi)PTH的高水平分泌,調(diào)節(jié)AKP維持正常的骨代謝過(guò)程。
有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),鮭魚(yú)降鈣素還具有中樞性的鎮(zhèn)痛作用,因此對(duì)臨床上伴有腰背痛等骨性疼痛的患者效果更好,止痛機(jī)制為通過(guò)作用于中樞感受區(qū)的特殊受體,降低細(xì)胞內(nèi)的鈣離子水平而提高患者的痛閾;抑制前列腺素的分泌釋放并提高內(nèi)源性鎮(zhèn)痛物質(zhì)β內(nèi)啡肽的水平。β內(nèi)啡肽為內(nèi)源性阿片肽,可與嗎啡類(lèi)受體特異性結(jié)合達(dá)到止痛的效果[5]。本次研究中發(fā)現(xiàn),經(jīng)過(guò)6個(gè)月治療,觀察組疼痛分級(jí)改善明顯,VAS評(píng)分顯著降低,而對(duì)照組疼痛分級(jí)及VAS評(píng)分均無(wú)明顯改變,說(shuō)明鮭魚(yú)降鈣素的鎮(zhèn)痛效果明顯。但在治療過(guò)程中觀察組出現(xiàn)不良反應(yīng)5例,主要為面紅,惡心嘔吐,頭暈,皮膚瘙癢等,發(fā)生率為14.3%,均經(jīng)治療后緩解,與其他學(xué)者研究[6]相似。由于糖尿病合并骨質(zhì)疏松的治療過(guò)程較長(zhǎng),且多為老年患者,服藥依從性較差。不良反應(yīng)會(huì)影響治療的持續(xù)性及生活質(zhì)量,降低治療效果。鮭魚(yú)降鈣素等經(jīng)其他給藥途徑能夠降低并發(fā)癥的發(fā)生情況,同時(shí)達(dá)到治療的效果,該方面的探索尚需要進(jìn)一步的研究證實(shí)。
1 王欣,劉芳.2型糖尿病患者合并骨質(zhì)疏松的多因素分析.河北醫(yī)藥,2009,31:2760-2761.
2 劉忠厚,楊定焯,朱漢民,等.中國(guó)老年學(xué)會(huì)骨質(zhì)疏松委員會(huì).中國(guó)人骨質(zhì)疏松癥建議診斷標(biāo)準(zhǔn)(第2稿).中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2000,6:1-3.
3 侯建明.糖尿病與骨質(zhì)疏松癥.中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2010,13:120-122.
4 李曉林,羅新樂(lè).鮭魚(yú)降鈣素對(duì)骨質(zhì)疏松大鼠骨折愈合的影響.中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2003,9:111-113.
5 Chesnut CH.A randomized trial of nasal spray salmon calcitonin in postmenopausal women with established osteoporosis:the prevent recurrence of osteoporotic fractures study.Am Med,2000,109:267-276.
6 戴玲.鮭魚(yú)降鈣素聯(lián)合鈣爾奇D治療糖尿病伴骨質(zhì)疏松的療效觀察.中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2010,5:36-38.