張艷芳,李維瓊
(重慶市黔江區(qū)中心醫(yī)院心血管內(nèi)科,重慶 409000)
合理應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和β受體阻滯劑,是心力衰竭治療過(guò)程中最重要的環(huán)節(jié),直接影響患者的預(yù)后。筆者觀察并分析了145例心力衰竭患者的治療情況,旨在為臨床提供參考?,F(xiàn)報(bào)道如下。
選取在我院就診的心力衰竭患者145例,均符合Framingham診斷標(biāo)準(zhǔn),病程均在6月以上;紐約心臟學(xué)會(huì)(NYHA)心功能分級(jí)Ⅲ~Ⅳ級(jí);心率均大于60次/min;血壓均大于90/60 mmHg;均排除肝腎功能不全、急性心肌梗死3月內(nèi)及長(zhǎng)期應(yīng)用類固醇激素者。其中男73例,女72例;年齡37~81歲;擴(kuò)張性心肌病44例,缺血性心肌病37例,高血壓性心臟病64例;左室射血分?jǐn)?shù)(0.31±0.04)%。按血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、β受體阻滯劑應(yīng)用情況分為兩組,A組為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(卡托普利片)或β受體阻滯劑(卡維地洛片)達(dá)到應(yīng)用靶劑量,或兩者均達(dá)到靶劑量,共74例;B組為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(卡托普利片)、β受體阻滯劑(卡維地洛片)均未達(dá)到應(yīng)用靶劑量,共71例。
兩組患者均給予血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(卡托普利片)、β受體阻滯劑(卡維地洛片)、氫氯噻嗪片或呋塞米片、螺內(nèi)酯片、地高辛片等藥物常規(guī)治療。所有患者經(jīng)治療出院后,心功能均恢復(fù)至NYHA分級(jí)Ⅰ~Ⅱ級(jí)。隨訪患者出院后6個(gè)月、1年、2年后血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、β受體阻滯劑的應(yīng)用情況,由心內(nèi)科臨床醫(yī)師判斷每位患者是否達(dá)到應(yīng)用的靶劑量及應(yīng)用劑量,同時(shí)記錄6 min步行試驗(yàn)結(jié)果。記錄隨訪患者心臟B超中左室收縮末內(nèi)徑、左室射血分?jǐn)?shù),并記錄患者再次入院情況(入院次數(shù))。隨訪終止于調(diào)查后2年。
數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,計(jì)量資料比較應(yīng)用 t檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
隨訪2年后,患者血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(卡托普利片)、β受體阻滯劑(卡維地洛片)劑量較出院時(shí)有所上升,左室收縮末內(nèi)徑較出院時(shí)有所下降,6 min步行試驗(yàn)結(jié)果較前有所上升。結(jié)果見表1。
表1 心力衰竭患者隨訪中各觀察指標(biāo)變化(X ± s,n=145)
血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(卡托普利片)、β受體阻滯劑(卡維地洛片)在應(yīng)用過(guò)程中,從小劑量開始,均達(dá)到循證醫(yī)學(xué)的靶劑量??ㄍ衅绽⒖ňS地洛片劑量達(dá)靶劑量分別有46例(31.72%)和52例(35.86%),兩藥劑量均達(dá)靶劑量23例15.86%。
結(jié)果見表2。
表2 兩組患者2年后的臨床改善情況比較(X±s)
心力衰竭是一種終末期心臟疾病。據(jù)調(diào)查,我國(guó)心力衰竭患病率為0.9%[1]。隨著對(duì)心力衰竭機(jī)制認(rèn)識(shí)的不斷深入,現(xiàn)在認(rèn)為,導(dǎo)致心力衰竭發(fā)生發(fā)展的基本機(jī)制是心室重構(gòu)。腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)和交感神經(jīng)系統(tǒng)的過(guò)度活化在心肌重構(gòu)中起關(guān)鍵作用,并增加死亡率[2]。故血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和β受體阻滯劑在心力衰竭治療中地位越來(lái)越突出,《中國(guó)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑在心血管病應(yīng)用的專家共識(shí)》中,將血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和β受體阻滯劑列為Ⅰ類神經(jīng)內(nèi)分泌抑制劑。然而,全球都存在血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑使用劑量不足的現(xiàn)象,根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)對(duì)全國(guó)各地41家醫(yī)院1980年、1990年和2000年3個(gè)全年段10 795例心力衰竭住院患者回顧性調(diào)查資料顯示,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑使用率分別為14.0%,26.4%和40.4%。對(duì)于β受體阻滯劑,同樣也存在劑量使用不足的情況。
本研究中,通過(guò)對(duì)145例患者隨訪發(fā)現(xiàn),血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(卡托普利片)、β受體阻滯劑(卡維地洛片)劑量達(dá)標(biāo)率僅為31.72%和35.86%。根據(jù)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、β受體阻滯劑應(yīng)用情況分組后,發(fā)現(xiàn)劑量達(dá)標(biāo)組患者兩年后心臟變小、左室射血分?jǐn)?shù)正常、6 min步行距離提高、2年內(nèi)住院次數(shù)明顯降低。這與阿特拉斯(ATLAS)研究結(jié)果相似。因此,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和β受體阻滯劑的劑量是否達(dá)標(biāo),直接影響到患者預(yù)后。
374個(gè)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果顯示,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可顯著降低總死亡率(17%)、心血管死亡率(18%)和心臟性猝死(20%)[3]。心功能不全比索洛爾治療研究(CIBIS-Ⅱ)、左室功能不全患者心肌梗死發(fā)作后的臨床作用(CAPRICORN)研究結(jié)果提示,卡維地洛能顯著減少心血管猝死、降低死亡率。心力衰竭的治療中,早期、足量、維持應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和β受體阻滯劑具有重要意義,直接關(guān)系到患者長(zhǎng)期預(yù)后。對(duì)每位心力衰竭患者的治療應(yīng)采用個(gè)體化治療,加強(qiáng)患者隨訪的依從性,才能最大限度地達(dá)到應(yīng)用的靶劑量,提高治療效果,降低心臟性猝死,最大限度地使患者受益。
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