楊麗霞
(河北省正定縣人民醫(yī)院,河北 石家莊 050800)
肺炎是小兒常見病及多發(fā)病,尤多見于嬰幼兒,在臨床治療過程中常常出現(xiàn)繼發(fā)性腹瀉,國內多采用細菌性的微生態(tài)制劑進行治療,而我院自2009年至2012年應用真菌性微生態(tài)制劑布拉氏酵母菌治療小兒肺炎繼發(fā)性腹瀉,取得了滿意的療效。現(xiàn)報道如下。
選取2009年6月至2012年3月我院收治的嬰幼兒肺炎患兒306例,均符合《兒科學》肺炎診斷標準[1]。治療過程中發(fā)生繼發(fā)性腹瀉的患兒120例,均符合入院72 h后出現(xiàn)排便次數(shù)增多至每天3次以上和糞便性狀改變。年齡6個月~2歲;男65例,女55例。隨機分為兩組,對照組60例,治療組60例,兩組年齡、性別構成及治療前病程等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
兩組患兒均采用補液、八面蒙脫石粉等常規(guī)治療;治療組在常規(guī)治療的基礎上加用布拉氏酵母菌(法國百科達制藥廠,規(guī)格為250 mg(菌粉)/袋,6袋/盒,)口服,6個月 ~1歲患兒每次 250 mg,每天1次;1歲~2歲患兒每次250 mg,每天2次。對照組不用任何微生態(tài)制劑。
顯效:治療72 h糞便性狀及次數(shù)恢復正常,全身癥狀消失;有效:治療72 h糞便性狀及次數(shù)明顯好轉,全身癥狀明顯好轉;無效:治療72 h糞便性狀、次數(shù)及全身癥狀均無好轉甚至惡化[2]??傆行?顯效+有效。
采用SPSS 17.0軟件處理,采用 χ2檢驗進行統(tǒng)計分析。
結果見表1。
表1 兩組平均便次比較
結果見表2。
肺炎是小兒常見病,是嬰幼兒的主要死亡原因,占全球5歲以下小兒死亡總數(shù)的1/3~1/4。小兒肺炎也是發(fā)展中國家5歲以下兒童死亡的主要原因[3]1174,臨床治療以抗生素為主[3]1183-1184,且多為經驗性治療,再加上臨床普遍存在不合理應用抗生素,使嬰幼兒肺炎繼發(fā)性腹瀉的發(fā)生率不斷上升。
表2 兩組治療效果比較[例(%)]
抗生素的應用,破壞了腸道菌群間的動態(tài)平衡,使敏感菌被抑制,而耐藥的條件致病菌如大腸桿菌、腸球菌等過度繁殖,并產生毒素,造成患兒抗感染能力下降而導致腹瀉的發(fā)生。微生態(tài)制劑能定植于人體腸道,在腸道生長、繁殖,維持腸道平衡,排除致病菌和條件致病菌的侵襲,是目前治療繼發(fā)性腹瀉的方法之一,并已得到臨床醫(yī)師較廣泛的認可。國內臨床應用較多的是以乳酸桿菌、雙歧桿菌為代表的細菌類微生態(tài)制劑,其主要作用是恢復腸道正常菌群的生態(tài)平衡,起到生物屏障作用,抵御病原菌的侵入[4],但易受胃酸、膽汁及抗生素的影響,因此臨床應用受到限制。布拉氏酵母菌是一種非致病性真菌類微生態(tài)制劑,其生物活性可以被真菌藥物滅活,但不受抗生素的影響,口服后不會被胃酸滅活,并迅速在腸道內達到有效濃度,服藥期間在腸道保持恒定水平,但停藥后2~5天糞便中即找不到該菌,布拉氏酵母菌不會在腸道內永久定植,只是暫時性充當腸道益生菌。其除有保持腸道內微生態(tài)平衡、干擾致病菌在腸道內定植外,還有刺激腸道內酶的活性,激活C2、C3、C3a和C5a,增強腸道抗感染能力?;A研究顯示,布拉氏酵母菌可直接抑制致病微生物的生長繁殖,抑制其對黏膜細胞的黏附和侵襲;可刺激腸黏膜分泌分泌型IgA和其他免疫球蛋白,增強腸道免疫屏障功能;能釋放益生物質(精胺和亞精胺力),提高二糖酶活性,促進黏膜再生修復。
本組資料提示,布拉氏酵母菌治療小兒肺炎繼發(fā)性腹瀉療效顯著。常溫保存不影響療效,口味適宜嬰幼兒,且無明顯副反應,值得臨床推廣。
[1]沈曉明,王衛(wèi)平.兒科學[M].第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:118.
[2]方鶴松,魏承毓,段恕誠,等.腹瀉病療效判斷的補充建議[J].中國實用兒科雜志,1998,12(6):384.
[3]胡亞美,江載芳.諸福堂實用兒科學[M].第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002.
[4]沈曉明.臨床兒科學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:1 059.