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    安徽地區(qū)漢族人群血小板膜糖蛋白Ⅰa C807T基因多態(tài)性與老年人急性心肌梗死的關(guān)系

    2012-11-01 08:39:06李建平
    中國優(yōu)生優(yōu)育 2012年3期
    關(guān)鍵詞:糖蛋白等位基因多態(tài)性

    劉 萍,徐 彬,劉 平,張 志,李建平,張 立,蘇 浩

    (1.安徽醫(yī)學高等??茖W校,合肥 230601;2.合肥工業(yè)大學醫(yī)院內(nèi)科,合肥 230009;3.安徽省立醫(yī)院心內(nèi)科,合肥 230001)

    近年來,我國急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)的發(fā)病率呈上升趨勢,嚴重威脅著人民生命健康。AMI屬于多基因遺傳性疾病,且是環(huán)境與多種遺傳因素相互作用的結(jié)果。血小板膜糖蛋白(GP)是血小板發(fā)揮黏附和聚集功能的主要成分,受GPⅠa-807基因的多態(tài)性的影響,在血栓形成及止血過程中起到重要作用[1]。本研究通過檢測安徽地區(qū)漢族人中AMI患者及健康對照者的血小板膜糖蛋白(GP)受體Ⅰa C807T基因多態(tài)性,明確血小板GPⅠa C807T的基因型,探討其多態(tài)性與老年人AMI發(fā)病的關(guān)系,分析GPⅠa-807等位基因型是否為漢族人AMI發(fā)病的危險因素,以及與冠心病發(fā)病的是否存在相關(guān)性,以期對預(yù)防該病提供臨床資料。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 以2009年1月—2011年12月在安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院、省立醫(yī)院和新安醫(yī)院心內(nèi)科收集AMI患者為實驗組(74例),其中男51例,女23例;均符合WHO心肌梗死的診斷標準;年齡47~79歲,平均年齡(64.8±9.2)歲。以同期門診體檢健康者為對照組(60例),其中男41例,女19例;年齡 46~74歲,平均年齡(59.2±7.8)歲。兩組在年齡、性別構(gòu)成、血脂水平及吸煙量方面差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 標本采集 取AMI患者和健康者外周靜脈血2 ml,于EDTA-2Na抗凝管中,用全血基因組DNA抽提試劑盒(購自上海生物工程有限公司)提取DNA,用紫外分光光度計測定DNA濃度,-80℃保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.2.2 檢測方法 使用PCR技術(shù)擴增外周血基因組DNA,其引物見表1。擴增目的基因片段長度約為184 bp,引物均由上海生工公司合成。PCR反應(yīng)體系如下:在EP管中,加入以下試劑,使終末濃度分別為 1 × buf,MgC122.8 mmol/L,dNTP200 μmol/L,引物 0.25 pmol/μl,基因組 DNA400 ng,Taq 酶 2 U,總體積達 50 μl,上面覆蓋 40 μl石臘油。

    表1 擴增外周血基因組DNA引物

    PCR擴增程序如下:先95℃變性3 min,35個循環(huán),93℃變性 50 s,55℃退火 50 s,72℃延伸1 min,最后72℃再延長20 min。用1×TBE緩沖液進行電泳,在100 V下電泳約30 min,至點樣液在凝膠上行進2/3處停止電泳。在紫外透射儀下觀察結(jié)果,通過PCR產(chǎn)物的條帶與DNA Marker的對比分析,當 P1、P2出現(xiàn)擴增產(chǎn)物時,基因型為 GPⅠa807nt CC;僅P1、P3有擴增產(chǎn)物時,GPⅠa基因型為807nt TT;當P1、P2和P1、P3均有擴增產(chǎn)物時,基因型為GPⅠa807nt TC。

    1.2.3 統(tǒng)計學分析 應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計學軟件對各項資料進行統(tǒng)計學分析,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    兩組GPⅠa 807nt的基因型及等位基因型分析:PCR擴增后GPⅠa的基因產(chǎn)物經(jīng)2%的瓊脂糖凝膠電泳,紫外燈下觀察結(jié)果,產(chǎn)物為184 bp的片段,符合目的片段的大小。

    在74例AMI患者中,GPⅠa基因807nt C等位基因出現(xiàn)的頻數(shù)為73,T等位基因出現(xiàn)的頻數(shù)為77,對照組中C等位基因出現(xiàn)的頻數(shù)為86,T等位基因出現(xiàn)的頻數(shù)為34(表1)。兩組GPⅠa基因型及等位基因頻率分布實驗組GPⅠa T等位基因攜帶者頻率與對照組相比差異有統(tǒng)計學意義(χ2=7.33,P <0.05),見表2。

    表2 實驗組與對照組GPIa-807基因C807T多態(tài)性分析

    實驗組與對照組比較,TT+TC基因型分布明顯增多(圖1)。實驗組T等位基因出現(xiàn)的頻率也顯著高于對照組(χ2=7.33,P <0.05)(表 2)。由此可見,血小板膜GPⅠa基因C807T多態(tài)性與心肌梗死有關(guān)聯(lián)性。

    圖1 實驗組與對照組GPⅠa 807nt基因型比較

    3 討論

    隨著分子生物學的發(fā)展,對GP基因多態(tài)性與AMI關(guān)系的研究也越來越深入。同時高血壓、高血脂、吸煙和糖尿病等也被認為是AMI的危險因素。若能對以上這些因素的進行提早干預(yù),則能在一定程度上可防止AMI的發(fā)生。

    GPⅠa是1條 α2鏈,GPⅡa又稱血小板/內(nèi)皮細胞黏附分子-1,是1條 β1鏈,GPⅠa/Ⅱa中,只有GPⅠa 有多態(tài)性[2]。Kunicki等[3]研究發(fā)現(xiàn),GPⅠa基因的多態(tài)性與GPⅠa-Ⅱa表達水平均有相關(guān)性。攜帶T等位基因的個體,GPⅠa-Ⅱa表達水平高;反之,攜帶C等位基因個體,GPⅠa-Ⅱa表達水平低。GPⅠa-Ⅱa能引起血小板的黏附和聚集,在血栓形成及止血過程中起到重要作用[4]。

    本研究顯示,實驗組的患者年齡都較大,提示AMI的發(fā)生與高齡有一定的相關(guān)性。與對照組相比,實驗組TT+TC基因型攜帶者明顯增多,同時實驗組T等位基因出現(xiàn)的頻率也有顯著提高,表明GPⅠa C 807T基因多態(tài)性與AMI有相關(guān)性。Douglas等[5]認為TT純合子是心肌梗死的重要原因,CC基因型不是AMl發(fā)病的獨立危險因素,而TT+TC基因型的高表達可能是AMI的一個遺傳性危險因素。

    AMI是由多因素相互作用引起的復(fù)雜性疾病。臨床環(huán)境下,不同AMI患者的臨床結(jié)果以及藥物療效的差異均提示血小板受體GPⅠa的基因多態(tài)性可能與AMI的發(fā)生、發(fā)展有關(guān)。Antoniades等[6]指出GPⅠa基因807nt多態(tài)性與老年人AMI的發(fā)病有相關(guān)性,是對心肌梗死急性期和心肌梗死人群發(fā)病后Ⅰa發(fā)生變異的獨立預(yù)測因子[6]。

    本研究只對一個地區(qū)漢族人群GPⅠa-807T基因型和AMI的關(guān)系進行分析,無法控制基因和環(huán)境相互作用這一潛在的混雜因素,因此還需在不同人種和不同人群的大量患者中進行進一步研究,為AMI發(fā)病的遺傳性因素的早期發(fā)現(xiàn)提供更充分的依據(jù),以便對高?;颊吆陀羞z傳性AMI發(fā)病的人群進行早期識別和干預(yù)。

    [1]江 雁.血小板膜糖蛋白及其多態(tài)性的研究[J].中國實驗診斷學,2003,7(4):281-283.

    [2]陳 赟.血小板膜糖蛋白與血栓性疾?。跩].新鄉(xiāng)醫(yī)學院學報,2012,29(3):221-223.

    [3]Krupinski J,Kaluza J,Kumar P,et al.Role of angiogenesis in patients with cerebral ischemic stroke[J].Stroke,1994,25:1794-1798.

    [4]楊學偉,黃 金,周 暢.血小板膜糖蛋白ⅠaC807T基因多態(tài)性與腦梗死急性期血小板功能的關(guān)系[J].齊魯醫(yī)學志,2006,21(2):111-113.

    [5]Douglas H,Michaelides K,Gorog D A,et al.Platelet membrane glycoproteinⅠbα gene-5T/C Kozak sequence polymorphism as an independent risk factor for the occurrence of coronary thrombosis[J].Heart,2002,87:70-74.

    [6]Antoniades C,Tousoulis D,Vasiliadou C,et al.Genetic polymorphisms of platelet glycoproteinⅠa and the risk for premature myocardial infarction:effects on the release of sCD40L during the acute phase of premature myocardial infarction[J].J Am Coll Cardiol,2006,47(10):1959-1966.

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