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    蔞葉抗氧化活性成分的提取及活性測定體系的優(yōu)化

    2012-10-25 02:08:22紀明慧郭飛燕王呈文白小月徐志江凌昭星
    食品工業(yè)科技 2012年21期
    關鍵詞:魯米諾化學發(fā)光清除率

    紀明慧,郭飛燕,王呈文,白小月,高 倩,徐志江,凌昭星

    (海南師范大學“省部共建-熱帶藥用植物化學”教育部重點實驗室,海南???571158)

    蔞葉抗氧化活性成分的提取及活性測定體系的優(yōu)化

    紀明慧,郭飛燕*,王呈文,白小月,高 倩,徐志江,凌昭星

    (海南師范大學“省部共建-熱帶藥用植物化學”教育部重點實驗室,海南???571158)

    目的:研究蔞葉乙醇提取物的抗氧化活性。方法:采用微波輔助乙醇提取法提取蔞葉抗氧化活性成分,以魯米諾化學發(fā)光體系測定蔞葉乙醇提取物清除羥自由基的效果,并對測定體系進行優(yōu)化。結果:當料液比為13∶25(mg/mL),乙醇濃度為50%,提取溫度為55℃,提取時間為25min,微波提取功率為600W時,蔞葉乙醇提取物對羥基自由基的清除效果最佳,清除率可達98.2%,清除率測定體系中,當pH10.18,Luminol濃度為0.8×10-4mol/L,H2O2濃度為0.3%時,體系測量精密高、穩(wěn)定性和重復性好。結論:蔞葉乙醇提取物對·OH有很好的清除作用。

    蔞葉,抗氧化,魯米諾,流動注射化學發(fā)光法

    蔞葉(Piper betleL.)為胡椒科胡椒屬植物,又名蒟醬、青蒟、檳榔蒟、檳榔蔞等[1],是普遍生長在亞洲的一種植物,在我國主要分布于云南、廣西、海南、臺灣等地。蔞葉是我國南方常見的藥用植物,在《本草綱目》、《中藥大辭典》和《本草綱目拾遺》中均有記載,蔞葉根、子、葉皆可入藥,具有祛風散寒、行氣化痰、消腫止癢之功效。民間用于治療風寒咳嗽、支氣管哮喘、風濕骨痛、胃寒痛、妊娠水腫、牙痛等,外用治皮膚濕疹、腳癬[1-2]。在海南的南部,咀嚼蔞葉和檳榔是一種習俗,具有抑菌護齒的作用。有關蔞葉揮發(fā)油成分、化學成分和營養(yǎng)成分已有一些文獻報導[1-4],但有關蔞葉在抗氧化活性方面的研究報導并不多見,梁輝等人[5]以DPPH法及聯(lián)苯三酚紅褪色法對云南保山產的蔞葉進行抗氧化研究。為此,筆者采用微波輔助乙醇提取法對海南產蔞葉進行提取,考察最佳的提取工藝條件,并用H2O2-魯米諾化學發(fā)光體系測定蔞葉乙醇提取物對·OH的抑制作用,以期為更好地開發(fā)和利用海南蔞葉提供理論依據。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    蔞葉 海南萬寧,經海南師范大學生命科學學院鐘瓊芯老師鑒定為胡椒科胡椒屬植物;魯米諾(Luminol) 分析純,蘇州工業(yè)園區(qū)亞科化學試劑有限公司;氫氧化鈉、30%H2O2、無水乙醇 分析純,廣州化學試劑廠;硫酸銅 分析純,北京化工廠;維生素C 分析純,天津市四通化工廠;0.1mol/L的Na2CO3-NaHCO3緩沖溶液。

    MAS-I型微波萃取儀 上海新儀微波化學科技有限公司;pHS-3C型pH計 上海康儀儀器有限公司;BS124S型電子天平 賽多利斯科學儀器有有限公司;IFFM-E型流動注射化學發(fā)光儀 西安瑞邁電子科技有限公司。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 流動注射化學發(fā)光體系的建立 如圖1所示,在實驗過程中,魯米諾溶液和待測液由主蠕泵泵入管路,H2O2、硫酸銅、維生素C溶液則由副蠕泵泵入管路,按運行程序(表1)進行流動注射化學發(fā)光分析,各溶液分別在混合器中混合并發(fā)生反應產生藍光,測定10s內發(fā)光強度,由光檢測器記錄發(fā)光信號。在副蠕泵中部分Cu2+被維生素C還原成Cu+,然后迅速與H2O2反應產生羥基自由基[6]。當主蠕泵中進的是魯米諾溶液和空白溶液時,發(fā)光強度為空白值I0,當進的是待測液時,發(fā)光強度記為I,根據發(fā)光信號強度的降低值(I0-I),可以定量分析待測液中的成分清除羥基自由基的能力。其計算公式為[7-8]:

    表1 流動注射化學發(fā)光儀運行參數(shù)程序Table 1 Operating parameters of flow injection chemiluminescence instrument

    羥基自由基抑制率(%)=[(I0-I)/I0]×100

    圖1 流動注射化學發(fā)光分析法的原理示意圖Fig.1 Schematic diagram of flow-injection chemiluminescence analysis

    1.2.2 蔞葉抗氧化活性成分提取 蔞葉烘干,粉碎過80目篩,準確稱取一定量的蔞葉粉末于50mL燒杯中,加入25mL乙醇溶液,在不同溫度、時間、微波功率下提取,然后抽濾,濾渣再用相同濃度乙醇溶液洗滌三次,合并濾液定容至50mL,待測[9-10]。

    1.2.3 蔞葉抗氧化活性測定 以1.2.1流動注射化學發(fā)光體系測定蔞葉抗氧化活性。魯米諾溶液、H2O2溶液和1.0×10-5mol/L硫酸銅以及1.0×10-5mol/L維生素C溶液都根據需要以0.1mol/L的Na2CO3-NaHCO3緩沖溶液配制以達到所需的pH。硫酸銅溶液和維生素C溶液加入量比為7∶4(mL/mL),按運行程序(表1)進行流動注射化學發(fā)光分析,進而分析pH、H2O2濃度和魯米諾濃度對測量體系的影響。

    2 結果與分析

    2.1 提取工藝的優(yōu)化

    2.1.1 料液比對·OH的清除效果影響 在其它條件不變的情況下,料液比對提取效果的影響見圖2。提取條件:80%乙醇、提取溫度 50℃、提取時間25min、微波功率600W。由圖2可以看出,當料液比為10∶25~13∶25時,提取物對羥基自由基的清除率隨料液比的增加逐漸增加,增加料液比,提取物對羥基自由基的清除率出現(xiàn)下降的趨勢,說明當料液比增大,提取液中有效的活性成分含量增加,同時其他成分含量也會增加,其中某些成分對清除羥基自由基的活動產生拮抗,從而導致清除效果變差。因此,本實驗選擇提取液的最佳料液比為13∶25(mg/mL)。

    圖2 不同料液比提取物對·OH清除效果Fig.2 The scavenging effect of extracts with different solid to liquid ratio on·OH

    2.1.2 乙醇濃度對·OH的清除效果影響 在其它條件不變的情況下,考察不同乙醇濃度對提取效果的影響,結果見圖3。提取條件:料液比13∶25、提取溫度50℃、提取時間25min,微波功率600W。由圖3可以看出,當乙醇濃度為30%~50%,提取液對·OH的清除率隨乙醇濃度的增加逐漸增加,當乙醇濃度為50%時,清除率最高。當乙醇濃度為50%~90%時,提取物對·OH的清除率隨乙醇濃度的增加逐漸下降,說明提取液中對·OH產生抑制作用的活性組分具有較大的極性。

    圖3 不同乙醇濃度提取物對·OH清除效果Fig.3 The scavenging effect of extracts with different volume fraction of ethanol on·OH

    2.1.3 溫度對·OH的清除效果影響 在其它條件不變的情況下,考察溫度對提取效果的影響,結果見圖4。提取條件:50%乙醇、料液比13∶25、提取時間25min,微波功率600W。由圖4可知,35℃時提取物對·OH的清除率很低,隨著提取溫度的升高,提取物對·OH的清除率增加,55℃時清除率最高可達98.2%;溫度低于55℃,蔞葉中有效的抗氧化活性成分溶解度小,提取效果受到影響,因此活性不高;溫度高于55℃時,隨著溫度的提高,有效成分溶解達到飽和,提取物對羥基自由基的清除率變化不大。

    圖4 不同溫度提取物對·OH清除效果Fig.4 The scavenging effect of extracts with different temperature on·OH

    2.1.4 時間對·OH的清除效果影響 在其它條件不變的情況下,考察時間對提取效果的影響,結果見圖5。提取條件:50%乙醇、料液比13∶25、提取溫度55℃、微波功率600W。由圖5可知,隨著提取時間的延長,提取物對羥基自由基的清除率逐漸增加,

    25min時清除率最高;時間小于25min,蔞葉中有效的抗氧化活性成分提取不夠充分,因此提取物活性受到影響;提取到25min時,提取基本完成,再延長提取時間,提取物對羥基自由基的清除率沒有明顯的變化,而體系溶液顏色變深,影響了測量效果。

    圖5 不同時間提取物對·OH清除效果Fig.5 The scavenging effect of extracts with different time on·OH

    2.1.5 微波功率對·OH的清除效果影響 在其它條件不變的情況下,考察微波功率對提取效果的影響,結果見圖6。提取條件:50%乙醇、料液比13∶25、提取溫度55℃、提取時間25min。由圖6可知,當微波提取功率為300~600W時,提取物對·OH的清除率隨著微波功率的提高逐漸增加,最高可達98.2%,當微波提取功率為600~800W時,提取物的清除率隨著微波功率的提高呈現(xiàn)出下降趨勢,表明增大微波提取功率會導致蔞葉提取液中有效成分氧化分解,影響了清除效果。

    2.2 抗氧化活性測定體系的優(yōu)化

    2.2.1 pH的選擇 在其它條件不變的情況下,考察體系溶液的pH對測量效果的影響見圖7。測定體系中H2O2濃度為0.3%、魯米諾濃度為0.8×10-4mol/L、CuSO4和維生素C濃度均為1×10-5mol/L,CuSO4和維生素C比例為7∶4(mL/mL)。由圖7可知當體系溶液的pH為8.64~12.17時,隨著pH增加,體系發(fā)光強度變化不明顯,羥基自由基清除率變化不大。但是過高的pH會使體系的發(fā)光處于不穩(wěn)定狀態(tài),從而影響實驗的穩(wěn)定性和重復性,三次平行實驗,結果表明,當pH為10.18時提取物對羥基自由基清除率最好。

    圖6 不同微波功率提取物對·OH清除效果Fig.6 The scavenging effect of extracts with different microwave power on·OH

    圖7 pH對測定結果的影響Fig.7 The effect of pH on the measured results

    2.2.2 H2O2濃度的選擇 在其它條件不變的情況下,考察體系中H2O2濃度的變化對發(fā)光強度的影響,結果見圖8。測定體系中魯米諾溶液濃度為0.8×10-4mol/L,pH為10.18,1×10-5mol/L CuSO4和維生素C加入比例7∶4。由圖8可以看出,當H2O2的濃度為0.06%時,提取物對羥基自由基的清除率很低,光強度很小,這表明體系中若無過氧化氫的存在就沒有羥基自由基的生成,無法產生化學發(fā)光。當H2O2的濃度為0.06%~0.3%時,體系的化學發(fā)光值隨著H2O2濃度的增大而劇增,提取物對羥基自由基的清除率迅速提高,清除效果非常明顯,而后隨著H2O2濃度的繼續(xù)增大,發(fā)光強度逐漸減少,清除率開始下降。這是因為H2O2本身對羥基自由基也有一定的抑制作用[9],H2O2濃度過大,不僅會抑制發(fā)光,也會使體系的發(fā)光處于一種不穩(wěn)定的狀態(tài)。三次平行實驗,結果表明,H2O2的最合適濃度為0.3%。

    圖8 H2O2濃度對測定結果的影響Fig.8 Impact of H2O2concentration on test results

    2.2.3 魯米諾濃度的選擇 在其它條件不變的情況下,考察體系中魯米諾溶液濃度對發(fā)光強度的影響,結果見圖9。測定體系中H2O2的濃度為0.3%、pH為10.18、1×10-5mol/L CuSO4和1×10-5mol/L維生素C加入量為7∶4。由圖9可以看出,體系的化學發(fā)光依賴于魯米諾的存在,當魯米諾濃度為0.4×10-4~1.2×10-4mol/L時,隨著魯米諾濃度的增加,體系的化學發(fā)光值呈逐漸增大的趨勢,羥基自由基的清除率也逐漸增大;而當魯米諾濃度達到0.8×10-4mol/L時,發(fā)光值達到最大值,發(fā)光強度趨于穩(wěn)定,測量體系相對穩(wěn)定,提取液對羥基自由基的清除率達到最大,可達98.2%,繼續(xù)增大魯米諾濃度,體系的發(fā)光強度降低,且實驗的重現(xiàn)性較差。提取液對羥基自由基的清除率下降,三次平行實驗,結果表明,最合適的魯米諾濃度為0.8×10-4mol/L。

    圖9 魯米諾濃度對測定結果的影響Fig.9 Impact of Luminol concentration on test results

    3 結論

    實驗結果表明,以微波輔助提取,當料液比為13∶25,乙醇濃度為50%,溫度為55℃,時間為25min,微波功率為600W時,蔞葉乙醇提取物對·OH的清除率效果最佳,清除率可達98.2%,具有很強的抗氧化活性;當pH為10.18,H2O2濃度為0.3%時,魯米諾濃度為0.8×10-4mol/L,體系測量精密高、穩(wěn)定性和重復性好。蔞葉乙醇提取物為一混合體系,清除· OH的作用機理較復雜,有待進一步研究。

    [1]中國科學院華南植物研究所等.海南植物志[M].北京:科學出版社,1964:331.

    [2]郭聲波.蒟醬萎葉的歷史與開發(fā)[J].中國農史,2007(1): 8-17.

    [3]尹燕,黃相中,王炯,等.蔞葉莖化學成分研究[J].中藥材,2009,32(6):887-888.

    [4]黃相中,尹燕,黃文全,等.蔞葉莖中生物堿和木脂素類化學成分研究[J].中國中藥雜志,2010,35(17):2285-2288.

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    Extraction of antioxidant active components frompiper betleand optimization of activity determination system

    JI Ming-h(huán)ui,GUO Fei-yan*,WANG Cheng-wen,BAI Xiao-yue,GAO Qian,XU Zhi-jiang,LING Zhao-xing
    (Key Laboratory of Tropical Medicinal Plant Chemistry of Ministry of Education,Hainan Normal University,Haikou 571158,China)

    Objective:To study the antioxidant activity of ethanol extracts fromPiper betleL.Method:The ultrasonicassisted ethanol extraction method was adopted to extract the antioxidant active components fromPiper betleL,chemiluminescence analysis in H2O2-Luminol system was used to determine efficiency of scavenging hydroxyl free radical and optimize the measurement system.Result:Under the conditions that solid-to-liquid ration was 13∶25(mg/mL),ethanol concentration was 50%,extraction time was 25min and temperature was 55℃,microwave power 600W,the effect of removing hydroxyl radical was best and the dearance rate was 98.2% .H2O2concentration 0.30%and Luminol concentration 0.8×10-4mol/L and pH10.18 was suitable condition.Conclusion: The ethanol extract ofPiper betleL had very good scavenging effect of hydroxyl radical.

    Piper betleL;antioxidation;Luminol;flow-injection chemiluminescence

    TS201.2

    B

    1002-0306(2012)21-0246-04

    2012-05-17 *通訊聯(lián)系人

    紀明慧(1968-),女,副研究員,研究方向:有機化學。

    海南省教育廳科研基金項目(Hj2010-19)。

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