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      丹香冠心注射液的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法的建立及探討

      2012-10-25 05:54:50李秀珍劉風(fēng)琴呂光宇
      藥學(xué)研究 2012年4期
      關(guān)鍵詞:內(nèi)毒素藥典試劑

      李秀珍,劉風(fēng)琴,呂光宇,李 文

      (德州市藥品檢驗(yàn)所,山東 德州253000)

      丹香冠心注射液為丹參、降香中藥提取液的復(fù)方制劑,具有活血化瘀、理氣開竅的功用。用于心絞痛及心肌梗死等疾病的治療。已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床。我國現(xiàn)行藥品標(biāo)準(zhǔn)對這種復(fù)方針劑藥品的熱原檢查尚無明確要求[1]。但在臨床使用中時有患者出現(xiàn)各種熱原反應(yīng),為了控制藥品質(zhì)量,確保用藥安全,我們通過試驗(yàn),建立和探討以細(xì)菌內(nèi)毒素法檢查丹香冠心注射液的可行性?,F(xiàn)報告如下。

      1 材料

      1.1 儀器 試管恒溫儀(湛江安度斯生物有限公司);漩渦混合器(北京北德科學(xué)器材有限公司)。試驗(yàn)中其他除使用無熱原吸頭外,所用玻璃器皿經(jīng)250℃烘烤1 h以上。

      1.2 試劑與試藥 丹香冠心注射液(上海中西制藥有限公司,批號:0912052,1005050,1011021,規(guī)格:2 mL);鱟試劑TAL(批號:1105231,λ =0.25 EU·mL-1,0.1 mL/支,湛江安度斯生物有限公司),細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品(批號:1108040,10 EU/支,湛江安度斯生物有限公司),細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水(BET水)(批號:1105160,5 mL/支,湛江安度斯生物有限公司)。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 鱟試劑靈敏度復(fù)核試驗(yàn) 按照《中國藥典》2010版(二部)附錄細(xì)菌內(nèi)毒素靈敏度復(fù)核項(xiàng)下進(jìn)行試驗(yàn)[1],結(jié)果所用鱟試劑靈敏度均在0.5~2.0 λ范圍內(nèi),符合要求。

      2.2 本品最大有效稀釋倍數(shù)(MVD)的計(jì)算

      2.2.1 細(xì)菌內(nèi)毒素限值(L)的確定 我國靜脈用藥細(xì)菌內(nèi)毒素致熱閾值K=5.0 EU·mL-1,M為人每公斤體重每小時最大劑量,丹香冠心注射液最大劑量16 mL,中國人均體重按60 kg計(jì)算,根據(jù)公式 L=K/M=5/(16/60)=18.75 EU·mL-1。

      2.2.2 MVD 值的計(jì)算 MVD=CL/λ,C=1.0 mL·mL-1對應(yīng)于靈敏度 0.5,0.25,0.125,0.062 5 EU·mL-1的鱟試劑,最大有效稀釋倍數(shù)(MVD)分別為 37.5、75、150、300 倍。

      2.3 干擾試驗(yàn)

      2.3.1 干擾預(yù)試驗(yàn) 取供試品適量,加BET水分別稀釋成18、37.5、75、150、300 倍稀釋液(為了更加科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆治鲱A(yù)試驗(yàn)結(jié)果,加入18倍濃度),記為NPC液,用上述稀釋液制備含有2 λ濃度細(xì)菌內(nèi)毒素的樣品溶液,記為PPC液,使用0.25 EU·mL-1的TAL試劑,分別與NPC液和PPC液反應(yīng),每個濃度重復(fù)2管,同時使用BET水制備陰性對照管(NC)和陽性對照管(PC),結(jié)果見表1。

      表1 供試品干擾預(yù)試驗(yàn)結(jié)果

      由表1可知,供試品存在干擾,為抑制作用,經(jīng)75倍稀釋后可消除干擾。

      2.3.2 干擾試驗(yàn) 取3批樣品用BET水稀釋至75倍,再以該稀釋液和 BET 水分別制備 2.0 λ、1.0 λ、0.5 λ、0.25 λ 4 個濃度的細(xì)菌內(nèi)毒素溶液,每個濃度平行做4管,同時各做2管陰性對照(NC)[2],結(jié)果見表 2。

      表2 供試品干擾試驗(yàn)結(jié)果

      Es=lg-1(Xs/4),Et=lg-1(>Xt/4),由表2可計(jì)算出 Es在0.5 ~2.0 λ 范圍內(nèi),且 Et在 0.5 ~2.0 Es之間,表明用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法檢查丹香冠心注射液中的熱原是可行的。

      取本品,用BET水至少稀釋75倍后,依法檢查(《中國藥典》2010年版二部,附錄ⅪE),本品每1 mL中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于18.75 EU。

      3 討論

      丹香冠心注射液的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查中L值的計(jì)算方法對結(jié)果有直接影響,本文按照2010年版藥典的要求[2],M值采用人用每公斤體重每小時的最大供試品劑量,L=18.75 EU·mL-1,科學(xué)合理。試驗(yàn)結(jié)果表明,丹香冠心注射液稀釋75倍后可用靈敏度為0.25 EU·mL-1的鱟試劑進(jìn)行內(nèi)毒素檢查,重現(xiàn)性好,結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

      [1]國家藥典委員會.國家藥品中藥標(biāo)準(zhǔn)(內(nèi)科心系分冊)[S].北京:中華人民共和國衛(wèi)生部,2002:358.

      [2]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典2010年版(二部)[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:附錄99-102.

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