東海區(qū)短鱷齒魚(yú)攝食生態(tài)的初步研究

徐開(kāi)達(dá), 金海衛(wèi), 盧占暉, 潘國(guó)良, 朱增軍

(浙江省海洋水產(chǎn)研究所, 浙江省海洋漁業(yè)資源可持續(xù)利用技術(shù)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 農(nóng)業(yè)部重點(diǎn)漁場(chǎng)漁業(yè)資源科學(xué)觀測(cè)實(shí)驗(yàn)站, 浙江 舟山 316004)

東海區(qū)短鱷齒魚(yú)攝食生態(tài)的初步研究

徐開(kāi)達(dá), 金海衛(wèi), 盧占暉, 潘國(guó)良, 朱增軍

(浙江省海洋水產(chǎn)研究所, 浙江省海洋漁業(yè)資源可持續(xù)利用技術(shù)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 農(nóng)業(yè)部重點(diǎn)漁場(chǎng)漁業(yè)資源科學(xué)觀測(cè)實(shí)驗(yàn)站, 浙江 舟山 316004)

根據(jù)2008年5月～2009年2月“東海區(qū)主要漁場(chǎng)重要漁業(yè)資源的調(diào)查與評(píng)估(26°00′～ 35°00′N(xiāo),120°00′～126°30′E)”課題調(diào)查的漁獲樣品, 對(duì)東海區(qū)短鱷齒魚(yú)(Champsodon snyderi)的攝食生態(tài)進(jìn)行了初步研究。結(jié)果表明： 東海區(qū)短鱷齒魚(yú)屬于浮游動(dòng)物食性, 兼食游泳動(dòng)物; 其主要餌料生物為太平洋磷蝦(Euphausia pacifica)、細(xì)螯蝦(Leptochela gracilis)、七星底燈魚(yú)(Benthosema pterotum)和麥?zhǔn)舷L(Bregmaceros macclellandi); 主要食物種類(lèi)的優(yōu)勢(shì)度隨體長(zhǎng)段不同而變化, 食物種類(lèi)分化明顯, 符合“最佳攝食理論”; 短鱷齒魚(yú)食物種類(lèi)的季節(jié)替代明顯, 更替率尤以春季為高, 達(dá) 100%, 其余三季相對(duì)接近; 不同區(qū)域出現(xiàn)的餌料生物的種類(lèi)自北而南遞增, 區(qū)域間食物種類(lèi)的相似性系數(shù)均低于 50%, 表明短鱷齒魚(yú)食物種類(lèi)的區(qū)域差異明顯, 其中又以北部與其他兩區(qū)的差異最大; 短鱷齒魚(yú)的年空胃率為16.34%, 不同季節(jié)、區(qū)域和體長(zhǎng)組的空胃率變動(dòng)幅度也較小; 短鱷齒魚(yú)的年平均胃飽滿指數(shù)為27.13‰,四季呈高低相間分布, 并以冬季最高春季最低; 平面分布與空胃率態(tài)勢(shì)相同, 自北而南遞增, 不同體長(zhǎng)組的胃飽滿指數(shù)差距甚小。

東海區(qū); 短鱷齒魚(yú)(Champsodon snyderi); 攝食生態(tài); 時(shí)空變化

短鱷齒魚(yú) Champsodon snyderi Franz)屬鱸形目(Perciformes), 鱷齒魚(yú)科(Champsodontidae), 鱷齒魚(yú)屬(Champsodon), 是一種暖水性底層小型魚(yú)類(lèi)。分布于印度尼西亞, 菲律賓, 中國(guó)的東海、南海及日本海域, 是東海區(qū)許多肉食性魚(yú)類(lèi)的優(yōu)勢(shì)食物種類(lèi)之一,在生態(tài)系統(tǒng)食物鏈的能量轉(zhuǎn)換中起著承上啟下的重要作用。過(guò)去, 由于其利用價(jià)值的低廉而普遍不被關(guān)注, 僅有少量報(bào)道介紹過(guò)短鱷齒魚(yú)的數(shù)量分布以及資源狀況等[1-4], 對(duì)其食性的研究更是空白。

20世紀(jì)后期以來(lái), 隨著東海區(qū)魚(yú)類(lèi)群落結(jié)構(gòu)的變化, 小型魚(yú)類(lèi)在魚(yú)類(lèi)群落中地位逐漸升高, 尤其是短鱷齒魚(yú), 已成為東海魚(yú)類(lèi)群落中的主要優(yōu)勢(shì)種[5-6]。而且短鱷齒魚(yú)也是東海區(qū)某些大型經(jīng)濟(jì)魚(yú)類(lèi)最為主要的食物來(lái)源之一[7-8]。 基于其在東海魚(yú)類(lèi)群落以及食物網(wǎng)中日趨重要的地位與作用, 根據(jù)“東海區(qū)主要漁場(chǎng)重要漁業(yè)資源的調(diào)查與評(píng)估”課題調(diào)查的漁獲樣品, 對(duì)短鱷齒魚(yú)的攝食生態(tài)進(jìn)行研究, 以期了解目前東海區(qū)短鱷齒魚(yú)的攝食對(duì)象以及不同因素對(duì)攝食活動(dòng)的影響, 為今后研究短鱷齒魚(yú)的生物學(xué)動(dòng)態(tài)特征及東海區(qū)魚(yú)類(lèi)食物關(guān)系現(xiàn)狀等提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料來(lái)源

本研究用材料采自2008年5月、8月、11月和2009年2月進(jìn)行的東海區(qū)4個(gè)航次大面調(diào)查的雙拖網(wǎng)和桁桿拖蝦網(wǎng)的漁獲樣品。將調(diào)查海域分為 3個(gè)區(qū) 域 ： 北 部 水 域 (32°30′～ 35°00′), 中 部 水 域(29°30′～32°30′), 南部水域(26°00′～29°30′), 調(diào)查區(qū)域詳見(jiàn)圖1。共采集短鱷齒魚(yú)樣本551尾。

1.2 樣本分布

體長(zhǎng)為 30～107 mm, ＜50 mm： 145 尾, 51～60 mm： 169尾, 61～70mm： 117尾, ＞70 mm： 120 尾, 平均體長(zhǎng)61.20 mm; 體質(zhì)量為0.31～16.00 g, 平均體質(zhì)量2.36 g; 區(qū)域分布為： 北部34尾、中部270尾、南部247尾; 季節(jié)分布為： 春季88尾、夏季125尾、秋季141尾和冬季197尾。

1.3 樣本分析

樣本經(jīng)基本生物學(xué)測(cè)定后, 摘取消化道, 然后將摘取的消化道置于8%的福爾馬林液中固定。胃含物分析時(shí), 先用吸水紙吸去消化道表面水分, 在電子天秤上稱(chēng)出整個(gè)消化道質(zhì)量。然后剝離消化道, 在電子天秤上稱(chēng)出去除食物后的消化道質(zhì)量, 采用去皮法得出食物質(zhì)量。在體視顯微鏡下鑒別餌料生物種類(lèi)并分別計(jì)數(shù), 對(duì)能稱(chēng)質(zhì)量的食物進(jìn)行稱(chēng)質(zhì)量,同時(shí)記錄食物的消化程度。食物鑒別時(shí),盡量鑒定到最低分類(lèi)階元。攝食強(qiáng)度根據(jù)《海洋調(diào)查手冊(cè)》規(guī)定[9], 分為5級(jí)：

0級(jí)——空胃;

1級(jí)——胃內(nèi)有少量食物, 其體積不超過(guò)胃腔的1/2;

2級(jí)——胃內(nèi)食物較多, 其體積超過(guò)胃腔的1/2;

3級(jí)——胃內(nèi)充滿食物, 但胃臂不膨脹;

4級(jí)——胃內(nèi)充滿食物, 胃臂膨脹變薄。

圖1 東海采樣地點(diǎn)示意圖Fig. 1 Location of sampling stations in the East China Sea

相對(duì)重要性指數(shù)(IRI)=(W+N)F

IRI百分比(%)=(IRI／∑IRI)×100

種類(lèi)增補(bǔ)率(%)=新增種類(lèi)數(shù)占總種類(lèi)數(shù)的百分比

種類(lèi)減少率(%)=消失種類(lèi)數(shù)占中種類(lèi)數(shù)的百分比

式中：W為各食物成分的質(zhì)量百分比,N為各食物成分的個(gè)數(shù)百分比,F為出現(xiàn)頻率;a、b分別為樣本中出現(xiàn)的種類(lèi)數(shù);c為a、b兩樣本的共有種。

本研究在分析時(shí)應(yīng)用了一些統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法, 用單因素方差分析和卡方檢驗(yàn)來(lái)分析短鱷齒魚(yú)的食物類(lèi)群、攝食等級(jí)、空胃率和平均飽滿指數(shù)的季節(jié)、區(qū)域和不同體長(zhǎng)組之間的變化。在作方差分析前先將數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)數(shù)變換, 經(jīng)Bartlett檢驗(yàn)變化后的數(shù)據(jù)是否滿足方差齊性要求[12]。

1.5 食物更正質(zhì)量

由于食物中多數(shù)浮游生物質(zhì)量難以用稱(chēng)量法正確稱(chēng)量, 作者對(duì)本研究中出現(xiàn)的難以正確稱(chēng)量的浮游生物按類(lèi)分別進(jìn)行質(zhì)量表征。表征后質(zhì)量見(jiàn)更正質(zhì)量表(表1)。

2 結(jié)果

1.4 數(shù)據(jù)處理

各食物成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)W(%)、個(gè)數(shù)百分比N(%)、出現(xiàn)頻率F(%)、出現(xiàn)頻率百分組成(%)、飽滿指數(shù)(‰)[10]、空胃率(%)以及相對(duì)重要性指數(shù)(IRI)[11]采用以下公式進(jìn)行計(jì)算：

2.1 食物種類(lèi)

2.1.1 種類(lèi)組成

東海區(qū)短鱷齒魚(yú)攝食的食物, 至少有14大類(lèi)79種。各種食物的質(zhì)量百分比、個(gè)數(shù)百分比、出現(xiàn)頻率和相對(duì)重要性指數(shù)如表2所示。

表1 餌料生物的更正質(zhì)量Tab. 1 The correct weight of food organism

從表 2可知, 短鱷齒魚(yú)食物種類(lèi)中,IRI值大于10的只有7種, 超過(guò)100的僅太平洋磷蝦(Euphausia pacifica)和細(xì)螯蝦(Leptochela gracilis)兩種。它們的IRI值分別為1259.19和268.57,IRI百分比值分別為56.54%和17.59%, 累計(jì)74.13%。其中太平洋磷蝦是最主要的食物種類(lèi), 無(wú)論質(zhì)量百分比、個(gè)數(shù)百分比和出現(xiàn)頻率均遠(yuǎn)超于其他食物種類(lèi)。

此外, 魚(yú)類(lèi)中的七星底燈魚(yú)(Benthosema pterotum)和麥?zhǔn)舷L(Bregmaceros macclellandi)雖然IRI值較低(個(gè)數(shù)少、出現(xiàn)頻率低), 但是質(zhì)量百分比分別達(dá)太平洋磷蝦的53.28%和66.67%, 接近或超過(guò)細(xì)螯蝦。從營(yíng)養(yǎng)學(xué)的角度衡量, 也應(yīng)屬于重要食物種類(lèi)。

2.1.2 時(shí)空分布

春季, 短鱷齒魚(yú)的食物中IRI值超過(guò)100的僅太平洋磷蝦和細(xì)螯蝦兩種, 它們的IRI百分比值分別為35.29%和28.90%; 夏季短鱷齒魚(yú)的食物中,IRI值超過(guò)100的也僅太平洋磷蝦和細(xì)螯蝦兩種, 它們的IRI百分比值分別為27.08%和27.11%; 秋季短鱷齒的魚(yú)食物中,IRI值超過(guò)100的除上述兩種外還有細(xì)足法蟲(chóng)戎和七星底燈魚(yú), 它們的IRI百分比值依次為15.96%、12.81%、18.98%和10.19%; 冬季短鱷齒魚(yú)的食物中,IRI值超過(guò)100的雖然還是太平洋磷蝦和細(xì)螯蝦兩種, 但它們的%IRI(IRI百分比)值高低懸殊,分別為 79.65%和 6.86%, 太平洋磷蝦占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。另外, 麥?zhǔn)舷L的IRI值雖然只有 92.42, 但質(zhì)量百分比卻占到17.65%, 相等于太平洋磷蝦。

短鱷齒魚(yú)食物種類(lèi)數(shù)的季節(jié)和區(qū)域分布如表 3所示。食物中出現(xiàn)的種類(lèi)數(shù)以夏季最多, 春季最少。食物種類(lèi)的季節(jié)替代明顯, 更替率尤以春季為高,達(dá)100%, 其余三季相對(duì)接近。不同區(qū)域出現(xiàn)的種類(lèi)數(shù)自北而南遞增, 區(qū)域間種類(lèi)的相似性系數(shù)均低于50%, 表明短鱷齒魚(yú)食物種類(lèi)的區(qū)域差異明顯, 其中又以北部與其他兩區(qū)的差異最大。

2.2 食性及變化

2.2.1 食物類(lèi)型

東海短鱷齒魚(yú)食物類(lèi)群中排前4位的是磷蝦類(lèi)、長(zhǎng)尾類(lèi)、魚(yú)類(lèi)和端足類(lèi)。其中又以前3位較為重要。它們的各項(xiàng)指標(biāo)如表 4所示。短鱷齒魚(yú)的食物類(lèi)群中, 相對(duì)重要性指數(shù)磷蝦類(lèi)為第一位, 以下依次為長(zhǎng)尾類(lèi)和魚(yú)類(lèi); 質(zhì)量百分比以魚(yú)類(lèi)為首位, 長(zhǎng)尾類(lèi)居次; 出現(xiàn)頻率百分組成以磷蝦類(lèi)和長(zhǎng)尾類(lèi)居高,端足類(lèi)隨后; 個(gè)數(shù)百分比則以磷蝦類(lèi)第一, 端足類(lèi)第二。

根據(jù)短鱷齒魚(yú)食物類(lèi)群的不同生態(tài)類(lèi)型, 可分為游泳動(dòng)物(魚(yú)類(lèi)、長(zhǎng)尾類(lèi)和頭足類(lèi))、底棲動(dòng)物(短尾類(lèi)、口足類(lèi)、等足類(lèi)、漣蟲(chóng)類(lèi)和鉤蝦類(lèi))和浮游動(dòng)物(除前述以外的所有類(lèi)別加浮游十足類(lèi))3種。它們的IRI值分別是407.38、4.05和1815.49,IRI百分比分別是 18.29%、0.18%和 81.52%; 出現(xiàn)頻率百分組成依次為 20.01%、3.39%和 76.60%; 質(zhì)量百分比依次為 72.37%、1.46%和 26.17%; 個(gè)數(shù)百分比依次為9.15%、4.04%和86.81%。用相對(duì)重要性指數(shù)和出現(xiàn)頻率百分組成衡量東海短鱷齒魚(yú)的食性類(lèi)型, 可以認(rèn)定短鱷齒魚(yú)為浮游動(dòng)物食性, 兼食游泳動(dòng)物。但是,如若用質(zhì)量百分比來(lái)衡量則相反, 為游泳動(dòng)物食性,兼食浮游動(dòng)物。

表2 東海短鱷齒魚(yú)食物種類(lèi)組成及重要性指數(shù)Tab. 2 The constituent of food species and its IRI of C. snyderi in the East China Sea

續(xù)表2

表3 東海短鱷齒魚(yú)食物種類(lèi)數(shù)的時(shí)空分布Tab. 3 The season and spatial distribution of food species of C. snyderi in the East China Sea

表4 東海短鱷齒魚(yú)主要食物類(lèi)群Tab. 4 The main constituent of food groups of C. snyderi in the East China Sea

2.2.2 季節(jié)變化

短鱷齒魚(yú)食物中, 四大食物類(lèi)群各項(xiàng)指數(shù)的季節(jié)變化如表5所示。由表5可知, 主要食物類(lèi)群中的磷蝦類(lèi)和長(zhǎng)尾類(lèi)與主要食物種類(lèi)太平洋磷蝦和細(xì)螯蝦的相對(duì)重要性指數(shù)季節(jié)變化有很高的擬合度, 春、夏、秋3季兩食物類(lèi)群的相對(duì)重要性指數(shù)差距不大,冬季則以磷蝦類(lèi)占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。

短鱷齒魚(yú)食物的質(zhì)量百分比除春季外, 其他 3季以魚(yú)類(lèi)為高, 長(zhǎng)尾類(lèi)居次; 個(gè)數(shù)百分比春冬季以磷蝦類(lèi)為高, 長(zhǎng)尾類(lèi)居次, 夏秋季則以端足類(lèi)為高,磷蝦類(lèi)居次; 相對(duì)重要性指數(shù)春季以磷蝦類(lèi)和長(zhǎng)尾類(lèi)為高, 夏秋季四大類(lèi)群分布相對(duì)較勻, 冬季以磷蝦類(lèi)獨(dú)占優(yōu)勢(shì)。

經(jīng)卡方檢驗(yàn)表明： 磷蝦類(lèi)(x2=14.58,P＜0.005)、長(zhǎng)尾類(lèi)(x2=113.29,P＜0.005)和端足類(lèi)(x2=72.28,P＜0.005)的IRI百分比都有極顯著的季節(jié)變化, 而魚(yú)類(lèi)(x2=3.47,P＞0.005)的IRI百分比的季節(jié)變化不明顯。

表5 東海短鱷齒魚(yú)主要食物類(lèi)群各項(xiàng)指數(shù)的季節(jié)變化Tab. 5 The seasonal changes of indexes of main constituent of food groups of C. snyderi in the East China Sea

2.2.3 體長(zhǎng)變化

短鱷齒魚(yú)重要食物類(lèi)群各項(xiàng)指數(shù)隨體長(zhǎng)的變化狀況如表6所示, 不同體長(zhǎng)組重要食物類(lèi)群各項(xiàng)指數(shù)的區(qū)別明顯。就總體而言, 磷蝦類(lèi)的各項(xiàng)指數(shù)隨體長(zhǎng)的增長(zhǎng)而遞減, 特別是質(zhì)量百分比從高到低相差8倍多。魚(yú)類(lèi)則相反, 各項(xiàng)指數(shù)隨體長(zhǎng)的增長(zhǎng)而遞增, 特別IRI百分比, 從低到高相差近3倍。短鱷齒魚(yú)在體長(zhǎng)達(dá) 40 mm后, 開(kāi)始攝食七星底燈魚(yú)和天竺鯛。體長(zhǎng)達(dá)60 mm后食物中麥?zhǔn)舷L出現(xiàn), 70 mm后麥?zhǔn)舷L在食物中的比例迅速增加,并替代七星底燈魚(yú)成為食物魚(yú)中的主要成分。相對(duì)于前兩類(lèi), 長(zhǎng)尾類(lèi)不同體長(zhǎng)組各項(xiàng)指數(shù)的差距較小。

經(jīng)卡方檢驗(yàn)表明： 磷蝦類(lèi)(x2=1.46,P＞0.005)的IRI百分比隨體長(zhǎng)組不斷降低, 而長(zhǎng)尾類(lèi)(x2=2.03,P＞0.005)的IRI百分比隨體長(zhǎng)組不斷增加, 但兩者變化均不明顯。而魚(yú)類(lèi)(x2=94.81,P＜0.005)的IRI百分比隨體長(zhǎng)組變化有極顯著變化。

表6 東海短鱷齒魚(yú)重要食物類(lèi)群各項(xiàng)指數(shù)的體長(zhǎng)變化Tab. 6 The variation of indexes of important food groups in different body length of C. snyderi in the East China Sea

2.3 攝食強(qiáng)度

2.3.1 攝食等級(jí)

短鱷齒魚(yú)不同季節(jié)、區(qū)域和體長(zhǎng)的攝食等級(jí)分布分別如圖2、圖3和圖4所示。四季中, 以冬季攝食最充分, 春季次之, 秋季最差, 約有60%魚(yú)處空胃或饑餓(0和1級(jí))狀態(tài)。平面分布上, 以中北部攝食充分, 有 40%以上的魚(yú)處飽胃(3和 4級(jí))狀態(tài), 南部?jī)H占26%。不同體長(zhǎng)組的魚(yú), 個(gè)體越大空胃或饑餓的比例越低。單因子方差分析表明, 攝食等級(jí)與不同季節(jié)、區(qū)域和體長(zhǎng)組 3者之間均無(wú)顯著性差異(P＞0.05)。

2.3.2 空胃率和胃飽滿指數(shù)

圖2 各季節(jié)短鱷齒魚(yú)的攝食等級(jí)百分比Fig. 2 Percentage of feeding rank for each season of C.snyderi

圖3 各區(qū)域短鱷齒魚(yú)的攝食等級(jí)百分比Fig. 3 Percentage of feeding rank for each area of C. snyderi

圖4 各體長(zhǎng)組短鱷齒魚(yú)的攝食等級(jí)百分比Fig. 4 Percentage of feeding rank for each body length of C.snyderi

各季節(jié)、區(qū)域和體長(zhǎng)組的平均胃飽滿指數(shù)及空胃率如圖5、圖6和圖7所示。短鱷齒魚(yú)的年空胃率16.34%, 其高低隨季節(jié)、區(qū)域和體長(zhǎng)不同而有所變動(dòng)。四季分布呈冬春低夏秋高狀態(tài), 季節(jié)變化顯著(F=11.29,P＜0.05); 平面分布自北而南遞增, 區(qū)域變化不顯著(F=7.32.29,P＞0.05); 不同體長(zhǎng)組的空胃率先呈自小而大下降態(tài), 當(dāng)體長(zhǎng)大于70 mm后又呈上升態(tài), 不同體長(zhǎng)組之間空胃率變化顯著,(F=34.21,P＜0.05)。

圖5 各季節(jié)短鱷齒魚(yú)的平均飽滿指數(shù)和空胃率Fig. 5 Mean stomach fullness index and percentage of empty stomach for each season of C. snyderi豎線表示標(biāo)準(zhǔn)誤差(圖6,圖7同)vertical indicates SE (the same as Fig.6, Fig.7)

圖6 各區(qū)域短鱷齒魚(yú)的平均飽滿指數(shù)和空胃率Fig. 6 Mean stomach fullness index and percentage of empty stomach for each area of C. snyderi

短鱷齒魚(yú)的胃飽滿指數(shù)最高 277.16‰, 年平均胃飽滿指數(shù)27.13‰。其中10.01‰～20‰的占20.53%,20.01‰～50‰的占19.65%, 大于50‰的占11.92%。四季呈高低相間分布, 并以冬季最高春季最低。平面分布與空胃率態(tài)勢(shì)相同, 自北而南遞增。不同體長(zhǎng)組的胃飽滿指數(shù)差距甚小, 體長(zhǎng) 60 mm 前略高于 60 mm后。胃飽滿指數(shù)與季節(jié)、區(qū)域和體長(zhǎng)組之間均為顯著性差異(P＞0.05)。

圖7 不同體長(zhǎng)組短鱷齒魚(yú)的平均飽滿指數(shù)和空胃率Fig. 7 Mean stomach fullness index and percentage of empty stomach for each baby length of C. snyderi

3 討論

3.1 食性變化

魚(yú)類(lèi)的攝食習(xí)性隨著生長(zhǎng)發(fā)育發(fā)生轉(zhuǎn)變的現(xiàn)象是生物學(xué)普遍規(guī)律, 但不同的魚(yú)種有著不盡相同的表現(xiàn)形式[8]。東海短鱷齒魚(yú)以太平洋磷蝦、細(xì)螯蝦和七星底燈魚(yú)、麥?zhǔn)舷L為主要食物組成。短鱷齒魚(yú)在體長(zhǎng)小于60 mm階段以磷蝦和細(xì)螯蝦為主食, 體長(zhǎng)達(dá) 60 mm后魚(yú)類(lèi)比例明顯增加。大于70 mm, 食物中魚(yú)類(lèi)的相對(duì)重要性指數(shù)迅速上升并替代最主要的種類(lèi)——太平洋磷蝦, 成為短鱷齒魚(yú)的主食。因此60～70 mm體長(zhǎng)組是短鱷齒魚(yú)食性轉(zhuǎn)折點(diǎn), 隨著捕食器官的完善和捕食能力的增強(qiáng), 餌料的種類(lèi)和大小發(fā)生變化。此現(xiàn)象符合“最佳攝食理論”[13], 而且這種食物轉(zhuǎn)換現(xiàn)象的出現(xiàn)對(duì)于擴(kuò)大種群的餌料基礎(chǔ)、滿足不同發(fā)育階段魚(yú)類(lèi)的餌料需求以及緩和它們對(duì)有限餌料資源的競(jìng)爭(zhēng)都是十分有利的[14-16]。

魚(yú)類(lèi)的食性類(lèi)型按不同指數(shù)衡量常常會(huì)得出不同的結(jié)果[17], 短鱷齒魚(yú)也不例外。根據(jù)短鱷齒魚(yú)食物中浮游動(dòng)物的個(gè)數(shù)百分比、出現(xiàn)頻率百分組成以及相對(duì)重要性指數(shù)大大高于游泳動(dòng)物, 以及作為主要食物來(lái)源的太平洋磷蝦和細(xì)螯蝦均屬浮游動(dòng)物, 加之可辨認(rèn)的79種食物種類(lèi)中浮游動(dòng)物有53種, 占總種數(shù)的 67.09%等多方因素, 筆者認(rèn)為用質(zhì)量百分比來(lái)衡量短鱷齒魚(yú)的食性有失偏頗。東海區(qū)短鱷齒魚(yú)應(yīng)屬于浮游動(dòng)物食性, 兼食游泳動(dòng)物。

3.2 食物組分變化

短鱷齒魚(yú)的食物種類(lèi)組成雖然較多, 但主要種類(lèi)突出, 食物份額高。而且主要食物種類(lèi)的優(yōu)勢(shì)度隨體長(zhǎng)組不同而變化, 食物種類(lèi)分化明顯, 說(shuō)明短鱷齒魚(yú)對(duì)食物具一定的選擇性。

根據(jù)徐兆禮[18]的研究, 太平洋磷蝦為東海磷蝦類(lèi)的優(yōu)勢(shì)種, 豐度分布以春夏高冬秋低。而在短鱷齒魚(yú)的食物中, 冬季由于水域中其他浮游動(dòng)物貧乏,太平洋磷蝦成為餌料的絕對(duì)優(yōu)勢(shì)種。春季來(lái)臨, 伴隨著水溫的回升, 水體中浮游動(dòng)物的種類(lèi)增多豐度加大, 直至夏秋, 水域中橈足類(lèi)、端足類(lèi)、浮游幼蟲(chóng)等各類(lèi)浮游動(dòng)物繁盛, 逐步分散了太平洋磷蝦的攝食壓力, 其餌料重要性指數(shù)逐季降低。短鱷齒魚(yú)食物的組分受生境中食料生物的分布及消長(zhǎng)影響。

本研究表明, 短鱷齒魚(yú)食物種類(lèi)的季節(jié)更替和區(qū)域差異明顯。特別是北部海域, 與其他兩區(qū)的種類(lèi)相似性系數(shù)很低, 這除了與北部的樣本數(shù)少有關(guān)外,應(yīng)該還與海域食物種類(lèi)的自然分布差異有很大關(guān)聯(lián)。短鱷齒魚(yú)的食物種類(lèi)中有67%為浮游動(dòng)物, 根據(jù)以前的調(diào)查研究[19], 黃海南部的浮游動(dòng)物組成明顯比東海簡(jiǎn)單, 而本調(diào)查區(qū)的北部海域正位于黃海南部,故而北部海域的食物種類(lèi)明顯偏少。此外, 本研究樣本均取自四季大面調(diào)查, 北部樣本數(shù)的稀少也與短鱷齒魚(yú)自然資源的分布狀況相符, 研究短鱷齒魚(yú)的主要分布區(qū)域在調(diào)查區(qū)的中南部。

3.3 攝食強(qiáng)度變化

短鱷齒魚(yú)的攝食強(qiáng)度變化與其本身繁殖生物學(xué)特性關(guān)系密切。Olaso等[20]認(rèn)為, 魚(yú)類(lèi)在產(chǎn)卵期和產(chǎn)卵前期, 發(fā)育的性腺會(huì)占據(jù)一定的體腔空間, 從而導(dǎo)致攝食強(qiáng)度的降低。而短鱷齒魚(yú)在秋季產(chǎn)卵盛期,盡管生境中餌料生物量達(dá)四季最高, 但處空胃或饑餓狀態(tài)的魚(yú)數(shù)量卻為四季最高。這一點(diǎn)恰好驗(yàn)證了Olaso的這一觀點(diǎn)。繁殖期過(guò)后, 為替補(bǔ)能量, 短鱷齒魚(yú)的索餌活動(dòng)馬上增強(qiáng), 故而其冬季的空胃率為四季最低, 飽胃率和胃飽滿指數(shù)達(dá)四季最高水平。

短鱷齒魚(yú)的總平均空胃率為16.34%。不同季節(jié)、區(qū)域和體長(zhǎng)的空胃率變動(dòng)幅度也較小, 基本在10%～20%, 這與其攝浮游動(dòng)物的食性相符。

致謝： 薛利建、朱增軍、賀舟挺、李振華、蔣日進(jìn)、張亞洲等同志協(xié)助完成胃含物分析的成樣品收集、數(shù)據(jù)錄入等工作, 在此特表謝忱。

[1] 李永振, 陳國(guó)寶, 趙憲勇, 等. 南海北部海域小型非經(jīng)濟(jì)魚(yú)類(lèi)資源聲學(xué)評(píng)估[J]. 中國(guó)海洋大學(xué)學(xué)報(bào), 2005,35(2)： 206-212.

[2] 林龍山, 鄭元甲, 劉勇, 等. 東海區(qū)小型魚(yú)類(lèi)生態(tài)研究Ⅰ——小型魚(yú)類(lèi)的種類(lèi)組成及季節(jié)變化[J].海洋科學(xué), 2006, 30(8)： 58-63.

[3] 張寒野, 林龍山. 東海帶魚(yú)和小型魚(yú)類(lèi)空間異質(zhì)性及其空間關(guān)系[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào), 2005, 16(4)： 708-711.

[4] 沈偉, 程家驊. 東海區(qū)短鱷齒魚(yú)數(shù)量分布及其與環(huán)境因子的關(guān)系[J]. 海洋漁業(yè), 2008, 30(4)： 319-326.

[5] 劉勇, 李圣法, 程家驊.東海、黃海魚(yú)類(lèi)群落結(jié)構(gòu)的季節(jié)變化研究[J].生態(tài)學(xué)報(bào), 2006, 28(4)： 109-114.

[6] 李圣法, 程家驊, 李長(zhǎng)松, 等.東海中部魚(yú)類(lèi)群落多樣性的季節(jié)變化[J]. 海洋漁業(yè), 2005,27(2)： 113-119.

[7] 林龍山, 張寒野, 李惠玉, 等. 東海帶魚(yú)食性的季節(jié)變化[J]. 中國(guó)海洋大學(xué)學(xué)報(bào), 2006, 36(6)： 932-936.

[8] 盧占暉, 朱增軍, 林顯鵬. 東海區(qū)短尾大眼鯛的食性分析[J]. 海洋漁業(yè), 2010, 32(2)： 199-203.

[9] 國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局. 海洋調(diào)查規(guī)范[M]. 北京： 中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社, 2007： 22-39.

[10] Letoumeur Y, Galzin R, Harmelin-Vivien M.Temporal variations in the diet of the damselfish Stegastes nigricans(Lacepede) on Reunion fringing reef[J]．Exp Mar Biol Ecol, 1997, 217： 1-18.

[11] Pinkas L, Oliphant M S, Iverson I L K. Food habits of albacore, bluefin tuna, and bonito in California waters[J]. Calif Dep Fish Game Fish Bul1, 1971, 152：1-105.

[12] Zar J H.Biostatistical analysis(2ed.)[M]. New York：prentice-Hall,Englewood Cliffs, 1984： 23-34.

[13] 薛瑩, 金顯仕, 張波, 等. 黃海中部小黃魚(yú)攝食習(xí)性的體長(zhǎng)變化與晝夜變化[J].中國(guó)水產(chǎn)科學(xué), 2004, 11(5)：420-425.

[14] Brooks J L, Dodson S I. Predation, body size, and competition of plankton[J]. Science, 1965, 150： 28-35.

[15] Gressman G D.Ecological aspects of ontogenetic shifts in prey size utilization in the Bay goby(Pisces：Gobiidae) [J].Oecologia, 1980, 47： 233-238.

[16] Langton R W.Diet overlap between Atlantic cod,Gadus morhua, silver hake Meduccius bilinears and fifteen other northwest Atlantic finfish[J]. Fish Bull,1982, 80： 745-759.

[17] 竇碩增. 魚(yú)類(lèi)攝食生態(tài)研究的理論及方法[J]. 海洋與湖沼, 1996, 27(5)： 556-561.

[18] 徐兆禮, 陳亞瞿. 東海磷蝦類(lèi)優(yōu)勢(shì)種的生態(tài)適應(yīng)[J].生態(tài)學(xué)報(bào), 2005, 25(9)： 2227-2233.

[19] 李建生, 嚴(yán)利平, 李慧玉, 等. 黃海南部、東海北部夏秋季小黃魚(yú)數(shù)量分布及與浮游動(dòng)物的關(guān)系[J]. 海洋漁業(yè), 2007, 29(1)： 31-37.

[20] Olaso I, Rauschert M, Broyer C D. Trophie ecology ofthefamily Artedidraconidae(Pisces： Osteiehthyes)and its impact on the eastern WeddeU Sea benthic system [J].Mar Eco Pro Ser, 2000, 194： 143-158.

Preliminary study on feeding ecology of Champsodon snyderi in East China Sea region

XU Kai-da, JIN Hai-wei, LU Zhan-hui, PAN Guo-liang, ZHU Zeng-jun
(Marine Fishery Institute of Zhejiang Province, Key Laboratory of Sustainable Utilization of Technology Research for Fishery Resource of Zhejiang Province, Scientific Observing and Experimental Station of Fishery Resources for Key Fishing Grounds, Ministry of Agriculture, China , Zhoushan 316004, China)

Dec., 16, 2010

East China Sea region; Champsodon snyderi; feeding ecology; temporal and spatial variation

The feeding ecology of Champsodon snyderi in the East China Sea region was investigated based on the material from the survey of the East China Sea region from May 2008 to February 2009. The results showed that C.snyderi could be classified as a zooplankton carnivorous predator, as well as fed on nekton; the main food species of C. snyderi include Euphausia pacifica, Leptochela gracilis, Benthosema pterotum and Bregmaceros macclellandi.The dominance of main food species changed with changes in body length, and the species of food constituent were different obviously, which is consistent with the “optimum foraging theory”. The seasonal changes of food species were obvious. The replacement rate reached the highest of 100% in spring and close among other three seasons. The species of food constituent were increased from the north to the south. The similarity index was all below 50%between areas, suggesting that the regional differences of the species of food constituent were very significant. The difference between the north and other two areas was the most. The yearly empty stomach rate of C. snyderi was 16.34%. The changes of empty stomach rate in different seasons, areas and body length groups were little. The yearly mean stomach fullness index was 27.13‰. The rate was the highest in winter and lowest in spring, increased from the north to the south, but was very close among different body length groups.

S931

A

1000-3096(2012)07-0079-10

2010-12-16;

2011-05-18

國(guó)家科技支撐計(jì)劃資助項(xiàng)目(2007BAD43B01); 浙江省科技廳科計(jì)劃公共服務(wù)資助項(xiàng)目(2009F20011, 2010F30001)

徐開(kāi)達(dá)(1981-), 男, 浙江普陀人, 工程師, 碩士, 主要從事漁業(yè)資源與生態(tài)方面的研究, 電話： 0580-3013437, E-mail： xukaida@126.com; 金海衛(wèi), 通信作者, E-mail： jinhaiwei@yahoo.com.cn

(本文編輯：譚雪靜)