梁 玲
河南省固始縣人民醫(yī)院內(nèi)二科,河南固始 465200
依倫平在治療高血壓合并腎損害患者中的應(yīng)用
梁 玲
河南省固始縣人民醫(yī)院內(nèi)二科,河南固始 465200
目的探討運(yùn)用依倫平治療高血壓合并腎損害患者療效。 方法 選取在筆者所在醫(yī)院門診及住院的高血壓合并腎損害患者90例(所選病例血肌酐<250 μmol/L),隨機(jī)分為依倫平組,厄貝沙坦組及氫氯噻嗪組各30例。依倫平組口服依倫平片150 mg/次,1次/d,根據(jù)病情可增至每日1次,每次300 mg。厄貝沙坦組單服厄貝沙坦片150 mg/次.口服,1次/d,根據(jù)病情可增至每日1次,每次300 mg。氫氯噻嗪組單服氫氯噻嗪片12.5mg/次,1次/d,3組療程均為12周,治療前后檢測血壓,24 h尿蛋白、血尿酸、血尿素氮變化。結(jié)果 治療后以氫氯噻嗪組為對照組,依倫平組、厄貝沙坦組及兩組間BUA及mALB均明顯減低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);依倫平組與厄貝沙坦組的收縮壓及舒張壓減低明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05和P<0.01);依倫平組與厄貝沙坦組兩組間治療后血壓變化差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05。3組用藥后無1例出現(xiàn)不良反應(yīng)。結(jié)論 依倫平(氫氯噻嗪+厄貝沙坦)可明顯降低尿白蛋白、血清尿酸和降低收縮壓、舒張壓,其中降低舒張壓更明顯,能明顯改善腎功能,而且用藥安全。
依倫平;高血壓??;腎損害
高血壓病是一種嚴(yán)重危害公眾健康的疾病,最終導(dǎo)致心、腦、腎等重要臟器損害, 具有很高的致殘率和致死率,關(guān)注患者亞臨床器官損害,及時有效的控制病情進(jìn)展,延緩臟器損害是治療高血壓病的關(guān)鍵。近年研究表明,血尿酸(BUA) 及尿微量白蛋白(mALB) 水平增高與高血壓病等心血管疾病密切相關(guān),是心血管疾病惡化及死亡率增加的危險因素[1]。如何在有效降壓治療同時避免血尿酸變動的不利因素是當(dāng)今臨床醫(yī)師及基礎(chǔ)研究工作者共同關(guān)心的焦點(diǎn)。筆者所在科室運(yùn)用依倫平(厄貝沙坦+氫氯噻嗪)對高血壓合并腎損害患者進(jìn)行治療,療效滿意,現(xiàn)報道如下。
選擇2010年1月~2011年5月筆者所在醫(yī)院內(nèi)科門診與住院的高血壓病合并腎損害患者共90例, 診斷標(biāo)準(zhǔn)參考符合1995年WHO/ISH高血壓治療指南制定的高血壓分級的診斷標(biāo)準(zhǔn);90例患者中男56例,女34例;年齡38~75歲,平均(45.7±12.3)歲。排除繼發(fā)性高血壓、嚴(yán)重冠心病和糖尿病者。隨機(jī)分為3組: 依倫平組、厄貝沙坦組及氫氯噻嗪組各30例,3組患者年齡、性別、高血壓分級、血尿酸水平及血中尿微量白蛋白水平差異無顯著性,具有可比性。
依倫平組口服依倫平片(南京正大天晴制藥有限公司,H20053912,0.15g/片)150 mg,口服,1 次 /d,根據(jù)病情可增至每日1次,每次300 mg。厄貝沙坦組單服厄貝沙坦片(江蘇恒瑞瑞醫(yī)藥股份有限公司,H20000513,0.15/片)150 mg??诜?,1次/d,根據(jù)病情可增至每日1次,每次300 mg。氫氯噻嗪組單服氫氯噻嗪片(山東仁和堂藥業(yè)有限公司, H37020788,25 mg/片)12.5 mg/次,1次/d,3組療程均為12周,治療前后檢測血壓,24 h尿蛋白、血尿酸、血尿素氮變化。
各組治療前血壓、尿素氮、血尿酸及尿微量白蛋白水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后以氫氯噻嗪組為對照組,依倫平組及厄貝沙坦組BUA及mALB均明顯減低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);依倫平組與厄貝沙坦組兩組間的BUA及mALB差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);與氫氯噻嗪組比較,依倫平組與厄貝沙坦組的收縮壓及舒張壓減低明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01);依倫平組與厄貝沙坦組兩組間治療后血壓變化差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。3組治療后BUN的水平變化差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。3組用藥后無一例出現(xiàn)不良反應(yīng)。
表1 3組治療前后各指標(biāo)的變化(±s)
表1 3組治療前后各指標(biāo)的變化(±s)
組別 時間 BUN(mmol/L) BUA(μmol/L) mALB(g/L) SPB(mm Hg) DBP(mm Hg)依倫平組 治療前 5.5±1.9 425.21 ±43.64 29.82 ± 4.15 163.08 ±9.30 90.80 ±9.57治療后 5.6±1.8 299.56 ±36.32 20.21 ± 3.83 138.18 ±8.82 78.50 ± 9.53厄貝沙坦組 治療前 5.6±1.7 427.25 ±38.56 28.61 ±4.12 161.80 ±9.18 90.50 ±9.41治療后 5.4±1.9 412.35 ±32.43 25.32 ±4.09 136.57 ±9.11 78.35 ± 8.05氫氯噻嗪組 治療前 5.4±2.0 426.35 ±35.56 28.87 ±4.27 162.56 ±9.08 91.17 ±8.41治療后 5.5±2.1 428.17 ±32.23 27.56 ±4.32 160.17 ±9.56 89.37 ±8.32
利尿劑氫氯噻嗪作為基礎(chǔ)降壓藥物在臨床上廣泛使用,可以和所有類型的降壓藥物聯(lián)合使用而效果顯著,國內(nèi)外各種復(fù)方降壓藥物大多都含有不同劑量的氫氯噻嗪。然而氫氯噻嗪對血糖、 血脂和血尿酸等人體代謝的影響限制了其使用,特別是血尿酸水平增加更進(jìn)一步加重了腎臟負(fù)擔(dān),對高血壓病合并腎損害患者更為不利,引起醫(yī)師及患者對其不良反應(yīng)的擔(dān)心。厄貝沙坦通過選擇性阻斷血管緊張素Ⅱ(AngⅡ) 受體中AT1亞型,阻斷內(nèi)源性和外源性 AngⅡ所產(chǎn)生的血管收縮、醛固酮釋放等作用,使外周血管擴(kuò)張、阻力降低,產(chǎn)生降壓作用;同時大量研究還證實它還具有降低BUA及血中mALB水平[2-4]。氫氯噻嗪與厄貝沙坦聯(lián)合用藥相互協(xié)同,提高療效,減少副反應(yīng)。本研究結(jié)果顯示,依倫平組及厄貝沙坦組BUA及mALB均明顯減低,其中依倫平組的BUA及mALB水平降低更顯著;而且依倫平組與厄貝沙坦組的收縮壓及舒張壓減低明顯,上述研究結(jié)果說明,依倫平(氫氯噻嗪+厄貝沙坦)可明顯降低尿白蛋白、血清尿酸和降低收縮壓、舒張壓,尤其是減低舒張壓更明顯,能明顯改善腎功能,與前人的研究結(jié)果相仿,而且3組用藥后無不良反應(yīng),用藥安全。
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2095-0616(2012)03-118-02
2011-12-09)