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    鄂爾多斯北部區(qū)長(zhǎng)期口服抗凝藥腦出血療效分析

    2012-10-11 09:25:50
    中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2012年3期
    關(guān)鍵詞:療效

    張 蕤 張 霞

    內(nèi)蒙古自治區(qū)鄂爾多斯市達(dá)拉特旗人民醫(yī)院,內(nèi)蒙古鄂爾多斯 014300

    鄂爾多斯北部區(qū)長(zhǎng)期口服抗凝藥腦出血療效分析

    張 蕤 張 霞

    內(nèi)蒙古自治區(qū)鄂爾多斯市達(dá)拉特旗人民醫(yī)院,內(nèi)蒙古鄂爾多斯 014300

    目的分析內(nèi)蒙鄂爾多斯北部區(qū)長(zhǎng)期口服抗凝藥腦出血臨床治療方法,為降低腦出血死亡率提供參考。 方法 選取2009年1月~2011年12月來(lái)筆者所在醫(yī)院接受檢查和治療的口服阿斯匹林或華法林患者50例。其中對(duì)照組24例使用新鮮冰凍血漿和維生素K,治療組26例凝血酶原復(fù)合物、維生素K和新鮮冰凍血漿。分析患者治療結(jié)果。結(jié)果 治療組糾正的抗凝時(shí)間為(3.1±1.4)h,明顯短于對(duì)照組的(8.6±2.3)h;治療組GOS評(píng)分(4.2±1.6)分高于對(duì)照組(3.1±1.1)分,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 內(nèi)蒙鄂爾多斯北部區(qū)長(zhǎng)期口服抗凝藥物腦出血患者的治療采用凝血酶原復(fù)合物、維生素K和新鮮冰凍血漿療效較優(yōu),為改善患者預(yù)后提供良好的條件。

    抗凝藥物;腦出血

    內(nèi)蒙鄂爾多斯北部區(qū)為蒙古族等少數(shù)民族聚居區(qū),當(dāng)?shù)厣贁?shù)民族及漢族食譜中高脂肪、高蛋白食物比重較大,再加上高鹽的食物攝入,其人群血栓栓塞性疾病(冠心病、頸動(dòng)脈血栓、腦栓死等)的發(fā)病率較高??诜鼓幬飳?duì)于降低栓塞疾病的發(fā)生療效肯定,但長(zhǎng)期服用抗凝藥物如腦出血也是常出現(xiàn)的并發(fā)癥。據(jù)報(bào)道,服用抗凝藥物導(dǎo)致的腦出血死亡率是其他原因的10倍。由于口服抗凝藥物導(dǎo)致的腦出血治療較為棘手,更缺乏北方少數(shù)民族聚居區(qū)域人群的研究。所以本研究主要針對(duì)在內(nèi)蒙古鄂爾多斯市達(dá)拉特旗醫(yī)院就診的患者進(jìn)行跟蹤隨訪研究,以期了解本地區(qū)人群治療方法,提供臨床依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2009年1月~2011年12月來(lái)筆者所在醫(yī)院接受治療的腦出血患者,年齡49~81歲,基底節(jié)出血的患者12例,枕葉出血10例,顳枕部出血16例,顳葉出血患者12例。所有患者既往史均有口服阿司匹林或華法林,其主要原因有冠心病搭橋術(shù)后、冠狀動(dòng)脈支架術(shù)后、頸動(dòng)脈支架術(shù)后,口服時(shí)間為(1~ 35)個(gè)月,平均(18.0±5.6)月。

    1.2 方法

    50例患者隨機(jī)分為兩組,其中對(duì)照組24例使用新鮮冰凍血漿(FFP)和維生素K(VK);治療組26例凝血酶原復(fù)合物(CCP)、維生素K和新鮮冰凍血漿。兩組患者的年齡、性別、腦內(nèi)血腫的體積和部位、術(shù)前GCS評(píng)分、抗凝指標(biāo)INR等資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。分析患者治療結(jié)果。對(duì)照組:患者出血量為12~23 mL,平均(14±4.3)mL;GCS評(píng)分(8.1±5.4)分。糾正抗凝治療方法:使用VK 10~20 mg靜脈注射,每2~6小時(shí)1次,F(xiàn)FP,20~40 mL/kg。治療組:本組患者出血量為 13~ 25 mL,平均(16±3.2)mL;GCS評(píng)分為(7.9±3.7)分,糾正抗凝治療方法:使用PCC 300 IU+VK 20 mg靜脈點(diǎn)滴治療,F(xiàn)FP參照上一組治療。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者一般資料比較

    兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 兩組患者一般資料比較(±s)

    表1 兩組患者一般資料比較(±s)

    組別 n 年齡(歲)血腫體積(mL) GCS評(píng)分FFP +VK治療組 24 51±6 16±3.5 8.1±5.4 PCC+VK+ FFP治療組 26 53±7 18±2.1 7.9±3.7 P 0.35 0.72 0.85

    2.2 兩組患者收縮壓、舒張壓、平均血壓及脈壓比較

    兩組間比較,除DBP組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義外,其余指標(biāo)均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且合并腦卒中組相關(guān)指標(biāo)均高于單純高血壓組(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者治療效果比較

    3 討論

    腦血管疾病是神經(jīng)系統(tǒng)的常見病及多發(fā)病,其發(fā)病率為(100~300)/10萬(wàn),患病率為(500~740)/10萬(wàn),死亡率為(50~100)/10萬(wàn),是目前僅次于車禍和心血管疾病的第3大殺手。由于其存活者多為遺留癱瘓、失語(yǔ)等嚴(yán)重殘疾,給社會(huì)和家庭帶來(lái)沉重負(fù)擔(dān)。我國(guó)近年來(lái)的調(diào)查數(shù)據(jù)其發(fā)病率為(109.7~217)/10萬(wàn),患病率為(719~745.6)/10萬(wàn),死亡率為(116~141.8)/10萬(wàn);一般男性高于女性,且隨著年齡的增長(zhǎng)明顯增加75歲以上者發(fā)病率是45~54歲組的5~8倍。腦出血的發(fā)病與環(huán)境因素、飲食習(xí)慣等因素顯著性相關(guān),也與患者其他疾患藥物治療副作用相關(guān),我國(guó)腦出血發(fā)病率總體分布呈現(xiàn)北高南低、西高東低的特征[2]。

    隨著國(guó)內(nèi)生活水平的提高和整體飲食結(jié)構(gòu)和生活方式的變化,老年心血管病人群在整個(gè)老年人群中的比重逐年增加,甚至超過(guò)50%,絕大部分的心腦血管栓塞及手術(shù)治療均需要長(zhǎng)期服用抗凝藥物治療[3]??鼓幬镏委煂?dǎo)致的腦出血在臨床治療較為棘手,一方面腦出血情況較為危急,搶救不及時(shí)時(shí)常危急生命,但過(guò)度的止血和提高血液的凝固性能又會(huì)造成繼發(fā)血栓的形成。對(duì)于長(zhǎng)期口服抗凝藥物治療在內(nèi)蒙中西部區(qū)地區(qū)人群的研究較少。

    長(zhǎng)期服用抗凝藥物導(dǎo)致的腦出血,阻止腦出血的發(fā)展是治療首先考慮的問(wèn)題,對(duì)于滿足保守治療的患者,積極的藥物治療對(duì)于逆轉(zhuǎn)出血具有重要的意義。抗凝藥物如華法林主要是抑制VK在體內(nèi)的活性從而影響凝血因子的作用,所以VK對(duì)于治療腦出血具有很好的療效;PCC主要是由人工合成的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和X構(gòu)成,所以在臨床腦出血的使用時(shí)一定要嚴(yán)格控制其劑量,防治患者病情的惡化;FFP含有豐富的凝血因子,本研究結(jié)果顯示,3種治療結(jié)合對(duì)于腦出血具有非常好的治療效果,其療效要優(yōu)于FFP復(fù)合VK治療的療效,分析其原因也許和3種方法的療效疊加的結(jié)果有關(guān)。但是由于病例數(shù)的限制,PCC的使用對(duì)于應(yīng)用抗凝藥物并發(fā)腦出血患者預(yù)后的影響和最恰當(dāng)?shù)氖褂脛┝可行枰M(jìn)一步的臨床研究。

    [1]Znbhov A,Claassen DO,Rabinstein AA.Warfarin associated intraventricular hemorrhage[J].Neurol Res,2007,29(7):661-663.

    [2]Davis SM,Broderick J,Hennerici M,et a1.Hematoma growth is adeterminant of mortality and poor outcomc after intracerebral hemorrhage[J].Neurology,2006,66(8):1175-l181.

    [3]Radberg JA,Olsson JE,Radberg CT.Prognostic parameters insponlaneous inlracerebral hematomas with special reference to anticoagulant treatment[J].Stroke,1991,22(5):571-576.

    R743.3

    B

    2095-0616(2012)03-99-02

    2012-02-01)

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