• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    小網(wǎng)膜囊敞開灌洗聯(lián)合區(qū)域動(dòng)脈藥物灌注治療暴發(fā)性胰腺炎

    2012-10-11 09:26:24趙小勇
    中國醫(yī)藥科學(xué) 2012年16期
    關(guān)鍵詞:手術(shù)

    趙小勇 邵 磊

    河南省焦作市人民醫(yī)院普外四科,河南焦作 454002

    小網(wǎng)膜囊敞開灌洗聯(lián)合區(qū)域動(dòng)脈藥物灌注治療暴發(fā)性胰腺炎

    趙小勇 邵 磊

    河南省焦作市人民醫(yī)院普外四科,河南焦作 454002

    目的探討小網(wǎng)膜囊敞開灌洗聯(lián)合區(qū)域動(dòng)脈藥物灌注對(duì)暴發(fā)性胰腺炎的應(yīng)用及其效果。 方法 回顧分析2003~2009年醫(yī)院胰腺外科小網(wǎng)膜囊敞開灌洗聯(lián)合區(qū)域動(dòng)脈藥物灌注治療暴發(fā)性胰腺炎的臨床資料。 結(jié)果 全組治愈率為91.3%(21/23),死亡率為8.7%(2/23),F(xiàn)AP全身反應(yīng)期患者術(shù)中及術(shù)后第1天生命體征較前明顯好轉(zhuǎn),與術(shù)前相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),臨床指標(biāo)APACHEⅡ、ACS、CVP、BS、TG、Cr術(shù)后較術(shù)前下降明顯,與術(shù)前相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。PaO2、MAP、尿量隨時(shí)間增長明顯身升高、增加,與術(shù)前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。ACS與CR、MAP、CVP、尿量呈正相關(guān)性。并發(fā)癥比較術(shù)前ARDS 22例(84.6%)、ARF 13例(50.0%)、休克14例(53.8%)、SIRS 22例(84.6%)分別下降至術(shù)后 ARDS 2例(7.6%)、ARF 1例(3.8%)、休克1例(3.8%)、Sirs 3例(11.5%),術(shù)后腸瘺2例(7.6%),胰瘺3例(11.5%),真菌感染12例(46.2%)。 結(jié)論 小網(wǎng)膜囊敞開灌洗聯(lián)合區(qū)域動(dòng)脈藥物灌注治療暴發(fā)性胰腺炎效果滿意,能顯著的提高生存率,降低死亡率。

    胰腺炎;小網(wǎng)膜囊敞開;動(dòng)脈灌注

    暴發(fā)性胰腺炎(fulminant acute pancreatitis,F(xiàn)AP)是目前最兇險(xiǎn)的危重癥之一,文獻(xiàn)報(bào)道死亡率為30%~60%[1-3]。病死主要原因是患病初期的休克,器官功能衰竭和患病后期的感染等并發(fā)癥。能夠治療和終止這些存在的致死因素的方法尚在探索中。筆者采用小網(wǎng)膜囊敞開灌洗聯(lián)合區(qū)域動(dòng)脈灌注的方法救治暴發(fā)性胰腺炎療效滿意,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    將普外四科2003年4月~2009年9月收治的發(fā)病后72 h內(nèi)入院,并實(shí)施本治療方法,符合2004年中華醫(yī)學(xué)會(huì)第十一屆全國胰腺外科學(xué)術(shù)研討會(huì)制定的重癥急性胰腺炎診治指南中FAP的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]的23例患者納入研究,其中男16例,女7例,年齡13~76歲,平均(40.2±5..6)歲。病因:高脂血癥10例,酒精性6例,妊娠2例,特發(fā)性5例。

    1.2 治療方法

    1.2.1 術(shù)前治療方法 在患者進(jìn)入治療后常規(guī)進(jìn)行生命體征監(jiān)測,各項(xiàng)體液檢查,留置胃管、尿管、中心靜脈置管及有效體液復(fù)蘇。在監(jiān)測治療過程中,一旦監(jiān)測癥狀、體征、各項(xiàng)輔助檢查的結(jié)果符合暴發(fā)性胰腺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)合并ACS,胰腺CT有較大量腹腔積液,即為手術(shù)適應(yīng)證。

    1.2.2 手術(shù)方法 常規(guī)采用seldinger技術(shù)經(jīng)右(左)股動(dòng)脈向脾動(dòng)脈置管,在手術(shù)開始階段經(jīng)該導(dǎo)管泵入泰能和甲硝唑。手術(shù)采用上腹橫向弧形切口,進(jìn)入小網(wǎng)膜囊腔后來充分游離胰腺體尾上、下緣及背側(cè),充分游離胰頭背側(cè)及左、右側(cè)結(jié)腸后腎前間隙,以無菌鹽水充分沖洗小網(wǎng)膜囊及兩側(cè)腹膜后間隙。術(shù)中不對(duì)胰腺壞死組織進(jìn)行清除,在胰腺體尾前后側(cè)間隙及胰頭后側(cè)、左右結(jié)腸腹膜后間隙,置放硅膠三腔沖洗引流管,術(shù)中行膽囊造瘺,經(jīng)胃空腸造瘺,腹部切口以棉墊遮蓋,以布腹帶包裹固定。

    1.2.3 術(shù)后治療方法 術(shù)后即刻開始經(jīng)三腔沖洗管進(jìn)行24 h持續(xù)腹膜透析液灌洗。術(shù)后第7~8天更換腹腔內(nèi)各間隙灌洗引流管,第10天以后每2~3天換藥1次,以無菌棉墊添充腹腔內(nèi)間隙,第23~25天開始清除已溶解、分離的壞死、感染等組織,切口自行愈合。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 治療效果

    全組治愈21例(91.3%),死亡2例(8.7%)。1例外院轉(zhuǎn)入時(shí)已合并多臟器衰竭(患病后10 d);1例為老年患者(76歲),患慢性支氣管炎、糖尿病、糖尿病腎病病史,術(shù)后肺部感染較重不能脫離呼吸機(jī),并發(fā)腎衰。FAP患者術(shù)中及術(shù)后第1天生命體征較前明顯好轉(zhuǎn),與術(shù)前相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),WBC明顯下降,低于術(shù)前(P<0.01),尿量、MAP明顯高于術(shù)前(P<0.01)。見表1。

    表1 FAP術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后1天臨床指標(biāo)比較(±s)

    表1 FAP術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后1天臨床指標(biāo)比較(±s)

    注:與術(shù)前組比較,*P<0.01;與術(shù)中組比較,△P<0.01

    項(xiàng)目 術(shù)前 術(shù)中 術(shù)后1天T(℃) 38.19±0.73 37.31±1.14 37.39±0.89 P(次/min) 127.14±9.23 112.57±9.99* 104.14±12.93*R(次/min) 36.43±4.99 23.52±4.78 21.28±4.64*PCO2(mm Hg) 50.18±4.38 40.64±4.02* 32.40±4.72△MAP(mm Hg) 52.68±8.43 69.29±10.79* 84.80±3.37*△尿量(mL) 29.03±4.11 58.57±8.87* 90.56±4.51*△APACHEⅡ 18.68±1.73 - 12.29±4.68*WBC(×109/L) 15.71±4.92 - 9.54±2.80*

    2.2 手術(shù)對(duì)臨床指標(biāo)的影響

    APACHE Ⅱ、ACS、CVP、BS、TG、Cr較前明顯下降,與術(shù)前相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。PaO2、MAP、尿量隨時(shí)間增長明顯身升高、增加,與術(shù)前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。ACS與CR、MAP、CVP、尿量有明顯正相關(guān)性。見表2。

    表2 FAP術(shù)前和術(shù)后臨床指標(biāo)比較(±s)

    注:與術(shù)前組比較,*P<0.001;與術(shù)后第1天比較,△P<0.001;與術(shù)后第2天比較,☆P<0.001

    項(xiàng)目 術(shù)前 術(shù)后第1天 術(shù)后第2天 術(shù)后第3天 術(shù)后第7天 術(shù)后第10天APACHEⅡ 18.68±1.73 12.29±4.68* 6.68±2.55*△ 4.98±2.89*△ 3.31±1.51*△ 2.94±1.73*△PaO2 48.28±2.86 88.15±3.02* 92.76±4.70*△ 93.35±4.84*△☆ 96.52±2.14*△☆ 97.11±4.57*△☆A(yù)CS 29.52±4.85 11.78±2.09* 6.98±1.38*△ 4.53±3.24*△☆ 1.78±1.59*△☆ 1.34±0.61*△☆Cr 286.61±3.97 215.61±3.49* 144.68±7.00*△ 72.34±0.57*△☆ 58.18±2.57*△☆ 55.42±2.23*△☆MAP 52.68±8.43 84.80±3.37* 90.47±6.04*△ 93.12±3.88*△ 97.73±6.01*△☆ 98.71±7.92*△☆TG 15.56±0.77 13.83±1.01* 12.93±2.12*△ 7.72±0.62*△☆ 2.11±0.52*△ 1.90±0.79*△B.S 19.98±2.56* 7.70±0.58* 6.73±0.19 *△ 5.81±1.85*△ 5.43±0.22*△ 4.04±1.76*△CVP 20.07±0.81 18.24±0.62* 13.57±0.52* 10.31±0.32* 8.43±0.41 * 7.04±1.73*尿量 29.03±4.11 90.56±4.51* 100.40±16.45* 113.36±24.87* 122.47±15.72* 127.14±27.87 *

    2.3 術(shù)前術(shù)后并發(fā)癥比較

    術(shù)前 ARDS 22例(84.6%)、ARF 13例(50%)、休克 14例(53.8%)、SIRS 22例(84.6%)分別下降至術(shù)后 ARDS 2例(7.6%)、ARF 1例(3.8%)、休克 1例(3.8%)、Sirs 3例(11.5%),術(shù)后腸瘺 2例(7.6%),胰瘺 3例(11.5%),真菌感染 12例(46.2%)。見表3。

    表3 FAP術(shù)前和術(shù)后并發(fā)癥比較[n(%)]

    2.4 繼發(fā)感染情況

    23例患者合并真菌感染12例,約占52.2%,感染真菌譜包括6種真菌共72株,其中念珠菌55株占76.4%,酵母菌10株,毛霉菌5株,曲霉菌2株。繼發(fā)真菌感染部位多位于肺部和腹腔,詳見表4。對(duì)疑為真菌感染和可能并發(fā)真菌感染的病例,采用預(yù)防性抗真菌藥物治療,對(duì)確診真菌感染的病例及予以抗真菌治療,主要應(yīng)用氟康唑、伏力康唑、米卡芬凈。腹腔分泌物G+需氧菌主要為:金黃色葡萄菌、屎腸球菌、表皮葡萄球菌和糞腸球菌。G-需氧菌:銅綠假單胞菌、大腸埃細(xì)菌、嗜麥芽假單胞菌、陰溝腸桿菌和大腸桿菌。根據(jù)藥敏選擇抗生素。

    3 討論

    目前對(duì)暴發(fā)性胰腺炎的治療已基本形成共識(shí)即外科干預(yù),但外科干預(yù)的時(shí)機(jī)、方法還在研究探討之中[5-7]。本研究就目前的治療理念、治療效果進(jìn)行更深入分析總結(jié),以謀求對(duì)暴發(fā)性胰腺炎治療的進(jìn)展。

    暴發(fā)性胰腺炎全身反應(yīng)期主要的病理反應(yīng)是全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)、低氧血癥、腹腔室間隔綜合征(ACS),以胰腺局部嚴(yán)重病變?yōu)榛A(chǔ),三者之間互為因果[8-9],惡性循環(huán)導(dǎo)致休克、多臟器衰竭(MODS)。阻止病變胰腺炎癥介質(zhì)的釋放,清除腹腔內(nèi)已存在的大量炎性、酶性滲液,解除腹內(nèi)高壓,抑制、清除已吸收入血的各類致炎因子是治療針對(duì)的三個(gè)重要層面。首先向脾動(dòng)脈內(nèi)介入置管,在術(shù)前/術(shù)中直接泵入泰能、甲硝唑,在胰腺局部形成高濃度有效持續(xù)時(shí)間長的抗生素[10],能通過血胰屏障,控制胰腺的炎癥反應(yīng),阻止炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生環(huán)節(jié)。其次,開放小網(wǎng)膜囊,松解胰腺,兩側(cè)腹膜后,置放三腔灌洗負(fù)壓引流管,清除灌洗存在于腹腔內(nèi)的的毒性、酶性滲液,并解除腹內(nèi)高壓,以維持有效的呼吸循環(huán)和腎功能。第三,術(shù)后周圍靜脈持續(xù)泵入生長抑素、烏司他丁和持續(xù)血濾能有效的清除已吸收入血的炎癥介質(zhì),降低各種術(shù)前術(shù)后并發(fā)癥。本組資料顯示:術(shù)前休克(53.8%)、SIRS(84.6%)、ARDS(84.6%)、ARF(50.0%),術(shù)后休克(3.8%)、SIRS(11.5%)、ARDS(7.6%)、ARF(3.8%)。術(shù)前至術(shù)后監(jiān)測的脈搏、呼吸、中心靜脈壓(CVP)、腹腔壓力(ACS)、WBC、APACHEⅡ數(shù)據(jù)指標(biāo)下降恢復(fù)差異明顯,動(dòng)脈氧分壓(PaO2)、平均動(dòng)脈壓、尿量等指標(biāo)數(shù)據(jù)上升恢復(fù)差異明顯。術(shù)后早期的代謝指標(biāo)血糖、甘油三脂、血肌酐水平穩(wěn)步下降。疾病早期的SIRS得到有效控制,低氧血癥糾正,ACS消失,患者循環(huán)、呼吸穩(wěn)定。本組患者無一例因早期手術(shù)不能耐受而死亡。許多國內(nèi)外資料表明暴發(fā)性胰腺炎發(fā)病3、7 d內(nèi)均有非常高的死亡率,因此早期合理的手術(shù)方法,腹腔持續(xù)灌洗能有效降低早期暴發(fā)性胰腺炎的死亡率。

    AFP殘余感染期死亡的主要原因是胰周、腹膜后感染及與感染相關(guān)的各種并發(fā)癥。本組資料中胰周、腹膜后細(xì)菌感染23例(100.0%),真菌感染12例(46.2%),腹腔內(nèi)出血3例(11.5%),腸瘺2例(7.6%),胰瘺3例(11.5%)。在通過胰腺清創(chuàng)換藥中,取腹腔分泌物進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn),根據(jù)藥敏結(jié)果選擇合適的抗生素。本研究表明,腹腔分泌物G+菌中金黃色葡萄球菌感染率最高,達(dá)51.9%,其次是屎腸球菌(28.8%),表皮葡萄球菌(7.7%),糞腸球菌(10.5%)。金黃色葡萄球菌主要對(duì)萬古霉素、替考拉寧、復(fù)方新諾明敏感。腹腔分泌物G-菌感染率最高是銅綠假單胞菌(42.0%),陰溝腸桿菌(30.4%)。其次是嗜麥芽假單胞菌(10.7%),大腸桿菌(6.2%),大腸埃希菌(2.7%)。研究結(jié)果顯示:銅綠假單胞菌主要對(duì)頭孢他啶、美羅培南和丁胺卡那霉素敏感;陰溝腸桿菌對(duì)哌拉西林、美羅培南和頭孢哌酮/舒巴坦鈉敏感。

    綜上所述,治療的核心理念是早期合理的手術(shù)方法輔以其他治療手段控制AFP以胰腺疾病為基礎(chǔ)的全身病理過程,使疾病的治療由一個(gè)危險(xiǎn)的全身疾病轉(zhuǎn)變?yōu)橥饪铺幚淼母共客饪萍膊?。所采取的措施可操作性?qiáng),實(shí)用簡便,經(jīng)濟(jì)代價(jià)低,患者恢復(fù)快,是暴發(fā)性胰腺炎治療的一個(gè)有效方法。

    [1]Beger HG,Isenmann R.Surgicl management of necratizing pancrcatitis[J].Surg Clin North Am,1999,79(4):783-800.

    [2]Isenmann R,Rau B,Beger HG.Early severe acute pancreatitis:Characteristics of a new Subgroup[J].Pancreas,2001,22(3):274-278.

    [3]Bosschak,Hulstaert PF,Henuipman A.eral Fulminant acute pancreatitis and infeated necrosis:results of ope management of the abdomen and “planned”reoperation[J].J Am Coll Surg,1998,187(3):255-262.

    [4]中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)胰腺疾病學(xué)組.中國急性胰腺炎診治指南(草案)[J].中華內(nèi)科雜志,2004,43:236-238

    [5]陳敏章,薛朱明.臨床水與電解質(zhì)平衡[M].人民衛(wèi)生出版社,1981:256-257.

    [6]高乃榮.重癥胰腺炎手術(shù)時(shí)機(jī)及手術(shù)指征[J].中國普通外科雜志,1999,5(2):79.

    [7]毛恩強(qiáng).暴發(fā)性胰腺炎急性反應(yīng)期治療經(jīng)驗(yàn)[J].中華外科雜志,2006,44(17):1185-1188.

    [8]Beal AL,Cerra FB.Multiple organ failure syndrome in the 1990s.Systemic inflammatory response and organ dysfunction[J].JAMA,1994,271:226-233.

    [9]Isenmann R,Rau B,Zoellner U,et al.Management of patients with extended pancreatic necrosis[J].Pacreatology,2001,1:63-68.

    [10]田新.選擇性脾動(dòng)脈藥物灌注治療重癥胰腺炎[J].醫(yī)藥論壇雜志,2004,25(6):9-11.

    Open the lesser sac lavage joint reginal arterial perfusion for the treatment of fluminant acute pancreatitis

    ZHAO Xiaoyong SHAO Lei
    Department of General Surgery,People's Hospital of Jiaozuo,Jiaozuo 454002,China

    Objective To explore the effectiveness of small retinal sac open joint lavage arterial influsian medicine in the treatment of AFP.Methods The clinical data of 23 cases of small retinal sac open joint lavage arterial influsian medicine in the treatment of AFP from 2004 to 2010 were evaluated restrospectively in our hospital.Results The cure rate and mortality rate of 23 cases were 91.3% and 8.7% respectively PaO2, MAP and urine volume all significantly increased with time.The postoperative showed significantly decreased in the APACHEⅡ,ACS,CVP,BS,TG,Cr compared with the preoperative(P<0.01).ACS was positively associated with CR,MAP,CVP,urine volume.Compared with the preoperative complications included ARDS(84.6%),ARF(50%),SHOCK(53.8%),SIRS(84.6%),the postoperati complications included ARDS(7.6%),ARF(3.8%),SHOCK(3.8%),SIRS(11.5%)were significantly lower.Postoperative complications were observed including 2(7.6%) cases with intestinal fistula,3(11.5%)with pancreatic fistula and 12(46.2%)with fungal infection.Conclusion Small retinal sac open joint lavage arterial influsian medicine can effectively improve the survival,and reduce the mortality in patient with AFP.

    Pancreatitis;Small retinal sac open;Arterial influsian

    R576

    A

    2095-0616(2012)16-41-03

    2012-07-12)

    猜你喜歡
    手術(shù)
    牙科手術(shù)
    復(fù)合妊娠32例手術(shù)治療的臨床觀察
    輕松做完大手術(shù)——聊聊達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人
    改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
    手術(shù)之后
    手術(shù)衣為什么是綠色的
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    外傷性歪鼻的手術(shù)矯治
    FOCUS超聲刀在復(fù)雜甲狀腺開放手術(shù)中的應(yīng)用價(jià)值
    淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
    国产精华一区二区三区| а√天堂www在线а√下载| 亚洲性久久影院| 精品人妻熟女av久视频| 色吧在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 岛国毛片在线播放| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品人妻久久久影院| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩在线高清观看一区二区三区| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲内射少妇av| 日日啪夜夜撸| 日本免费一区二区三区高清不卡| av天堂中文字幕网| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美色视频一区免费| 99riav亚洲国产免费| 日日摸夜夜添夜夜爱| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产精品久久久久久精品电影| 在线观看免费视频日本深夜| 国产乱人偷精品视频| 一进一出抽搐动态| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产精品1区2区在线观看.| 久久久色成人| 中国国产av一级| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 国产一区二区在线观看日韩| 国产毛片a区久久久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品久久久久久久久久久久久| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲成人久久爱视频| 一本久久精品| 欧美在线一区亚洲| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 99九九线精品视频在线观看视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 哪个播放器可以免费观看大片| 色噜噜av男人的天堂激情| 不卡一级毛片| 亚洲av成人精品一区久久| 女人被狂操c到高潮| 色播亚洲综合网| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 黄色视频,在线免费观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 深夜精品福利| 国产高清激情床上av| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产免费男女视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 99riav亚洲国产免费| 免费搜索国产男女视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 深夜a级毛片| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 在线a可以看的网站| 色5月婷婷丁香| 在线国产一区二区在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 麻豆一二三区av精品| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产色婷婷99| 国产亚洲精品久久久com| 精品免费久久久久久久清纯| 国产精品免费一区二区三区在线| 一个人看视频在线观看www免费| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 三级毛片av免费| 国产高清有码在线观看视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 少妇的逼水好多| 久久久久性生活片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 嫩草影院精品99| 国产精品福利在线免费观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产91av在线免费观看| 中文字幕制服av| 欧美成人a在线观看| 国产高清激情床上av| 99视频精品全部免费 在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 热99re8久久精品国产| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 日韩欧美精品v在线| www.av在线官网国产| 联通29元200g的流量卡| 嘟嘟电影网在线观看| 两个人视频免费观看高清| 亚洲成人久久爱视频| 婷婷色av中文字幕| 美女cb高潮喷水在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 男人舔奶头视频| 99久久九九国产精品国产免费| 日韩欧美在线乱码| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲五月天丁香| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美区成人在线视频| 成人欧美大片| 精品无人区乱码1区二区| 男插女下体视频免费在线播放| 国产成人福利小说| 最好的美女福利视频网| 国内精品一区二区在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 91精品国产九色| 一级毛片我不卡| 丰满乱子伦码专区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲成人久久性| 97超碰精品成人国产| 久久久久久久久久久丰满| 人妻系列 视频| 丝袜美腿在线中文| 99热只有精品国产| 国产三级在线视频| 国产精品一区二区性色av| 人人妻人人看人人澡| 人妻久久中文字幕网| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 美女内射精品一级片tv| 国产男人的电影天堂91| 国产三级在线视频| 免费看a级黄色片| 黄色日韩在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产单亲对白刺激| 少妇人妻精品综合一区二区 | 久久精品久久久久久久性| 亚洲最大成人手机在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 人人妻人人看人人澡| 精品人妻一区二区三区麻豆| 性欧美人与动物交配| 日韩欧美精品免费久久| 一级毛片电影观看 | 天天一区二区日本电影三级| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 美女 人体艺术 gogo| 国产成人影院久久av| 麻豆成人午夜福利视频| 三级毛片av免费| 欧美色欧美亚洲另类二区| 中文字幕制服av| 老女人水多毛片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 少妇熟女aⅴ在线视频| 夫妻性生交免费视频一级片| av福利片在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 两个人的视频大全免费| 寂寞人妻少妇视频99o| 免费观看在线日韩| 插逼视频在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 免费观看a级毛片全部| 欧美精品一区二区大全| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| h日本视频在线播放| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲内射少妇av| 亚州av有码| 日韩精品有码人妻一区| 深夜a级毛片| 日本黄大片高清| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 两个人的视频大全免费| 欧美+亚洲+日韩+国产| av在线观看视频网站免费| 国产一区二区三区av在线 | 成人性生交大片免费视频hd| 免费黄网站久久成人精品| 成人永久免费在线观看视频| 麻豆一二三区av精品| 99热精品在线国产| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲色图av天堂| 我的老师免费观看完整版| 欧美日韩精品成人综合77777| 床上黄色一级片| 偷拍熟女少妇极品色| av女优亚洲男人天堂| 精品无人区乱码1区二区| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 日本一二三区视频观看| 99热全是精品| 乱码一卡2卡4卡精品| 麻豆成人av视频| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 国产免费男女视频| 在线a可以看的网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚州av有码| 精品国产三级普通话版| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲成人av在线免费| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 麻豆久久精品国产亚洲av| 22中文网久久字幕| 国产一区二区在线观看日韩| 成年女人永久免费观看视频| av在线播放精品| 国产淫片久久久久久久久| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 如何舔出高潮| 99久久成人亚洲精品观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| a级一级毛片免费在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 小说图片视频综合网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一本一本综合久久| 精品久久久久久久久久久久久| 国内精品一区二区在线观看| 只有这里有精品99| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲性久久影院| 男人舔奶头视频| 只有这里有精品99| 久久热精品热| 高清午夜精品一区二区三区 | 国国产精品蜜臀av免费| 国产视频首页在线观看| 久久久久久大精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 91在线精品国自产拍蜜月| 精品免费久久久久久久清纯| 成人午夜高清在线视频| 最近手机中文字幕大全| 一本一本综合久久| 亚洲国产精品成人久久小说 | 在线观看免费视频日本深夜| 熟女电影av网| 精品一区二区三区人妻视频| av天堂在线播放| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲欧美精品专区久久| 日日撸夜夜添| 国产成年人精品一区二区| 免费看美女性在线毛片视频| 免费大片18禁| av在线播放精品| 1024手机看黄色片| 国产美女午夜福利| 久久草成人影院| 欧美高清性xxxxhd video| 久久久久久久久久久丰满| 午夜视频国产福利| 人体艺术视频欧美日本| 18+在线观看网站| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 免费观看在线日韩| 成人毛片a级毛片在线播放| 神马国产精品三级电影在线观看| eeuss影院久久| 99久久精品热视频| 欧美zozozo另类| 亚洲高清免费不卡视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成年免费大片在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲av成人精品一区久久| 国产午夜精品论理片| 最新中文字幕久久久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲四区av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产 一区 欧美 日韩| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产午夜精品论理片| 婷婷亚洲欧美| 波多野结衣高清无吗| 五月伊人婷婷丁香| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 午夜免费激情av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久久欧美国产精品| 亚洲欧美日韩东京热| 国产极品精品免费视频能看的| 2022亚洲国产成人精品| avwww免费| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品久久久久久av不卡| 国产69精品久久久久777片| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 午夜免费男女啪啪视频观看| 天天一区二区日本电影三级| 天堂中文最新版在线下载 | 国产成人精品一,二区 | 哪里可以看免费的av片| 男女视频在线观看网站免费| 久久久久网色| 天堂影院成人在线观看| 少妇的逼水好多| 在线观看66精品国产| 日韩av不卡免费在线播放| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 精品久久国产蜜桃| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| a级毛色黄片| 直男gayav资源| 成人综合一区亚洲| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产午夜福利久久久久久| 亚洲真实伦在线观看| 日韩强制内射视频| 中国美女看黄片| 成人二区视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 免费看光身美女| 人体艺术视频欧美日本| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产男人的电影天堂91| 超碰av人人做人人爽久久| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 色5月婷婷丁香| 三级国产精品欧美在线观看| av免费观看日本| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 国内精品久久久久精免费| 我的老师免费观看完整版| 哪里可以看免费的av片| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 中国国产av一级| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久久久免费精品人妻一区二区| 精华霜和精华液先用哪个| 久久韩国三级中文字幕| 国产高清三级在线| 亚洲成人久久性| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 麻豆成人午夜福利视频| 99精品在免费线老司机午夜| 伦理电影大哥的女人| 一区二区三区高清视频在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久色成人| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美最新免费一区二区三区| 国产三级中文精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久人人爽人人片av| 男女那种视频在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 99热只有精品国产| 在线免费十八禁| 联通29元200g的流量卡| 男的添女的下面高潮视频| 有码 亚洲区| 亚洲人与动物交配视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 中国国产av一级| 老司机福利观看| 国产精品不卡视频一区二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 五月玫瑰六月丁香| 51国产日韩欧美| 国产成人一区二区在线| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久九九热精品免费| 国产精品不卡视频一区二区| 99久久精品热视频| 国产精品一区www在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 成人av在线播放网站| 18+在线观看网站| 国产精品一区二区性色av| 变态另类丝袜制服| 干丝袜人妻中文字幕| 99久久九九国产精品国产免费| 97超视频在线观看视频| 成人性生交大片免费视频hd| 国产久久久一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载 | 色综合色国产| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲国产色片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 免费看a级黄色片| 九色成人免费人妻av| 99热全是精品| av福利片在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品伦人一区二区| 国产极品精品免费视频能看的| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲精品国产成人久久av| 日韩一区二区三区影片| 久久久久久久久久成人| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲欧美日韩高清专用| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 男人舔女人下体高潮全视频| 1024手机看黄色片| 婷婷亚洲欧美| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲人与动物交配视频| 久久鲁丝午夜福利片| av免费在线看不卡| 久久久久性生活片| 国产毛片a区久久久久| 欧美精品国产亚洲| 亚洲精品456在线播放app| 波野结衣二区三区在线| 久久精品影院6| 国产亚洲欧美98| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲最大成人av| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲精品亚洲一区二区| av免费观看日本| 激情 狠狠 欧美| 国产综合懂色| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美性猛交黑人性爽| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久鲁丝午夜福利片| 99热网站在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 国产午夜精品论理片| 五月伊人婷婷丁香| 一本久久中文字幕| 成人欧美大片| 只有这里有精品99| 91久久精品国产一区二区成人| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美又色又爽又黄视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲成人av在线免费| 精品午夜福利在线看| 熟女人妻精品中文字幕| 国产午夜精品论理片| 美女国产视频在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产成人影院久久av| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久人人精品亚洲av| 亚洲五月天丁香| 日韩视频在线欧美| 日韩中字成人| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 最好的美女福利视频网| 免费搜索国产男女视频| 国产成人精品一,二区 | 99久国产av精品国产电影| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日本色播在线视频| 日韩高清综合在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日本色播在线视频| 一本久久精品| 一个人看视频在线观看www免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美人与善性xxx| 日日撸夜夜添| 青春草国产在线视频 | 久久国产乱子免费精品| 97热精品久久久久久| 赤兔流量卡办理| 亚洲精品成人久久久久久| 99久久精品国产国产毛片| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美3d第一页| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲成a人片在线一区二区| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 中文字幕av成人在线电影| 狠狠狠狠99中文字幕| 国内精品久久久久精免费| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久久久网色| 成年版毛片免费区| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲av中文av极速乱| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日韩欧美在线乱码| 久久久成人免费电影| 久久人人爽人人片av| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产黄片视频在线免费观看| 成人美女网站在线观看视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲av免费高清在线观看| 色综合色国产| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲图色成人| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 亚洲av不卡在线观看| 国产av在哪里看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日本成人三级电影网站| 色综合站精品国产| 国产成人a区在线观看| 日韩欧美精品v在线| 日本欧美国产在线视频| 亚洲最大成人中文| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 成人毛片a级毛片在线播放| 免费搜索国产男女视频| 久久亚洲国产成人精品v| 日韩欧美三级三区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品一区二区性色av| 一区二区三区四区激情视频 | 国产成人91sexporn| 久久精品久久久久久久性| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 欧美一区二区亚洲| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久久久久久大av| 免费看av在线观看网站| 三级国产精品欧美在线观看| 久久6这里有精品| 麻豆一二三区av精品| 亚洲av男天堂| 国产精品久久久久久久久免| 午夜福利在线在线| 国内精品宾馆在线| 久久久久久久久久久免费av| 久久综合国产亚洲精品| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲欧洲国产日韩| 日本黄色片子视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 在现免费观看毛片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 乱人视频在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲av男天堂| 特大巨黑吊av在线直播| 日本与韩国留学比较| 能在线免费观看的黄片| 国产精品久久久久久久电影| 欧美zozozo另类| 国产伦在线观看视频一区| 日韩强制内射视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品福利在线免费观看| 精品人妻熟女av久视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 人妻系列 视频| 12—13女人毛片做爰片一| 久久九九热精品免费| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 欧美成人a在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久久久免费精品人妻一区二区| 成人特级av手机在线观看| 成人综合一区亚洲| 亚洲内射少妇av| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 欧美最黄视频在线播放免费| 麻豆国产97在线/欧美| 国产色婷婷99| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产精品人妻久久久久久| av在线天堂中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 欧美日韩乱码在线| 国产探花极品一区二区| 69av精品久久久久久| 不卡视频在线观看欧美| av卡一久久| 亚洲电影在线观看av| 国产人妻一区二区三区在| 蜜臀久久99精品久久宅男|