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    膽總管結(jié)石ERCP及EST術(shù)后出血的臨床分析

    2012-09-18 06:57:54鄧衍部劉有理王義文朱明鳳陳兆夷
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2012年13期
    關(guān)鍵詞:網(wǎng)籃病史膽總管

    鄧衍部 劉有理 王義文 朱明鳳 陳兆夷

    (宣城市人民醫(yī)院消化內(nèi)科,安徽 宣城 242000)

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    從2009年10月18日至2011年10月18日我科確診膽總管結(jié)石60例,均有膽囊切除術(shù)病史,其中2例有冠心病病史,共完成膽總管結(jié)石ERCP+EST+網(wǎng)籃或(及)取石球囊取石術(shù)60例,其中行ENBD術(shù)27例,ERBD術(shù)13例,碎石網(wǎng)籃碎石3例。最小年齡22歲,最大年齡83歲,中位年齡62歲,其中男16例,女44例,女性均不在月經(jīng)期。并發(fā)出血5例,并發(fā)癥發(fā)生率8.3%,其中男2例、女3例,最小年齡57歲,最大年齡83歲,中位年齡76歲,其中十二指腸乳頭切口出血4例(2例患者術(shù)前長(zhǎng)期口服拜阿司匹林藥物,男1例、女1例;2例患者因大切口出血,均為女性),1例膽總管滲血,為男性。

    1.2 術(shù)前準(zhǔn)備

    1.2.1 患者準(zhǔn)備

    檢查血常規(guī)、血型、肝功能、腎功能、血淀粉酶、凝血功能、免疫四項(xiàng)?;颊呤中g(shù)當(dāng)天空腹,穿寬松衣服,

    1.2.2 術(shù)者準(zhǔn)備

    手術(shù)者前一天巡視患者,充分了解患者術(shù)前病史,并評(píng)估術(shù)前病情,討論術(shù)中可能遇到的操作困難因素、術(shù)中及術(shù)后并發(fā)癥、預(yù)防措施,簽知情同意書。

    1.2..3 術(shù)前常規(guī)藥品準(zhǔn)備

    山莨菪堿針10mg,地西泮針10mg,哌替啶針50mg,去甲腎上腺素針16mg,腎上腺素針8mg,甲硝唑注射液100mL,慶大霉素針24萬(wàn)單位,30%碘海醇注射液100mL(對(duì)碘過敏者用歐乃派克),0.9%氯化鈉注射液500mL。

    1.2.4 器械準(zhǔn)備

    電子十二指腸鏡(日本OLYMPUS TJF-260V),高頻電源(ERBE、FCP-7101),網(wǎng)籃(MWB-2×4、7FR),支架推送器(OASIS、8.5FR),圣誕樹塑料支架(8.5F×8-10cm),240豬尾巴膽道引流管(HDPE F7),乳頭括約肌切割器(美國(guó)DASH-35-480)。ERCP及EST、ENBD術(shù)其他器械常規(guī)準(zhǔn)備。

    1.3 方法

    囑患者俯臥位頭偏一側(cè),給予吸氧、心電監(jiān)護(hù)。ERCP及EST術(shù)常規(guī)操作程序:將十二指腸鏡插入到十二指腸降部,尋找膽胰管開口的乳頭,再插入導(dǎo)管注入造影劑進(jìn)行造影檢查,了解膽總管結(jié)石情況,行內(nèi)鏡括約肌切開術(shù)(EST),通過網(wǎng)籃取出結(jié)石,均行內(nèi)鏡鼻膽管引流術(shù)(ENBD)或膽管支架置入術(shù)。5例患者均給予內(nèi)科止血治療。

    1.4 ERCP及EST術(shù)并發(fā)出血診斷標(biāo)準(zhǔn)

    ERCP及EST術(shù)中未見活動(dòng)性出血及滲血,但術(shù)后患者消化道出血診斷標(biāo)準(zhǔn):臨床有出血表現(xiàn),血紅蛋白較術(shù)前下降20g/L以上,需內(nèi)鏡下或其它方法止血[1]。

    2 結(jié) 果

    術(shù)后出血5例,其中2例患者術(shù)前長(zhǎng)期口服拜阿司匹林藥物,十二指腸乳頭切口出血,持續(xù)黑便超過72h,經(jīng)輸血、靜脈止血、內(nèi)鏡下再次噴灑生理鹽水去甲腎上腺素液(1∶10000)后,96h出血停止,大便隱血陰性。余3例患者解黑便沒有超過48h,均給予靜脈止血、鼻膽管內(nèi)給予生理鹽水去甲腎上腺素液后,48h內(nèi)出血停止,大便隱血陰性。術(shù)后并發(fā)出血5例患者經(jīng)治療,出血停止,痊愈出院。治療性ERCP術(shù)前、術(shù)后患者情況對(duì)比見表1。

    表1 治療性ERCP術(shù)前、術(shù)后患者情況對(duì)比(%)

    3 討 論

    ERCP作為一種侵入性診療方法,可引起相關(guān)并發(fā)癥,出血是治療性ERCP術(shù)后最常見的并發(fā)癥之一[2]。Freeman等[3]指出,技術(shù)不夠熟練,操作失誤等均是并發(fā)癥的重要危險(xiǎn)因素。本組5例出血均發(fā)生在術(shù)后,考慮與以下因素有關(guān):①藥物因素:有2例患者有冠心病史,長(zhǎng)期口服血小板抑制藥-拜阿司匹林,即抑制血小板黏附、聚集以及釋放等功能,導(dǎo)致切口滲血不止;術(shù)前如果患者一周內(nèi)有口服抗凝、抗血小板聚集藥物者不宜行EST。②器械因素:高頻電源:使用的高頻電源是ERBE公司開發(fā)的高頻電ICC 80、FCP-7101,切開速度快,電凝效果差,易炭化,易引起出血,甚至穿孔。因器械因素導(dǎo)致切口過長(zhǎng)出血2例;③技術(shù)因素:技術(shù)水平不高,并發(fā)癥的發(fā)生率也會(huì)升高;如切口過大、過小,切口方向偏離;電切、電凝的電流控制不規(guī)范、電切速度過快,通電時(shí)間過長(zhǎng)、過短;乳頭插管困難、反復(fù)插管、碎石網(wǎng)籃碎石、網(wǎng)籃反復(fù)取石(插管、網(wǎng)籃取石次數(shù)>3),十二指腸乳頭切開刀的刀弓鋼絲過緊、過松,切開刀鋼絲的張力不當(dāng);膽總管經(jīng)反復(fù)摩擦出血1例;ERCP造影時(shí)不能正確判斷結(jié)石大小、個(gè)數(shù)、部位、形態(tài),膽總管有無(wú)狹窄,缺乏取石難易程度術(shù)中分析;④醫(yī)護(hù)配合因素:醫(yī)護(hù)溝通、操作技能配合力度不夠;⑤患者因素:因操作時(shí)間長(zhǎng),患者不配合、不能耐受、有畢II式胃手術(shù)史、乳頭開口移位特點(diǎn)患者,易并發(fā)出血;⑥解剖因素:膽總管下段及十二指腸乳頭由胰十二指腸上動(dòng)脈的分支十二指腸后動(dòng)脈供血,直徑約1~2mm,行EST時(shí)若切開長(zhǎng)度>1cm,易導(dǎo)致大出血[4]。⑦年齡因素:老年膽胰疾病患者常因各種原因不能或不愿開腹手術(shù)治療,因此,老年患有膽胰疾病者首先選擇治療性ERCP,但老年人常有多臟器功能減退,且合并疾病較多,發(fā)生ERCP并發(fā)癥時(shí),病情發(fā)展快,并發(fā)癥多,危害嚴(yán)重,需特別重視,及時(shí)處理,確保安全[5]。

    總之,出血是ERCP及EST術(shù)后并發(fā)癥之一,降低術(shù)后并發(fā)出血的發(fā)生率,筆者認(rèn)為除與操作技術(shù)熟練程度有關(guān)外,術(shù)前要加強(qiáng)患者管理,巡視患者,評(píng)估病情,充分了解患者病史,老年人要特別注意詢問有無(wú)使用抗凝藥、血小板抑制藥病史。術(shù)者要熟練掌握ERCP及EST、ENBD操作技術(shù)及操作規(guī)范,減少插管次數(shù),提高插管成功率,盡量控制在3次以內(nèi);正確判斷ERCP造影后EST的適應(yīng)癥和禁忌癥及切口大小。加強(qiáng)醫(yī)護(hù)溝通,術(shù)后動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)疾病變化。提高ERCP及EST操作技術(shù)、工作責(zé)任心及綜合實(shí)力,能有效降低術(shù)后出血發(fā)生率。

    [1] 李志敏,蔡建庭.208例診斷性ERCP早期并發(fā)癥分析[J].浙江醫(yī)學(xué),2006,28(12):1015.

    [2] Kavic SM,Basson MD.Complications of endoscopy[J].Am J Surg,2001,181(4):319-332.

    [3] Freeman ML.Complicaations of endoscopic biliary sphincterotomy[J]. Endoscopy,1997,29(4):288-297.

    [4] 陳霞,葉麗萍,林敏華,等.1060例次ERCP術(shù)后的早期并發(fā)癥分析[J].浙江醫(yī)學(xué),2009,31(2):179-180。

    [5] Mahnke D,Chen YK,Antillon MR,et al. A prospective study of complications of endoscopic retrograde cholangiopancreatography and endoscopic ultrasound in an ambulatory endoscopy center[J].Clin Gastroenterol Hepatol,2006,37(4):924-930.

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