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    小劑量舒芬太尼復(fù)合氟比洛芬酯防治瑞芬太尼麻醉后痛覺(jué)過(guò)敏的臨床研究

    2012-09-18 06:57:36董春山余駿馬
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2012年13期
    關(guān)鍵詞:芬酯比洛過(guò)敏

    董春山* 陸 姚 余駿馬 劉 齊 盧 強(qiáng) 孫 鵬

    (安徽醫(yī)科大學(xué)附屬合肥市第一人民醫(yī)院麻醉科,安徽 合肥 230061)

    瑞芬太尼是一種藥效強(qiáng)、起效迅速、代謝快及作用時(shí)間短的阿片受體激動(dòng)劑。其與丙泊酚復(fù)合應(yīng)用于靜脈全麻鎮(zhèn)痛效果強(qiáng)、術(shù)畢蘇醒快,因而廣泛應(yīng)用于快通道手術(shù)的麻醉。但瑞芬太尼呈現(xiàn)劑量依賴的阿片耐受及痛覺(jué)過(guò)敏現(xiàn)象[1]。臨床研究[1-3]發(fā)現(xiàn)布托啡諾、噴他佐辛、氯胺酮等鎮(zhèn)痛藥物可以有效預(yù)防其痛覺(jué)過(guò)敏現(xiàn)象。本研究旨在觀察小劑量舒芬太尼復(fù)合氟比洛芬酯用于防治瑞芬太尼術(shù)后痛覺(jué)過(guò)敏的有效性及安全性,為臨床應(yīng)用提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本研究方案經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者均簽署知情同意書。選擇2011年1月至2011年6月我院擇期擬在全麻下行腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者60例,ASAⅠ~Ⅱ級(jí),年齡23~64歲,體質(zhì)量47~85kg,無(wú)肝腎功能異常,無(wú)神經(jīng)系統(tǒng)疾病史,無(wú)內(nèi)分泌疾病史,無(wú)長(zhǎng)期服用阿片類藥物或非甾體類藥物史。隨機(jī)分為3組,每組20例:舒芬太尼組(S組)、氟比洛芬酯組(F組)和舒芬太尼復(fù)合氟比洛芬酯組(S+F組),分別在麻醉結(jié)束前30 min靜脈給予舒芬太尼0.25μg/kg和(或)氟比洛芬酯1mg/kg。

    所有患者麻醉前30min肌肉注射魯米那鈉0.1g。入室后開放外周靜脈,輸注乳酸鈉林格氏液6 mg/(kg?h)。常規(guī)心電監(jiān)護(hù)儀監(jiān)測(cè)BP、HR、ECG和SpO2。麻醉誘導(dǎo):靜脈注射咪唑安定0.03mg/kg、瑞芬太尼1μg/kg、丙泊酚1mg/kg和維庫(kù)溴銨0.12mg/kg,3min后行氣管插管,行機(jī)械通氣,設(shè)定呼吸頻率10~12次/min,潮氣量8~10 ml/kg。術(shù)中恒速輸注丙泊酚4~6mg/(kg?h),瑞芬太尼15~30 μg/(kg?h)并間斷注射維庫(kù)溴銨0.03mg/kg維持麻醉,維持HR和MAP波動(dòng)幅度不超過(guò)基礎(chǔ)值的20%。術(shù)畢待患者自然清醒具備拔管指征后拔出氣管導(dǎo)管。

    由未參與麻醉過(guò)程的人員記錄自主呼吸恢復(fù)時(shí)間(術(shù)畢至自主恢復(fù)時(shí)間)、意識(shí)恢復(fù)時(shí)間(術(shù)畢至準(zhǔn)確回答簡(jiǎn)單問(wèn)題的時(shí)間)、拔管時(shí)間(術(shù)畢至拔出氣管導(dǎo)管時(shí)間)。同時(shí)記錄拔管期間躁動(dòng)、寒戰(zhàn)、惡心嘔吐的發(fā)生情況,以及意識(shí)恢復(fù)后5min時(shí)的口述痛覺(jué)評(píng)分(VRS評(píng)分,0分:無(wú)疼痛感;1分:有隱痛,但不明顯;2分:輕微疼痛,有不適感;3分:比較疼痛,明顯不適,但可以忍受;4分:疼痛比較劇烈,有疼痛治療的要求;5分:劇烈疼痛,無(wú)法忍受,必須進(jìn)行治療)。分別于術(shù)后1h(T1)、6h(T2)、12h(T3)和24h(T4)時(shí),采用VAS評(píng)分評(píng)價(jià)患者的疼痛程度。

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組內(nèi)比較采用重復(fù)測(cè)量設(shè)計(jì)的方差分析,組間比較采用單因素反差分析,計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    三組患者的性別構(gòu)成比、年齡、體質(zhì)量和手術(shù)時(shí)間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 三組患者一般資料的比較(n=20)

    三組患者的自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、意識(shí)恢復(fù)時(shí)間和拔管時(shí)間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);S+F組患者意識(shí)恢復(fù)后5 min時(shí)的VRS評(píng)分明顯低于S組和F組(P<0.05),見表2。

    三組患者的拔管期間寒戰(zhàn)和惡心嘔吐發(fā)生率無(wú)差異;S+F組患者拔管期間躁動(dòng)發(fā)生率明顯低于S組和F組(P<0.05),見表3。

    表3 三組患者拔管期間躁動(dòng)、寒戰(zhàn)、嗆咳、惡心嘔吐發(fā)生情況的比較(n=20)

    在術(shù)后24 h(T4)時(shí)三組患者VAS評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后1h(T1)和6h(T2)時(shí),S+F組患者VAS評(píng)分低于F組和S組(P<0.05);而在術(shù)后12h(T3)時(shí),其VAS評(píng)分低于F組(P<0.05),見表4。

    表2 三組患者自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、意識(shí)恢復(fù)時(shí)間、拔管時(shí)間和意識(shí)恢復(fù)5min時(shí)VRS評(píng)分的比較(±s,n = 20)

    表2 三組患者自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、意識(shí)恢復(fù)時(shí)間、拔管時(shí)間和意識(shí)恢復(fù)5min時(shí)VRS評(píng)分的比較(±s,n = 20)

    注:與S+F組比較,*P<0.05

    組別 自主呼吸恢復(fù)時(shí)間(min) 意識(shí)恢復(fù)時(shí)間(min) 拔管時(shí)間(min) VRS評(píng)分(分)S組 3 ± 1 9 ± 3 7 ± 3 3.8 ± 1.1*F組 2 ± 1 8 ± 5 6 ± 2 3.9 ± 0.9*S+F組 3 ± 2 10 ± 4 7 ± 4 2.1 ± 0.7

    表4 三組患者不同時(shí)點(diǎn)VAS評(píng)分的比較(n=20)

    3 討 論

    阿片類藥物除了產(chǎn)生顯著的鎮(zhèn)痛作用之外,在減少劑量或停藥時(shí)還能產(chǎn)生痛覺(jué)過(guò)敏。瑞芬太尼作為一種藥效強(qiáng)、起效迅速、代謝快及作用時(shí)間短的μ阿片受體激動(dòng)劑尤為顯著。臨床上常規(guī)靜脈輸注瑞芬太尼后,術(shù)后疼痛發(fā)生早而強(qiáng),且經(jīng)常發(fā)生術(shù)后痛覺(jué)過(guò)敏現(xiàn)象。瑞芬太尼引起μ和δ阿片受體共激活NMDA受體系統(tǒng)的活化和易化遞減是目前認(rèn)為引起痛覺(jué)過(guò)敏的可能機(jī)制。

    Koppert等[1]研究發(fā)現(xiàn)氯胺酮消除了瑞芬太尼誘發(fā)的痛覺(jué)過(guò)敏。國(guó)內(nèi)研究[4]表明1mg/kg氟比洛芬酯一定程度上能防治這種痛覺(jué)過(guò)敏,而且不影響患者的蘇醒。Wilder-Smith等[5]在椎間盤成形術(shù)患者中研究發(fā)現(xiàn),預(yù)先給予芬太尼單次注射可有效對(duì)抗術(shù)后痛覺(jué)過(guò)敏,但預(yù)先給予非甾體類抗炎藥酮洛酸則無(wú)此效應(yīng)。舒芬太尼是芬太尼的衍生物,其鎮(zhèn)痛效能是芬太尼的7~10倍,呼吸抑制作用小,鎮(zhèn)痛作用時(shí)間長(zhǎng),出現(xiàn)“第二高峰”的可能性遠(yuǎn)低于芬太尼。舒芬太尼的心血管穩(wěn)定性較佳,適合應(yīng)用于緩解瑞芬太尼麻醉后的痛覺(jué)過(guò)敏[6]。楊靜等[7]證實(shí)舒芬太尼0.5μg/kg能夠防治胸部、腹部和脊柱手術(shù)停止麻醉后因超短效阿片類藥物瑞芬太尼的快速代謝而引起的術(shù)后急性疼痛。有報(bào)道舒芬太尼0.5μg/kg影響患者的蘇醒以及可能會(huì)產(chǎn)生呼吸抑制等不良反應(yīng)[8]。

    本研究發(fā)現(xiàn)小劑量舒芬太尼復(fù)合氟比洛芬酯組比單獨(dú)靜脈應(yīng)用0.25μg/kg舒芬太尼或1 mg/kg氟比洛芬酯組,意識(shí)恢復(fù)5min時(shí)VRS評(píng)分、術(shù)后24hVAS評(píng)分和術(shù)后躁動(dòng)發(fā)生率顯著降低,且并不影響患者自主呼吸和意識(shí)的恢復(fù)。

    綜上所述,小劑量舒芬太尼復(fù)合氟比洛芬酯能很好的防治瑞芬太尼術(shù)后引起的痛覺(jué)過(guò)敏反應(yīng)。

    [1] Koppert W,Sittl R,Scheuber K,et al.Differential modulation of remifentanil- induced analgesia and postinfusion hyperalgesia by S-ketamine and clonidine in humans[J].Anesthesiology,2003,99(1):152-l59.

    [2] 仇瀾,陳晨,洪濤,等.布托啡諾、芬太尼用于抑制瑞芬太尼致術(shù)后痛覺(jué)過(guò)敏臨床研究[J].徐州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,30(12):809-811.

    [3] 譚正玲,詹鴻,陳浩文.噴他佐辛防治瑞芬太尼全麻后急性痛覺(jué)過(guò)敏的臨床觀察[J].廣東醫(yī)學(xué),2010,31(10):1245-1247.

    [4] 鄭羨河,蔣宗明,陳忠華,等.氟比洛芬酯預(yù)防瑞芬太尼麻醉后痛覺(jué)過(guò)敏的臨床研究[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué),2010,15(8):916-919.

    [5] Wilder-Smith OH,Tassonyi E,Crul BJ,et a1.Quantitative sensory testing and human surgery: effects of analgesic management on postoperative neuroplasticity[J].Anesthesiology,2003,98(5):1214-1222.

    [6] Cafiero T,Burrelli R,Latina P,et a1.Analgesic transition after remifentanil-based anesthesia in neurosurgery.A comparison of sufentanil and tramadoi[J].Minerva Anestesiol,2008,70(1):45-52.

    [7] 楊靜,王威,張宏,等.舒芬太尼防治瑞芬太尼復(fù)合麻醉的術(shù)后急性疼痛[J].第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2006,27(22):2071-2073.

    [8] 付群,陳永權(quán),金孝岠.舒芬太尼防治瑞芬太尼行膽囊腹腔鏡術(shù)后爆發(fā)痛的臨床觀察[J].臨床醫(yī)學(xué),2011,31(4):13-15.

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