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    阿托伐他汀與氯吡格雷對不穩(wěn)定型心絞痛患者白介素6、超敏C反應(yīng)蛋白及預(yù)后的影響

    2012-09-17 06:33:06王志劉野
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2012年4期
    關(guān)鍵詞:療效

    王志 劉野

    解放軍第二〇八醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,吉林長春 130062

    不穩(wěn)定型心絞痛(unstable angina pectoris,UAP)是由于多種因素導(dǎo)致斑塊不穩(wěn)定,包括血管內(nèi)皮功能低下、斑塊局部炎癥、血小板功能及凝血系統(tǒng)異常等[1-2]。其中炎癥反應(yīng)增強是導(dǎo)致冠脈內(nèi)結(jié)構(gòu)易損斑塊破裂的重要原因。近年來研究發(fā)現(xiàn),白介素 6(IL-6)、超敏 C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)均是反映機體炎性活動精確而客觀的指標(biāo)。阿托伐他汀是羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑,除具有降脂作用外,還具有改善內(nèi)皮功能、穩(wěn)定粥樣硬化斑塊、防止血栓形成及抗血管內(nèi)皮炎性反應(yīng)等作用[3]。但關(guān)于阿托伐他汀與氯吡格雷聯(lián)合應(yīng)用對不穩(wěn)定型心絞痛患者IL-6 和hs-CRP及預(yù)后的影響的報道較少。因此,本研究旨在探討阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷對UAP患者的療效及二者聯(lián)用對UAP患者IL-6、hs-CRP及預(yù)后的影響,現(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本組觀察對象為2008年1月~2010年1月在我院住院治療的68例不穩(wěn)定型心絞痛患者,符合中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會、中華心血管病雜志編輯委員會關(guān)于《不穩(wěn)定型心絞痛診斷和治療建議》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],經(jīng)心電圖和心肌酶學(xué)證實,除外有出血傾向,凝血機制障礙及其他使用抗凝藥物禁忌者。 其中,男36例,女32例;年齡58~85歲,平均(59.7 ±7.2)歲。68例患者分為觀察組(36例)和對照組(32例)兩組,兩組患者的性別、平均年齡、危險因素及臨床表現(xiàn)等基線資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

    表1 兩組患者的基線資料對比分析(例)

    1.2 治療方法

    兩組患者入院后均予休息、鎮(zhèn)靜、吸氧,并應(yīng)用硝酸酯類及β受體阻滯劑、阿司匹林及活血化瘀藥物等,觀察組在上述治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用氯吡格雷 (波立維),首次300 mg口服,后75 mg口服,1次/d,連用 14 d;阿托伐他?。⑵胀祝x瑞制藥有限公司生產(chǎn))20 mg/片,每晚1次,療程3個月。 治療前后分別檢查兩組患者的血脂、24 h動態(tài)心電圖、肝腎功能,并比較兩組的心絞痛癥狀改善程度及治療后心電圖改善情況、IL-6、hs-CRP變化及心血管事件發(fā)生率。

    1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)[4]

    ①心絞痛療效評定標(biāo)準(zhǔn),顯效:心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間減少80%以上;有效:心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間減少50%以上;無效:心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間減少低于50%。②心電圖療效評價標(biāo)準(zhǔn),顯效:癥狀消失,心電圖復(fù)查ST段及T波恢復(fù)正常;有效:癥狀減輕,心電圖復(fù)查ST段低平,T波倒置有所糾正;無效:癥狀基本與治療前相同,心電圖復(fù)查ST段低平或T波倒置沒有好轉(zhuǎn)??傆行?顯效+有效。

    1.4 檢測方法

    分別于入院前及治療3個月后采集外周靜脈血10 mL,3 500 r/min離心3 min,置-70℃冰箱待測。應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定血清hs-CRP和 IL-6 水平。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 12.0 軟件進行分析,其中計量資料服從正態(tài)分布且方差齊,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間及組內(nèi)比較應(yīng)用t檢驗,計數(shù)資料應(yīng)用 χ2檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療后心絞痛癥狀改善程度比較

    觀察組治療后心絞痛癥狀改善的總有效率為91.67%,明顯高于對照組(78.13%)。觀察組36例患者心絞痛持續(xù)時間平均達(10.1 ±1.2)d,而對照組32例患者心絞痛持續(xù)時間平均達(26.1 ±2.0)d,觀察組患者心絞痛持續(xù)時間明顯短于對照組(P<0.05)。服藥期間兩組患者無明顯不良反應(yīng)發(fā)生,無肝腎功能損害等。見表2。

    表2 兩組患者治療后心絞痛癥狀改善程度比較 [n(%)]

    2.2 兩組患者治療后心電圖療效比較

    觀察組治療后心電圖的總有效率為94.44%(34/36),明顯高于對照組的總有效率(81.25%)(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組患者治療后心電圖療效比較[n(%)]

    2.3 兩組患者治療前后血脂及IL-6、hs-CRP變化

    兩組TC、TG、IL-6、hs-CRP治療前比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但治療后上述各指標(biāo)均明顯降低,且分別與治療前比較有差異 (均P<0.05)。其中治療后觀察組TG、TG、IL-6、hs-CRP分別與對照組比較,也均有差異 (均P<0.05)。 見表4。

    2.4 兩組心血管事件發(fā)生情況比較

    兩組治療3個月后,無一例發(fā)生非致死性心肌梗死,其中觀察組總心血管事件發(fā)生率為5.56%,而對照組總心血管事件發(fā)生率為21.88%,兩組比較差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表5。

    表4 兩組患者治療前后血脂及IL-6、hs-CRP變化(±s)

    表4 兩組患者治療前后血脂及IL-6、hs-CRP變化(±s)

    組別例數(shù)hs-CRP(mg/L)治療前 治療后觀察組對照組TG(mmol/L)治療前 治療后TC(mmol/L)治療前 治療后IL-6(ng/L)治療前 治療后36 32 t值 P值3.74 ±0.71 3.26 ±0.63 0.248>0.05 1.32 ±0.92 3.30 ±1.05 2.156<0.05 12.40 ±0.67 11.32 ±0.42 0.312>0.05 4.50 ±0.49 7.68 ±0.67 2.351<0.05 15.20 ±7.54 14.25 ±8.61 0.310>0.05 6.13 ±2.30 10.01 ±2.23 2.977<0.05 5.94 ±1.02 5.62 ±1.06 0.525>0.05 2.90 ±1.45 4.25 ±1.56 2.131<0.05

    表5 兩組心血管事件發(fā)生情況比較 [n(%)]

    3 討論

    目前臨床上治療不穩(wěn)定型心絞痛除經(jīng)典的硝酸酯類藥物、β受體拮抗劑、鈣離子通道阻滯劑、ACEI類藥物外,多主張應(yīng)用抗凝酶、抗血小板、調(diào)脂及保護血管內(nèi)皮等綜合治療[5]。

    他汀類藥物不僅能降低血三酰甘油及膽固醇,同時具有改善血管的內(nèi)皮功能、抗炎、穩(wěn)定斑塊,減少致死性和非致死性心血管事件的作用。阿托伐他汀為HMG-CoA還原酶選擇性抑制劑,通過抑制肝臟內(nèi)的HMG-CoA還原酶,從而降低TC、TG及升高HDL-C的作用[6]。氯吡格雷是一種新型抗血小板制劑,主要通過抑制二磷酸腺苷(ADP)所誘導(dǎo)的血小板聚集、不可逆地修飾血小板ADP受體而起到抗血小板作用[7]。二者聯(lián)用,本組研究結(jié)果顯示,觀察組治療后心絞痛癥狀改善的總有效率(91.67%)明顯高于對照組(78.13%)。且觀察組患者心絞痛持續(xù)時間明顯短于對照組(P<0.05)。治療后觀察組心電圖的總有效率(94.44%)明顯高于對照組(81.25%)(P<0.05)。

    Hs-CRP是一種炎癥反應(yīng)時相蛋白,主要由細胞因子刺激肝臟產(chǎn)生,炎癥反應(yīng)時顯著升高。hs-CRP能夠誘導(dǎo)內(nèi)皮細胞分泌多種炎癥介質(zhì),并且促使單核細胞向內(nèi)膜下浸潤,也參與到心肌梗死的發(fā)病過程,對冠心病的發(fā)生發(fā)展具有重要作用。二者聯(lián)用,結(jié)果顯示,兩組TG、TG、IL-6、hs-CRP治療后均明顯降低,且分別與治療前比較有差異(均P<0.05)。其中觀察組治療后TG、TG、IL-6、hs-CRP明顯低于對照組(均 P<0.05)。

    研究證明,在心肌梗死和(或)心絞痛病史伴輕到中度高膽固醇血癥的患者中,長期服用阿托伐他汀能顯著降低冠心病總死亡率和冠脈事件的發(fā)生率。UAP預(yù)后比較復(fù)雜,少部分患者雖經(jīng)嚴(yán)格的藥物治療癥狀仍難以控制,有些甚至發(fā)展至急性心肌梗死、心源性猝死等心臟意外[8]。本組資料顯示,觀察組總心血管事件發(fā)生率為5.56%,明顯低于對照組(21.88%)(P<0.01)。

    綜上所述,阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療不穩(wěn)定型心絞痛療效確切,治療后心血管事件發(fā)生率低,考慮可能是通過阻斷hs-CRP的生成,降低血清hs-CRP、IL-6 的水平,抑制其促炎效應(yīng),從而減少心肌梗死的發(fā)生。

    [1] 葉任高.內(nèi)科學(xué)[M].5 版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:235-236.

    [2] 黎秀武.聯(lián)合三種藥物治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效觀察[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2011,8(16):143-144.

    [3] 葉登菊.阿托伐他汀治療不穩(wěn)定型心絞痛50例療效觀察[J].中國中醫(yī)藥咨訊,2010,2(13):117-118.

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    [5] 吳桂杰.阿托伐他汀治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效及安全性觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2010,19(10):1199-1110.

    [6] 陳永東,施德毅,周魚,等.氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀治療不穩(wěn)定型心絞痛 43 例臨床觀察[J].右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2009,31(6):976-977.

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    [8] 趙慧艷,張福全.阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療UAP療效及對IL-6和 hs-CRP 影響[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2010,48(16):32-33.

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