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    大豆小分子肽生物學(xué)功能效果評價(jià)

    2012-09-05 14:21:38李茂輝李碩郭紅閻萍
    食品研究與開發(fā) 2012年12期
    關(guān)鍵詞:大白鼠灌胃紅細(xì)胞

    李茂輝,李碩,郭紅,閻萍

    (1.沈陽醫(yī)學(xué)院預(yù)防醫(yī)學(xué)系衛(wèi)生檢驗(yàn)中心,遼寧沈陽 110034;2.昆明理工大學(xué)生物技術(shù)研究中心,云南昆明 650224;3.沈陽二四二醫(yī)院,遼寧沈陽 110034)

    自1902年英國科學(xué)家Buyliss和Starling在動物的胃腸內(nèi)第一次發(fā)現(xiàn)活性多肽物質(zhì)以來,到現(xiàn)在人們已發(fā)現(xiàn)和分離出100多種存在于生物體內(nèi)的多肽。特別是近30年,隨著生物醫(yī)學(xué)的發(fā)展和分離檢測水平的提高,對于多肽研究取得巨大的進(jìn)展。人們發(fā)現(xiàn),多肽物質(zhì)除了具有一般蛋白質(zhì)的營養(yǎng)作用外,對人體還具有非常重要的不可替代的調(diào)節(jié)作用,這種作用幾乎涉及到人體的所有生理活動。例如:神經(jīng)、消化、吸收、代謝、循環(huán)、生長、生殖、內(nèi)分泌等等[1]。

    近年來,大豆蛋白產(chǎn)品的開發(fā)利用已受到食品工業(yè)的高度重視。大豆蛋白的乳化性及吸油性等功能特性,已被人們廣泛地接受和認(rèn)識。為了進(jìn)一步提高大豆產(chǎn)品的營養(yǎng)功能和加工特性,提高大豆蛋白產(chǎn)品的利用價(jià)值與附加值,大豆肽的開發(fā)研究已成為國內(nèi)外研究的熱點(diǎn)[2]。

    大豆多肽是大豆蛋白經(jīng)水解而制成的低分子肽混合物,無論是理化特性、營養(yǎng)特性還是功能特性都優(yōu)于大豆蛋白質(zhì)。研究表明這些低分子肽具有調(diào)節(jié)血壓、降低膽固醇、促進(jìn)脂肪代謝、提高機(jī)體免疫力、延緩衰老等功能,其應(yīng)用前景非常廣泛,市場潛力巨大[3]。我們采用來源廣泛廉價(jià)的粗胰酶預(yù)處理脫脂大豆餅粕后,再用中性微生物蛋白酶做酶源,研究完成了大豆小分子多肽的實(shí)驗(yàn)室制備工藝和質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn)方面的工作,取得了無蛋白質(zhì)變性,無豆腥味,無殘?jiān)?,分子量小,易溶于水,在酸性條件下也不產(chǎn)生沉淀,溶液粘性小和受熱不凝固等特性,它是一種活性小分子肽(分子量300 u~700 u)。本實(shí)驗(yàn)采用實(shí)驗(yàn)室自己研制的大豆小分子肽,通過動物實(shí)驗(yàn)?zāi)P蛠硖接懫淇蛊诤涂寡趸纳飳W(xué)功能。為更好地開發(fā)大豆小分子肽提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    大豆餅粕(蛋白質(zhì)含量55.55%):遼寧省昌圖縣。

    粗胰酶(1.93 kat):由沈陽醫(yī)學(xué)院預(yù)防醫(yī)學(xué)系衛(wèi)生檢驗(yàn)中心自制,工藝流程:采用新鮮胰臟一加2倍水→磨成胰漿→pH5.5的氯化鈣激活劑激活胰漿→乙醇沉淀→室溫干燥→粗胰酶粉→回收乙醇

    根據(jù)國家藥典中的測定方法以酪蛋白為底物(1.5%),用硼酸鹽緩沖液稀釋配成相應(yīng)濃度,采用氯化鈣激活,在40℃下酶促反應(yīng)30 min,以三氯醋酸(5%)沉淀,在257 nm處測定吸收,以確定胰蛋白酶的活力單位[4]。

    中性蛋白酶(枯草桿菌蛋白酶10.00 kat):北京奧博星生物工程公司。其它生物與化學(xué)試劑均為本地化學(xué)試劑公司生物純和分析純,大豆小分子多肽液經(jīng)濃縮→噴霧干燥→大豆小分子肽粉→用去離子水配成透明溶液以備灌胃用。該工藝制成大豆小分子肽采用高效凝膠過濾色譜法(HPGFC)測定:小分子多肽峰值分子量范圍為300 u~700 u之間。

    1.2 實(shí)驗(yàn)動物

    實(shí)驗(yàn)動物昆明種小白鼠,Wister種大白鼠由本學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物中心提供。昆明種小白鼠200只,雌雄各半,體重(18±2)g,按性別、體重隨機(jī)分為1個(gè)對照組和3個(gè)試驗(yàn)組。分組后飼養(yǎng)觀察3 d,剔除不合格個(gè)體后灌胃,空白對照組灌胃適量去離子水,各實(shí)驗(yàn)組灌胃大豆小分子肽溶液,劑量分別為每天3、6、9 g/kg。連續(xù)25 d,實(shí)驗(yàn)期間,小鼠自由攝食及飲水[4]。

    ?。?00±20)g Wister大白鼠 40只,按性別、體重隨機(jī)分為1個(gè)對照組和3個(gè)劑量組。分組后飼養(yǎng)觀察3 d后灌胃,對照組灌胃去離子水5 mL/d,試驗(yàn)組灌胃大豆小分子肽溶液,3個(gè)劑量分別為每天3、6、9 g/kg。飼養(yǎng)50 d,實(shí)驗(yàn)期間,大鼠自由攝食及飲水[5]。Wister種老齡大白鼠。取鼠齡為20個(gè)月,體重為(381.75±39.23)g Wister老齡雄性大白鼠20只,按體重隨機(jī)分為1個(gè)對照組和1個(gè)實(shí)驗(yàn)組。分組后飼養(yǎng)觀察3 d后灌胃,對照組灌胃生理鹽水5 mL/d,試驗(yàn)組灌胃大豆小分子肽溶液6.0 g/kg/d。飼養(yǎng)60 d,實(shí)驗(yàn)期間,大鼠自由攝食及飲水[5]。

    1.3 對小鼠游泳時(shí)間的影響

    給樣第25 d后,小鼠灌胃0.5 h后,進(jìn)行負(fù)重游泳實(shí)驗(yàn)。小鼠右側(cè)臀負(fù)重6%,放入水溫(25±1)℃、水深40 cm的水槽中游泳,記錄小鼠從入水至運(yùn)動疲勞發(fā)生時(shí)的游泳時(shí)間。小鼠頭部沒入水面以下7 s不再上浮判定為疲勞。記錄疲勞時(shí)間[6]。

    1.4 對大白鼠各組SOD活性的影響[7]

    大鼠連續(xù)給樣50 d后,分別剪斷股動脈,血用肝素抗凝,取肝臟用冰生理鹽水沖洗,濾紙吸干,精確稱重,加入冰生理鹽水,玻璃勻漿器制成10%的組織勻漿,離心后吸取上清液備用。按微量鄰苯三酚快速測定紅細(xì)胞,肝臟的SOD活性。

    1.5 對大白鼠各組SOD;GSH-Px活性和脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物丙二醛(MDA)含量的影響[8]

    大鼠連續(xù)給樣60 d后,分別剪斷股動脈,血用肝素抗凝,取肝臟用冰生理鹽水沖洗,濾紙吸干,精確稱重,加入冰生理鹽水,玻璃勻漿器制成10%的組織勻漿,離心后吸取上清液備用。按微量鄰苯三酚快速測定紅細(xì)胞,肝臟的SOD活性。而GSH-Px活性和脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物丙二醛(MDA)含量測定采用南京建成生物工程研究所生產(chǎn)的試劑盒。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    所有數(shù)據(jù)輸入計(jì)算機(jī),用SPSS 10.0 For Windows統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行單因素方差分析,統(tǒng)計(jì)處理數(shù)據(jù)用±s表示。組間比較用t檢驗(yàn),顯著性水平為(P<0.05)。

    2 結(jié)果

    2.1 大豆小分子肽對游泳時(shí)間的影響

    大豆小分子肽實(shí)驗(yàn)組中高劑量組與對照組(生理鹽水組)相比,力竭游泳時(shí)間明顯延長,差異顯著(P<0.05)。

    表1 大豆小分子肽對游泳時(shí)間的影響Table 1 Effect of soybean minor peptides on mice exhaustive swimming time(±s)

    表1 大豆小分子肽對游泳時(shí)間的影響Table 1 Effect of soybean minor peptides on mice exhaustive swimming time(±s)

    組別 動物數(shù) 游泳時(shí)間(±s)/min對照組 15 41.7±6.3劑量組3.0 15 40.2±11.9 6.0 15 54.9±10.9*9.0 15 52.4±9.3*

    2.2 大豆小分子肽對大白鼠各組SOD活性的影響

    大豆小分子肽實(shí)驗(yàn)組中的3個(gè)劑量組與對照組相比,中高劑量組的紅細(xì)胞(Hb)的SOD活性顯著增加(P<0.05),但兩組沒有劑量相關(guān)性。而肝臟的SOD活性有增加趨勢,但兩組沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表2 大豆小分子肽對的紅細(xì)胞(Hb)肝臟的SOD活性影響nkatal(±s)Table 2 Effect of soybean minor peptides on activities of superoxide dismutase(SOD)of Hb and liver in the mice(±s)

    表2 大豆小分子肽對的紅細(xì)胞(Hb)肝臟的SOD活性影響nkatal(±s)Table 2 Effect of soybean minor peptides on activities of superoxide dismutase(SOD)of Hb and liver in the mice(±s)

    紅細(xì)胞(Hb) 肝臟(濕重)對照組 10 5.0(水) 248.05±47.34 205.96±72.01劑量組 10 3.0 217.21±32.67 216.54±57.51 10 6.0 353.23±53.18* 232.71±66.19 10 9.0 366.57±85.35* 220.54±52.01組別 動物數(shù) 劑量/(g/kg/d)SOD活性(±s)/(U/mg)

    2.3 大豆小分子肽對老年大白鼠SOD活性的影響

    大豆小分子肽實(shí)驗(yàn)組與對照組相比,實(shí)驗(yàn)組的紅細(xì)胞(Hb)SOD活性顯著增加(P<0.05),而肝臟的SOD活性有增加趨勢,但兩組沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.4 大豆小分子肽對老年大白鼠谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性的影響

    大豆小分子肽實(shí)驗(yàn)組與對照組相比,實(shí)驗(yàn)組的紅細(xì)胞(Hb)GSH-Px活性顯著增加(P<0.05),而肝臟的

    表3 大豆小分子肽對的紅細(xì)胞(Hb)肝臟的SOD活性影響nkatalTable 3 Effect of soybean minor peptides on activities of superoxide dismutase(SOD)of Hb and liver in old rats(±s)

    表3 大豆小分子肽對的紅細(xì)胞(Hb)肝臟的SOD活性影響nkatalTable 3 Effect of soybean minor peptides on activities of superoxide dismutase(SOD)of Hb and liver in old rats(±s)

    紅細(xì)胞(Hb) 肝臟(濕重)對照組 10 5.0 188.87±35.67 195.21±53.18劑量組 10 3.0 208.65±68.68* 217.04±48.68*組別 動物數(shù) 劑量/(g/kg/d)SOD活性(±S)/(U/mg)

    表4 大豆小分子肽對的紅細(xì)胞(Hb)肝臟的GSH-Px活性影響nkatalTable 4 Effect of soybean minor peptides on activities of peroxidase(GSH—Px)of Hb and liver in old rats(±s)

    表4 大豆小分子肽對的紅細(xì)胞(Hb)肝臟的GSH-Px活性影響nkatalTable 4 Effect of soybean minor peptides on activities of peroxidase(GSH—Px)of Hb and liver in old rats(±s)

    組別 動物數(shù) 劑量/(g/kg/d)GSH-Px活性(±s)紅細(xì)胞(Hb) 肝臟(濕重)對照組 10 5.0 266.38±51.34 310.91±63.51劑量組 10 6.0 215.23±66.51* 329.90±49.01*

    GSH-Px活性有增加趨勢,但兩組沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.5 大豆小分子肽對老年大白鼠的血紅細(xì)胞與肝臟組織中丙二醛含量的影響

    表5 大豆小分子肽對的紅細(xì)胞(Hb)肝臟的丙二醛含量影響μmol/LTable 5 Effect of soybean minor peptides on the concentration of malondialdehyde(MDA)of Hb and liver in old rats(±s)

    表5 大豆小分子肽對的紅細(xì)胞(Hb)肝臟的丙二醛含量影響μmol/LTable 5 Effect of soybean minor peptides on the concentration of malondialdehyde(MDA)of Hb and liver in old rats(±s)

    組別 動物數(shù) 劑量/(g/kg/d)MDA 含量(±S)紅細(xì)胞(Hb) 肝臟(濕重)對照組 10 5.0 11.74±3.01 8.79±3.11劑量組 10 9.0 10.97±3.45 9.03±2.65

    大豆小分子肽實(shí)驗(yàn)組與對照組相比,實(shí)驗(yàn)組的紅細(xì)胞(Hb)和肝臟中的MDA含量雖有降低的趨勢,但兩組沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    疲勞是由運(yùn)動引起機(jī)體一系列生化改變而導(dǎo)致的肌肉力量的降低。評價(jià)疲勞的方法包括耐力試驗(yàn)和生化指標(biāo)的檢測。耐力試驗(yàn)通過測定機(jī)體持續(xù)運(yùn)動至力竭的時(shí)間可以反映機(jī)體的耐力[9]。標(biāo)志疲勞發(fā)生的生化指標(biāo)有以下幾類:(1)能量物質(zhì),如血糖、肝糖原、肌糖原;(2)代謝調(diào)節(jié)物質(zhì),如酶、激素;(3)代謝產(chǎn)物,如血和肌肉中的乳酸、血尿素氮、丙酮酸等。只有運(yùn)動時(shí)變化明顯,其變化程度與運(yùn)動負(fù)荷及強(qiáng)度一致的指標(biāo)才能作為疲勞的評價(jià)指標(biāo)。儲存在肌肉中的糖原和葡萄糖,在無氧的條件下分解,終產(chǎn)物是乳酸。乳酸經(jīng)擴(kuò)散進(jìn)入血液,稱為血乳酸。然而在劇烈活動時(shí),糖酵解供能系統(tǒng)成為供能的主要途徑。導(dǎo)致大量乳酸生成,血乳酸的濃度隨之增加。血液乳酸的含量與運(yùn)動強(qiáng)度關(guān)系密切,血乳酸可作為評定運(yùn)動強(qiáng)度的生化指標(biāo)。糖是主要供能物質(zhì)。隨著負(fù)荷時(shí)間延長,能量供應(yīng)平衡遭到破壞;對糖能量儲備的需要越高,工作肌內(nèi)糖元儲備下降或不足,同時(shí)使蛋白質(zhì)水解酶活性升高,又促進(jìn)蛋白質(zhì)分解代謝加強(qiáng),合成速度明顯下降,其分解產(chǎn)物氨通過肝和腎轉(zhuǎn)變?yōu)槟蛩?,流?jīng)血液,使血中尿素濃度越來越高,故負(fù)荷越大,持續(xù)時(shí)間越長,血中尿素氮的濃度亦越高。同時(shí)當(dāng)肌肉劇烈運(yùn)動時(shí),機(jī)體內(nèi)氧化作用大大加強(qiáng),產(chǎn)生一系列氧自由基可導(dǎo)致肌肉和肝臟中脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物增多而引起細(xì)胞或組織損傷,也是機(jī)體疲勞的原因之一[10]。

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:大豆小分子肽(分子量300 u~700 u)的中;高劑量組能明顯延長小鼠負(fù)重游泳時(shí)間,高劑量組具有明顯耐缺氧能力。并且高劑量組小鼠運(yùn)動后血乳酸含量與對照組相比明顯降低。肝糖原;和血尿素氮含量與對照組相比差異不明顯(數(shù)據(jù)未列出),無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。而中;高劑量組的大鼠的血紅細(xì)胞的超氧化物歧化酶(SOD)活力明顯高于對照(P<0.05),而肝臟組織SOD酶活性有升高的趨勢,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。說明大豆肽具有一定的抗疲勞作用。有關(guān)活性肽的抗疲勞機(jī)制還不清楚,尚需進(jìn)一步的研究。

    目前一般認(rèn)為,機(jī)體的衰老與自由基有很大的關(guān)系。機(jī)體在正常代謝過程中可以產(chǎn)生多種活性氧,如超氧陰離子(·O2-),羥自由基(·OH)、過氧化氫 H2O2)等,其中·OH與機(jī)體中的多不飽和脂肪酸(LH)作用,可以產(chǎn)生LPO。LPO的最終代謝產(chǎn)物,如小分子的醛、酮等可以與生物大分子作用,使其失去生理功能,最終導(dǎo)致機(jī)體損傷。生物體內(nèi)的抗氧化物酶,如SOD、GSH-Px可以清除活性氧,對生物體起保護(hù)作用,因此SOD、GSH—Px活性大小,LPO濃度的高低可反映出機(jī)體被氧化損傷的程度[11]。

    丙二醛(MDA)是脂質(zhì)過氧化(脂褐素)LPO代謝物,其含量高低可反映體內(nèi)自由基的反應(yīng)程度,脂質(zhì)過氧化物可引起細(xì)胞代謝及功能障礙甚至死亡,故丙二醛(MDA)的含量??砷g接反映出機(jī)體受自由基攻擊程度[12]。

    實(shí)驗(yàn)表明:大豆小分子肽可明顯增加血紅細(xì)胞(Hb)SOD、GSH—Px活性,而對肝組織中二酶的活性卻不明顯,對MDA含量的抑制作用亦不明顯。

    有關(guān)活性肽的抗氧化機(jī)制還不清楚,可能是通過增加SOD,GSH-Px的活性,加快體內(nèi)自由基的清除,從而抑制肝臟內(nèi)過氧化脂質(zhì)的二級分解產(chǎn)物MDA的含量,有利于保護(hù)細(xì)胞免受過氧化損傷,對自由基有關(guān)的疾病有一定的防治作用。但具體是哪種物質(zhì)對抗氧化起主要作用,尚需進(jìn)一步的研究[13]。

    本實(shí)驗(yàn)大豆小分子肽只能增加血紅細(xì)胞(Hb)SOD、GSH—Px活性,而對肝組織的活性卻不明顯,并對MDA含量幾乎沒有抑制作用。仍需進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)研究來解釋。

    肽類功能性食品被國內(nèi)外專家稱為21世紀(jì)食品。功能性食品是高附加值產(chǎn)品,關(guān)系到各年齡段人們的健康保健,市場潛力巨大。東北地區(qū)又是大豆的主產(chǎn)區(qū),大豆小分子肽的開發(fā)可為食品工業(yè)提供了更為優(yōu)質(zhì)的食品輔料,同時(shí)為功能性食品的開發(fā),提供了強(qiáng)大的物質(zhì)基礎(chǔ)。在實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)和社會效益同時(shí),又拉動了大豆種植業(yè),激活了大豆初加工工業(yè),也會促進(jìn)交通運(yùn)輸、水、電、煤等基礎(chǔ)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

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