顧永華,許建文
(華僑大學(xué) 模具技術(shù)研究中心,福建 廈門 361011)
鈦及其合金具有密度低、比強(qiáng)度高、耐蝕性好、高溫抗蠕變、焊接性能優(yōu)良、生物相容性優(yōu)異等優(yōu)點(diǎn),具有廣闊的應(yīng)用前景,但鈦熔煉困難,制備成本高,尤其是機(jī)加工性能差,鈦及其合金目前多在航空航天、醫(yī)療等性能因素占主導(dǎo)地位的領(lǐng)域應(yīng)用[1].粉末冶金是一種以金屬粉末為原料的成形方法,先將粉末成坯,再進(jìn)行燒結(jié)(通常低于熔煉溫度),過程無切削或少切削,是一種凈成形方法,特別是近年來發(fā)展的金屬粉末注射技術(shù),能大批量生產(chǎn)形狀復(fù)雜金屬制品,越來越受到人們重視[2~3],該技術(shù)使鈦及其合金的廣泛應(yīng)用成為可能.
粉末注射成形多采用球狀的氣霧化粉末,易成型,但氣霧化粉成本高,限制了進(jìn)一步應(yīng)用.當(dāng)前一種低成本鈦粉制備方法是氫化-脫氫(HDH)法[4~7],HDH鈦粉為不規(guī)則形狀,喂料制備、注射成型及燒結(jié)控制困難,關(guān)于該方面的研究成果鮮有報道[8].本文通過實(shí)驗(yàn)研究HDH鈦粉末注射工藝,旨在尋求一種低成本純鈦工件制備工藝,以獲得組織均勻、力學(xué)性能較好的鈦制品.
試驗(yàn)所用-325目氫化-脫氫(HDH)鈦粉成分如表1所示,鈦粉末為不規(guī)則形狀.粘結(jié)劑采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)65;石蠟(PW)、15;低密度聚乙烯(LDPE)、15;聚丙烯(PP)、5;硬質(zhì)酸(SA),粉末體積裝載率為57;.將鈦粉與粘結(jié)劑于混煉機(jī)內(nèi)160℃共混2h.注射溫度 160℃,注射壓力110MPa,注射標(biāo)準(zhǔn)拉抻試樣100mm ×7mm ×4mm,脫脂采用溶劑脫脂法和熱脫脂法結(jié)合,脫脂溫度采用參考熱重分析(TGA)和差熱分析(DTA),脫脂溶劑采用三氯乙烯溶液,熱脫脂與燒結(jié)采用TH-VTS50真空脫脂燒結(jié)一體爐,用GX51F金相顯微鏡觀察試件斷面,燒結(jié)密度通過排水法測量,WD-E拉伸力學(xué)性能在電子萬能試驗(yàn)機(jī)上測定.
表1 HDH鈦粉末的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù));
實(shí)驗(yàn)溫度選擇40℃、50℃、60℃、70℃.同一實(shí)驗(yàn)條件同時放入3個生坯,0.5h、1h、2h、3h、4h、5h后對脫脂坯進(jìn)行干燥、稱量,計算各試樣脫脂率,并取平均值,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表2.
表2 不同條件下的溶劑脫脂率
DSC曲線如圖1,根據(jù)粘結(jié)劑的組成,分析如下:55℃左右的放熱峰對應(yīng)PW的熔點(diǎn);110℃放熱峰對應(yīng)LDPE的熔點(diǎn);125℃吸熱峰對應(yīng)少部分SA的分解;200℃左右的微小放熱峰對應(yīng)PP的熔點(diǎn);350℃左右吸熱峰對應(yīng)LDPE分解;470℃吸熱峰對應(yīng)PP的分解.
由TG曲線可看出,在30℃ ~260℃區(qū)間,對應(yīng)PW和少部分SA分解揮發(fā);在260~325℃區(qū)間,粘結(jié)劑中低分子量組元開始熱解;325℃ ~600℃區(qū)間,LDPE和PP分解揮發(fā).
圖1 溶劑脫脂后注射坯TGA-DTA曲線圖
圖2 熱脫脂升溫曲線
綜上分析,選定圖2所示熱脫脂升溫曲線,脫脂初期階段(室溫至100℃),粘結(jié)劑還未熱分解,蒸發(fā)慢,產(chǎn)生蒸氣少,對坯體結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響小,升溫速率可取2℃/min;100℃ ~330℃區(qū)間,粘結(jié)劑中低分子量組分開始熔融熱解,但粉末間尚未形成孔隙通道,如升溫過快,熱解作用將產(chǎn)生大量揮發(fā)性小分子氣體,使坯體起泡、變形、甚至開裂,因此采用較低升溫速率(1℃/min);325℃后粘結(jié)劑中的石蠟(PW)已熱解完畢,粉末間孔隙通道已形成,粘結(jié)劑中的LDPE、PP開始分解,因此330~400℃區(qū)間升溫速率可加快至2℃/min;400℃ ~600℃階段,坯體中存在大量連通孔隙,可繼續(xù)保持快速升溫;升溫至600℃后保溫1h,隨爐冷卻,實(shí)驗(yàn)表明:經(jīng)溶劑脫脂和熱脫脂后坯體脫脂率可達(dá)97;,此時坯體依靠粉末顆粒間的嚙合力來支撐其形狀,對樣品操作須小心,避免崩塌.
表3顯示了燒結(jié)相對密度與燒結(jié)時間和燒結(jié)溫度之間的關(guān)系.1150℃時,燒結(jié)相對密度隨燒結(jié)時間延長變化不明顯,表明1150℃燒結(jié)還不足以使粉末坯體進(jìn)一步致密化;1250℃時,致密化過程明顯加快,保溫2h相對密度可達(dá)86.7;,表明1250℃為較為合適的燒結(jié)溫度.
表3 不同燒結(jié)條件下的相對密度
圖3可看出,隨燒結(jié)時間延長,孔隙數(shù)量逐漸減少;燒結(jié)2h后,多數(shù)孔隙逐漸趨于圓化,減少了微裂紋等缺陷的出現(xiàn).表4顯示:燒結(jié)溫度1150℃時,燒結(jié)體抗拉強(qiáng)度和斷裂伸長率隨保溫時間的延長而提高,燒結(jié)溫度1250℃時,抗拉強(qiáng)度和伸長率隨保溫時間延長略有降低.圖4斷口形貌顯示,燒結(jié)體呈現(xiàn)明顯脆性斷裂特征.
圖3 燒結(jié)純鈦顯微組織
表4 不同燒結(jié)條件下注射純鈦的力學(xué)性能
圖4 拉伸試樣斷口形貌
3.1 溶劑脫脂過程中,粘結(jié)劑脫除率隨著溫度上升和時間延長而提高.當(dāng)脫脂溫度70℃、5小時后,脫脂率基本保持不變,達(dá)到74.2;.
3.2 熱脫脂過程中,低溫階段升溫速率低,保溫時間長,高溫階段可提高升溫速率,減少保溫時間,在600℃保溫1h后,脫脂率達(dá)97;.
3.3 燒結(jié)階段,溫度升高,保溫時間延長,使燒結(jié)件致密度提高.1250℃保溫2h后相對密度達(dá)86.7;,抗拉強(qiáng)度385MPa,伸長率4.8;,除少量不規(guī)則孔隙外,殘余孔隙趨于圓形,減少了微裂紋等缺陷出現(xiàn),獲得較好的力學(xué)性能.
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