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    硅鉬藍(lán)光度法快速測定鐵礦石中的硅

    2012-08-28 06:29:52史維興謝銀科王花利
    科技傳播 2012年14期
    關(guān)鍵詞:鉬酸銨硅酸二氧化硅

    史維興,謝銀科,王花利

    陜西省略陽鋼鐵有限責(zé)任公司,陜西漢中 724300

    二氧化硅的測定主要有重量法,儀器分析法和比色法。重量法有動物膠凝聚法,高氯酸硫酸脫水法,酸蒸干脫水法等,比色法主要是硅鉬藍(lán)光度法。重量法操作復(fù)雜,分析流程長且硅酸凝膠不穩(wěn)定;儀器分析具有精密度好、敏度高、方法選擇性優(yōu)等優(yōu)點(diǎn),但儀器運(yùn)行成本高且分析相對誤差較大,對高含量的硅測定準(zhǔn)確度較差,所以二氧化硅的測定方法主要還是硅鉬藍(lán)光度法。通過大量實(shí)驗(yàn)和研究,總結(jié)出加以改良的硅鉬藍(lán)光度法快速測硅法:試樣用堿熔融,稀鹽酸浸取,使硅成硅酸狀態(tài)。在弱酸性溶液中,硅酸與鉬酸銨生成可溶性黃色硅鉬雜多酸,此雜多酸能被硫酸亞鐵銨還原成硅鉬藍(lán),借此進(jìn)行光度測定。其主要反應(yīng)示如下:

    磷、砷干擾測定,它們與鉬酸銨生成黃色鉻合物也能被還原成藍(lán)色,使測定結(jié)果偏高。加入草酸后磷、砷雜多酸迅速被分解,消除其干擾。鐵量多時(shí)會降低靈敏度,但同時(shí)可提高顏色穩(wěn)定性,故要有一定量鐵存在。硫酸根無影響,大量氯根使鉬藍(lán)顏色加深,大量硝酸根使鉬藍(lán)顏色變淺。鋁、銅、鈦、鎳、錳、鎂等元素存在對測定無顯著影響。此法簡化了化驗(yàn)程序,節(jié)省了時(shí)間,提高了工作效率和準(zhǔn)確度,為鋼鐵冶煉生產(chǎn)及時(shí)提供了參考數(shù)據(jù)。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 主要試劑與儀器

    試劑: 熔劑:過氧化鈉(固體);硝鹽混酸:750mL水和220mL鹽酸30mL硝酸混勻 ; 混合溶液:稱取8.1g硫酸亞鐵銨10.6g草酸0.6g抗壞血酸溶解于900g水中,再加100mL硫酸于此溶液中,混勻備用;鹽酸:(4+1); 鉬酸銨溶液:0.5% (飽和溶液)

    儀器:721型分光光度計(jì)(上海精密科學(xué)儀器有限公司)

    所用試劑均為分析純,所用水均為蒸餾水。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 試樣分析

    稱取0.250g試樣置于鋪有過氧化鈉Na2O2(固體)的鐵坩堝中,(過氧化鈉Na2O2(固體)總加入量3g~4g),混勻后放入700℃左右的馬弗爐中,3min~4min后熔好,取出冷卻至微熱放入250mL燒杯中,用水浸取,并加入50mL硝鹽混酸,將溶液加熱,煮沸,取下冷卻至室溫,移入250mL 容量瓶中,定容。抽取2mL于100mL容量瓶中,依次加入5mL鹽酸,5mL鉬酸銨溶液,水浴40秒,取出冷卻至室溫,加20mL混合溶液,加水定容。放置10min,分取部分試液于1cm 吸收皿中721型分光光度計(jì)650nm處測量吸光度,以隨同試樣的空白溶液為參比。

    1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線

    分取 0.00mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.0mL0和10.00mL二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液于100mL容量瓶中,分別加入20mL隨同試樣的空白溶液,用水稀釋至50mL,以下按試樣顯色步驟顯色。以未加二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液的為參比,用1cm吸收皿于650nm波長處測定吸光度。

    以二氧化硅的質(zhì)量為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo)繪制工作曲線。按下式計(jì)算二氧化硅含量,以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示:

    式中,m1為由工作曲線查出的二氧化硅的質(zhì)量,μg;

    V為試液的總體積,mL;

    V1為分取試液的體積,mL;

    m為稱取試樣的質(zhì)量,g。

    表1 SiO2工作曲線

    表2 標(biāo)準(zhǔn)樣品測定值極其精密度

    2 結(jié)果與討論

    2.1 酸度控制

    為了防止現(xiàn)硅酸聚合,稱樣量盡量要少,浸取液要多,中和加酸后體積應(yīng)在150mL,防止硅酸聚合是此法的關(guān)鍵所在。

    2.2 加熱溫度.時(shí)間

    水浴時(shí)間保持一致,放置時(shí)間一致,此外,為防止因局部酸度過大而導(dǎo)致單體硅酸向多體硅酸轉(zhuǎn)化應(yīng)邊攪拌邊徐徐加酸

    2.3 干擾消除

    砷.磷干擾測定,它們與鉬酸銨生成的鉻合物也能被還原成藍(lán)色,使測定結(jié)果偏高。加入草酸后磷、砷雜多酸能迅速被分解,消除其干擾。鐵含量多時(shí)會降低靈敏度,但同時(shí)可提高顏色穩(wěn)定性,故要有一定量鐵存在。硫酸根無影響,大量氯根使鉬藍(lán)顏色加深,大量硝酸根使鉬藍(lán)顏色變淺。鋁、銅、鈦、鎳、錳、鎂等元素存在對測定無顯著影響。

    [1]GB/T14506.3-2010硅酸鹽礦石化學(xué)分析方法.重量法測硅[S].

    [2}孫寶蓮,張俊芳,李波,周凱,孫惠娜.氟硅酸鉀法測定紅土鎳礦中二氧化硅[J].冶金分析,2002(4):65-68.

    [3]GB/T6730.9-2006 鐵礦石硅含量的測定 硫酸亞鐵銨還原-硅鉬藍(lán)分光光度法.

    [4]GB/T6730.10-1986鐵礦石化學(xué)分析方法重量法測定硅量.

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