吉林大學(xué)第二醫(yī)院 (吉林 長(zhǎng)春 130041) 陳 鵬,鄭百紅,許 忠,王婷婷,金 鑫,李 珍,于金燕
吉林大學(xué)第一醫(yī)院 (吉林 長(zhǎng)春 130021) 張婉嫻
糖皮質(zhì)激素聯(lián)合免疫球蛋白治療兒童重型多形紅斑1例報(bào)告
吉林大學(xué)第二醫(yī)院 (吉林 長(zhǎng)春 130041) 陳 鵬,鄭百紅,許 忠,王婷婷,金 鑫,李 珍,于金燕
吉林大學(xué)第一醫(yī)院 (吉林 長(zhǎng)春 130021) 張婉嫻
患兒,男性,2.5個(gè)月。因全身皮膚紅斑于2010年11月16日入院。患兒入院6d前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)全身皮膚紅色皮疹,逐漸演變成紅斑,部分形成水皰,中央變?yōu)榘导t色,凹陷。病初伴有發(fā)熱,自測(cè)體溫37.8℃,就診于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院,診斷不詳,給予口服藥物及外用藥物 (具體藥名及劑量不詳)治療1d,患兒熱退,皮疹部分結(jié)痂。病程中患兒煩躁,哭鬧,無(wú)咳喘,無(wú)氣促及呼吸困難,無(wú)發(fā)紺,飲食及睡眠欠佳,尿量正常。排稀便每日2次。入院時(shí)查體:體溫36.3℃,脈搏118min-1,呼吸26min-1,體質(zhì)量7.0kg。一般狀態(tài)欠佳,顏面、軀干、四肢、肛周、陰囊對(duì)稱分布紅色圓形丘疹、大皰,部分破潰,部分為扁豆大小水腫性鮮紅色斑,圓形,中央變?yōu)榘导t色,陰囊皮疹較重,破潰明顯。心、肺及腹未見(jiàn)異常。輔助檢查:血常規(guī) WBC 9.1×109L-1、LY 0.444、GR 0.413,RBC 4.01×1012L-1,Hb 109g·L-1,PLT 200.0×109L-1;支原體抗體:1∶40;尿常規(guī)未見(jiàn)異常;便常規(guī)示黃色消化不良便;肝功示:ALT 292U·L-1,AST 264U·L-1;心肌酶:LDH 464U·L-1,HBDH 246U·L-1,CK 92U·L-1,CK-MB 61.9U·L-1。血離子回報(bào)正常;C-反應(yīng)蛋白4.3mg·L-1;血沉10.0mm·h-1;胸片示雙肺紋理增強(qiáng)。入院后臨床診斷多形紅斑 (重型)、心肌損害,給予適當(dāng)抗生素和營(yíng)養(yǎng)心肌藥物的同時(shí),應(yīng)用甲潑尼龍15mg·d-1,靜點(diǎn)8d,同時(shí)聯(lián)合使用免疫球蛋白 (IVIG)2.5g·d-1,連用3d,皮疹色澤變淡,改甲潑尼松龍每次10mg,每日1次,靜滴4d后,改為每次5mg,每日1次,靜滴1d?;純褐斡鲈汉?,未發(fā)生繼發(fā)感染,隨訪無(wú)復(fù)發(fā)。
重癥多形紅斑是一種較少見(jiàn)的疾病,又稱為斯-瓊氏綜合征 (Stevens-Johnson’s Syn-drome),重癥滲出性多形紅斑多見(jiàn)于兒童和青少年。發(fā)病率為每年2/100萬(wàn),病死率為20%~25%。其特點(diǎn)是快速而廣泛的角質(zhì)形成細(xì)胞凋亡,從而導(dǎo)致表皮與真皮分離。重癥多形紅斑的發(fā)病機(jī)制非常復(fù)雜,發(fā)生該病的個(gè)體可能具有一定的遺傳易感性,使藥物在體內(nèi)代謝發(fā)生異常,疾病早期是通過(guò)藥物的活性代謝產(chǎn)物對(duì)角質(zhì)形成細(xì)胞產(chǎn)生直接的細(xì)胞毒性作用,此后在多種細(xì)胞因子參與下導(dǎo)致的免疫反應(yīng)使這種細(xì)胞毒性作用放大,并主要通過(guò)CD8+T細(xì)胞的顆粒酶途徑及角質(zhì)形成細(xì)胞表面大量表達(dá)了FasL,同時(shí)在體液免疫、單核巨噬細(xì)胞的共同作用下引起角質(zhì)形成細(xì)胞的廣泛凋亡,最終形成重癥滲出性多形紅斑。重癥多形紅斑以皮膚、黏膜出現(xiàn)多形性皮疹、高熱以及全身衰竭為主要臨床特點(diǎn),并導(dǎo)致多系統(tǒng)損害。重癥多形紅斑的診斷主要根據(jù)典型的臨床癥狀,實(shí)驗(yàn)室檢查無(wú)特異性,應(yīng)注意詢問(wèn)有無(wú)誘因。治療上除積極有效地控制感染、支持療法外,早期應(yīng)用激素治療可以控制疾病的發(fā)展,宜早期、大劑量、短療程應(yīng)用,病情控制后逐漸停藥。近幾年研究表明:靜脈應(yīng)用大劑量IVIG可抑制表皮細(xì)胞的凋亡,并可以降低Fas、FasL表達(dá),導(dǎo)致抑制性T細(xì)胞增多,并且使輔助性T細(xì)胞減少,自身IgG、IgM合成減少,從而緩解疾病的危象。IVIG不能抑制機(jī)體繼續(xù)產(chǎn)生大量的抗體,因此需要與糖皮質(zhì)激素等免疫抑制劑聯(lián)合應(yīng)用,以加速皮疹消退,減少激素的用量。若在大劑量甲潑尼龍治療基礎(chǔ)上仍不能有效控制癥狀,應(yīng)及時(shí)加用人丙種球蛋白治療。該患者經(jīng)臨床觀察及出院后隨訪,療效滿意。兒童重癥多形紅斑需與中毒性表皮壞死松解癥 (TEN)、葡萄球菌性燙傷樣皮膚綜合征 (SSSS)相鑒別。該病例為吉林省首例激素聯(lián)合IVIG應(yīng)用治療的兒童患者??紤]到患兒年齡小,伴發(fā)感染,不能應(yīng)用免疫抑制劑聯(lián)合皮質(zhì)類固醇激素迅速控制病情。本文作者在應(yīng)用強(qiáng)效抗生素控制感染的同時(shí),采用大劑量丙種球蛋白靜脈滴注,同時(shí)聯(lián)合應(yīng)用激素,取得了滿意療效。目前國(guó)內(nèi)使用皮質(zhì)類固醇激素聯(lián)合丙種球蛋白治療重癥多形紅斑的報(bào)道較少見(jiàn)。